Oral Uygulamaya Yönelik Farmasötik Bileşim.

Mevcut buluş, tamsulosin veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir tuzunu içeren değiştirilmiş salımlı kısmı ve solifenasin veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir tuzunu içeren bir çabuk salımlı kısmı ve bir hidrofilik maddeyi içeren oral uygulamaya yönelik bir farmasötik bileşimle ilgilidir. Farmasötik bileşimde, her bir ilacın çözünme oranı (özellikle, çabuk salımlı kısımda bulunan solifenasin), mevcut tek ilaçlı formülasyonlarınkine benzer olmakta ve her bir ilacın (özellikle çabuk salımlı kısımda bulunan solifenasin) maksimum ilaç çözünme yüzdesi, %90 veya daha fazlası olmaktadır. Dolayısıyla farmasötik bileşim, mevcut tek ilaçlı formülasyonlarınkiyle eşdeğer bir biyoyararlanıma sahip tek formülasyon (diğer bir deyişle kombine edilmiş formülasyon) olmaktadır.