Yeni Pirazolo Pirimidin Deriveleri Ve Bunların Malt1 İnhibitörleri Olarak Kullanımı.

buluş formülün (I) yeni pirazolo-pirimidin derivelerini veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzunu açıklar; (I) burada R1 halojen, siyano veya isteğe bağlı olarak halojen ile sübstitüe edilen C1-C3alkildir; R2 isteğe bağlı olarak bir veya daha fazla kez C1-C6alkil, C2-C6alkenil, hidroksil, N,N-di-C1-C6alkil amino, N-mono-C1-C6alkil amino, O-Rg, Rg, fenil veya C1-C6alkoksi ile sübstitüe edilen C1-C6 alkildir, burada söz konusu alkoksi isteğe bağlı olarak C1-C6 alkoksi, N,N-di-C1-C6 alkil amino, Rg veya fenil ile sübstitüe edilebilir; isteğe bağlı olarak C1-C6 alkil, N,N-di-C1-C6 alkil amino veya C1-C6 alkoksi -C1-C6 alkil ile sübstitüe edilen C3-C6 sikloalkil ve/veya söz konusu isteğe bağlı sübstitüentlerden ikisi, bağlandıkları atomlar ile birlikte 1-2 O atomu içeren halkalı veya spirosiklik 4 - 6 üyeli bir doymuş heterosiklik halka oluşturabilir; isteğe bağlı olarak C1-C6 alkoksi ile sübstitüe edilen fenil; N ve O?dan seçilen 1 ila 3 heteroatoma sahip olan 5 - 6 üyeli bir heteroaril halkadır, söz konusu halka, isteğe bağlı olarak amino veya hidroksi ile sübstitüe edilebilen C1-C6 alkil ile isteğe bağlı olarak sübstitüe edilir; Rg; veya N,N-di-C1-C6 alkil amino karbonildir; ve R bağımsız olarak iki veya daha fazla kez Ra ile sübstitüe edilen fenil, bağımsız olarak bir veya daha fazla kez Rb ile sübstitüe edilen 2-piridil, bağımsız olarak bir veya daha fazla kez Rc ile sübstitüe edilen 3-piridil veya bağımsız olarak bir veya daha fazla kez Rd ile sübstitüe edilen 4-piridildir; bunlar genellikle MALT1 proteolitik ve/veya otoproteolitik aktivitesi ile etkileşimde bulunur ve özellikle söz konusu aktiviteyi inhibe edebilir. Mevcut buluş, özellikle MALT1 proteolitik ve/veya otoproteolitik aktivitesi ile etkileşimde bulunularak, ayrıca söz konusu yeni pirazolo -pirimidin derivelerinin sentezini, bunların bir tıbbi ilaç olarak kullanımını açıklar.