Burada yüksek konsantrasyonda parasetamol veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir tuzlarını içeren enjekte edilebilir bileşimler tarif edilmekte olup, parasetamol veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir tuzunun konsantrasyonu, glikofurol, etanol, su veya glikofurol, etanol, polietilen glikol, su içeren bir çözücü sistemi içeren makul şekilde tasarlanmış bir çözücü sisteminde >150 mg/ml'dir. Bahsedilen enjekte edilebilir ajanların viskozitesi <28 cps'dir. Ayrıca bahsedilen enjekte edilebilir ajanların hazırlanmasına yönelik işlem tarif edilmektedir. Enjekte edilebilir ajanlar, seyreltmeden sonra en az 6 saat boyunca stabil, berrak ve şeffaf kaldıklarından kas içi yolla, intravenöz yolla veya rutin olarak kullanılan intravenöz sıvılar, antibakteriyel, antifungal ve amip öldürücü ilaçların infüzyon çözeltileri ve anksiyolitikler (Midazolam enjeksiyonu) veya narkotik analjeziklerden (Fentanil Sitrat enjeksiyonu vb.) birinde seyreltildikten sonra intravenöz infüzyon olarak uygulanabilir.
Bu kayıt TPMK resmi patent bültenlerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır. Güncel hukuki durum (itiraz, devir, hükümsüzlük) için kapsamlı bir sicil incelemesi gerekir. Uzmanlarımızdan kapsamlı patent araştırması isteyin.