Fenilefrin hidroklorür (veya fenilefrinin farmasötik olarak kabul edilebilir alternatif bir formu) ve parasetamolün, bu maddelerin yardımcı maddelerle birleştirilmesini içeren, üst solunum yolu mukozal tıkanıklığının tedavisine yönelik bir kombinasyon ilacının üretiminde kullanılması, ilacın fenilefrin hidroklorür (veya fenilefrinin farmasötik olarak kabul edilebilir alternatif formu) ve parasetamolü aşağıdakiler için uygun oranlarda içermesi ile karakterize edilir, ve ilaç, bir yetişkine: a) 950 mg - 1.000 mg parasetamol ile birlikte 4 mg - 7.5 mg fenilefrin hidroklorür (veya eşdeğer miktarda farmasötik olarak kabul edilebilir alternatif bir fenilefrin formu) veya b) 600 mg - 700 mg parasetamol ile birlikte 5 mg - 7.5 mg fenilefrin hidroklorür (veya eşdeğer miktarda farmasötik olarak kabul edilebilir alternatif bir fenilefrin formu); veya c) 500 mg - 550 mg parasetamol ile birlikte 6 mg - 8 mg fenilefrin hidroklorür (veya eşdeğer miktarda farmasötik olarak kabul edilebilir alternatif bir fenilefrin formu) sağlamak içindir.
Bu kayıt TPMK resmi patent bültenlerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır. Güncel hukuki durum (itiraz, devir, hükümsüzlük) için kapsamlı bir sicil incelemesi gerekir. Uzmanlarımızdan kapsamlı patent araştırması isteyin.