Burada, terapötik anti-CD47 ajanlarının optimize edilmiş dozunun belirlenmesi ve uygulanması için, klinik olarak etkili bir süre içinde terapötik bir seviyeye ulaşırken dozun güvenli bir şekilde yükseltilmesini sağlayan bir programda yöntemler sağlanmaktadır. Yöntemler klerens, yükseltme ve bakım adımlarından oluşabilir. Bir düzenlemede dozaj rejimi, başlangıçta (i) bir anti-CD47 ajanının sub-terapötik dozunu veya (ii) sonraki tedavi için güvenli bir dolaşımdaki tümör hücresi seviyesine ulaşmak için bir sitoredüktif tedaviyi (klerens), terapötik bir doza ulaşılana kadar bir anti-CD47 ajanının dozunu artırmayı (artırma); ve hastanın kemik iliğindeki tümör hücrelerini azaltmak için yeterli bir süre boyunca terapötik dozu sürdürmeyi (idame) içerir. Alternatif bir doz rejiminde, başvuru sırasında güvenli bir dolaşımdaki tümör hücresi seviyesine sahip olduğu belirlenen bir hasta, başlangıçta klerens olmadan arttırma ve idame adımlarıyla tedavi edilir.
Bu kayıt TPMK resmi patent bültenlerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır. Güncel hukuki durum (itiraz, devir, hükümsüzlük) için kapsamlı bir sicil incelemesi gerekir. Uzmanlarımızdan kapsamlı patent araştırması isteyin.