Bir pıhtılaşma faktörü VIII (CFVIII) dozaj rejimi sağlamaya yönelik sistemler ve yöntemler, bir CFVIII infüzyonundan sonra bir hastadan iki kan örneğinin toplanmasını ve iki kan örneğine dayanarak bir CFVIII klirensinin belirlenmesini ve bir hastanın önceden belirlenmiş bir eşikten daha fazla bir yarılanma ömrüne sahip olup olmadığının belirlenmesini içerir. Hastanın farmakokinetik (FK) profili, benzer vücut ağırlığına veya hastanın yaşına sahip örneklenen hastaların farmakokinetik profillerinin bir Bayes modeli kullanılarak belirlenir. Hastanın yarılanma ömrü önceden belirlenen eşikten daha büyükse, örneklenen hastaların farmakokinetik profillerinin Bayes modeline bir birinci ağırlık uygulanır ve eğer hastanın yarılanma ömrü önceden belirlenen eşikten daha az ise, örneklenen hastaların farmakokinetik profillerinin Bayes modeline birinci ağırlıktan daha az bir ikinci ağırlık uygulanır. Hasta için FK profiline göre bir dozlama rejimi belirlenir.
Bu kayıt TPMK resmi patent bültenlerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır. Güncel hukuki durum (itiraz, devir, hükümsüzlük) için kapsamlı bir sicil incelemesi gerekir. Uzmanlarımızdan kapsamlı patent araştırması isteyin.