İlaçların dış ambalajında görme engelliler için Braille alfabesiyle yazılmış ilaç ismi ve etken madde miktarı bulunması yasal bir zorunluluktur. Fakat, ilaçların kartondan oluşan dış ambalajlarının tahrip olması, yırtılması veya kaybolması sonucunda görme engelli bireylerin, doğru ilaca ulaşması birilerinden yardım almadan imkânsız olacaktır. Bu da yanlış ilaç kullanımına veya son kullanma tarihinin geçtiği ilaçları kullanmalarına sebep olacak ve görme engelli bireyler için hayati tehlike oluşturabilecektir. Bu tasarım, yaşanılan bu sorunların önüne geçmek için ilacın iç ambalajının (B) üzerine Braille alfabesiyle ilacın ismi (6), son kullanma tarihini (7) ve etken madde miktarı (8) yazılmasıyla sağlamaktadır. Ayrıca ilaç iç ambalajında (B) görüldüğü gibi kılavuz çizgiler (4) boyunca arka kısma doğru (5) katlanması ile iç ambalajın daha kullanışlı hale getirilmesi sağlanarak, dış ambalajın boyutunun büyümesine engel olunacaktır. TR 2025 000630 A2
Bu kayıt TPMK resmi patent bültenlerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır. Güncel hukuki durum (itiraz, devir, hükümsüzlük) için kapsamlı bir sicil incelemesi gerekir. Uzmanlarımızdan kapsamlı patent araştırması isteyin.