Söz konusu buluş; biyoinformatik (bioinformatics) ve yapısal biyoloji tabanlı hesaplamalı modelleme (computational modeling) yöntemlerinin entegrasyonu ile geliştirilmiş olup, klinik olarak anlamlı mutant Ubikitin- spesifik proteaz 7 (USP7) varyantlarının seçili katı tümörlerde inhibitörlerle olan bağlanma özelliklerinin sistematik olarak değerlendirilmesini sağlayan bir yöntemdir; bu yöntem kapsamında kolorektal karsinom, endometriyal karsinom, renal hücreli karsinom, invaziv meme karsinomu, ürotelyal karsinom, adrenokortikal karsinom, akciğer adenokarsinomu ve küçük hücreli akciğer karsinomu gibi farklı solid (katı) tümörlerden elde edilen USP7 varyant dizileri literatür ve veri tabanlarından temin edilmekte, bu varyant dizilerinden homoloji modelleme (homology modeling) ve moleküler dinamik (molecular dynamics) simülasyonları ile optimize edilmiş üç boyutlu yapılar oluşturulmakta, literatürde tanımlı ikinci nesil inhibitör bileşikleri çoklu panel halinde sisteme entegre edilerek moleküler kenetlenme (molecular docking) protokolleri aracılığıyla bağlanma enerjileri, afinite değerleri ve yapısal uyumluluk skorları hesaplanmakta, elde edilen kantitatif veriler karşılaştırmalı analize tabi tutularak her bir tümör tipine özgü en uygun inhibitör seçimi yapılmakta, böylelikle mevcut vahşi tip (wild-type) odaklı inhibitör çalışmalarından farklı olarak mutant varyant-spesifik farmakolojik profiller elde edilmekte, hedef dışı bağlanma riskleri azaltılmakta ve kişiye özel tedavi yaklaşımlarının geliştirilmesine yönelik önemli bir teknik katkı sağlanmaktadır. TR 2025 014052 A2
Bu kayıt TPMK resmi patent bültenlerinden derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır. Güncel hukuki durum (itiraz, devir, hükümsüzlük) için kapsamlı bir sicil incelemesi gerekir. Uzmanlarımızdan kapsamlı patent araştırması isteyin.