“ilaç” için 4.020 patent ve faydalı model kaydı bulundu. Başvuru yapmak istiyor musunuz?
Sayfa 100/161Mevcut buluş hastalara ilaçları vermek için tıbbi pompalar ile ve özellikle de tübaj kitine entegre edilmiş olan ve tübaj kitinin tıbbi pompaya yüklenmesinin öncesinde ya da pompadan çıkarılması sırasında ilacın kaza sonucu verilmesini sınırlayan bir serbest akış önleyici vana ile ilgilidir.
Antitümör etkisi ve güvenlik bakımından üstün olan ve üstün bir terapötik etkiye sahip olan bir antitümör ilaç olarak, aşağıdaki formül ile ifade edilen bir antitümör bileşiğin, aşağıdaki formül ile temsil edilen bir yapıya sahip bir bağlayıcı vasıtasıyla bir anti -HER2 antikora konjuge edildiği bir antikor-ilaç konjugatı sağlanır: -L 1 -L 2 -L P -NH- (CH 2 ) n 1 -L a -(CH 2 )n 2 -C(=O)- burada anti-HER2 antikor, L 1 terminaline bağlanır ve antitümör bileşik, bağlantı pozisyonu olarak 1. pozisyondaki amino grubunun nitrojen atomu ile -(CH 2 )n 2 -C(=O)-kısmının karbonil grubuna bağlanır.
Bir enjeksiyon portu ile bir kaplama parçası, iç boşluklu bir bağlantı bölümü, kaplama parçası ile bağlantı bölümü arasına yerleştirilmiş bir valf ünitesi içeren bir iğnesiz ilaç enjeksiyon konektörü açıklanmaktadır. Enjeksiyon portu içine bir şırınga takıldığı zaman, vana ünitesi mevcut durumu kapalı ya da açık hale getirmek için sıkıştırılır. Bu durum, pozitif olmayan veya negatif olmayan bir basınç etkisi olmadan bir sıvı akışına yol açacaktır. Bu, hastanın geleneksel ilaç enjeksiyonundan kaynaklanan ağrı çekmesini önler. Enjeksiyon prosedürü bittiğinde ve iğnesiz şırınga çıkarıldığında, valf ünitesinin üst aralığı ve alt aralığı kapalı hale geri döner. Valf ünitesi kapandığı için herhangi bir kirlilik oluşmaz. Konektör kolay kullanımına sahip olma, atık su akışı ve kolay temizlenme avantajlarına sahiptir.
Buluş; araç üzerine konumlandırılarak haşere ilaçlamak amacıyla kullanılan ULV cihazlarında (10) GPS?den aldığı veriyle araç hızının standartların dışına çıkması durumunda motora (10) rölantiye geçmesi emrini ileten kumanda panosu elektronik kartı (109); Bahsedilen aracın standart hız aralığında ilerlemesi esnasında motor (11) hızını ölçerek gaz arzının seviyesini ayarlayan devir ölçme sensörü (107); sisteme uzaktan erişimi sağlayarak tekno ulv cihazının (10) kontrolünü sağlayan uzaktan kumanda (108); Bahsedilen motora (11) gaz veren gaz teli (104) ve motoru (11) ilk çalıştırmaya yarayan jikle teline (105) ve bunların irtibatlandırıldığı servo motora (103) sahip gaz- jikle kontrol mekanizması (100) ile ilgilidir. (Şekil 2)
Bir iç boşluğa sahip olan bir kutuyu (11) tanımlayan birçok panel (12 - 20) içeren bir tıbbi aparatın bileşenlerine yönelik bir ambalajdır (10). Tıbbi aparatın bir birinci bileşeni iç boşluk içinde bulunur. Tıbbi aparatın birinci bileşeni bir ilaç dağıtım cihazı içerir. Kutu (11), kutunun (11) bir alt duvarını oluşturan bir taban paneli (12) içerir. En az bir kapak paneli (16), taban paneline
Buluş, ilaç dağıtım cihazının bir kartuşunda kalan sıvının miktarını aşan bir dozun ayarlanmasını önlemeye yönelik bir doz sınırlayıcıyı içeren, bir tıbbi ilacın kullanıcıya göre değişen sayılarda dozunun seçilmesine ve dağıtılmasına yönelik bir ilaç dağıtım cihazı ile ilgilidir. Cihaz, bir mahfazayı (10, 20), mahfazaya (10, 20) göre dönüş ile bir dozun seçilmesine yönelik bir doz seçiciyi (140), bir dozlama elemanını (40, 130) ve doz seçimi sırasında dozlama elemanının (40, 130) doz seçici (140) ile dönüşlü olarak birleştirilmesine yönelik ve doz dağıtımı sırasında dozlama elemanının (40, 130) doz seçiciden (140) dönüşlü olarak ayrılmasına yönelik serbest bırakılabilir bir kavramayı (45, 143) içerir. Kavrama, bir erkek yivi (45), karşılık gelen bir dişi yivi (143) ve kavramanın yeniden birleştirilmesi erkek yivi (45) dişi yive (143) göre önceden tanımlanan bir dönüşlü oryantasyonda yönlendirecek şekilde yönlendirilen bir kıvrılmış veya eğimli yüzeyi (142) içerir.
Bir iç boşluğa sahip olan bir kutuyu tanımlayan birçok panel içeren bir tıbbi aparatın bileşenlerine yönelik bir ambalajdır. Tıbbi aparatın bir birinci bileşeni iç boşluk içinde bulunur. Tıbbi aparatın birinci bileşeni bir ilaç dağıtım cihazı içerir. Söz konusu birçok panelden en az biri bir kapak paneli içerir. Kapak paneli, kapak panelinin bir kenarı boyunca bağlı olan tıbbi aparatın diğer bir bileşeni aracılığıyla bunun en az kısmen iç boşluğu kapattığı kapalı bir pozisyonda sabitlenir. Ayrıca kutunun iç boşluğunda ilacın bir kutusu ile bu tür bir ambalaj içeren bir tıbbi aparat açıklanır.
Buluş, bir auristatine, örneğin, MMAF?ye konjuge bir anti-EGFR antikoru, örneğin, antikor 1 dahil olmak üzere bir anti-EGFR antikoru ilaç konjugatı (ADC), histidin, bir şeker ve bir sürfaktan içeren stabil bir formülasyon sağlamaktadır.
Mevcut buluş, bir ilaç ve bir gecikmeli salım kaplaması içeren bir çekirdeğe sahip bir gecikmeli salım formülasyonu ile ilgilidir. Özellikle, bir ilacı kolona teslim etmek için bir gecikmeli salım formülasyonu ile ilgilidir.
Buluş, ihtiyaç duyan bir insanda veya hayvandaki bir sahada lokal analjezi, lokal anestezi veya sinir blokajı sağlamak için bir ilaç iletim cihazını içermekte olup cihaz bir fibriler kolajen karışımını, amino amit anestetikleri, amino ester anestetikleri ve bunların karışımlarını içeren gruptan seçilene n az bir ilaç maddesini içermektedir ve en az bir ilaç maddesi kolajen matrisinde hemen hemen homojen olarak dağılmıştır ve en az bir ilaç maddesi, uygulamadan sonra en az yaklaşık bir gün boyunca devam eden bir lokal analjezi, lokal anestezi veya sinir blokajı süresi sağlamak için yeterli olan bir miktarda mevcuttur.
Buluş, bir memeliye molekülleri taşımaya uygun bileşimler ve yöntemler ile ilgilidir. Buluş özellikle, peptit türevleri (peptitler ve psödo-peptitler), bunların dimerleri veya multimerleri ve ilgili moleküllere yönelik vektörler olarak kullanımı ile ilgilidir. Buluş aynı zamanda, buluşun bir peptit türevini ve ilgili bir molekülüne bağlı olan bunun bir dimer veya multimerini barındıran konjugatlar ile ilgilidir. Buluşun peptitleri, özellikle, sağlıklı veya patolojik (kanser hücreleri) farklı dokuların veya organların (karaciğer, böbreküstü torbası ve ince bağırsak gibi) hücre membranları boyunca, örneğin terapötik moleküller, görüntüleme veya diagnostik ajanlar veya moleküler problar gibi genel olarak ilgili ön ilaç konjugatları, farmasötik veya diagnostik moleküllerinde spesifik reseptörler (reseptör-aracılı taşıma, RMT) aracılığıyla vektörleştirilmesi için ve özellikle Kan beyin bariyeri (BBB), Kan-omurilik bariyeri (BSCB) veya Kan-retinal bariyer (BRB) gibi sinir sisteminin fizyolojik bariyerleri boyunca nakillerine olanak sağlanması için kullanılabilmektedir.
Bu buluş, yapısında, ilacın pompalanmasını sağlayan peristaltik likit pompa (1); ilaç uygulaması için hız zaman ve sıcaklık ayarlamalarının yapıldığı dokunmatik program ayar ekranı (2); ısı sensorünün cihaza takıldığı bölümü oluşturan ısı sensor yuvası (3); ilacın istenilen sıcaklığa getirilmesi için intrakaviter hipertermi kateterinin bağlandığı bölümü oluşturan tek kullanımlık set ısıtma kulesi (4) ve set ısıtma kulesinin (4) muhafazasını sağlayan ısıtma kulesi kapağını (5) bulunduran mesane içine ilaç uygulanmasında kullanılan kateter setleri için intrakaviter hipertermi cihazı ile ilgilidir. TR 2019 05008 U4
Bu buluş, ilacın ısıtılarak hastaya uygulanmasını sağlayacak şekilde yapısında, uç kısmında 6 mm uzunluğa ve 2 mm ene sahip silindir formunda delikler bulundurarak ilacın maksimum düzeyde mesane yüzeyine ulaşmasını ve mesaneden ilacın geri emilmesini sağlayan silikondan mamul foley sonda (1); ilaç iletimini sağlayan hortum (5); foley sondaya (1) bağlı bulunan I konnektör
İlaç dağıtım sistemi, enjeksiyon cihazı, aktarma aparatı, flakon tutucu ve uygulama ve aktarma usulü açıklanmıştır. Sistem, aktarma aparatını ve bir enjeksiyon cihazını içerebilir. Aktarma aparatı, bir ilaç kaynağı, örneğin bir flakon veya flakon tutucu ve bir enjeksiyon cihazı için alım istasyonlarına ve kaynaktan alınan ilaçların, enjeksiyon cihazına aktarılması için akışkan akış yollarına sahip olabilir. Enjeksiyon cihazı, genişleyebilir elastik bir keseyi ve çok sayıda konum arasında hareket edebilen bir enjeksiyon kanülünü içerebilir.
Buluş, esas itibariyle düzlemsel bir zemini (1), zemin üzerine ayrılabilir biçimde tutturulmak suretiyle bunun üzerinde birbirinden ayrık bölmeleri (3) tanımlamaya uygun birden fazla sayıda ayırıcıyı (2) içeren bir ilaç ve tıbbi malzeme dağıtıcı sistemi (100) ile ilgili olup, söz konusu sistem hesaplama ve veri saklama becerisine sahip bir ilave cihazla irtibatlandırılabilir, burada sistem ilaveten birbiriyle hizalanmış dönüştürücülerden oluşan bir seti (50) içerir ya da bununla birlikte işlemeye uygundur, her bir ayırıcı bir karşılık ile donatılmış olup, söz konusu karşılığın yakınlığı söz konusu dönüştürücülerden herhangi biri tarafından tespit edilebilir; öyle ki kullanımda, sistem söz konusu ilave cihaz ile irtibatlandırıldığında ve zemin set ile tarandığında, zemin üzerine tutturulmuş olan ayırıcıların bağıl konumlarının bir matrisi oluşturulur, böylelikle belirli bir bölmeye yetki tabanlı seçimli erişim için kurallar oluşturulması amacıyla, birbirinden ayrılmış bölmelerin bir haritası türetilir.
Bu buluş, immün ve immün olmayan bazlı terapötik ajanların üretimi ve hastalık tanısı için yeni bir hedef ile ilgilidir. Daha özel olarak, buluş, ko-stimülatör familya üyeleri olarak tahmin edilen ve akciğer kanseri, yumurtalık kanseri ve kolon kanserini içeren kanserlerde diferansiyel olarak eksprese edilen C1ORF32 antijenlerine karşı terapötik antikorlar ve tanı ve terapötik kullanımlarını sağlar. Bu antikorların B7 kostimülasyonunu modüle etmek için kullanımı da sağlanmaktadır. Bu buluş ayrıca C1ORF32'nin hücre dışı alanlarının ve bunun kanser tedavisi ve ilaç gelişimi için uygun hedefler olan varyantlarının keşfi ile de ilgilidir.
Mevcut buluş, merkezi sinir sisteminde serotonin 5HT2 reseptörlerinin yan sıra dopamin D1 ve D2 reseptörlerinde olan aktivite ile dötaryumlanmış 1 piperazino 3 fenil indan ve bunların tuzları, aktif içerikler olarak bu tarz bileşikleri içeren ilaçlar ve merkezi sinir sistemine dair hastalıkların tedavisinde bu tarz bileşiklerin kullanımı ve bu tarz bileşiklerin uygulanmasını içeren tedavi yöntemleri ile ilgilidir.
Başvuru, önceki tekniğe ait aletin günlük kullanımında karşılaşılan problemlerin üstesinden gelen bir ilaç aktarım aletinin bileşenleri için yenilikçi tasarımları tarif etmektedir. Spesifik olarak tarif edilenler, alete bağlı şırıngaların hava haznesine sıvı girişini önlemek ve aletlere bağlandığı zaman ilaç flakonlarının kauçuk tapasının yırtılmasını önlemek için konfigüre edilen bileşenlerdir.
Buluş, muhtelif rahatsızlıkların giderilmesi ve önlenmesinde kullanılmak üzere ilaç, kozmetik ve gıda takviyesi (supplement) olarak kullanıma uygun insan ve/veya hayvan kaynaklı bir süt ürünü olup; antitümör ve afrodizyak etki gösteren, yorgunluk, iskemik atak, katarakt, öksürük atakları, ateşlenme, nefes darlığı, kalp rahatsızlığı, incinme, kesik ya da zedelenme sonucu oluşan yaralanma, eklem ağrıları, saç dökülmesi, diş eti hastalığı, yeme bozuklukları, meniden kan gelmesi, meni miktarının az olması, tükenmişlik sendromu ve genellikle çocuklarda görülen hiperaktifliğin önlenmesi ve tedavisinde kullanılmak üzere sütün ve/veya peynir altı suyunun vakum ya da basınç altında ısıtılarak kaynatıldığında oluşan buharın soğutularak sıvı haline getirilmesi ile elde edilen bir ürün olması ile karakterize edilmektedir.
Bir ilaç uygulama valfi (100), sitostatik gibi ilaç sıvılarını almaya yönelik çok sayıda ilaç girişi (D1 ila D4), bir yıkama sıvısını almaya yönelik bir yıkama girişi (F) ve bir çıkışa (O) sahip bir valf mahfazası (200) içerir. Mahfaza içinde döner şekilde düzenlenmiş bir valf elemanı (300), tek bir girişi (322) ve tek bir çıkışı (324) gösteren bir geçiş yoluna (320; 321) sahiptir. Valf elemanı (300), söz konusu geçiş yolunu (320; 321) herhangi bir ilaç kalıntısından arındırmak amacıyla bir yıkama sıvısını, ilaç sıvıları ile aynı geçiş yolundan (320; 321) yönlendirmeye yönelik bir veya daha fazla yıkama konumu ve ilişkili bir ilaç sıvısını çıkışa (O) yönlendirmeye yönelik çok sayıda ilaç konumu sağlar. Valf elemanının (300), söz konusu yıkama konumlarından birini geçmeden bir ilaç konumundan başka bir ilaç konumundan dönmesi önlenir.
Bir ilaç dağıtım cihazına yönelik tahrik mekanizması, bir dozun dağıtılmasına yönelik bir distal yönde (25) ve bir sıfırlamaya yönelik bir proksimal yönde (26) yeri değiştirilen bir piston kolu (11) ve bir sıfırlama sırasında piston kolunu etkileyen ve piston kolunun proksimal yönde hareketini sınırlandırma eğiliminde olan bir dirençli elemanı (20) içerir. Dirençli eleman, bir otomatik sıfırlama için sağlanan bir eğme elemanı, piston koluna giren bir sıkıştırma yayı veya bir rotasyon oluşturmak üzere sağlanan bir gergi yayı olabilir. İlaç dağıtım cihazı bu tür bir tahrik mekanizması ile sağlanır.
Mevcut buluş formül (I)'in yeni makrosiklik bileşikleri ve kinaz inhibitörleri olarak, özellikle LRRK2 (Lösin açısından Zengin Tekrar Kinazı 2) inhibitörleri olarak, etki eden söz konusu bileşikleri içeren bileşimler ile ilgilidir. Dahası, mevcut buluş açıklanan bileşiklerin preparasyonu için prosesler, aynı zamanda bunların, örneğin, özellikle, LRRK2 kinaz aktivitesi ile karakterize edilen hastalıkların, örneğin, Parkinson hastalığını ve Alzheimer hastalığını içeren nörolojik bozuklukların, tedavisi ve/veya tanısı için, bir ilaç veya tanısal ajan olarak, kullanım yöntemlerini sağlar.
Mevcut buluş, PM01183'ün birçok antikanser ilacı ile, özellikle antitümör platin koordinasyon kompleksleri, antimetabolitler, mitotik inhibitörler, antikanser antibiyotikleri, topoizomeraz I ve/veya II inhibitörleri, proteozom inhibitörleri, histon deasetilaz inhibitörleri, azotlu hardal alkilleyici ajanlar, nitrozüre alkilleyici ajanlar, klasik olmayan alkilleyici ajanlar, östrojen antagonistleri, androjen antagonistleri, mTOR inhibitörleri, tirozin kinaz inhibitörleri arasından seçilen diğer antikanser ilaçları ve aplidin, ET-743, PM02734 ve PM001 04 arasından seçilen diğer ajanlar ile kombinasyonu ve bu kombinasyonların kanser tedavisinde kullanımı ile ilgilidir.
Bir grup siklik N-asil O-amino fenol CBI türevi sentezlenmiş ve bir N-O bağının bölünmesiyle indirgeyici aktivasyona tabi tutulan, serbest ilacı, serbest ilacın aktivitesine yaklaşan sitotoksik aktivite için yapılan işlevsel in vitro hücresel analizlerde etkin şekilde saldığı, ancak ex vivo DNA alkilasyon koşullarına karşı yine de büyük ölçüde stabil kaldığı gösterilmiş olan ön ilaçlardır. Temsili bir ön ilacın in vivo antitümör aktivitesinin değerlendirilmesi, tasarlanan ön ilacın potansiyele yaklaştığını ve serbest ilacın kendisinin etkinliğini aştığını belirtmekte (CBI-indol2), inaktif ön ilaçların, serbest ilacı sadece in vivo olarak etkin şekilde salmakla kalmayıp, in vivo olarak kontrollü veya hedeflenmiş bir salımla ilgili ilave avantajlar sunduğunu göstermektedir.
Bu buluş, formül (I) ile temsil edilen bir bileşik ya da onun farmasötik açıdan kabul edilebilir bir tuzuyla, bahsi geçen bileşikleri içeren bileşimler, kombinasyonlar ve ilaçlarla ve bunları hazırlama amacına yönelik proseslerle ilgilidir. Bu buluş, ayrıca, bahsi geçen bileşikler, kombinasyonlar, bileşimler ve ilaçların östrojen reseptörünün aracılık ettiği hastalıkların ve durumların tedavisinde örneğin östrojen reseptörünü bozundurma işlevini de kapayan östrojen reseptörü aktivitesinin inhibitörleri olarak kullanılmasıyla da ilgilidir.