“ilaç” için 4.020 patent ve faydalı model kaydı bulundu. Başvuru yapmak istiyor musunuz?
Sayfa 104/161Mevcut buluş, bir ilaç olarak kullanılmaya yönelik, N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(5-floro-1,2-dihidro-2-okso-3H-indol-3- iliden)metil]-2,4-dimetil-1H-pirol-3-karboksamidin L-malik asit tuzunu içeren bir kristal sunar, buradaki kristal, bir toz X ışını kırınım deseninde 13.2 ve 24.2 derece iki tetada karakteristik kırınım piklerine sahiptir.
Bir endekslenmiş ilaç dağıtım ve regülasyon cihazında (70) kullanıma yönelik bir endekslenmiş ilaç aktivasyon cihazına (10) yönelik bir endekslenmiş ilaç muhafaza cihazı (24) açıklanır. Endekslenmiş ilaç muhafaza cihazı (24) aşağıdaki unsurları içerir, bir mahfaza (26) ve bir valf (42), valf (42) mahfaza (26) içerisinde konumlandırılır, valf (42) ile sıvı iletişiminde olan basınçlı bir teneke kutu (28), teneke kutu (28) bir aktif farmasötik bileşen ve aktif olmayan bir gaz taşıyıcı içerir, teneke kutu (28) boylamsal bir eksen (21) boyunca hizalanır, valf (42) boylamsal eksen (21) boyunca eksensel olarak hareket ettirilebilir, mahfazaya (26) entegre bir birinci endekslenmiş eleman ve mahfazaya (26) entegre üçüncü bir endekslenmiş eleman, birinci endekslenmiş eleman endekslenmiş ilaç aktivasyon cihazının (10) bir manşonunun (12) ikinci bir endekslenmiş elemanına tamamlayıcı olacak şekilde ayarlanır, ikinci endekslenmiş eleman bir birinci anahtardır (18), üçüncü endekslenmiş eleman endekslenmiş ilaç aktivasyon cihazının (10) manşonunun (12) dördüncü bir endekslenmiş elemanına tamamlayıcı olacak şekilde ayarlanır, dördüncü endekslenmiş eleman bir ikinci anahtardır, burada birinci endekslenmiş eleman dördüncü endekslenmiş elemana tamamlayıcı değildir ve burada üçüncü endekslenmiş eleman ikinci endekslenmiş elemana tamamlayıcı değildir.
Bir ilaç konteynerinin (20) iğnesi (26) üzerindeki iğne kılıfının (29) kapatılmasına yönelik bir başlık (60) açıklanır, bu başlık
Sterollerle ve/veya sterol esterleriyle formülasyon yoluyla bir lipofilik terapötik ajanın çözünürlüğünün, stabilitesinin, absorpsiyonunun, metabolizmasının ve/veya farmakokinetik profilinin gelişmesini sağlayarak, böyle bir terapötik ajana ihtiyaç duyan bir deneğe uygulanan terapötik ajanın daha yüksek biyoyararlanıma sahip olmasını sağlayan bir ilaç dağıtım formülasyonudur. Formülasyon bir terapötik ajan ve bir sterol veya sterol esteri ihtiva eder ve isteğe bağlı olarak ayrıca bir çözünürleştirici ve/veya bir geliştirici ajan ihtiva edebilir. Ayrıca, formülasyonları ihtiva eden farmasötik bileşimler, formülasyonların ve farmasötik bileşimlerin hazırlanması için yöntemler ve kullanılması için yöntemler de tarif edilmektedir. Buluşun formülasyonları, terapötik ajan testosteron veya testosteron esterleri içerdiğinde dihidrotestosteron sentezini minimize edecek şekilde konstitüe edilebilir.
Bir kronik veya akut hastalığı veya akut rahatsızlığı olan hastalar, özellikle ICU'daki (Yoğun Bakım Ünitesi) hastalarda sıvı dengesi bozulması görülür. Mevcut tarifnamenin konusu bu tip hastalardaki sıvı dengesini düzenlemek ve/veya iyileştirmek için bir ilaç sağlamaktır. Mevcut tarifnamenin konusu kronik veya akut hastalığı veya akut rahatsızlığı olan hastada sıvı dengesini düzenlemek için anti-adrenomedulin (ADM) antikoru veya anti-adrenomedulin antikoru fragmanı veya anti-ADM Ig-olmayan yapı iskelesidir. Mevcut tarifnamenin konusu kronik veya akut hastalığı veya akut rahatsızlığı olan hastada sıvı dengesini düzenlemek için bir usuldür.
Stereokimyasal olarak izomerik formları ve tuzları, hidratları, solvatlarını içeren Formülün (A) HBV replikasyonuna yönelik inhibitörlerdir, burada Ra ila Rd ve R5 ila R6 burada tanımlanan anlama sahiptir. Mevcut buluş ayrıca söz konusu bileşiklerin hazırlanmasına yönelik prosesler, bunları içeren farmasötik bileşimler ve HBV terapisinde tek başına veya diğer HBV inhibitörleri ile kombinasyon halinde kullanımları ile ilgilidir.
Mevcut buluş tıp alanındadır. Buluş, özellikle insülin direncinin ve/veya metabolik sendrom, dislipidemi ve tip 2 diabetes mellitus (şeker hastalığı) gibi insülin direnciyle bağlantılı komplikasyonların önlenmesi ve/veya tedavi edilmesi için bir ilaç olarak kullanılmak üzere isteğe bağlı olarak bir farmasötik, gıda veya yem bileşiminde kullanılan Eubacterium halli et rel. ve/veya Alcaligenes faecalis et rel. taksonlarına ait bakterilere yöneliktir.
Mevcut buluş, büyük oranda silindirik şekilli bir hazne (52; 62; 72; 82; 92) ve haznede yeri değiştirilebilen şekilde ayarlanan en az bir piston düzeneği (54; 64; 74; 84, 85; 94, 95, 97) içeren, bir ilaç dağıtım cihazına yönelik bir kartuş ile ilgilidir, burada piston düzeneği (54; 64; 74; 84, 85; 94, 95, 97), hazne (52; 62; 72; 82; 92) tarafından sınırlandırılan hacmin en az %20?sini kaplar.
En az bir farmasötik açıdan aktif muhteviyat ve en az bir kontrollü salım ajanı içeren bir katı doz kompozisyonu ve adı geçen kompozisyonu üretme yöntemi açıklanır. Kompozisyon içindeki en az bir farmasötik açıdan aktif muhteviyatın patlama profili, kontrollü salım ajanının görünür viskozitesi ile düzenlenir ve buradaki en az bir farmasötik açıdan aktif muhteviyat, ıslak granülasyon yoluyla işlenir.
Anti-tümör etki ve güvenlik açılarından mükemmel olan, bir mükemmel terapötik etkiye sahip olan bir anti-tümör ilaç sağlamak amaçlanır. Burada aşağıdaki formül ile temsil edilen bir anti-tümör bileşiğinin aşağıdaki formül ile temsil edilen bir yapıya sahip olan bir bağlayıcı vasıtasıyla bir anti-TROP2 antikoruna konjuge edildiği bir antikor-ilaç konjugatı sağlanır: -L1-L2-LP-NH- (CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-, burada anti-TROP2 antikoru L1'in ucuna bağlanır ve anti-tümör bileşiği bir bağlama pozisyonu olarak pozisyon 1'deki amino grubunun nitrojen atomu ile -(CH2)n2-C(=O)- kısmının karbonil grubuna bağlanır.
Antikorların (örneğin anti-ilaç antikorları) saptanmasına yönelik yöntemler ve kitlerdir. Bu tür yöntemler ve kitler, kan, plazma ve serum gibi insan vücut sıvılarında örneğin anti-ilaç antikorlarının saptanmasına izin verir.
Buluş, Formül I'in kinolil-hidrazonlarını veya farmasötik olarak kabul edilebilir tuzlarını, esterlerini, solvatlarını, izomerlerini ve ön ilaçları yanı sıra tüberküloz ve tüberküloz olmayan mikobakterilerin neden olduğu ve/veya Micobacterium lepra'nın neden olduğu hastalıklar gibi ilgili hastalıkların profilaktik ve/veya terapötik tedavisinde kullanım için bu bileşikleri içeren farmasötik bileşimler sağlamaktadır.
Bu buluş yeni 2-primer amino-4-sekonder amino-kinolin türevlerine, bunların imalatına, bunları içeren farmasötik bileşimlere ve bunların ilaçlar olarak kullanımına ilişkindir. Bu buluşun etken bileşikleri proliferatif neoplastik ve neoplastik olmayan hastalıkların tedavisi ve önlenmesi için yararlıdır.
Mevcut buluş, Pelargonium sidoides ve/ veya Pelargonium reniform'dan kuru ekstraktların elde edilmesi için üretim metodu, bu metoda göre elde edilen kuru ekstraktlar ve bu tip ekstraktları içeren ilaçlar ve gıda maddeleri ile ilgilidir.
Mevcut buluş atipik antipsikotik kullanımına bağlı olarak farmakolojik olarak indüklenen kilo artışını azaltmada etkili yeni bir opioid modülatörü ile ilgilidir. Mevcut buluş bir hastada atipsikotik ile indüklenen kilo artışını azaltmaya yönelik yöntemler, atipik antipsikotik ilaçlar ile indüklenen gıda alımını baskılamak ve ghrelin seviyelerini azaltmaya yönelik metotları sunmaktadır.
Şimdi açıklanan teknoloji yağ asitlerinin ketiyapine kimyasal olarak konjuge edilmesi vasıtasıyla sentezlenebilen ketiyapin ön ilaçlarının yeni bir sınıfını sağlamaktadır. Mevcut teknolojinin konjugatlarını sentezlemeye ilişkin farmasötik bileşimler ve yöntemler ayrıca sağlanmaktadır. Mevcut teknolojinin bileşimleri ile hastaları tedavi etme yöntemleri de ayrıca sağlanmaktadır.
Bakteriyel enfeksiyonu tedavi etmenin bir yönteminde, DMSA veya MSA içeren farmasötik bileşiklerde ve en azından DMSA veya MSA'nın etkili bir miktarını önleyen ß-laktamazın sıcak kanlı hayvanlara uygulanmasını içeren, sıcak kanlı hayvanlarda bakteriye ait ß-laktamazları önlemeye yönelik bir yöntemde kullanıma yönelik dimerkaptosüksinik asit (DMSA) ve merkaptosüksinik asitten (MSA) oluşan gruptan seçilen bir bileşik.
Buluş, hastane gibi sağlık kuruluşlarında, yatılı hastalara veya diğer hastalara kişiye özel ve hijyenik bir biçimde ilaç verilmesini sağlayan ilaç yönetim ve dağıtım makinesinde yer alan, yenilenen ve gelişen teknolojiye uygun hale getirilerek içerisinde bulunan yeni yazılım ve donanımlar ile tüm bileşenlerin senkronize bir şekilde çalışmasına olanak sağlayan yeni nesil ilaç tabletleri soyma modülüne ilişkindir
Mevcut buluş bisnaftalimidopropil (BNIP) türevi özgün ilaç moleküllerine ve söz konusu özgün ilaç moleküllerinin viral, bakteriyel ve neoplastik hastalıkların tedavisinde kullanımına ve söz konusu özgün moleküllerin viral, bakteriyel ve neoplastik hastalıkların tedavisinde kullanıma uygun bir farmasötik bileşimin hazırlanmasında kullanılmasına ilişkindir.
Bir dağıtıcı (450) tedarik edilmiş olup, bir blister paketindeki (400a,b) açık bir blister cebinden (404a,b) ilaç tozu vermeye yarayan bir ilaç dispenser aletinde kullanım içindir. Dağıtıcı, bir gövde içerir; adı geçen gövde, bir baca girişi (453) ve bir baca çıkışı (454a,b) olan, hava akışını (485), adı geçen baca girişinden (453) adı geçen baca çıkışına yönlendirmeye yarayan bir bacayı (452) tanımlar; gövde ayrıca bir bölme girişi (473a,b) ve bir bölme çıkışı (474) olan bir bölmeyi (460) de tanımlar. Baca çıkışı ve adı geçen bölme girişi, birbiriyle yan yana yer alır, böylelikle adı geçen blister paketinin adı geçen açık blister cebinin buraya komşu konumlandırıldığı durumda adı geçen hava akışı (485), baca çıkışından açık blister cebi vasıtasıyla baca girişine yönlendirilerek adı geçen ilaç tozunu kuşatabilir ve bunun hava akışı içerisinde bölme girişinden adı geçen bölme çıkışına taşınmasını sağlayabilir. Bir veya daha fazla tahliye deliği (480), baca ile bölme arasına tedarik edilir; böylelikle tahliye hava akışı (486), bölme içerisine yönlendirilerek kuşatılmış ilaç tozunu taşıyan hava akışına (485) bozucu darbeyi vurabilir.
Bir ilaç dağıtım sistemi açıklanır. İlaç dağıtım sistemi, aracılığıyla bir ilacın, biyolojik dokulara temas ederek dağıtıldığı bir tanımlayıcı polimerik hidrojeli içerir. Tanımlayıcı polimerik hidrojel, bir ilaç olan veya ilaca yapısal olarak benzer olan bir biyo- şablon, tercihen kompleks oluşturucu yerlere sahip olan işlevsel hale getirilen monomerler ve uygun bir başlatıcı kullanılarak kopolimerize edilen çapraz bağlama monomerleri kullanılarak oluşturulur. Oluşturulan tanımlayıcı polimerik hidrojelin kompleks oluşturucu yerleri, bir hedef biyolojik dokunun reseptör yerleri, biyolojik tanımlama veya etkinin biyolojik mekanizmasını taklit eder. Buluşun bir düzenlemesi ile uygun olarak sistem, bir göz ile temas aracılığıyla bir ilacı dağıtmaya yönelik bir kontakt lenstir.
Mevcut buluş, bir tür gıda yemine sahip olan ve en az bir mollusisit (salyangoz ve yumuşakçaları öldüren ilaç) madde içeren bir mollusisit bileşimi ile ilgilidir. Bir mollusisitin verimliliğini ve ekolojik özelliklerini geliştirmek için ayrıca hümik asit içerir. Buluş ayrıca, böyle bir bileşimi içeren bir mollusisit dozaj formunun yanı sıra tarımda, bahçecilikte ve/veya bahçe ortamlarında uzun bir süre boyunca yumuşakçalarla mücadelede böyle bir mollusisit bileşiminin veya bir mollusisit dozaj formunun bir yöntemini ve kullanımını içeren bir yöntem ile ilgilidir. (14 istem)
Buluş en az bir metabolik sendromu ve/veya koroner arter hastalığını, özellikle şeker hastalığı, dislipidemi, obezite ve/veya şişmanlığın tedavisi için en az bir FGF-21 (fibroblast büyüme faktörü 21) bileşiği, en az bir GLP-1R (glukagon benzeri peptit-1 reseptörü) agonist ve tercihen en az bir diyabet önleyici ilaç ve/veya en az bir DPP-4 (dipeptidil peptidas-4) inhibitörü içeren bir farmasötikal bileşim ile ilgilidir.
Bir ilaç dağıtım cihazına (1) yönelik bir düzenek sağlanır, düzenek, bir piston kolunu (10) ve bir kuvvet aktarım alt düzeneğini (16, 17) içerir, kuvvet aktarım alt düzeneği, piston kolunu tahrik etmek amacıyla piston koluna bir tahrik kuvvetini (F) aktarmak üzere düzeneğin bir işlem tahrik modunda düzenlenir ve konfigüre edilir, kuvvet aktarım alt düzeneği, bir birinci kuvvet aktarım elemanını (17) ve bir ikinci kuvvet aktarım elemanını (16) içerir, burada birinci kuvvet aktarım elemanı ve ikinci kuvvet aktarım elemanı işlemsel olarak, piston koluna tahrik kuvvetini aktarmak üzere bir kuvvete duyarlı bağlanma (27) vasıtasıyla birbirine bağlanır ve burada aşırı bir kuvvet, kuvvete duyarlı bağlanmayı etkilediğinde kuvvete duyarlı bağlanma, işlem tahrik modundan bir işlem güvenlik moduna düzeneği değiştirmek amacıyla serbest bırakılmak üzere düzenlenir ve konfigüre edilir.
Bir plazma ultrafiltratı gibi bir biyolojik numunedeki biyomarkörler, spesifik olarak ileri glikasyon nihai ürünlerinin (AGE'ler) seviyelerinin belirlenmesine yönelik bir yöntem, nefropati, retinopati veya kardiyovasküler komplikasyonlara ilişkin hastada diyabetin ilerlemesinin riski ve/veya hızını belirlemek üzere kullanılır. Ölçmek üzere tercih edilen biyomarkörler, N µ -(1- karboksietil-lizin (CEL), metilglioksilden türetilen hidroimidazolon (MGHI) ve N µ -karboksimetillizin (CML) içerir. Ayrıca sağlanan, diyabetli bir hastada ilerleyen diyabet komplikasyonlarının riskinin belirlenmesi ve glukoz azaltıcı ajanlara ek olarak, renin-anjiyotensin sistemi modifiye eden ilaçlar gibi ilave tedaviler veya düşük seviyelerde AGE'ler veya oksidatif ürünlerini içeren özelleştirilmiş rejimler dahil olmak üzere, hastanın tedavi rejiminin ayarlanmasını içeren diyabetik bakımın bir yöntemidir.