“ilaç” için 4.020 patent ve faydalı model kaydı bulundu. Başvuru yapmak istiyor musunuz?
Sayfa 108/161Bu buluş bir terapötik maddeyle ilişkili yan etkileri azaltmak için ilaç tedavisi formülasyonları sunmaktadır. Bazı düzenlemelerde, bu buluş bir terapötik maddeyle ilişkili uyku ve beslenmeyle ilgili yan etkilerde bir azalma sağlamaktadır.
Mevcut buluş, bir eikosapentaenoik asit (EPA), dokosapentaenoik asit (DPA), ve/veya dokosahekzanoik asit (DHA) kombinasyonuna veya EPA, DPA, ve/veya DHA ve bir protein, bir karbohidrat, bir yağ, bir amino asit, bir yağlı asit, bir diyet lifi, bir vitamin, bir mineral, bir iz element, ß-karotenoid, bir flavonoid, bir nükleotid, L-karnitin, kolin, inositol, taurin, kreatin, ve/veya bir ko-enzim içeren bir besin bileşimine refere eder, burada EPA 1 ila 1000 mg/100ml, tercihen 100 ila 700 mg/100ml'lik bir miktarda bulunur, DPA, >50 mg/100ml, tercihen 50 ila 1000 mg/100ml, tercihen 65 ila 800 mg/100ml, daha çok tercihen 80 ila 500 mg/100ml'lik bir miktarda bulunur ve/veya DHA, 1 ila 500 mg/100ml, tercihen 1 ila 300 mg/100ml'lik bir miktarda bulunur ve bir kemoterapötik ajan, bir alkilleyici ilaç, bir antimetabolit, bir antimitotik sitostatik, bir topoizomeraz inhibitörü, antitümör antibiyotik, ve herhangi bir diğer sitostatikten ve/veya bir radyoterapiden oluşan bir gruptan seçilir. Bu kombinasyonlar, EPA, DPA, ve/veya DHA veya EPA, DPA, ve/veya DHA ve bir kemoterapötik ajan ile kombinasyon halinde bir protein, bir karbohidrat, bir yağ, bir amino asit, bir yağlı asit, bir diyet lifi, bir vitamin, bir mineral, bir iz element, ß- karotenoid, bir flavonoid, bir nükleotid, L-karnitin, kolin, inositol, taurin, kreatin, ve/veya bir ko-enzim içeren bir besin bileşimi ve/veya radyoterapiyi içeren, bir neoplastik hastalığın tedavi edilmesine yönelik yöntem gibi bir neoplastik hastalığın tedavisinde kullanım için başarılıdır.
Mevcut buluş, kanser tedavisine yönelik afukozile bir anti-CD20 antikorunun, bir CD22 antikoru-ilaç konjügatı ile kombinasyon tedavisi ile, özellikle, afukozile insanlaştırılmış bir B-Ly1 antikoru ve bir CD22 antikoru-ilaç konjügatının CD20 eksprese eden kanserlere yönelik kombinasyon tedavisiyle ilgilidir.
Mevcut buluş sıvı ilaçların bir memeliye, tercihen bir insana, tercihen subkütanöz bir şekilde verilmesine yönelik bir aparat ile ilgilidir. Daha özel olarak mevcut buluş, bir kullanıcıya enjeksiyon cihazı tarafından ayarlanmış bir dozun enjekte edildiğini belirten bir görsel olmayan geri besleme sinyali sağlayabilen bir enjeksiyon cihazına ilişkindir.
Parkinson hastalığı veya Huzursuz Bacak(lar) Sendromu gibi bir nörolojik hareket bozukluğunun patolojisine ilişkin bir hareket bozukluğunun, bir PDE7 inhibitör ajanın terapötik olarak etkili bir miktarı uygulanarak tedavi edilmesine yönelik bir yöntem. Buluşun bir yönü, PDE7 inhibitör ajanın, levodopa gibi bir dopamin agonist veya prekürsör ile birlikte uygulanmasını sağlamaktadır. Buluşun bir başka yönünde PDE7 inhibitör ajan, (i) Parkinson hastalığının patolojisine ilişkin oluğu bilinen moleküler hedeflere göre veya (ii) Parkinson hastalığı eylemini tedavi etmek için terapötik olarak etkili diğer ilaçlarda PDE7 için seçici olabilmektedir.
Bir suda çözünür, katyonik ve amfifilik farmasötik olarak aktif maddenin (API) uygulanmasına yönelik bir ilaç taşıyıcı sistem (DDS) olup, burada DDS, API'nın zayıf olarak bir suda çözünür kompleksinin <100 nm amorf partiküllerini N-all-trans-retinoil sisteik asit metil esterin Na tuzu ve/veya N-13-cis-retinoil sisteik asit metil esterin bir Na tuzu ile içermektedir, burada partiküller, N-all-trans-retinoil sisteik asit metil esterin Na tuzu ve/veya N-13-cis-retinoil sisteik asit metil esterin bir Na tuzunu oluşturan nanopartiküllerde tutulmaktadır, N-all-trans-retinoil sisteik asit metil esterin Na tuzunun ve/veya N-13-cis-retinoil sisteik asit metil esterin bir Na tuzunun komplekse ağırlıkça oranı yaklaşık 0.5:1 ila yaklaşık 20:1'dir. Bu tür bir DDS içeren bir farmasötik bileşim. Bu tür bir DDS ve bu tür bir farmasötik bileşimin hazırlanmasına yönelik yöntemler. Kanserin tedavisi için bu tür bir DDS ve farmasötik bileşimin kullanılması.
Buluş, enflamatuar prostat hastalıklarının, özellikle de prostatitin tedavisi için bir tıbbi ürünle ve özellikle bitki (drog) içeren bitkisel ilaçlar olarak bir besin takviyesi ve bunun kullanımı ile ilgili olup, burada bitkiler aşağıdakilerden oluşan gruptan seçilmektedir: biberiye (Rosmarinus officinalis/Rosmarini folium), selam otu (Levisticum officinale/Levistici radix) ve kantaron (Centaurium erythraea/Centaurii herba) ve bunların karışımları.
Bir substrat üzerinde bir polimer ve farmasötik ajan içeren bir kaplamanın biriktirilmesi için bir yöntem olup, şu adımları içermektedir: bir birinci delikten kuru toz formunda teröpatik olarak istenen morfolojide en az bir farmasötik ajanın boşaltılması; bir ikinci delikten kuru tozda en az bir polimerin boşaltılması; polimer ve farmasötik ajan partiküllerinin söz konusu koroner stent üzerinde birikmesi, burada bir elektriksel potansiyel koroner stent ve polimer ve farmasötik ajan partiküller arasında korunmaktadır, böylece söz konusu kaplama oluşturulmaktadır; ve söz konusu farmasötik ajanın morfolojisini büyük oranda modifiye etmeyen koşullar altında söz konusu kaplamanın sinterlenmesi.
Mevcut buluş, GLP-1 gibi farmakolojik olarak aktif maddeler ve bir dağıtım ajanı içeren bileşimlerin yanı sıra bunların hazırlanması ve ilaç içerisinde kullanımı için olan işlemlerle de ilgilidir.
Buluş, aşağıdaki formülün bileşikleri,bunların yapımına yönelik bir proses ve ürünlerin katı faz peptit sentezinde kullanımı ile ilgilidir. Formül I bileşikleri, peptit zincirinde bir Lys kısmına bağlı bir Glu-yağ alkili yan zincir yapı bloğuna sahip peptit esaslı ilaçların katı faz peptit sentezine (SPPS) yönelik çok yönlü ara ürünlerdir.
Mevcut buluş, genel formül (I) 'in yeni histamin H3 (H3) reseptör alt tür seçici ligandları ve/ veya geometrik izomerleri ve/ veya stereoizomerleri ve/ veya diastereomerleri ve/ veya bunların tuzları ve/ veya hidratları ve/ veya solvatları ile ilgilidir. Buluş ayrıca, bu bileşikleri içeren farmasötik bileşimler ve bu bileşiklerin, H3 reseptörlerinin modülasyonunu gerektiren durumların tedavisi ve/ veya önlenmesi için ilaç olarak kullanılması ile ilgilidir. Buluş ayrıca genel formül (I) 'e ait bir bileşiğin ve bir asetilkolinesteraz inhibitörünün kombinasyonlarını da kapsamaktadır.
Buluş, farmasötik bileşimler ile ilgilidir. Daha özellikle, anabolik ilaç Fibroblast Büyüme Faktörünü 18 (FGF-18) içeren iskeleler ve membranlar gibi madde uygulama sistemine (ya da implanta), bu şekilde bir uygulama sistemini üretme yöntemine ve ayrıca istemlerde tanımlandığı gibi bunların kullanımına yöneliktir. Buluşa göre implantlar, osteoartirit, kıkırdak yaralanması ya da osteokondral hasarlar gibi kıkırdak rahatsızlıkların tedavisi için kullanım amaçlıdır.
Buluş formül I'in ön ilaç bileşikleri ile ilgilidir: burada R2, R3, R5, R7 ve X aşağıda tanımlandığı gibidir. Mevcut buluş ayrıca, buluşun bileşiklerini içeren farmasötik olarak kabul edilebilir bileşimler ve bileşimlerin ağrı dahil çeşitli rahatsızlıkların tedavisinde kullanılma yöntemlerini sağlar. Formül I bileşikleri, avantajlı çözünürlük ve fizikokimyasal özelliklere sahiptir.
Mevcut buluş, yeni sübstitüe piperidinil-tetrahidrokinolin?ler, onların üretilmesi için öngörülen yöntemler, onların hastalıkların tedavisi ve/veya önlenmesi için kullanılması ve yanı sıra onların, hastalıkların tedavi edilmesi ve/veya önlenmesi için, özellikle diyabetik mikroanjiyopatilerin, ekstremitelerdeki diyabetik ülserlerin, özellikle diyabetik ayak ülserinde yara iyileştirilmesinin teşviki için, diyabetik kalp yetmezliğinin, diyabetik koroner mikrovasküler kalp hastalıklarının, periferik ve kardiyal damar hastalıklarının, tromboembolik hastalıkların ve iskemik, periferik dolaşım bozukluklarının, Raynaud-fenomenlerinin, CREST- sendromunun, mikrosirkülasyon bozukluklarının, intermittan klodikasyon ile periferik ve otonom nöropatilerin tedavi edilmesi ve/veya önlenmesi için öngörülen ilaçların üretimi için kullanılması ile ilgilidir.
Buluş ilaç şişesi, şırınga haznesi gibi birden çok tabanlı silindirik medikal kabı yan yana tutmak için bir kap tutma tepsisi ile ilgilidir.
NÖRODEJENERATİF HASTALIKLARI TEDAVİ ETMEK ÜZERE ALFA-SİNÜKLEİN MİMOTOPLARI VE BUNLARIN AŞILARI Mevcut buluş sinükleinopatileri önlemek ve/veya tedavi etmek üzere bir ilaç üretmek için en az bir bileşiğin kullanılmasına ilişkin olup, özelliği bileşiğin aşağıdaki gruptan seçilen bir aminoasit dizisini içermesidir: DQPVLPD, DMPVLPD, DSPVLPD, DQPVLPDN, DMPVLPDN, DSPVLPDN, HDRPVTPD, DRPVTPD, DVPVLPD, DTPVYPD, DTPVIPD, HDRPVTPDN, DRPVTPDN, DVPVLPDN, DTPVYPDN, DQPVLPDG, DMPVLPDG, DSPVLPDG, DHPVHPDS, DMPVSPDR, DRPVYPDI, DHPVTPDR, DTPVLPDS, DMPVTPDT, DAPVTPDT, DSPVVPDN, DLPVTPDR, DSPVHPDT, DAPVRPDS, DMPVWPDG, DRPVQPDR, YDRPVQPDR, DMPVDADN, DQPVLPD ve DMPVLPD, burada, bu bileşik, aminoasit dizisine bağlanmış farmasötik açıdan kabul edilebilir bir taşıyıcı içerir, bu bileşik, DMPVDPDN aminoasit dizisini içeren bir alfa-sinüklein epitopuna has bir antikora bağlanma kapasitesine sahiptir ve alfa-sinükleine bağlanan in-vivo antikorlar oluşturabilir.
Mevcut buluş, bir tıbbi sıvı salım cihazıyla (10) ortak çalışma halinde kullanıma uygun olan bir tübaj setine (12) ilişkindir. Tübaj seti aşağıdakileri içermektedir: bir hastaya bir tıbbi sıvının veya kanın sağlanmasına uygun olan bir salım tüpü (68) ve tıbbi sıvıya veya kana salınacak olan ilaçları içeren flakonların (26) bağlantısına yönelik bir flakon giriş yeri (24). Flakon giriş yeri, ilacın (30) flakondan salım tüpüne salınmasına uygun olan bir salım lümeni (28) ve salınan ilacı ikame etmek için flakonun içine bir replasman akışkanı (34, 60) sağlamaya uygun bir havalandırma lümeni (32) içermektedir. Buluşa göre flakon giriş yeri ayrıca söz konusu havalandırma lümeni veya söz konusu salım lümeni boyunca yerleştirilmiş olan en az bir tek yönlü valf (70, 72) içermektedir.
Mevcut buluş, özgün bir çok işlevli besin destekleyici kimyasal kompozisyonu sunar. buna göre kompozisyon pH değiştirici kompleks matrisi, pH göstergeleri, sürfaktanlar, nüfuz edici maddeler, yardımcı kimyasallar ve çözücü içerir, pH düzeltici, otomatik pH göstergesi, ıslatıcı madde destekleyici, bitki bağışıklık sistemi etkinleştirici, bitki savunma mekanizması geliştirici, besin takviyesi ve büyüme hormonu sağlayıcı olarak tarımda kullanılmak üzere suda seyreltilir; burada bahsedilen kompozisyon, böcek ilaçları, haşere ilaçları, ot kıranlar, mantar ilaçları, nematositler gibi tarım kimyasallarının hidrolizini azaltarak ve önleyerek ve bunların verimliliğini %25-35 oranında etkin şekilde artırarak tarım kimyasalların kullanımını azaltır. Buluş ayrıca böyle bir kompozisyonun üretimine yönelik bir işlem de sunar.
Bir veya daha fazla ilaç maddesinin uygulanması için bir ilaç verme cihazı (10) tarif edilmektedir. Cihaz (10), bir besleme moduna (920, 945) ve bir ilaç verme moduna (947) sahiptir. Cihaz, bir besleme işlemini gerçekleştirmek için cihazı (10) kontrol etmek üzere bir kontrol cihazı (700) ve bir besleme işleminin aktivasyonu için bir kullanıcı arayüzü (74) içerir. Kontrol cihazı
Bu buluş, N-desülfatlanmış ve isteğe bağlı olarak 2-O-desülfatlanmış glikozaminoglikan türevleri ile ilgili olup, burada bitişik diollerin en azından bir kısmı ve OH/NH2 uygun aldehite dönüştürülmüştür ve bu aldehitler, daha sonra uygun alkole indirgenmiştir. Bu ürünler heparanazı inhibitör aktivitesi ve anti-tümör aktivitesi sağlamaktadır. Bu buluş ayrıca aynısının hazırlanması için prosesle ve ayrıca bunların patolojik koşullarda kullanışlı olan ilaçların aktif bileşenleri olarak kullanımları ile ilgilidir.
Mevcut buluş, özellikle kanser tedavisinde ilaç olarak kullanılmak üzere formül (I) veya bir tuz ve/veya bunun farmasötik açıdan kabul edilebilir solvatını içeren bir bileşiğin yanı sıra, aynısını ihtiva eden farmasötik bileşimler ve aynısının hazırlanmasında kullanılan yöntemlerle ilgilidir.
Mevcut buluşun bir amacı, bir yüksek içselleştirme kapasitesine sahip olan bir anti-kaderin antikoru sağlamak ve bu antikorun kullanımı ile kaderin eksprese edici kanser hücrelerini etkili bir şekilde öldüren bir anti-kaderin antikor-ilaç konjugatını sağlamaktır. Mevcut buluş, kaderinin bir kaderin alanı 1'i (EC1) tanıyan ve bir yüksek içselleştirme kapasitesini sergileyen bir anti-kaderin antikorunu sağlamaktadır.
Mevcut buluş, ardışık iğne insersiyonu ve doz enjeksiyonu kontrolüne sahip olan bir otomatik enjektör ile ilgilidir. İğnesi olan bir şırınga muhafazada, iğnenin muhafaza içinde yer aldığı bir birinci pozisyon ve iğnenin muhafazanın dışına çıkıntı yaptığı bir ikinci pozisyon arasında hareket edebilecek şekilde konumlandırılır. Bir piston çubuğu tüpü, normalde bir piston çubuğunu piston çubuğu tüpüne kilitlemek üzere yapılandırılmış olan en az bir kilitleme elemanına sahiptir. Bir şırınga sürücüsü, şırıngayı, piston çubuğu tüpüyle, piston çubuğuyla ve piston çubuğu sürücüsüyle birlikte, birinci pozisyondan ikinci pozisyona hareket ettirmek için şırıngaya bir kuvvet uygular. İkinci pozisyonda kilitleme elemanının kilidi açılır ve piston çubuğunu serbest bırakarak piston çubuğu sürücüsü, en az bir ilaç dozunun verilmesi için şırıngadaki piston çubuğunu ilerletmesi için etkinleştirilir.
Mevcut buluş, özellikle lökotrien A4 hidrolaz (LTA4H) bakımından iyi ilaç adayları konumunda olan yeni heteroaril bütanoik asit türevlerini tarif etmektedir. Mevcut buluş, ayrıca bahsedilen yeni heteroaril bütanoik asit türevlerini içeren farmasötik bileşimler ile, bahsedilen bileşiklerin çeşitli hastalıkların ve bozuklukların tedavisinde kullanımı ile ve bahsedilen yeni bileşikleri hazırlamaya yönelik prosedürler ile ilgilidir.
Bu buluş, bilhassa, TNF'ye karşı spesifisiteye sahip olan ve stabilite, çözünürlük, in vitro ve in vivo ortamlarda TNF'ye bağlanma ve düşük immünojenisite bakımından optimize spesifik hafif zincir ve ağır zincir sekansları ihtiva eden stabil ve çözünür scFv antikorları ve Fab fragmanları ile ilgilidir. Bahsi geçen antikorlar, TNF aracılı hastalıkların tanısı ve/veya tedavisi için tasarlanmışlardır. Bu buluşa konu olan rekombinan antikorların ekspresyonu için olan nükleik asitler, vektörler ve konakçı hücreler, bunları izole etmek için olan yöntemler ve söz konusu antikorların ilaç sektöründe kullanım şekilleri ve olanakları da burada konu edilmekte ve açıklanmaktadır.