“ilaç” için sonuçlar

Gu?nu?mu?z du?nyasında gıda kaynaklarımız hızla tu?kenmekte olup, alternatif gıda(hammadde, maddesi, zenginleştirilmiş ve kalite arttırıcı ekonomik değeri yu?ksek ajanlar vs.) ve besin takviyesi arayışları tu?m insanlık tarafından her gu?n aranmaktadır. Üru?n ile, istenilen gıda maddesine Spirulina eklenerek beslenme değerinin arttırmayı hedeflenmektedir. Şase formundaki bu u?ru?n ile sağlıklı beslenme tarzını benimseyen bireyler için tasarlanmıştır. Takviye edici gıda ve öğu?n tozu olarak, ilaç sektöru?nde hem besin takviyesi olarak hem de gıda u?ru?nlerinin içerisinde kolay kullanımı ve taşınmasını sağlamak u?zere geliştirilmiştir. Yu?ksek proteinli destekleyici spirulina tozu ile protein oranının artırılması ve zengin besin içeriği ile sağlıklı bir yaşamı desteklemeyi amaçlanmaktadır. TR 2025 008228 A2

Mevcut buluş, Formül (1)?e ait siklik depsipeptitleri, bunların stereoizomerlerini ve veterinerlik açısından kabul edilebilir tuzlarını sunar ki burada R1, R2, R3, R4, L1 ve L2?nin her biri, burada tanımlandığı gibidir. Mevcut buluş aynı zamanda bir hayvandaki bir endoparazit enfeksiyonunun bir Formül (1) bileşiği ile tedavisine yönelik kompozisyonu, tedavi yöntemlerini ve bir ilaç olarak kullanımları da öngörmektedir.

Bu buluş, taşınabilir, termal özellikli ve katlanabilir yapıya sahip bir çantaya ilişkindir. Buluş konusu çanta, dış ortam koşullarına karşı dayanıklı kumaştan ve iç yüzeyinde ısı yalıtımı sağlayan termal kaplamalı astar malzemeden üretilmiş bir gövdeye sahiptir. Üst kısmında üç kenar boyunca uzanan bir fermuar vasıtasıyla tamamen açılabilen kapak, çanta iç hacmine kolay erişim sağlar. Çanta gövdesinin dış yüzeyinde biri fermuarlı ön cep, ikisi yan yüzeylerde olmak üzere toplam üç adet dış cep bulunmaktadır. Yan ceplerden biri file yapıdadır; diğeri ise ana kumaştan üretilmiştir ve ağız kısmı elastik biyeyle çevrelenmiştir. Taşıma kolaylığı sağlamak amacıyla çanta üzerinde çift kısa elcik ve isteğe bağlı olarak takılıp çıkarılabilen uzun bir omuz askısı bulunmaktadır. Uzun askı, çantanın yan yüzeylerine metal bağlantı parçaları aracılığıyla sabitlenmektedir. Söz konusu buluş, taşıma, depolama ve lojistik süreçlerinde yer tasarrufu sağlayan; termal muhafaza özelliği sayesinde gıda, içecek ve ilaç gibi ürünlerin ideal sıcaklıkta taşınmasına imkân veren, ergonomik ve estetik yapısıyla geniş bir kullanım alanına sahip, fonksiyonel bir katlanabilir termal çanta sunmaktadır. TR 2025 008200 U5

Shenling Baizhu'nun bir COVID-19 hastasının iyileşme sonrası sekellerini tedavi etmek için bir ilaç hazırlanmasında kullanılması sağlanmıştır; sekelin, nefes darlığı, yorgunluk ve halsizlik, iştahsızlık ve ishalden en az biri arasından seçilir; ve Shenling Baizhu, ağırlıkça parçalar halinde aşağıdaki hammaddelerden hazırlanır: 400 kısım ginseng, 400 kısım poria cocos, 400 kısım kepekle karıştırılarak kızartılmış rizoma atractylodis macrocephalae, 400 kısım Çin yamı, 300 kısım kızartılmış beyaz sümbül fasulyesi, 200 kısım lotus tohumu, 200 kısım kepekle karıştırılarak kızartılmış coix tohumu, 200 kısım fructus amomi, 200 kısım platycodon grandiflorum ve 400 kısım meyankökü. TR 2025 008184 T

Büyüme hormonu salgılayan peptit 6 (GHRP-6), pH 5.0 - 6.0'da tartrat tamponu ve stabilize edici ajan olarak trehaloz içeren farmasötik bileşim ve söz konusu bileşimin bir ilaç maddesinin üretiminde kullanımıdır. Buluş aynı zamanda, söz konusu farmasötik bileşimi içeren bir parça kiti ve GHRP-6, pH 5.0 - 6.0'da tartrat tamponu ve trehaloz içeren farmasötik bileşimin terapötik olarak etkili bir miktarının uygulanmasını gerektiren, buna ihtiyaç duyan bir bireyin tedavisine yönelik bir yöntemi sağlar.

Mevcut buluş, idame diyalizi altında sekonder hiperparatiroidizmin önlenmesinde ya da tedavi edilmesinde kullanım için bir bileşik ile ilgilidir.

Buluş, arılıklarda (200) var olan kovanlardaki (201) arıların arıcı ? kullanıcı (100) tarafından çeşitli hastalıklarla mücadele için akıllı arı ilaçlama sistemi

Bu buluş, sağlık merkezlerinde yoğunluğu azaltmak ve temel hastalık taramalarını otomatikleştirmek amacıyla geliştirilmiş yapay zekâ destekli bir ön muayene kabinidir. Kabin, kullanıcının sesli şikâyetini alır, ateş, nabız, göz ve boğaz ölçümlerini yapar. Yapay zekâ motoru, alınan verileri analiz ederek reçetesiz ilaç önerisinde bulunur ve gerekiyorsa doktor yönlendirmesi yapar. Sistem ikinci ziyarette benzer bulgular algılarsa kullanıcıyı kırmızı hasta olarak işaretler ve doktor sistemine acil bildirim düşer. TR 2025 007957 A2

Bu buluş, tarımsal kökenli lignoselülozik atıkların çevre dostu ön işlem basamaklarıyla işlenmesi suretiyle mikrokristalin selüloz (MCC) üretimine ilişkin olup; gıda, ilaç, kozmetik, tekstil, ambalaj, kimya ve biyomalzeme endüstrilerinde katkı maddesi veya fonksiyonel bileşen olarak kullanılmaya uygun MCC elde edilmesini sağlayan bir yönteme ilişkin olup, özelliği; hemiselüloz fraksiyonunu uzaklaştırmak amacıyla karışımın otoklav işlemine tabi tutulması ve santrifüj edilmesi, santrifüj sonrası dibe çöken katı tortu üzerine NaOH ilave edilerek karıştırma işlemine tabi tutulması ve ardından çözeltinin santrifüj edilmesi, delignifiye edilen selüloza ağartma işlemi için CH3CaOH/NaClO çözeltisi ilave edilerek karıştırılması, ağartma işlemi uygulanan selüloz çözeltisinin saf su ile seyreltilerek kaba filtre kağıdından geçirilmesi, kaba filtre kağıdı üzerinde kalan katı tortunun alınarak H2O2 çözeltisi ve 0.5 ml konsantre H2SO4 ilave edilerek karıştırılması, karışımın ultrases tekniği ile ultrasonik banyoda depolimerizasyon işlemine tabi tutulması ve çözeltinin santrifüj edilmesi, dipte kalan tortunun pH değeri 7.0 ± 0.5 olana kadar nötralizasyon edilmesi ve ardından santrifüj edilmesi, dipte kalan tortunun kademeli sıcaklık artış değeri ile kurutulması ve kurutma işlemi sonrasında öğütücüde öğütülerek nihai ürünün toz haline getirilmesi ve elekten geçirilmesi ile mikrokristalin selüloz elde edilmesi işlem adımlarını içermesidir. TR 2025 007929 A2

Aşağıdaki formül ile temsil edilen bir bileşiğin: (maleimid-N-il)-(CH 2 )n 3 -C(=O)-L 2 -L P -NH-(CH 2 )n 1 -L a -(CH 2 )n 2 - C(=O)-(NH-DX) bir anti-TROP2 antikoru veya reaktif bir türevi ile reaksiyona sokulmasını ve antikorun menteşe parçasında bulunan bir disülfit bağı kısmında bir tiyoeter bağının oluşturulmasına yönelik bir yöntem ile ilaç-bağlayıcı kısmının antikora konjuge edilmesini içeren, bir antikor-ilaç konjugatının üretilmesine yönelik bir yöntem sağlanır.

Buluş, ilaç dağıtımını sağlayan dönüş aparatı (1), ilaçların depolandığı saklama alanı (2) ve ilaç alma bölmesi (3) bileşenlerinin yer aldığı sol gövdenin (14); nabız, kan basıncı ve vücut sıcaklığı gibi sağlık verilerinin ölçüldüğü sensör alanı (4), gövde yan kapağı (5), elektronik devrenin bulunduğu iç gövde (6), dokunmatik ekran alanı

Mevcut buluş, 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol (bileşen a) ve en az bir asit bileşeninin (b1) veya en az bir asit bileşeninin (b2) bir tuzu veya kokristali ile ilgili olup, burada bileşen (a)'nın ve bileşen (b2)'nin tuzu veya kokristali, ağrının tedavisinde kullanılmak üzere bahsedilen tuz veya kokristali içeren bir ilaç olan kristal ve/veya amorf formda bulunur.

Buluş, soğuk zincir lojistiği süreçlerinde taşınan ve depolanan sıcaklık hassasiyeti yüksek ürünlerin (ilaç, aşı, organ, gıda vb.) çevresel koşullarının (sıcaklık, nem, basınç) gerçek zamanlı olarak izlenmesi, kontrol edilmesi ve kayıt altına alınmasını sağlayan; kablosuz haberleşme, sensör sistemleri ve dijital veri yönetimi teknolojilerini içeren bir akıllı takip ve kontrol sistemi ile ilgilidir. Bahsedilen akıllı soğuk zincir takip ve kontrol sistemi; çevresel izleme, uyarı verme, konum ve veri kaydı yapma işlevlerini tek bir kompakt ve taşınabilir yapıda birleştirerek lojistik sektöründe büyük bir ihtiyaca yenilikçi ve bütünleşik bir çözüm sunmaktadır. Bahsedilen akıllı soğuk zincir takip ve kontrol sistemi sayesinde hem ürün güvenliği artmakta hem de operasyonel süreçler dijitalleşerek daha verimli ve izlenebilir hale gelmektedir. TR 2025 007731 A2

Bir ön ilaç bileşiminde bulunan ilaç miktarını ölçmeye yönelik yöntemler sağlanır.

Mevcut buluş, ilaç içeren katmanın bir aktif bileşen olarak donepezil veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzunu ve (i) bir tiyosiyanat tuzu ile çay kateşini, (+)-kateşin, epigallokateşin gallat, askorbik asit ve izoaskorbik asitten oluşan gruptan seçilen bir bileşiğin karışımı veya (ii) monotiyogliserol ile çay kateşini, (+)-kateşin, epigallokateşin gallat ve askorbik asitten oluşan gruptan seçilen bir bileşiğin karışımı olan bir stabilizatörü içerdiği, demans tedavisi için bir perkütan absorpsiyon preparatı ile ilgilidir. Mevcut buluş, kısa süreli stres testinde (70? 48 saat depolama), uzun süreli hızlandırılmış test 1'de (40? %75 bağıl nem 1 ay depolama) ve uzun süreli hızlandırılmış test 2'de (40? %75 bağıl nem 3 ay depolama) ABD Farmakopesi'nde sunulan Prosedür 1 ve Prosedür 2 kriterlerini karşılayan donepezil içeren bir perkütan absorpsiyon preparatı sağlamaktadır. Donepezil içeren perkütan absorpsiyon preparatı, donepezilin ayrışmasını inhibe ederek safsızlıkların üretimini azaltmaktadır, böylece uzun süreli koruma için iyileştirilmiş stabiliteye sahip donepezil içeren bir perkütan absorpsiyon preparatının yapılmasını mümkün kılmaktadır.

Buluş; oftalmoloji alanında, göz lensi içinde kristalin protein agregatlarını çözerek cerrahi müdahaleye gerek kalmadan katarakt tedavisini amaçlayan intralentiküler ilaç uygulama ve fotodinamik etkileşim yöntemi ile ilgilidir. TR 2025 007419 A2

Mevcut başvuruda, örn. önceden doldurulmuş enjektör yoluyla subkutan uygulama için uygun olan yüksek konsantrasyonlu monoklonal antikor formülasyonları açıklanmıştır. Buluşta, özellikle, bir susuz süspansiyon vehikülü içinde süspanse edilmiş, yaklaşık 200 mg/mL veya üzerinde bir konsantrasyonda spreyle kurutulmuş bir monoklonal antikor içeren bir formülasyonla açıklanmış olup, burada süspansiyon vehikülünün viskozitesi yaklaşık 20 santipozun altındadır. Buluşta, aynı zamanda, içindeki formülasyonla birlikte bir subkutan uygulama cihazı, süspansiyon formülasyonunu hazırlamak için bir yöntem, süspansiyon formülasyonunu içeren bir üretim malzemesini hazırlamak için bir yöntem, süspansiyon formülasyonunun bir ilaç preparatında kullanımı ve bir hastanın süspansiyon formülasyonuyla tedavi edilmesi de açıklanmıştır.

İmplante edilebilir ilaç dağıtım cihazları, birinci duvar yapısı ve hidrofilik ikinci duvar yapısı ile sınırlanmış kapalı bir ilaç rezervuarı lümenine sahip bir muhafaza ve ilaç rezervuarı lümeninde bulunan bir ilaç içerir, burada birinci duvar yapısı ilaca karşı geçirimsiz ve ikinci duvar yapısı ilaca karşı geçirgendir. Bir hastaya kontrollü ilaç salımı sağlama usulü, hastaya bir ilaç dağıtım cihazının yerleştirilmesi ve ikinci duvar yapısı aracılığıyla difüzyon yoluyla ilaç rezervuar lümeninden ilacın salınmasını içerir.

Mevcut açıklama, bir hastanın bir gastrointestinal kanalının bir lümenine (SI) yutulmaya uygun bir yutulabilir cihaz (10) açıklamakta olup, lümen bir lümen duvarına (IW) sahiptir, cihaz (10) şunları içerir: bağırsak kanalından geçecek şekilde boyutlandırılmış bir kapsül (20); kapsül (20) içinde tek kullanımlık bir terapötik madde preparatı (100), preparat (100) en az bir terapötik ajan (101) içerir, burada terapötik ajan preparatı (100), gastrointestinal sistemin lümeni (SI) içinde salınırsa hasta üzerinde kimyasal olarak bozunacak veya zararlı bir etki yaratacaktır, burada terapötik madde preparatı (100), lümen duvarına (IW) ilerletilebilen bir katı doku nüfuz etme elemanı (40; 340) içerir ve terapötik madde preparatına (100) bağlanan ve bir birinci konfigürasyona ve bir ikinci konfigürasyona sahip olan bir aktüatör (70a), aktüatör (70a) birinci konfigürasyonda olduğunda preparatın (100) kapsül (20) içinde tutulması, burada preparat (100), lümendeki (SI) terapötik maddenin (101) zararlı etkisi veya kimyasal bozunması engellenecek şekilde aktüatörün (70a) birinci konfigürasyondan ikinci konfigürasyona hareketi ile kapsülden (20) ve lümen duvarına (IW) ilerletilir, burada terapötik maddenin (101) terapötik bir dozu kapsüle (20) dahil edilir ve burada aktüatör (70a), zararlı etkiyi en aza indirmek üzere terapötik maddenin (101) terapötik dozunun büyük ölçüde tamamını lümen duvarına (IW) ilerletecek şekilde yapılandırılır.

Buluş konusu, özellikle intravenöz tedavilerde kullanılan serum fizyolojik çözeltilerine ilişkin olup, serum bittikten sonra serum setinde (2) kalan ilaçların sürüklenmesini sağlayan, patlatılabilir ilave ek 10 ml hacimli bölmeler (3,4) bulunduran üçgen benzeri şekli sayesinde ana bölmeden (1) gelen sıvının direkt çıkışa yer çekiminin etkisiyle gittiği ve süpürme sıvısının ana bölme (1) içinde serbest bir yoldan (4.1) geçerek serum setine (2) gelmesi sağlanan ve böylece ilaçların/sıvının tamamının hastaya verilmesini, enfeksiyon riskinin azaltılmasını, ilaç doz kayıplarının engellenmesini, sıvı dengesinin daha doğru izlenmesini, zaman ve iş gücünden tasarruf edilmesini ve klinik izlem güvenliğinin arttırılmasını sağlayan bir serum torbasıyla ilgilidir. TR 2025 007076 U5

Buluş, zirai ilaçlama makinelerinde kullanılan ve üzerinden geçirilen vidalar (80) vasıtasıyla makine borusuna sabitlenen üst kelepçe (10) ve alt kelepçe (20) içeren nozul ile ilgilidir. Buluşun özelliği; üst kelepçe

Buluş lojistik, tekstil, gıda, ilaç ve otomotiv gibi sektörlerde kullanılan paletli yüklerin otomatik çemberleme makineleriyle güvenli ve verimli bir şekilde sabitlenmesini sağlamak amacıyla geliştirilmiş, zemine entegre edilmiş pnömatik pistonlu kaldırma mekanizması hakkında olup üst taşıyıcı levha (1), orta taşıyıcı levha

İlacın bir blister paketinden bir kullanıcıya uygulanmasına yönelik kuru toz inhalasyon cihazları açıklanır, bu blister paketi ilaç dozları içeren aralıklı yerleştirilmiş birçok blister cebine sahiptir. İnhalasyon cihazları aşağıdakileri içerir: blister ceplerinin seçici olarak açılmasına yönelik bir dağıtım mekanizması ile birlikte blister paketinin kullanılmamış ve kullanılmış kısımlarının yerleştirilmesine yönelik bir mahfaza; ve içinden havanın inhalasyon cihazının kullanımı sırasında çekilebileceği bir manifold bileşeni. Manifold bileşeni aşağıdakileri içerir: birinci harici havanın alınmasına yönelik bir birincil hava giriş açıklığı: harici havanın birincil hava giriş açıklığından bir açık blister cebine sağlanmasına yönelik bir hava çıkış açıklığı, bu birincil hava giriş açıklığı, manifold bileşeninde oluşturulan bir birincil hava uygulama kanalı tarafından hava çıkış açıklığına sıvı bağlantısı yoluyla bağlanır: hava ile sürüklenen ilacın açık blister cebinden alınmasına yönelik bir ilaç giriş açıklığı, bu hava çıkış açıklığı ve ilaç giriş açıklığı, açık blister cebi ile eş zamanlı iletişime olanak tanımak üzere yan yana düzenlenir: ve hava ile sürüklenen ilacın açık blister cebinden kullanıcıya uygulanmasına yönelik bir ilaç çıkış açıklığı, bu ilaç giriş açıklığı, manifold bileşeninde oluşturulan bir ilaç uygulama kanalı tarafından ilaç çıkış açıklığına sıvı bağlantısı yoluyla bağlanır. Açıklanan inhalasyon cihazları düzenlemeleri, manifold bileşeninin tasarımına yönelik çeşitli iyileştirmeler sağlar.

Mevcut açıklama, ozanimod ve ozanimod hidrokloridin yeni kristal formlarının yanı sıra hazırlanış yöntemine yöneliktir. Ozanimod ve ozanimod hidrokloridin söz konusu kristal formları otoimmün hastalıkların tedavisine yönelik kullanılabilir, özellikle multipl skleroz ve ülseratif kolitin tedavi edilmesine yönelik kullanılan ilaçların hazırlanması için kullanılabilir. Mevcut açıklamanın kristal formları, çözünürlük, erime noktası, stabilite, çözünme, biyoyararlanım ve işlenebilirlik açısından bir veya daha fazla avantaja sahiptir ve ozanimod ilaç ürününün hazırlanışına yönelik yeni ve daha iyi seçenekler sağlar ve ilaç geliştirme için çok değerlidir.

Söz konusu buluş, ilaç uygulamaları kapsamında kullanılan ve içerisinde sıvı veya toz ilaç bulundurabilen flakon formundaki cam ilaç şişelerinin boyun kısmına yerleştirilen stoper ile ilgilidir. Buluş, cam ilaç flakon şişeleri içerisinde bulunan ilacın kullanımına kadar sterilitesini muhafaza etmekte, ilaç sağlık personeli tarafından kullanılmak istendiğinde ise hem sulandırmak (toz formundaki ilaçlarda) hem de sıvı/sulandırılmış ilacı çekmek için iğnesiz şekilde flakona giriş imkanı sunmaktadır. Flakon içerisindeki toz ilacı sulandırma sırasında, buluşun sahip olduğu kanallı yapısı sulandırıcıyı flakon şişenin cam yüzeyinden aşağıya doğru akacak şekilde yönlendirmektedir. Bu yönlendirme ilacın köpürmesi ya da şişe dibine yapışması durumunu azaltmaktadır. Buluşun sahip olduğu konik yapısı, flakon içerisinden sıvı haldeki ilaç enjektöre çekilmek istendiğinde flakonun baş aşağı tutulması sırasında ilacın tek bir noktada toplanmasını sağlamakta olup, ilacın enjektöre tam doz çekilmesini kolaylaştırmaktadır. TR 2025 006816 A2