“ilaç” için sonuçlar

Mevcut buluş, bir formül (I) bileşiği olup, burada R1 ila R4 tarifnamede ve istemlerde tanımlanmıştır. Formül (I) bileşiği bir ilaç olarak kullanılabilir.

Mevcut buluşun, lizozomal depolama bozukluğu alfa-mannosidozu enzim replasman terapisi ile tedavi etmek için araçlar ve stratejiler sağlar. Özel olarak, buluş santral sinir sistemindeki hücrelerde depolanmış nötral mannoz açısından zengin oligosakkaritlerin azaltılması ile ilgilidir. Bu doğrultuda, mevcut buluş santral sinir sisteminin bir veya birden fazla bölgesindeki hücrelerde nötral mannoz açısından zengin oligosakkaritlerin intraselüler düzeylerini düşürmek amacıyla bir ilacın preparasyonu için bir lizozomal alfa-mannosidazın kullanımını sağlar. Buluş ilaveten, santral sinir sisteminin bir veya birden fazla bölgesindeki hücrelerde nötral mannoz açısından zengin oligosakkaritlerin intraselüler düzeylerini düşürmek amacıyla bir ilaç olarak kullanılması için lizozomal alfa-mannosidazın bir formülasyonunu sağlar. Ayrıca, buluş bir süjenin santral sinir sisteminin bir veya birden fazla bölgesindeki hücrelerde nötral mannoz açısından zengin oligosakkaritlerin intraselüler düzeylerini düşürmenin bir yöntemini sağlar, söz konusu yöntem söz konusu süjeye lizozomal alfa-mannosidazın bir preparasyonunu uygulamayı içerir. Son olarak, buluş bir alfa-mannosidazı üretmenin, izole etmenin ve saflaştırmanın yöntemleri aynı zamanda bu yöntemlere göre elde edilebilen bir alfa-mannosidazın kullanımı ile ilgilidir.

Mevcut buluş, PCSK9 aracılığındaki bozuklukların engellenmesi, tedavisi veya iyileştirilmesi için bir immünojenik taşıyıcıya bağlı bir antijenik PCSK9 peptidi içeren yeni immünojenlerin tedarik edilmesi ile ilgilidir. Buluş ayrıca bu ilaçların üretilmesine yönelik yöntemler, bunların immünojenik kompozisyonları ve farmasötik kompozisyonları ve bunların tıp alanında kullanımları ile de ilgilidir.

Mevcut buluş, tıbbi mikrobiyoloji ve aşılar alanlarına ilişkindir. Özellikle buluş, aşılarda kullanılmak üzere Gram negatif bakterilerin dış membran veziküllerinin (OMV) deterjan içermeyen hazırlaması prosesine, söz konusu prosesle elde edilebilen OMV'ye ve bu tür bir OMV'yi içeren farmasötik bir bileşime ilişkindir. Mevcut buluş ayrıca, özellikle, bir bağışıklık yanıtının ortaya çıkarılması için bir yöntemde kullanılmak üzere bir ilaç olarak mevcut buluşun OMV'sinin kullanımına ilişkindir.

Mevcut buluş, elektronik destekli ilaç aktarım cihazlarıyla ilgilidir. İlaç aktarım cihazı, dozaj verilerinin algılanması için bir Gray kodu tipi detektör içerebilir, burada detektör, değişen işaretlerin bir dizininden oluşan bir kod yolu ve kod yolu boyunca uzanan bir yönde karşılıklı olarak aralıklı birden fazla detektör içerir. İlaç aktarım cihazı ayrıca, doz ayarlaması üzerine bir yakınsal yönde ve doz enjeksiyonu üzerine bir uzak yönde hareket ettirilen bir dozaj selektörü içerebilir; burada dozaj selektörü doz konumunun bitiminde bir mandallama öğesiyle mandallanır; mandallama öğesi, doz bitimi durumunun sinyallenmesi için bir doz bitimi anahtarını harekete geçirir. İlaç aktarım cihazı ayrıca, dahil edilen elektronik devre sistemi için güç tüketimini etkili bir şekilde minimuma indirgeyen güç-yönetimi düzenekleri de içerebilir.

Bir kullanıcı tarafından inhalasyon için bir ilaç dozunu ihtiva eden çok sayıda blister içeren bir çubuğu almak üzere bir hazneyi tanımlayan bir muhafazayı içeren bir solunum cihazı açıklanmaktadır. Çok sayıda blisteri içeren bir çubuğu almak üzere bir muhafazayı, delinebilir bir kapağı olan ve bir kullanıcı tarafından inhalasyon için bir ilaç dozunu içeren bir blisteri, muhafazaya monte edilmiş ve ilaç dozunun kullanıcı tarafından solunduğu bir ağızlığı, birinci eksenin etrafında dönüş için monte edilen bir blister delme elemanını ve blister delme elemanı ile hizalı olarak her bir blisteri sıralı olarak hareket ettirmek üzere ikinci eksenin etrafında dönüş için monte edilen bir çalıştırma kolunu içeren bir çalıştırma mekanizmasını içeren bir solunum cihazı olup burada çalıştırma kolu, blister delme elemanı ile birlikte çalışır böylece blister delme elemanı, hizalanan blisterin kapağını delmek için çalıştırma kolunun başlangıç pozisyonundan ikinci eksenin etrafına dönmesine karşılık olarak söz konusu birinci eksenin etrafında döner ve blister yoluyla hava akışı, burada bulunan dozu tutmak için oluşturulur ve ağızlık yoluyla bunu, kullanıcının ağızlık yoluyla nefes alması durumunda kullanıcının hava yoluna taşır. İnhalasyon cihazı, çalıştırma koluna sabitlenmesi gereken kuvveti kontrol etmek için bir çalıştırma kolu yük kontrol bileşenini içerir, böylece polarlama kuvveti, çalıştırma kolunun strokunun tümü veya en azından büyük bir kısmı yoluyla çalıştırma koluna uygulanır.

Formüle (I) sahip bir bileşiğin, hiperhidrozdan şikayet eden bir memeli özenin deri bölgesine yatmadan önce uygulamaya yönelik olarak, söz konusu bileşiğin yaklaşık %1.0 ila yaklaşık %25'ini içeren bir ilaç bileşiminin ve farmasötik olarak kabul edilebilen bir aracın hazırlanmasında kullanımıdır, bu şekilde tedavi edilmemiş, referans değerleri ile karşılaştırıldığında, ter oluşumu en az yaklaşık %25 ila en az yaklaşık altı (6) saat azaltılır.

Buluş, uzatılmış bir zaman diliminin üzerine ve kontrasepsiyon için gerekli bir tedavi edici düzeyde kontrollü salınım için progestojen veya progetojenik aktiviteye sahip bir ilaç ve düzensiz endometriyal kanamayı bastırabilen yeterli miktarda bir veya daha fazla tedavi edici olarak etken madde içeren bir rahim içi uygulama sisteminin kullanılması vasıtasıyla anormal ve/veya düzensiz endometriyal kanamanın önlenmesine veya bastırılmasına ve amenorenin hızlı indüksiyonunun gerçekleştirilmesine yönelik geliştirilmiş bir kontrasepsiyon yöntemi ile ilgili olmaktadır.

İyi huylu prostat hiperplazisinin (BPH) tedavisine yönelik bir transüretral cihazında konumlandırılabilen bir ışık iletim cihazına sahip bir prostat tedavi sistemi. Işık iletim cihazı, ışık yayıcı diyotlar (LED), lazer diyotlar (LD`ler) veya bir ışık jeneratörüne bağlanan bir difüzyon kuvartz fiber ucu gibi ışık jeneratörünü veya uygun ışık enerjisinin seçilmiş bir dalga uzunluğunda veya dalga bandında veya alternatif kaynaklarını üreten bir ışık yayıcı polimeri içermektedir. Tedavi cihazı aynı zamanda, tedavi bölgesinde sıcaklığın takip edilmesine yönelik bir sıcaklık takip sistemini içerebilmektedir. Bir ışık ile aktif hale getirilmiş ilaç, ışık aktivasyonundan önce tedavi bölgesine uygulanmaktadır. Işık ile aktif hale getirilmiş ilaç tedavisi, hedef dokusunun hücre ölümünü indüklemektdir. Cihaz, BPH veya prostatat kanseri tedavisine yönelik bir minimum invazif transüretral yöntemi sağlamaktadır.

Buluş, X, Y, R1, R2, R3, R4 ve R5`in açıklamada açıklandığı Formül (I)`in bileşikleri ile; bunların kabul edilebilir tuzları ile ve bu tarz bileşiklerin ilaçlar olarak, özellikle CXCR3 reseptörünün modülatörleri olarak kullanımı ile ilgilidir.

Mevcut buluş immobilize enzim preparasyonlarının elde edilmesine, özellikle de enzimin bir polimer taşıyıcı ile özellikle aktif konjügatının hazırlanışı ve uygulanması ile ilgilidir. Bahsedilen konjügat Longidaza ilacının özelliklerini taşır ve bağ doku hiperplazisini inhibe eder ve anti-inflamatuvar etki gösterir ve aynı zamanda stabil, aktif ve uzun süre etkili ilaçların bir supozituvar, merhem, enjeksiyon veya kozmetik krem biçiminde üretilmesinde ve veterinerlik ilaçlarının yapımında kullanılabilir. Bu metot hiyalüronidazın karbodiimit veya azit metodu kullanılarak bir suda çözünen kopolimerle konjügasyonundan oluşur. Konjügasyon N-oksit 1,4-etilen piperazin, (N- karboksimetil)-1,4-etilen piperazin veya bunun hidraziti ve aşağıdaki genel formüle göre 1,4-etilen piperazin kopolimerinin kullanımıyla gerçekleştirilmekte olup,burada n ifadesi toplam hücre sayısının %40'ı ila %90'ı arasındadır; m ifadesi toplam hücre sayısının %3'ü ila %40'ı arasındadır; n + m + l = %100'dür.

Mevcut buluş, nispeten biyolojik olarak aktif olmayan bileşiklerden, yani "ön ilaçlar" olarak adlandırılan bileşiklerden, nispeten biyolojik olarak aktif bileşiklere in vivo olarak aktive edilen bileşikler ile ilgilidir. Buluş, kanserin hedeflenen tedavisinde bileşiklerin kullanılması ile ilgilidir.

Mevcut buluş, bir otoantijen kapsülleyen bir lipozom sağlamaktadır, burada lipozom 500 ila 15000 nm arasında bir boyuta sahiptir ve lipozom membranı, toplam membran lipozomal bileşimine göre ağırlıkça %10 ila 40 arasında bir miktarda fosfatidilserin (PS) içermektedir. Aynı zamanda söz konusu lipozomun bir terapötik etkili miktarını içeren farmasötik veya veterinerlik bileşimleri sağlanmaktadır. Ayrıca, buluş, bir ilaç olarak kullanım için, özellikle otoimmün hastalıkların tedavisi için yukarıda açıklandığı gibi lipozomlar ve farmasötik veya veterinerlik bileşimleri sağlamaktadır. Son olarak mevcut buluş, bir otoimmün hastalıktan muzdarip olan bir hastada kendine toleransın geri getirilmesinde kullanım için yukarıda belirtilen lipozomları ve farmasötik veya veterinerlik bileşimleri sağlamaktadır.

Bir veya birkaç ilaç ajanının uygulanmasına yönelik bir ilaç aktarım cihazı sunulmaktadır, burada cihaz, ilaç kartuşunu tutmaya yönelik bir tutucu içerir. Bu tutucu, açık ve kapalı konum arasında hareket edebilir. Konum çıktısı oluşturmaya yönelik bir konum sensörü, tutucunun açık veya kapalı konumda olup olmadığını gösterir. Ayrıca bir kartuş sensörü, tutucunun, bir ilaç kartuşu tutup tutmadığını gösteren bir kartuş çıktısı oluşturur. Bir kontrol elemanı, konum sensörünün çıktısına ve kartuş sensörünün çıktısına bağlı olarak cihazın önceden belirlenmiş çalışmasını kontrol eder.

Kodlanan desenler şeklinde doz değerlerini taşıyan ilaç enjeksiyon cihazının birinci döndürülebilir bileşenine (302) yönlendirilen bir birinci optik sensör (212), bileşenin dönüp dönmediğini belirlemeyi sağlayan işaretler taşıyan ilaç enjeksiyon cihazının ikinci döndürülebilir bileşenine (304) yönlendirilen bir ikinci optik sensör (214) ve birinci ve ikinci optik sensörlerden sinyaller almak ve enjeksiyon cihazı doz dağıtımı moduna yönelik doz ayarlamada olduğunda ikinci optik sensörün (214) yanı sıra birinci sensör (212) aracılığıyla mevcut ayarlanan doz değerlerini belirlemek üzere konfigüre edilen bir işlemci (202) içeren bir optik dozaj kod çözme sistemine sahip kalem tipi ilaç enjeksiyon cihazıdır (100).

Buluş kimya-ilaç endüstrisi ile, özellikle bir antioksidanın üretimi ile ilgilidir. Antioksidan, aşağıdaki maddeleri içerir: çiçek poleni, dihidrokuersetin, C vitamini, E vitamini, bal arısı sütü ve dolgular. Üretilen antioksidan, mikro organizmalarda bir organizmaya yönelik gerekli olan tüm besin maddelerini sağlar ve dış olumsuz etkenlere karşı antioksidan koruma sağlar.

Mevcut buluş, yeni 4-alkinilimidazol türevleri ve bunları bir etken madde olarak içeren farmasötik ile ilgilidir. Daha özel olarak, mevcut buluş, prostaglandin E2 (PGE2) reseptörü EP4 üzerinde antagonistik bir etkiye sahip olan yeni bileşiklerle ilgilidir.

Bu buluş, genel olarak ikameli imidazopiridin bileşikleri ile, özellikle ikameli 4-(imidazo[1,2-a]piridin-2-il)benzamid bileşikleri ve bunların tuzları ile ilgilidir. Bu buluş, bu gibi bir bileşik, bu gibi bir bileşiğin (örneğin, tedavi yöntemleri ve ilaç preparatlarını içermektedir) kullanımlarını içeren farmasötik bileşimler ve kitler, bu gibi bir bileşik yapmaya yönelik işlemler, ve bu gibi işlemlerde kullanılan ara maddeler ile ilgilidir.

Buluş, kimyasallar, tarımsal ilaç ve gübreler, temizlik maddeler, yağlar vb. sıvı formdaki ürünlerin taşınmasında, depolanmasında ve sergilenmesinde kullanılan bidon, şişe vb. ambalajlarda, vakum-basınç oluşumu durumunda ambalajın zarar görmesini engelleyen, ambalaj kapağına (A) konumlandırılan gaz giderme mekanizması (1) ile ilgilidir. (Şekil-3).

Mevcut buluş, PRLR bağlama proteinlerini kapsar. Spesifik olarak, buluş kimerik, CDR grefte edilmiş ve hümanize antikorlar olan antikorlar ile ilgilidir. Tercih edilen antikorlar, hPRLR için yüksek afiniteye sahiptir ve hPRLR aktivitesini in vitro ve in vivo nötralize eder. Buluşun bir antikoru, bir tam-boy antikor veya bunun bir antijen-bağlama kısmı olabilir. Buluşun antikorlarını yapmanın yöntemleri veya kullanmanın yöntemleri de sağlanır. Buluşun antikorları veya antikor kısımları, örneğin, burada hPRLR aktivitesinin zararlı olduğu bir bozukluktan muzdarip olan bir insan süjesinde, hPRLR'yi saptamak için ve hPRLR aktivitesini inhibe etmek için yararlıdır. Anti-PRLR antikoru ilaç konjugatları (ADC'ler) de buluşa dahil edilir.

Sürekli bir faz olarak steroid olmayan bir anti-inflamatuar ilaç (NSAID) içeren katılaşmış eriyik granüller içeren bir granüler bileşimin hazırlanışına yönelik bir prosestir, burada proses aşağıdaki adımları içerir: (a) NSAID?in, isteğe bağlı olarak eksipiyanlar ile eriyik olarak ekstrüde edilmesi (b) homojen bir ekstrüdat oluşturulması; (c) ekstrüdatın soğutulması; ve (d) granüller oluşturmak üzere soğutulmuş ekstrüdatın ufalanması; adımda (a) NSAID?in tamamen eritilmesi ve adımda (b) ekstrüdatın 10 mm?lik veya daha az bir derinliğe sahip olan ve 5 dakika veya daha az sürede katılaşan iki veya daha fazla şerit formuna getirilmesi ile karakterize edilir.

Burada bir kanserli bireyin, bir NQO1 biyolojik olarak aktif hale getirilebilir ilaçla tedavi için uygun bir aday olup olmadığının belirlenmesine, kanserli bir bireyin, bir NQO1 biyolojik olarak aktif hale getirilebilir ilaçla bir tedaviye duyarlı olmasının öngörülmesine ve kanserli bir bireyin, bir NQO1 biyolojik olarak aktif hale getirilebilir ilaç bileşimi ile tedavi edilmesine yönelik yöntemler tarif edilmektedir.

Mevcut açıklama, bu tür bir tedaviye ihtiyacı olduğu kabul edilen hastalarda kanser tedavisi için yöntemlere ilişkindir. Yöntemler, bu tür bir hastaya bir NAE inhibitörünün veya ((1S,2S,4R)-4-(4-((1S)-2,3-dihidro-1H-inden-1-ilamino)-7H- pirrolo[2,3 d]pirimidin 7-il)-2-hidroksisiklopentil)metil sülfamat (MLN4924) veya {(1S,2S,4R)-4-[(6-{[(1R,2S)-5-kloro-2 metoksi-2,3-dihidro-1H-inden-1-il]amino}pirimidin-4-il)oksi]-2-hidroksisiklopentil}-metil sülfamat (I-216) gibi bununla ilgili farmasötik olarak kabul edilen bir tuzunun ve bir hipometile edici ajanın veya azasitidin veya desitabin gibi bununla ilgili farmasötik olarak kabul edilen bir tuzunun uygulanmasını içerir. Aynı zamanda, kanser tedavisinde kullanım için ilaçlar da açıklanmıştır.

Toksemi, preeklampsi ve eklampsi tedavisine yönelik terapötik bir ajan ve terapötik ajanların hazırlanmasına yönelik yöntem açıklanmaktadır. Terapötik ajan, bunlarla sınırlı olmamak üzere sindirim/pankreas enzimlerini içeren stabil bir farmasötik preparattır. Terapötik ajan, birçok enkapsülasyon teknolojisi ile üretilebilir. Terapötik ajanın uygulanması, oral olarak, enjeksiyon yoluyla, ilaçlı bir yamanın yapıştırılması veya başka bir yöntem ile yapılabilir. Ayrıca preeklampsi, gebelik ile indüklenen hipertansiyon ve eklampsi/toksemi geliştirme ihtimalini belirlemek üzere anne sindirim yolunda kimotripsin varlığının biyomarkör olarak kullanılmasına yönelik yöntem açıklanmaktadır.

Mevcut buluş ilaç uygulayıcı cihazlarda kullanılacak olan bir doz ayarlama mekanizması ile ilgilidir.