“ilaç” için sonuçlar

Mevcut buluş, bir uygulama aracı olarak HA veya HA karışımı, farklı ortalama moleküler ağırlıkları içeren bir formülasyon olabildiğinden, bir ilaç ve hiyalüronik asit (HA) veya HA karışımını içeren bir bileşimin, enflamasyon ile ilgili hastalığın tedavi edilmesi ve önlenmesine yönelik bir kullanımı ile ilgilidir. Bileşimin, akut enflamatuar hastalık, kronik obstrüktif pulmoner hastalık, çölyak hastalığı, konjonktivit, otit, ajerjik rinit, jinjivit, aftöz ülser, bronşit, gastroözofajeal reflü hastalığı (GERD), özofajit, gastrit, anterit, peptik ülser, enflamatuar bağırsak hastalığı (IBD), Crohn hastalığı, hassas bağırsak sendromu (IBS), intestinal enflamasyon veya alerji, üretrit, sistit, vajinit, proktit, eozinofilik gastroenterit veya romatid artrit gibi enflamasyon ile ilgili hastalıkların tedavisi ve önlenmesinde bir ilacın terapötik dozunu azaltabildiği açıklanır.

Buluş, eczacılık ve gıda endüstrisi, ilaç ve özellikle biyolojik olarak aktif gıda takviyeleri ile ilgilidir ve absorbe edilmiş bir erkek arı kuluçkasını ve uzun süre (üç yıla kadar) boyunca erkek arı kuluçkasının biyolojik olarak tüm özelliklerinin korunmasını ve stabilizasyonunu sağlayan bileşimi elde etmenin prosesini açıklar, bu da erkek arı kuluçkası kaynaklı ürünlerin seri üretiminin organize edilmesine olanak sağlar.

Bir ana vida (5), bir ana vida somunu ve bir tahrik unsuru bir eksen (4) ile hizalanır. Ana vida ve ana vida somunu arasındaki bir bağlantı ana vidanın bir sarmal hareketini sağlar. Tahrik unsuru ana vida somunu ile döndürülerek kilitlenir. Ana vida, tahrik unsuru bir eksenel yönde hareket ettirildiğinde, ana vidanın bir sarmal hareketini oluşturmak üzere tahrik unsuru ile bağlanır. Tahrik unsuru ters eksenel yönde hareket ettirildiğinde bağlantı devre dışı bırakılır. Yiv özellikleri (25), birbirini izleyen yiv özellikleri arasında alternatif olarak küçük ve büyük boşluklar olan eksene paralel en az bir sırada (20) ana vida üstünde düzenlenir. Tahrik unsurunun bir durdurma özelliği, küçük boşluklardan daha büyük ve en fazla büyük boşluklar kadar büyük olan eksen yönünde bir boyuta sahiptir.

Buluş ilaç endüstrisinde, kimya sektöründe, eczacılık sektöründe akciğer hastalıkları, nefes darlığı, KOAH (Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı ) tedavisinde, bronşları açma tedavisinde, kullanılan bazı ilaçların (ör:tiotropium bromid, aclidinium bromid, Beta-2 adrenerjik reseptörler gibi) formül yapılarının ana bileşeni olan 2-hidroksi-2,2- di(tiyofen-2-il)asetik asit molekülünün, 2,2-dikloro-1,1-di(tiyofen-2-il)etan-1-ol ve 2-hidroksi-2,2-di(tiyofen-2- il)asetaldehit molekülleri vasıtasıyla sentezlenmesi ile ilgilidir.

Mevcut buluş bir ilaç dağıtım cihazına (1) yönelik boylamsal bir eksene sahip bir yuva (13), yuvaya (13) göre boylamsal eksen boyunca hareket ettirilebilen birinci bir geri bildirim elemanı ve ikinci bir geri bildirim elemanına (30) sahip bir tahrik mekanizması ile ilgilidir, burada birinci geri bildirim elemanı ve ikinci bildirim elemanı birbiri ile etkileşimde olmak üzere uyarlanır böylece tahrik mekanizmasının bir doz ayarlama ve doz dağıtma işleminin en az biri sırasında dokunsal ve duyulabilir geri bildirimin en az birini sağlar. Ayrıca bu tür bir tahrik mekanizması içeren bir ilaç dağıtım cihazı açıklanır.

Bir ilaç rezervuarı (400, 800) ile ilgili bilginin saptanmasına yönelik bir yöntem (900, 1000) ve sistemdir (100, 700). Yöntem (900, 1000), bir ilaç rezervuarı (400, 800) üzerinde bulunan bir kodlanmış materyale (120) enerji (103) iletilmesini içerir, burada enerji (103), önceden belirlenene bir karakteristiğe sahiptir. Kodlanmış materyal (120), ilaç rezervuarı (400, 800) ile ilgili bilgiyi tanımlar. Kodlanmış materyal (120), enerjiyi (103) modifiye eder ve modifiye edilmiş enerjiyi (105) bir alıcıya (107, 707) yayar. Yöntem (900, 1000) ayrıca, alıcıda (107, 707) modifiye edilmiş enerjinin (105) alınmasını içerir. Yöntem (900, 1000) ayrıca, ilaç rezervuarının (400, 800) bir ilaç uygulama cihazı (600, 1100) içine yüklenmesi sırasında modifiye edilmiş enerjiye (105) bağlı olarak ilaç rezervuarı (400, 800) ile ilgili bilginin belirlenmesini içerir.

Buluş, bir ilaç dozunun uygulanmasına yönelik, dozun uygulanması ile ilgili ilaç uygulama cihazının (1) çalışması ve dokunmatik ekranın (3) kontrolüne yönelik bir kontrol birimi (6) ve bir dokunmatik ekrana (3) sahip bir gövdeyi (2) içeren bir elektronik kontrollü bir ilaç uygulama cihazı (1) ile ilgilidir.

Buluş, bir nitrik oksit donörü ve bir ayıraç oksijen türü (ROS) bozunma katalizörü, özellikle, 1-pirrolidiniloksi, 1-piperidiniloksi ve 1-azepaniloksi türevleri ve bunların farmasötik bileşimlerini içeren bileşiklerin ön ilaçlarını sağlar. Bu bileşikler ve farmasötik bileşimler, oksidatif stres veya endotel disfonksiyon ile ilişkili hastalık, bozukluk veya durumların önlenmesi, tedavisi veya yönetiminde yararlıdır.

Bir ilaç dağıtım sistemi, ilacın çıkarılan doz miktarının bir kaydını oluşturmak üzere araçlar içerir. Belirli bir zaman periyodu içinde belirlenen saklanan doz miktarları, tekli kombine doz miktarına kombine edilir. Belirlenen zaman periyodu, (i) önceden saptanan çıkarma durumundan sonra veya (ii) belirli saptanmış bir eylemden sonra belirli zaman miktarını gerçekleştiren saptanmış bir çıkarma durumu ile başlatılır. Bu düzenleme ile birlikte, bir kullanıcının tek bir doz olarak düşünmesine rağmen, diğer bir deyişle bir bölünmüş doz için tek bir kayıt girişi oluşturmak üzere "bölünmüş dozların" kombine edilmesine karşılık gelen bir kayıt oluşturmak mümkündür.

Mevcut buluş, histotripsi ajanı olarak kullanıma uygun inklüzyon komplekslerine, söz konusu komplekslerin hazırlanmasında kullanılan usullere ve buluşa uygun komplekslerin histrotripsi ajanı olarak veya ilaç taşımada kullanımına ilişkindir.

Bu buluş, akciğerlere ilaç ulaştırılmasını sağlamaya yönelik bir inhalatörün doğru kullanımını denetleyen bir inhalatör kullanımı izleme yöntemi ile ilgilidir. Söz konusu yöntemin bir inhalatör eklentisi aracılığı ile veya bir inhalatör aracılığı ile yürütülmesi de de açıklanmıştır.

Bu buluş, akciğerlere ilaç ulaştırılmasını sağlamaya yönelik bir inhalatörün doğru kullanımını denetleyen bir inhalatör eklentisi ile ilgilidir. İnhalatör eklentisinin kontrolüne ilişkin bir kontrol yöntemi de açıklanmıştır

Buluş bir birinci elektrik devreyi ve bir pili, bir ilaç dağıtım mekanizmasını ve kasaya çıkarılabilir bir şekilde yerleştirilebilen bir koruyucu kapağı içeren bir elle tutulan ilaç dağıtım cihazında yer alır. Kasa ayrıca bir kontaksız anahtar ve kapak bir anahtar aktüatörü içerir. Anahtar birinci elektrik devresinin pile bağlı olduğu bir açık durum ile birinci elektrik devresinin pilden bağlantısının kesildiği bir kapalı durum arasında çalıştırılabilir. Buluş ayrıca, anahtar ve aktüatör yakın olduğunda bir kasa kapağındaki aktüatör ile kasadaki bir kontaksız anahtarın çalıştırılması, kapağın kasanın üstünde olduğuna ilişkin kapak sinyallemesinin bir mikroişlemciye çalıştırılması, cihazın durumunun mikroişlemci tarafından belirlenmesi ve sadece mikroişlemci cihazın inaktif olduğunu belirlediğinde cihazın kapatılması adımlarını içeren bir elle tutulan ilaç dağıtım cihazında gücün kontrol edilmesine yönelik bir yöntemde yer alır.

Formülün (I) bileşikleri veya stereoizomerleri, totomerleri veya farmasötik olarak kabul edilebilir tuzları veya solvatları veya ön ilaçları, burada R1, R2, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Halka B ve Halka C burada tanımlanan gibidir ve Halka B ve NH-C(=X)-NH kısmı, trans konfigürasyondadır, TrkA kinaz inhibitörleridir ve ağrı, kanser, inflamasyon/inflamatuar hastalıklar, nörodejeneratif hastalıklar, bazı enfeksiyöz hastalıklar, Sjogren sendromu, endometriyozis, diyabetik periferik nöropati, prostatit veya pelvik ağrı sendromu gibi TrkA kinaz inhibitörü ile tedavi edilebilen hastalıkların tedavisinde faydalıdır.

Açıklananlar, X'in burada tarif edildiği gibi olduğu Formül (I)'e sahip olan bileşikler ve aynılarının yapım ve kullanım yöntemleridir.

Buluş, bir mahfaza (2); bir doz ayarlama kolu (50); bir piston çubuğu (10); söz konusu piston çubuğuna (10) dişli bir şekilde bağlı bir tahrik kolu (26); söz konusu tahrik kolu (26) ile söz konusu mahfaza (2) arasında konumlandırılan bir reset kolu (30); ve bir doz ekranı içeren bir ilaç dağıtım cihazında kullanıma yönelik bir doz ayarlama ve tahrik mekanizması ile ilgilidir. Söz konusu doz ayarlama kolunun, söz konusu mahfazanın ikinci ucuna doğru hareket etmesi durumunda, reset kolu, söz konusu doz ekranını bir sıfır pozisyonuna resetleyerek söz konusu mahfazanın ikinci ucuna doğru söz konusu doz ayarlama kolu ile taşınır; ve söz konusu doz ayarlama ve/veya reset kolunun, söz konusu mahfazanın birinci ucuna doğru hareket etmesi durumunda, söz konusu doz ayarlama kolu ve/veya reset kolu, söz konusu tahrik kolu ile birleşir(ler), böylece söz konusu mahfazanın birinci ucuna doğru söz konusu tahrik kolu ve söz konusu piston çubuğunun her ikisi de ilerletilir.

Mevcut buluş küçük terapötik moleküller ve biyo-farmasötikler gibi ilaçların bir taşıyıcısı ve/veya dağıtım aracı (konjugat) olarak çok uygun olan fonksiyonel poli(2-oksazolin) polimerler ile ilgilidir. Bu polimerler -[N(R1)-(CHR2)m]- formülü ile ifade edilen tekrarlayan üniteler içermesi ile karakterize edilir, burada R1, R3-(CHR4)n-CONH-R5'tir; R2 H ve isteğe bağlı olarak sübstitüe C1-5 alkilden seçilir; R3 CH2CO, C(O)O, C(O)NH OR C(S)NH'dir; R4 H ve isteğe bağlı olarak sübstitüe C1-5 alkilden seçilir; R5 H; bir C1-5 alkil; aril veya konjugasyona yönelik kullanılabilen bir fonksiyonel gruptur; m 2 veya 3 ve n 1- 5'tir; veya n 0 ve R3 CH2'dir. Buluş bir terapötik parça, bir hedefleme parçası ve/veya tanı parçası gibi en az bir aktif parçası olan bu polioksazolin polimerlerin bir konjugesi ve bu konjugelerin bir hastalığın veya bozukluğun terapötik tedavide veya profilaktik tedavide veya bir tanısında kullanımı ile ilgilidir.

Yeniden ayarlanabilir bir ilaç dağıtım cihazı (1), bir gövde (9, 11), bir kartuşu (8) almaya yönelik bir kartuş tutacı (7) ve kartuş tutacının (7) gövde (9, 11) veya doz ayarlama mekanizmasına serbest bırakılabilir şekilde birleşmesine yönelik araçlar (13, 14, 17, 18) içermesi ile sağlanır. Gövde (9, 11) veya doz ayarlama mekanizması ile ilgili kartuş tutacının (7) bir başlangıç dönüşlü birleşme hareketi sırasında, kartuş tutacı (7) gövde (9, 11) veya doz ayarlama mekanizması ile ilgili bir birinci eksenel yönde hareket etmeye neden olur ve gövde (9, 11) veya doz ayarlama mekanizması ile ilgili kartuş tutacının (7) bir sürekli dönüşlü birleşme hareketi sırasında, kartuş tutacı (7) bir ikinci, ters eksenel yönde hareket etmeye neden olur.

Buluş, kimyasal-farmasötik endüstrisi alanına ilişkindir ve adenomları ve prostatiti önlemek ve tedavi etmek ile birlikte etkiyi arttırmak için terapötik bir ortamın üretimi ile ilgilidir. Terapötik ortam aşağıdaki içerikleri içerir: çiçek poleni, arı kuluçkası, askorbik asit, vitamin E ve taşıyıcılar. Bu ortam artan arteriyel basınca sahip yaşlı kişiler tarafından kullanılabilir.

Buluş fosfoinositid 3? OH kinaz familyasının (bundan sonra PI3K) aktivitesinin veya işlevinin modülasyonu, özellikle inhibisyonu için değerli ilaç-benzeri özelliklere, ör. metabolik kararlılığa ve uygun farmakokinetik forma sahip ilaç adayları olarak, serbest formda veya farmasötik olarak kabul edilebilir tuz formunda yeni dihidro-benzo-oksazin ve dihidro-pirido- oksazin türevlerinin hazırlanması ve kullanılması ile ilgilidir.

Buluş bir likit ilaç (3) için bir ilaç konteyneri (1) ile ilgilidir, ilaç konteyneri (1) bir çıkış ağzı (4) ile bir torba (2) içerir, torba (2), ilaç konteynerinin (1) en azından bir parçasının bir enerji kaynağına tabi tutulması ile sıkıştırılabilir veya büzülebilirdir.

Buluş bir ilaç iletim cihazının distal tepe noktası (2) için bir adaptörle (10) ilgili olup: -söz konusu distal tepe noktasına serbest kalabilir bir şekilde birleşebilen bir iç halka (20), - söz konusu iç halkadan ayrı olan ve söz konusu distal tepe noktasına söz konusu sıkıştırma araçlarının söz konusu iç halkaya göre proksimal hareketi vasıtasıyla birleştirilen söz konusu iç halka üzerine kaydırarak geçirilmesi amaçlanan sıkıştırma araçları (30, 32) içerir, söz konusu sıkıştırma araçları söz konusu iç halkanın söz konusu distal tepe noktasına göre eksenel hareketini engellemek için söz konusu iç halka üzerine bir merkeze doğru basınç uygulayabilir.

Bir yuva (102), birçok sensör (212a-212g) ve yuvanın içinde desteklenen bir silindirik eleman (406) içeren bir kalem tipi enjeksiyon cihazıdır (100), söz konusu silindirik elemanın dış yüzeyi, birinci bir türde (302) ve ikinci bir türde (304) hat bölmelerini (örneğin elektriksel olarak iletken olan/iletken olmayan) içeren bir sarmal hat (300) ile sağlanır, birinci ve ikinci türde hat bölmesi sırasıyla sensörler içinde birinci ve ikinci yanıtı indükleyebilir. Sarmal hat, bir genişlik boyutuna (W) sahiptir ve bunun genişliği üzerinde en az bir birinci türde hat bölmesini ve sarmal hattın uzunluğu boyunca birçok pozisyonda ikinci türde en az bir hat bölmesini içerir, cihaz, bir ilaç dağıtım işleminin birinci bir fazı sırasında sarmal hat dönmeden birinci bir pozisyon ile ikinci bir pozisyon arasındaki sensörlere göre eksenel olarak hareket ettirilecek şekilde ve ilaç dağıtım işleminin ikinci bir fazı sırasında hat, ikinci pozisyondan sensörlere göre sarmal olarak hareket ettirilecek şekilde konfigüre edilir böylece cihaz, doz ayarlama ve doz dağıtım modunu ayırt edebilir.

Bu buluş aşağıdaki formüle (I) ait bileşik veya farmasötik olarak kabul edilebilir tuz veya solvatı, tautomeri ya da bir stereoizomer veya örneğin enantiyomer karışımı, özellikle bir rasemik karışımı gibi herhangi bir oranda stereoizomer karışımı; ve aynısının özellikle kanser, enflamasyon ve Alzheimer hastalığı gibi nörüdejeneratif hastalıklarında tedavisine yönelik tasarlanarak ilaç şeklinde kullanılması; aynısının kinaz inhibitörü olarak kullanılması; aynısını içeren farmasötük bileşimler; ve aynısının hazırlanmasına ilişkin yöntemler ile ilgilidir.

Bir sensör düzenekli bir tek kullanımlık düzenek bir gövdeye, bir akış kısıtlayıcı elemana, ve bir sıvı basınç membranına sahiptir. Gövde bir kapak parçası ve bir taban parçasına sahiptir. Gövde, bir giriş ve bir çıkış oluşturan bir sıvı akış geçişi oluşturmaktadır. Akış kısıtlayıcı eleman, giriş ve çıkış arasındaki sıvı akış geçişinde konumlandırılmaktadır. Membran sıvı akış geçişi boyunca kapak ve taban parçaları arasında konumlandırılmaktadır. Bir halka veya katı disk gibi bir takviye yapısı, sıvı akış geçişinde basınca yüksek direnç sağlamak için sıvı basınç membranı ve kapak parçası arasında konumlandırılmaktadır. Halka veya disk ayrı bir bileşen olabilmektedir veya membran üzerinde oluşturulabilmektedir. Kapak parçasındaki sensör erişim açıklıklarına bitişik membran kalınlığı basınç direnci için de yükseltilebilmektedir.