“ilaç” için sonuçlar

Mevcut buluş, Formülün (I) bileşikleri ve farmasötik olarak kabul edilebilir tuzları arasından seçilen en az bir bileşik ile ilgilidir: (I) burada X, R1, R2, R3 m, n ve p değişken grupları burada tanımlandığı gibidir. Mevcut tarifname aynı zamanda, bu şekilde en az bir bileşiğin hazırlanması için yöntemler ve bunların hazırlanmasında kullanılan ara ürünler, bu şekilde en az bir bileşiği içeren farmasötik bileşimler, bu şekilde en az bir bileşiğin ilaçların hazırlanmasına kullanımı ve bu şekilde en az bir bileşiğin örneğin alerjik hastalıklar, otoimmün hastalıklar, viral hastalıklar ve kanser gibi rahatsızlıkların tedavisinde kullanımı ile ilgilidir.

Buluş, Formül (I) ile gösterilen 1-(3-metil-2-okso-2,3-dihidro-1,3-benzoksazol-6-il)-2,4-diokso-3-[(1R)-4-(triflorometil)-2,3- dihidro-1H-inden-1-il]-1,2,3,4-tetrahidropirimidin-5-karboksilik asidinin yeni tuzları, özellikle amino asit tuzları, mesela lizin tuzu ve alkali metal tuzları, mesela sodyum tuzu ve potasyum tuzu ile, bunların üretilmesi için öngörülen yöntemler ile, bunları ihtiva eden ilaçlar ile ve yanı sıra hastalıklarla mücadele için kullanılması ile ilgilidir.

Bu buluş bir metabotropik glutamat reseptör agonisti olan (1S,2S,3S,5R,6S) -2-amino-3-florobisiklo [3.1.0] heksan-2,6- dikarboksilik asidin ön ilaçları (bundan sonra aynı zamanda ana bileşik ya da Bileşik (IV) olarak da anılacaktır) ile ilgilidir. Daha spesifik olarak, mevcut buluş grup 2 metabotropik glutamat reseptörlerinin neden olduğu söylenen şizofreni, anksiyete bozukluğu ve bununla bağlantılı hastalıklar, depresyon, bipolar bozukluk, epilepsi, gelişimsel bozukluklar, uyku bozuklukları ve diğer nöropsikiyatrik hastalıklar ve ilaç bağımlılığı, bilişsel işlev bozuklukları, Alzheimer hastalığı, Huntington koresi, Parkinson hastalığı, kas rijiditesine bağlı hareket bozuklukları, serebral iskemi, serebral yetmezlik, omurilik bozuklukları, sefalopati ve diğer nörolojik hastalıklar gibi hastalıkların tedavisinde ya da önlenmesinde yardımcı maddeler olarak faydalı olabileceği düşünülen metabotropik glutamat reseptör agonisti (1S, 2S, 5R, 6S) -2-amino-3-floro bisiklo [3.1.0] heksan-2,6- dikarboksilik asidin ön ilaçları ile ilgilidir.

Bu mendilin amacı; tek kullanımlık krem, pudra, sıvı doğal yağlar, kozmetik ürünler, ilaçlar, kısaca katı, sıvı, toz olarak herhangi birini barındırmaktadır. Tek kullanımlık izole edilmiş mendil halinde son kullanıcıya ulaştırılmaktadır. Örnek olarak: Bebekler için kirli bez değişimi alışveriş merkezleri, restoranlar gibi umuma açık yerlerde hızlı ve pratik yapılması gereken bir işlemdir.

Mevcut buluş, albümine dayalı en az iki farklı ilaç aktarma sistemi içeren bir bileşim ile ve bunun yanı sıra söz konusu bileşimi içeren bir farmasötik bileşim ile ilgilidir.

Buluş, bir medikasyon kartuşuna (25) bağlanmak üzere çalışabilir olan ve kullanıcının kartuşta (25) kalan medikasyondan fazla bir doz ayarlanmasını engelleyen bir doz ayarlama mekanizması (4) ile ilgilidir. Doz ayarlama mekanizması bir şaft (30) içerir. Bir birinci hatveye sahip sarmal bir oluk (32), şaftın (30) bir birinci kısmı (32) boyunca sağlanır. Doz ayarlama mekanizması (4) ayrıca, söz konusu şaftın (30) sarmal oluğunda (32) bulundurulan bir somun elemanı (40) içerir. Doz ayarlama sırasında somun elemanı (40) şaftın (30) distal bir ucundan (38) şaftın (30) proksimal bir ucuna (39) doğru oluk (32) boyunca enlenmesine uzanırken, şaft (30) somun elemanına (40) göre döndürülür. Mekanizma ayrıca söz konusu doz ayarlama mekanizmasının (4) bir kullanıcısını, söz konusu ilacın, söz konusu kartuşta (25) söz konusu kalan ilaçtan fazla bir dozunu ayarlamasını engelleyen araçlar içerir, söz konusu araçlar söz konusu şaftın (30) ikinci bir kısmı (36) boyunca sağlanan ikinci bir hatve içerir, burada söz konusu birinci hatve söz konusu ikinci hatveden farklıdır, burada söz konusu ikinci hatve tercihen birinci hatveden daha geniştir. (Şekil 11)

Mevcut buluş, A) formül (I) oksazolidinonlarının ve B) asetilsalisilik asitin (Aspirin) ve C) bir ADP reseptör antagonistinin, özellikle P2Y12 purin reseptör blokerinin kombinasyonları, bu kombinasyonları üretmeye yönelik bir yöntem ve özellikle bunların tromboembolik hastalıkların profilaksisine ve tedavisine yönelik ilaç olarak kullanılması ile ilgilidir.

Mevcut buluş, antitümör ve antianjiyojenik özellikleri taşıyan siklik peptitler ve ayrıca bunların karşılık gelen farmasötik olarak uygun tuzları ve ayrıca bunu içeren farmasötik bileşimleri içerir. Bu siklik peptitler, insan ve/veya veteriner terapötiklerine yönelik ilaçları hazırlamak üzere ve ek olarak tanıda kullanılır. Bu bileşikler, onkolojik hastalıklar ve istenmeyen anjiyojenez gibi bir dizi hücresel proliferasyon ilişkili bozukluğu tespit etmek, izlemek ve/veya kontrol etmek üzere kullanılabilir. Ek olarak bunlar kontrollü salım sistemlerinin parçası olarak dahil edilebilir ve bunların kendi kendine kurulma kapasitesi nedeniyle veya diğer sistemlerin parçası olarak nanobiyoteknoloji alanında daha hassas olarak kullanılabilir.

Buluş, merkezi ve periferik sinir sistemi ile ilişkili rahatsızlıkların engellenmesi ve tedavisi için bileşikle (I) ilgili olup, burada söz konusu ilaç yaklaşık iki günde bir yaklaşık iki kereden başlayan bir dozlama periyoduna sahip olan bir dozlama rejimine göre uygulanmaktadır.

Mevcut buluş poliaktik-poliglikolit kopolimer (PLGA) polimerden oluşturulmuş biyolojik olarak bozunabilen mikropartikülün hazırlanması ve mikropartiküllerden aktif farmasötik bileşiklerin sigmodial salınımının gerçekleştirilmesiyle ilgilidir. Özellikle mevcut buluş iç fazın/yağ fazının bir dış faza/su fazına emülsifikasyonuyla ilgili olup, bu işlemi tercihen risperidon gibi bazik/nükleofilik bileşenlerden oluşan salınım profiline sahip mikropartikül hazırlığına ilişkin sulama ve tekli kurutma aşaması takip etmektedir. Alternatif olarak mevcut buluş ayrıca düşük suda çözünürlüğe sahip hidrofobik bileşenler açısından uygun olup, ağ. %20 üzeri yüksek ilaç yüklemesi gerektirir. Salınım profili, iç/yağ fazında kullanılan organik solventle dış/su fazını doygunlaştırma derecesinin, iç/yağ fazı polimer konsantrasyonunun ve sulama aşamasındaki sıcaklığın ayarlanmasıyla kontrol edilebilir. Özellikle başlangıçtaki gecikme fazı ve büyük ölçüde sigmodial salınım profili, sulama aşamasında düşük sıcaklıkla birlikte emülsifikasyon aşamasında solvent kullanılarak aşırı doymuş dış sulu faz kullanılarak elde edilebilir.

Mevcut buluş, hidrofil aktif maddeler içeren bir partiküller kümesini kapsayan bir mikropartikülle ve bunun bir farmasötik bileşimiyle ilgilidir. Bilhassa, buluş bir mikropartikülle ve bir ilaç sistemi olarak bunun bir farmasötik bileşimiyle ilgilidir. Daha da belirgin olarak, örneğin buluş bir protein, bir peptit ilacı, bir nükleik asit ilacı ve hidrofil özelliklere ve büyük bir molekül ağırlığına sahip benzerlerini etkili bir biçimde içeren bir mikropartikülle ve bunun bir farmasötik bileşimiyle ilgilidir.

Mevcut buluşun bir amacı, ilaçların veya genlerin intrapulmoner uygulama kontrol edilebilirliği bakımından mükemmel olan ve pulmoner uygulamaya yönelik uygun olan bir lipozom sağlamaktır. Kitosan kullanılarak bir lipozomun yüzeyinin modifiye edilmesi ile akciğer dokusunun yüzeyi üzerindeki lipozomda tutulan ilaçların veya genlerin retansiyonu ve ilaçların ve genlerin akciğer dokusuna transferi doğru bir şekilde kontrol edilebilir ve bu nedenle in vivo davranış kontrol edilebilir.

Genel formül (I) tarafından temsil edilen bir bileşik veyafarmakolojik olarak kabul edilebilir bir tuzu olup, burada bir floro grubu, bir hidroksi grubu, C1 ila C6 arası alkil grubu vb. arasından seçilen benzer veyafarklı bir ila üç grup ile ikame edilebilen C3 ila C12 arası bir sikloalkil grubudur; R 1, R 2 ve R 3'ün her biri bağımsız olarak bir hidrojen atomu, bir floro grubu veyaC1 ila C6 arası alkil grubunu temsil eder; R 4 bir hidrojen atomunu veyabir prodrog grubunu temsil etmektedir; ve Y, -CH2-CHR5- CH2-NHR6'yı (buradaki R5 bir hidrojen atomunu, C1 ila C6 arası alkil grubunu veya C1 ila C6 arası alkoksi grubunu temsil eder ve R6 bir hidrojen atomunu veya bir prodrog grubunu temsil eder), veya benzerleri, mükemmel TAFIa önleyici aktivite sergiler ve miyokard enfarktüsü, angina pektoris, akut koroner sendrom, serebral enfarktüs, derin ven trombozu, pülmoner emboli ve benzeri için bir terapötik ilaç olarak faydalıdır.

Buluş tabletin toplam ağırlığının üçte birini aşan bir miktarda bir matris malzemesi; ve tabletin toplam ağırlığının üçte ikisinden az bir miktarda birçok kaplanmış partikül içeren kurcalamaya karşı korumalı bir tablete ilişkin olup; burada sözü edilen partiküller farmakolojik olarak etken bir bileşik ve fizyolojik olarak kabul edilebilir bir polimer, tercihen bir polialkilen oksit içerir; ve partiküller matris malzemesi içinde kesintili bir faz oluşturur; tablet tercihen in vitro koşullar altında Ph. Eur.'a göre farmakolojik olaak etken bileşiğin çabuk salımını sağlar.

Başvuru konusu buluş; ilaç hazırlama bölümlerinde hazırlanmış olan ilaçlarla ve genel olarak önemli sıvılarla doldurulan tıbbi enjektörlerin (şırınga), hastada kullanılmadan önce içindeki sıvının dozajının değiştirilmediğine ilişkin güvenliğin sağlanabilmesi için geliştirilmiş olan iki kademeli ve emniyet belirteçli bir enjektör kilidiyle ve bu kilidin kilitleme yöntemiyle ilgilidir.

Mevcut buluş, bir formül (I) bileşiği ile ilgili olup, burada, R1 ila R4, tarifnamede ve istemlerde olduğu gibi tanımlanır. Formül (I) bileşiği bir ilaç olarak kullanılabilir.

Bir manyetik alanı ölçmek üzere uyarlanmış bir sensör tertibatı ve kendisiyle birlikte hareket eden bir mıknatısa sahip bir gösterge elemanı içeren bir mekanik tertibat içeren bir sistemdir, mıknatıs, sensör tertibatına göre, mıknatısın uzamsal konumuna ve yönlendirilmesine karşılık gelecek şekilde değişen bir uzamsal manyetik alan oluşturma üzere yapılandırılır, burada gösterge elemanı tertibatın çalışması esnasında hem dönmek hem eksenel olarak hareket etmek için adapte edilir. İşlemci aracı, ölçülen değerlere dayalı olarak, gösterge elemanının hem bir dönel konumunu hem bir eksenel konumunu belirlemek üzere yapılandırılır.

Zolpidem içeren dilaltı uygulama için uygun olan bir formülasyon sağlanmaktadır; bu formülasyon diğerleri arasında 10 dakikalık uygulamada ilaca ait ölçülebilir bir plazma yoğunluğu sağlamaktadır. Formülasyon talebe bağlı olarak uyku sağlayabilmektedir ve tercihen örneğin zolpidem veya farmasötik olarak kabul edilebilen bir tuzu gibi ilaç parçacıklarını ve sodyum karboksimetilselüloz gibi mukoz yapışmayı arttırıcı bir madde içermektedir; bu ilaç parçacıkları ile mukoz yapışkanlar daha büyük taşıyıcı parçacıkların yüzeyinde sunulmaktadır.

Bir yeni alfa-1 antitripsin varyantı, bunun hazırlanmasına ilişkin yöntem ve bunun kullanımı sağlanmaktadır. Alfa-1 antitripsin varyantı, alfa-1 antitripsinin N-terminalinin 1. ile 25. pozisyonları arasındaki amino asit mutasyonu vasıtasıyla hayvan hücrelerinde N-glikosilasyon alanının ilave edilmesi vasıtasıyla kan yarılanma ömrünün (t 1/2) ve kan ilaç konsantrasyonuna karşı zaman eğrisi kapsamındaki alanın (AUC) dikkat çekici bir şekilde artmasından dolayı vücut içinde mükemmel kararlılığa sahip olmakta ve elastaz etkinlikleri üzerinde engelleyici etkiyi sürdürmektedir. Dolayısıyla, alfa-1 antitripsin varyantı, alfa-1 antitripsin eksikliğinin önlenmesinde veya tedavi edilmesinde faydalı olabilmektedir.

Mevcut buluş, Parkinson hastalığı ve benzeri bozuklukların iyileştirilmesine yönelik bileşimler ve yöntemler ile ilgilidir. Daha spesifik olarak mevcut buluş, Parkinson hastalığı ve alfasinüklein agregasyon ağını hedef alan benzeri bozukluklarına yönelik yeni birleşimsel tedaviler ile ilgilidir. Özellikle buluş, tek başına veya kombinasyon(lar) halinde nöronal hücreleri alfa sinüklein agregalarından etkili bir şekilde koruyabilen bileşikler ile ilgilidir. Ayrıca buluş; Parkinson hastalığının tedavi edilmesine yönelik bir ilaç ya da bir ilaç kombinasyonunun üretilmesi yöntemi ve Parkinson hastalığı ve benzeri bir bozukluğun tedavi edilmesine yönelik yöntemler ile ilgilidir.

Mevcut buluş, yeni pridil siyanoguanidin ön-ilaçları ile ve bunların farmasötik kompozisyonlar içine dâhil edilmesi ile ve bunun yanı sıra, bunların, ilaçların imalatında kullanımları ile ilgilidir.

Buluş tabletin toplam ağırlığının üçte birini aşan bir miktarda bir matris malzemesi; tabletin toplam ağırlığının üçte ikisinden az bir miktarda birçok partikül içeren kurcalamaya karşı korumalı bir tablete ilişkin olup; burada sözü edilen partiküller farmakolojik olarak etken bir bileşik ve bir polialkilen oksit içerir; ve matris malzemesi içinde kesintili bir faz oluşturur.

Mevcut bulus, terapötik maddeler ve ara maddeleri olarak uygun bilesikleri, bu tür bilesiklerin farmasötik terkiplerini ve kanser hastalarında kanser tedavisi yöntemlerini sağlar. Tarif edilen bilesikler, antikanser ilaçlara bağlı olan arilbenzen aril eterleridir.

Mevcut buluş, W, Y, R0, R2, R4, R5, R6, R7, X1, X2, X3 ve X4'ün burada tanımlanan gibi olduğu Formülün (I) tiyozol bileşiklerini veya bir stereoizomeri, totomeri, farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzu, ön ilaç ester veya solvat formunu sağlar, burada değişkenlerin tümü burada tanımlanan gibidir. Bu bileşikler, platelet agregasyonunun inhibitörleridir ve bu nedenle, tromboembolik bozuklukların tedavisine veya önlenmesine yönelik ilaçlar olarak kullanılabilir.

Mevcut buluş, hepatit C virüs (HCV) polimerazının inhibitörleri olan nükleozit türevleri ile ilgilidir. Buluş ayrıca, nükleozit türevlerinin ön ilaçları, bunları içeren kompozisyonlar ve bunların HCV enfeksiyonunun tedavisinde ya da profilaksisinde kullanımı için metotlarla ilgilidir.