“ilaç” için sonuçlar

Kalem tipinde ilaç enjeksiyon cihazı (1) ve doz ayarı ve uygulamasının izlenmesi ve günlük kaydının tutulmasına yönelik bağlanabilir elektronik ek izleme modülüdür (2), modül bir mahfaza, bir elektromekanik anahtar düzeneği (110), elektromekanik anahtar düzeneği bir ana gövde (111) ve bir anahtarlama elemanı (113) içerir, anahtarlama elemanı, modül enjeksiyon cihazına bağlanırken enjeksiyon cihazının bir yüzeyine temas etmek amacıyla ana gövdeden çıkıntı oluşturmak üzere düzenlenen bir çıkıntıya (118) sahiptir ve modül enjeksiyon cihazına bağlanırken elektromekanik anahtar düzeneğinin ana gövdesinin en azından bir parçasını enjeksiyon cihazına karşı eğen bir eğme elemanı (115) içerir.

Mevcut buluş kristal örgüde kalsiyum iyonları kısmen ikame eden Fe2+ iyonları ve Fe3+ iyonlarıyla katkılandırılan hidroksiapatitle ilgilidir. Hidroksiapatit, hacim olarak yaklaşık %3'ten daha az, mevcut manyetik ikincil fazların sınırlı miktarı göz önünde bulundurularak, HA'nın kristal örgüsünde manyetik nano-alanların varlığı nedeniyle 34 Oe'lik manyetik alan uygulanarak ölçülen 0.05 ila 8 emu/g kendinden manyetizmayla karakterize edilir. Kendinden manyetik hidroksiapatit, harici manyetik alan kontrolü altında, biyolojik maddeler veya ilaçlar için taşıyıcı ve salım ajanı olarak, teşhis alanında veya kemik veya osteokartilaj rejenerasyonu için kontrast ajan olarak, proteinler, genler, kök hücreleri, büyüme faktörleri, vaskülarizasyon faktörleri, aktif maddeler ve ilaçlardan oluşan grupta seçilen biyolojik maddelerle yüklenebilir.

Buluş, göz hastalıklarının tedavisinde, gözün iç kısmına ilaç uygulanması amacıyla geliştirilmiş göz içine enjeksiyon aparatı (1) ile ilgilidir. Bahsedilen göz içi enjeksiyon aparatı (1) iç halka genişliği (4) sayesine korneanın limbus bölümüne hizalanmaktadır. Bahsedilen göz içi enjeksiyon aparatında (1) bulunan iğne yuvasının (6) ortası delik yapıda dışa doğru uzanan gövdesi enjeksiyon için kullanılan iğnenin belirli bir açıyla göz içerisine giriş yapmasını sağlarken aynı zamanda da enjeksiyonun belirli bir derinlikte gerçekleştirilmesini sağlamaktadır.

Burada bileşikler, bu tip bileşikleri yapma yöntemleri, farmasötik kompozisyonlar ve bu tip bileşikleri ihtiva eden ilaçlar ve poli (ADP- riboz) polimeraz (PARP) enzimi ile ilişkili hastalıkları ya da rahatsızlıkları iyileştirmek ya da önlemek üzere bu tip bileşiklerin kullanım yöntemleri açıklanmaktadır.

Mevcut buluş bir formül (I) bileşiği ile ilgili olup, burada A1 ila A3 ve R1 ila R3, tarifnamede ve istemlerde olduğu gibi tanımlanır. Formül (I) bileşiği bir ilaç olarak kullanılabilir.

Mevcut buluş şırıngalar için bir infüzyon pompası ile ilgilidir. Şırıngalar için infüzyon pompalarının, ilaçların kontrollü ve otomatik infüzyonu için terapötik ve teşhis alanında kullanıldığı bilinmektedir. Bilinen pompalar çoğunlukla bir destek çerçevesinden oluşur. Bu destek çerçevesine bir şırınganın silindirik gövdesini kilitlemek için araçlar ve şırınganın pistonunu kaydırmak için lineer otomatik tipte araçlar dahil edilmiştir. Bir elektronik devre, bir tuş takımı ve bir ekran vasıtasıyla bir operatör tarafından dışarıdan hazırlanabilen bir infüzyon programına göre ( zaman, akış oranı, hız vb), şırıngada bulunan sıvıyı hazırlamak amacıyla çalıştırma araçlarını kontrol eder ve devreye sokar.

A2 tipi botulinum toksininden ve bir yüzey aktif maddeden oluşan ve aşağıdaki özelliklerden birine ya da birkaçına ya da tamamına sahip bir bileşim, ilaç ya da kullanım şekli: (a) çok daha uzun etki süresi; (b) kas felcini çok daha çabuk başlatma özelliği; (c) çok daha yüksek kas içi güvenlik payı; (d) iskelet kasının kasılmasının üzerinde seçici etki; (e) ağrı ile ilgili (nosiseptif) sinir hücresi fonksiyonunun inhibisyonunda seçici etki. Bu özelliklerin her biri, A1 tipi botulinum toksininin aynı özelliğinin etkisi ile kıyaslanarak belirlenmiştir.

Mevcut buluş, sitagliptin sülfatın yeni bir kristalin biçimi, bunu elde etmeye yönelik bir yöntem, yeni kristalin biçimi içeren farmasötik bileşimler ve bir ilaç olarak kullanıma yönelik söz konusu kristalin biçimi ile ilgilidir.

Mevcut buluş, aşağıdakileri ihtiva eden bir kuru toz inhalasyon cihazına yönelik bir doz birimi ile ilgilidir: - her biri inhalasyona uygun bir doz ilaç tozu içermek üzere uyarlanmış birden çok cep (17) içeren bir doz taşıyıcı; söz konusu cepler, ceplerin (17) içeriği ardışık inhalasyonlara yönelik hava akışına sıralı olarak maruz bırakılabilecek şekilde sıralı olarak düzenlenir ve - doz taşıyıcının (15) ceplerinde (17) düzenlenen birden çok ilaç tozu dozu (X). Dozlar, benzer gruplardan oluşan bir diziye göre ceplerde düzenli olarak dağıtılır ve her grup, en az bir boş cep (B) ve bir doz ilaç tozu (X) içeren bir cep ihtiva eder. Buluş ayrıca bu tür bir doz biriminden (105a) ve ayrıca bütün cepleri bir ilaç tozu (Y) içeren bir diğer doz biriminden (105b) oluşan bir paketle (105) ilgilidir. Buluş ayrıca doz birimlerinin bu tür bir paketini (105) içeren bir kuru toz inhalasyon cihazı ile ilgilidir.

Mevcut buluş, sigma reseptörleri, özellikle sigma-1 reseptörlerine yönelik büyük bir afiniteye sahip olan formülün (I) yeni trisiklik triazolik bileşiklerin yanı sıra bunun hazırlanmasına yönelik proses, bunları içeren bileşimler ve bunların ilaçlar olarak kullanımı ile ilgilidir.

Mevcut buluş, bir ilaç dağıtım sistemine yönelik uygun olan ve gelişmiş ilaç enkapsülasyon stabilitesine sahip partiküllü bir farmasötik bileşim sağlar. Partiküllü farmasötik bileşim (1) aşağıdakileri içerir: her biri radyal olarak içeride düzenlenen bir hidrofobik polimer zincir segmentine (2b) ve radyal olarak dışarıda düzenlenen bir hidrofilik polimer zincir segmentine (2a) sahip olan radyal olarak düzenlenen birçok blok kopolimer birimi (2); bir biyomakromolekül içeren bir ilaç (4); ve ilacınkine (4) zıt bir elektrik yüküne sahip olan bir yüklü lipid (3); burada yüklü lipid (3), hidrofobik polimer zincir segmentine (2b) bağlıdır ve ilaç (3) radyal olarak hidrofobik polimer zincir segmentinin (2b) içinde konumlandırılır. Farmasötik bileşim (1), ilacın (4) partikülden ayrışmasını etkili bir şekilde engelleyebilir.

Aşağıdakilerden oluşan bir ilaç aktarım cihazıdır (100): bir gövde (102); gövde içerisinde döndürülebilir şekilde desteklenen silindirik eleman (406); ve bir çoklu sensör (212a-212g); burada: silindirik elemanın dış yüzeyi tek bir sarmal ize sahiptir (300), bu sarmal iz bir kodlayıcı oluşturur ve sarmal iz boyunca dizilmiş sırasıyla sensörlerdeki birinci ve ikinci yanıtları tetikleyebilen bir çoklu birinci iz bölümüne (302) ve bir çoklu ikinci iz bölümüne (304) sahiptir; ve silindirik elemanın gövdeye göre her dönüş pozisyonunda en az bir birinci iz bölümü söz konusu sensörlerde bir ilk tepkimeyi tetikleyebilir, böylece silindirik elemanın dönüş pozisyonunun gövdeye göre belirlenmesini sağlar. [Şekil 7]

Mevcut buluş, Alzheimer tipi demans tedavisinde kullanılmak üzere en az bir polimer ile etken madde olarak donepezil veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzunu taşıyan nanofiberlerin transdermal dozaj formunda ilaç salım sistemi olarak kullanımı ile ilgilidir.

Bu buluşlar, genel formül (I) ile temsil edilen sübstitüe fenil-3-aza-bisiklo[3.1.0]heks-3-il-metanonlarla ya da onların tuzlarıyla, tercihen farmasötik açıdan kabul edilebilir tuzlarıyla ilgilidir; bu formülde, R1, R2, R3, R4, R5 ve R6 simgeleri burada tarif edildiği gibidir. Bu buluş, ek olarak, atıf yapılan bileşiklerin üretimiyle, genel formül (I)?e uygun bir bileşik içeren farmasötik bileşimlerle ve atıf yapılan bileşiklerin şizofreninin pozitif ve negatif semptomlarıyla ilgili durumlar ve yanı sıra, şizofreni, Alzheimer Hastalığı ve başka nörolojik ve psikiyatrik bozukluklarla ilişkilendirilen kognitif bozukluklar gibi çeşitli farklı durumların tedavisinde kullanılmasıyla ilgilidir. Bu buluşa konu olan bileşikler, glisin transporteri-1 (GlyT1) inhibe edici özellikler gösterir.

Mevcut buluş, d-IBS ile ilişkili ağrının tedavisinde veya d-IBS ile ilişkili karındaki rahatsızlık hissinin tedavisinde kullanılmak için günde 50 mg ila günde 750 mg şeklindeki bir dozajda uygulanmak üzere formüle edilen krofelemerle ilgilidir. Mevcut buluş ayrıca, d-IBS ile ilişkili ağrının veya karındaki rahatsızlık hissinin tedavisinde kullanılmaya yönelik, enterik olarak korumalı bir krofelemer miktarıyla ilgili olup burada, söz konusu miktar günde 50 mg ile günde 750 mg arasındadır ve ilaç, oral uygulamaya yönelik olarak formüle edilmektedir.

Buluş, 0.0025 - 50 mg aralığında etkili bir miktarda bulunan melatonin, diğer melatojenik ajanlar, melatonin agonistleri ve melatonin antagonistleri arasından seçilen en az bir bileşiği ve isteğe bağlı olarak bir veya birden fazla farklı terapötik olarak aktif maddeyi içeren, primer insomniadan muzdarip bir hastada restoratif uyku kalitesini tedavi etmeye ve iyileştirmeye yönelik bir ilaçla ilgilidir.

Buluş, yeni formül (I) ürünleri ile ilgilidir, burada R1, olası olarak sübstitüe edilmiş bir L-aril veya L-heteroarildir, burada L: bir alkil veya CO, veya L''in bir alkil ve X'in O veya S olduğu L'-X'dir; R2, H veya bir alkildir; R3, olası olarak Hal ile sübstitüe edilmiş bir alkildir; ve R4, Hou Hal'dir, burada, söz konusu materyaller, herhangi bir izomerik formdadır ve ilaç olarak kullanılmak üzere bunların tuzlarıdır.

Mevcut buluş formülün (I) kromenon bileşikleri, farmasötik olarak kabul edilebilir tuzlar, ön ilaçları ve bileşikleri veya benzerlerini içeren bileşime yöneliktir. Bunlar, östrojen reseptörü ER-±36'nın fonksiyonunun modüle edilmesi, göğüs kanseri, lösemi, karaciğer kanseri ve vb. gibi östrojen ile ilgili hastalıkların önlenmesi ve/veya tedavi edilmesine yönelik olarak kullanılabilir.

Burada estrojen reseptör modülatörleri olan bileşikler açıklanmaktadır. Ayrıca, estrojen reseptörleri ile ortaya çıkan veya bu reseptörlere bağlı olan hastalık veya rahatsızlıkların tedavi edilmesine yönelik olarak burada açıklanan bileşikleri içeren farmasötik bileşim ve ilaçlar da ve de bu tür estrojen reseptör modülatörlerini kullanan yöntemler, tek başlarına ve diğer bileşiklerle birlikte açıklanmaktadır.

Genel formül (I) `e sahip morfolino bileşiğinin kullanımına ilişkin olup, burada R1 morfolino halkasının 2- veya 3- pozisyonunda (8) ila (16) karbon atomları içeren düz veya dallı bir alkil grubudur ve R2, enfekte subginjival cebin tedavisi için ilaç üretiminde, alfa konum hariç, bir hidroksi grubu ile ikame edilmiş (2) ila (10) karbon atomu ihtiva eden düz veya dallı bir alkil grubudur veya bunun farmasötik açıdan kabul edilen bir tuzudur.

Mevcut buluş, Mps-1 kinaz inhibitörlerinin ön ilaç deriveleri, bunların hazırlanmasına yönelik prosesler ve hastalıkların tedavisi ve/veya profilaksisine yönelik olarak bunların kullanımı ile ilgilidir.

Mevcut buluş bir aerosol üretici sistem ile ve bir aerosol üretici sistem içerisinde kullanım için bir aerosol üretici nesne ile ilgilidir. Mevcut buluş özellikle nikotin tuzu parçacıkları içeren bir aerosol üretmek için bir aerosol üretici sistem ile ve böyle bir aerosol üretici sistem içerisinde kullanım için bir aerosol üretici nesne ile ilgilidir.

Mevcut buluş, formül I'e uygun triazolopiridin bileşikleriyle ve aynı zamanda bunların fizyolojik olarak kabul edilebilir tuzlarıyla ilgili olup, içerisinde R1, R2 ve R3 ifadeleri, tarifname ve istemlerde tanımlandığı gibidir. Bu bileşikler PDE10A'yı inhibe eder ve ilaç olarak kullanılabilir. ***

Mevcut tarifname toz, granül ve benzeri ürünlerin vakum yardımı ile çalışan pnömatik taşıyıcılar ile taşınmasında kullanılan bir aparat ve bir süreç ile ilgilidir. Öncül teknikle karşılaştırıldığında, buluş daha çabuk ve verimli iç temizlik öngörür. Bu, sterilizasyonu ve, bundan dolayı, aparatın ilaç sektöründe kullanımını da uygun hale getirmektedir. Özel tasarımından ötürü, çeşitli versiyonları mümkündür. Bunlar, sıradan tozların taşınması ve boşaltılması için olan temel versiyondan tehlikeli, patlayıcı, zehirli ya da zararlı tozların taşınmasına kadar olan bir aralıkta sıralanabilir (Şekil 1).

Mevcut buluş şunları içeren bir dozaj formu, bilhassa müdahaleye karşı dayanıklı bir dozaj formu sağlar: şunlardan seçilen bir ilaç içeren gerili olmayan eriyik olarak ekstrüde edilmiş partiküller: bir opioid agonisti, bir yatıştırıcı, bir merkezi sinir sistemi depresanı, bir merkezi sinir sistemi stimülanı veya bir sedatif hipnotik; ve bir matris, burada söz konusu eriyik olarak ekstrüde edilmiş partiküller söz konusu matris içerisinde bir süreksiz faz olarak bulunur.