“ilaç” için sonuçlar

Buluş sıvı farmasötik formülasyonlar ve daha çok özellikle pompalı bir sprey aracılığıyla uygulamaya yönelik olarak kannabinoidleri içeren formülasyonlar ile ilgilidir. Özellikle buluş, aşağıdaki unsurları içeren, mukozal yüzeyler aracılığıyla bir veya daha fazla kannabinoidi içeren lipofilik ilaçların uygulanmasında kullanılmaya yönelik farmasötik formülasyonlar ile ilgilidir: bir veya daha fazla kannabinoidi içeren en az bir lipofilik ilaç, bir solvent ve bir ko-solvent, burada formülasyonda bulunan solvent ve ko-solventin toplam miktarı formülasyonun %55'inden wt/wt daha fazladır, formülasyon, kendiliğinden emülsifiye edilen bir ajan ve/veya florlanmış itici gaza sahip değildir ve kannabinoid(ler) formülasyonda 10 mg/ml'den daha fazla olan bir miktarda bulunur.

Bir yapılanmaya göre tıkanma olmayan bir kılcal sistem muhafaza etmek için bir sıvı ya da aerosolü dağıtımın bir metodu: bir sıvı formülü bir pompa biriminde bir aerosol üretim biriminin bir kılcal borusuna bir akış hızında beslemeyi; ve bu akış hızını bir birinci akış hızından bir ikinci akış hızına periyodik olarak artırmayı içermektedir. Bir başka yapılanmaya göre bir ilaç içerim sistemi içerisinde bir sıvı formülü bir aerosol üretim birimine dağıtımın bir metodu: pompalama birimi sıvı formülün aerosol üreticiye iletimi esnasında sıvı formülü iki şırınga pompasının bir girişi içerisine diğer şırınga pompası aracılığıyla sıvı formül besleyecek şekilde çalıştırılabilen iki şırınga pompası ve bir valf düzeneğine sahip olmak üzere bir sıvı formülü bir pompalama biriminden aerosol üretim biriminin bir kılcal borusuna bir akış hızında beslemeyi; bu sıvı formülün en azından bir kısmını aerosol üretim biriminin kılcal borusu içerisinde buharlaştırmayı; ve her bir enjekte etme döngüsünde bu akış hızını bir birinci akış hızından bir ikinci akış hızına çıkarmayı içermektedir. Bir başka yapılanmaya göre tıkanmayan bir kılcal boru muhafaza etmek için bir sistem: bir kılcal geçişe sahip olan bir aerosol üretim birimi; bir sıvı formülü; bu sıvı formülü aerosol üretim birimine bir akış hızında besleyen bir pompalama birimi içermekte olup, içerisinde bu sıvı formülün en azından bir kısmı aerosol üretim biriminin kılcal borusu içerisinde buharlaştırılmakta olup; ve sistem tıkanma koruması amacıyla akış hızında periyodik artışlar sağlamak için pompalama birimini çalıştıran bir kontrol birimi içermektedir. Bir başka yapılanmaya göre bir sıvıyı bir sıvı kaynağından dağıtmanın bir metodu: her bir şırınga pompası bir emme valfine ve bir tahliye valfine sahip olmak üzere bir birinci şırınga pompası ve bir ikinci şırınga pompasına sahip olan bir pompalama birimine bir sıvıyı beslemeyi; emme valfini kapatmak ve tahliye valfini açmak suretiyle sıvıyı birinci şırınga pompasından boşaltmayı; ve emme valfini açmak ve tahliye valfini kapatmak suretiyle sıvıyı ikinci şırınga pompasından emmeyi içermektedir.

Mevcut buluş, bir biyoçözünebilir polimer ile bir lipid bazlı matris içeren, bir etken maddenin yavaş salınımı için bileşimler sağlar. Mevcut buluş aynı zamanda, matris bileşimlerinin üretilmesi için yöntemler ve ihtiyacı olan bir hastanın vücudunda bir etkin maddenin kontrollü salımını sağlamak için matris bileşimlerinin kullanılmasına yönelik yöntemler de sağlar.

Mevcut buluş, bir non-peptidil polimer aracılığıyla bir immünglobülin Fc bölgesi ile kovalent olarak bağlanarak hazırlanan, gelişmiş in vivo sürekliliğe ve stabiliteye sahip bir insülin konjugatı, bunu içeren bir uzun-etkili formülasyon ve bunun bir hazırlanış yöntemi ile ilgilidir. Mevcut buluşun insülin konjugatı, peptidin in vivo aktivitesini kısmen yüksek bir seviyede korur ve bunun serum yarı-ömrünü dikkat çekici şekilde arttırır böylelikle, insülin tedavisi üzerine ilaç uyumluluğunu oldukça geliştirir.

Buluş bir erişkin memelide kas kitlesi, kas gücü, kas fonksiyonu ve fiziksel fonksiyondan herhangi birisinin veya bunların bir bileşiminin kaybının önlenmesi ve/veya tedavisi için bir ilaç veya besinsel bileşim üretimi amacıyla D vitamini ile kombinasyon halinde bir anabolik aminoasit türevi uyarıcının kullanılması ile ilgilidir.

Mevcut buluş bir ilaç uygulama cihazıyla ilgilidir ve hususi olarak bir ilacın uygulaması öncesinde bir kullanıcı tarafından belirlenen bir dozunun uygulamasını sağlayabilen bir cihaz ile ilgilidir.

Mevcut buluş bir enjeksiyon cihazında kullanıma yönelik bir ilaç verme hızı kontrol mekanizması ile ilgilidir. Enjeksiyon cihazında bir yuva (10, 30, 40; 40'; 40"; 40"') ve bir güç haznesi (100, 100') tarafından hareket ettirilen ve tahrik elemanının (70) yuvaya (10, 30, 40; 40'; 40"; 40"') döndürülerek sıkıştırıldığı bir doz ayarlama konumu ile tahrik elemanının (70) yuvadan (10, 30, 40; 40'; 40"; 40"') döndürülerek ayrıldığı bir doz verme konumu arasında eksenel olarak hareket edebilen bir tahrik elemanı

Bir çok sistem işlemcisine entegre olan değiştirilebilir bileşenlere sahiptir. Değiştirilebilir bileşenler genelde sistemin her bir kullanımı ile tükenen tüketilebilir maddeyi içeren cihazlardır. Bu gibi sistemler örnek olarak değiştirilebilir bataryaları kullanan cep telefonlarını, değiştirilebilir kaynak cihazlarından dağıtılan ilaçları, değiştirilebilir kaynak kartuşlardan akışkanları (örnek olarak mürekkep) veya tonerleri dağıtan baskı sistemlerini ve diğerlerini içermektedir.

Buluş, formül (I) ile temsil edilen yeni 6-sikloalkil-pirazolopirimidinonlar ile ilgili olup, burada R1 bir 5 veya 6 üyeli aromatik heteroaril grubudur; R2 isteğe bağlı bir sübstitüenttir; D isteğe bağlı olarak sübstitüe edilmiş siklopentil, siklohekzil, tetrahidrofüranil, tetrahidropiranil veya 2-, 3- veya 4-piridildir; m= 1 veya 2'dir; ve n 0, 1 veya 2'dir. Yeni bileşikler, duruma göre ilaçların etken maddesi olarak kullanım amaçlı veya ilaçların, bilhassa algılama, konsantre olma, öğrenme ve hafıza eksikliklerine ilişkin durumların tedavi edilmesine yönelik ilaçların üretimi amaçlıdır. Bu tip durumlar, örneğin, Alzheimer hastalığı, şizofreni ve diğer hastalıklar ile ilişkili olabilir. Yeni bileşikler aynı zamanda, örneğin, ilaç üretimi amaçlı ve/veya hastalıkların tedavisinde kullanım amaçlı, bilhassa böyle bir hastalıkla ilişkili bozukluklara yöneliktir. Buluşa göre bileşikler PDE9 inhibe edici özellikler göstermektedir.

Kapsüllerden toz şeklinde ilaçların inhalasyonu için inhalatör olup, - bir alt kısmı (6), - alt kısım (6) içerisine alınmış bir plakayı

Mevcut patent başvurusu; IR boncukları oluşturmak amacıyla, inert partikülleri bir siklobenzaprin-içeren ilaç tabakalama bileşimiyle kaplama basamağını ve ER boncuklar oluşturmak amacıyla, bu IR boncuklarını uzatılmış-salımlı bir kaplamayla kaplama basamağını içeren ve siklobenzaprinden oluşan bir uzatılmış salımlı farmasötik bileşim hazırlamaya yönelik bir yöntemle ilgilidir.

Bu buluş ilaçların damara zerk edilmesine yönelik bir ara parçaya (20) ilişkindir. Ara parça (20) bir viyalle (18) birleştirilmeye ve tercihen bir devreye (16) veya bir infüzyon hattına bağlanmaya uygundur. Buna ek olarak, ara parça bir ana gövde (22), bir esnek eleman (24) ve delici sivri uçlu çubuk (26) içerir. Delici sivri uçlu çubuk bir X eksenine sahiptir ve bir birinci kanalı (261) ve bir ikinci kanalı (262) tanımlar ve bir birinci kapalı A pozisyonu ile bir ikinci açık B pozisyonu arasında X ekseni boyunca ana gövdeye göreli olarak hareket edebilir.

Düşük yan etki riskine sahip ve oral olarak uygulanabilen yetersiz bir mesaneye yönelik terapötik bir ajan olabilen bileşik sağlanır. İlaveten, ilaçların bir ilaç maddesi olarak stabilite, uzun-süreli depolama, kullanılabilirlik, ilaç hazırlanmasının kolaylığı ve benzeri açısından avantajlı olan bir kristal sağlanır. Bir 2-[(2-{(1R,5R)-2-okso-5-[(1E,4S)-7,8,8-trifloro-4-hidroksi- 4-metil-1,7-oktadiyen-1-il]siklopentil}etil)tiyo]-1,3-tiyazol-4-karboksilik asit tuzunun veya bunun ve 4-piperidinmetanolün diastereomerik bir karışımının kimyasal olarak oldukça stabil bir kristal olmasından dolayı, uzun bir düre boyunca depolanabilir ve ilaçların bir ilaç maddesi olarak oldukça kullanışlıdır.

Burada, Formül (I)?in bir bileşiği veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzu sağlanır. Burada ayrıca, Formül (1)?in bir bileşiğinin üretimi için prosesler ve bir ilaç olarak ve kanserin tedavisinde Formül (1)?in bir bileşiğinin kullanımı da sağlanır.

Mevcut buluş, RNA polimeraz bölgesinin B alanının yüksek derecede korunmuş konsensüs sekansında treoinine serinden bir değişim ile sonuçlanan bir nükleotid mutasyonundan başka bir lokasyonda bir Flaviviridde bir mutasyonu doğrudan veya dolaylı olarak uyaran bir veya birden fazla ilaçla ve/veya bu tarz bir mutasyonla ilişkili bir veya birden fazla ilaçla kombinasyon halinde ve/veya alternasyon halinde 2'-dallı nükleositin veya bunların farmasötik olarak kabul edilebilir ön ilacının ve/veya bunların tuzunun uygulanması sayesinde bir Flavivirid enfeksiyonunun tedavisine ulaşılması için bir yöntemi tarif etmektedir. Buluş ayrıca Flaviviridin bir mutasyon suşunun tespit edilmesi için bir yöntemi ve tedavisi için bir yöntemi tarif etmektedir.

Mevcut buluşun amacı, var olan ilacın yetersiz etkiye sahip olduğu üriner boşaltım bozukluğu hastasında kullanılan bir ilaç olarak var olan ilacınkinden farklı bir hedef olan ENPP2 üzerinde inhibe edici aktiviteye sahip bir ilaç sağlamaktır. Mevcut buluş, ENPP2 inhibe edici aktiviteye sahip genel formül (I) ile temsil edilen bir bileşiği, bir tuzunu veya bir solvatını veya bir in ilacını ve aktif içerik olarak bunları içeren üriner boşaltım bozukluğunun önlenmesine veya tedavi edilmesine ve/veya semptomlarının geliştirilmesine yönelik bir ajan sağlar (burada her bir grubun tanımı tarifnamede tanımlandığı gibidir).

Mevcut buluş özgün ilaç moleküllerine ve söz konusu özgün ilaç moleküllerinin nörodejeneratif hastalıkların, örneğin Parkinson hastalığının, tedavisinde kullanımına ilişkindir.

Mevcut buluş, hemanjiyomların tedavisinde bir ilaç olarak kullanım için propranolol ya da bunun farmasötik açıdan kabul edilebilir bir tuzunu içeren, farmasötik çözeltilere ve daha özel olarak pediatrik çözeltilere, özellikle de şeker olmayan bir tatlandırıcı ve herhangi bir koruyucu maddeyi % 0.01'den (ağırlık/hacim) daha az içeren bir sulu etil alkolsüz propranolol çözeltisi ile ilgilidir.

Buluşumuz; sağlık sektöründe kullanılan; tıbbi ilaçlar, kan, aşı, tanı örnekleri ve organlar gibi ısıya duyarlı ve kırılgan olan ürünlerin, kendi ısı bütünlüğünü korumak, kalite ve verimliliklerini etkileyecek olumsuzlukları engellemek ve soğuk zincirin tüm aşamalarında herhangi bir kırılma ve bozulma yaşanmaması için soğuk zincir boyunca mükemmel bir termal güvenliğini ısı izolasyon kabı ile sağlayan ve kronik hastaların taşımakla yükümlü olduğu ısıya duyarlı ilaçların korunmasını ve taşınabilmesini, küçük ebatlarda ve hafif olması ile sağlayan, ısıya duyarlı tıbbi ilaçların, aşı ve organların taşınabilir muhafaza kabında geliştirmeler ile ilgilidir. Söz konusu buluşa konu olan ``Isıya Duyarlı Tıbbi İlaçların, Aşı ve Organların Taşınabilir Muhafaza Kabında Geliştirmeler?? olup; iç yüzey genişletici panel (1), peltier termoelektrik soğutucu (2), batarya (3), hazne (4), ısı sensörü (5), komutatör (6), kutup (+/-) değiştirme valfi (7), hafıza kiti (8), dış yüzey genişletici panel (9), kapak

Buluş, aşağıdaki unsurları içeren, bir ilacı uygulamaya yönelik bir ilaç dağıtım cihazı (1) ile ilgilidir: *bir ilacı içeren bir tüpü (3) tutmak üzere adapte edilen bir gövde (2), *en az bir elektrik birimi (EU) ve elektriksel olarak elektrik birimine (EU) temas etmeye yönelik bir bağlantı noktası (6), *bir enjeksiyon iğnesini (4) ilaç dağıtım cihazına (1) takmaya yönelik bir adaptör (7), *bir enjeksiyon iğnesi (4), tüp (3) ile sıvı iletişim halindeyken, bağlantı noktası (6) aracılığıyla elektrik birimine (EU) temas etmeyi önlemek üzere düzenlenen ve bağlantı noktası (6), elektrik birimine (EU) temas etmeye olanak sağlamak üzere konfigüre edildiğinde bir enjeksiyon iğnesi (4) ile tüp (3) arasında bir sıvı iletişimin kurulmasını önlemek üzere düzenlenen bir emniyet mekanizması (S1 ila S6). ŞEKİL 1

Karaciğer X reseptörlerinin (LXR) aktivitesinin modülatörleri olarak yararlı olan, buluşa ait bileşikler, farmasötik olarak kabul edilebilir tuzları, izomerleri veya ön ilaçları açıklanmaktadır. Bileşimleri içeren farmasötik bileşikler ve bileşikleri kullanma yöntemleri de açıklanmaktadır.

En az bir tablet şeklinde oral kullanımlı katı farmasötik bileşim olup, söz konusu tablet aktif prensip olarak en az bir bikarbonat tuzu ve sürekli salınımlı en az bir hidrofil matrisi içeren bir çekirdekten ve en az bir kaplama ajanı içeren bir kaplamadan meydana gelmektedir, söz konusu bileşim bir çeyrek saat kadar bir süre ve tek bir doz uygulamasından sonra on iki saate kadar canlı ortamda bir sürekli salınımı sağlamakta ve bir fizyolojik pH'de ve/veya üriner asidoz sırasında ve/veya hipokarbonatemi sırasında ve/veya hipositratüri sırasında ve/veya hiperkalsiüri ve/veya hiperoksalüri sırasında ortaya çıkan üriner lityaz ve buna bağlı hastalıkların tedavisi ve/veya önlenmesi için kullanılmaktadır.

Mevcut buluş, tramadol ve selekoksiblerin ko-kristallerini içeren oral farmasötik bileşimlerle, bunların hazırlanması prosesleriyle ve özellikle ağrı tedavisinde ilaç olarak kullanılmalarıyla ilgilidir.

Burada bir ilaç konjugatı sağlanır. Bu konjugat, protein esaslı bir tanıma molekülünü (PBRM) ve bir veya daha fazla -LD-D ile sübstitüe edilmiş polimerik bir taşıyıcıyı içerir, protein esaslı tanıma molekülü, polimerik taşıyıcıya Lp aracılığıyla bağlanır. Görüldüğü her durumda D bağımsız olarak, &#8804#& 5 kDa olan bir molekül ağırlığına sahip terapötik bir ajandır. LD ve Lp, sırasıyla terapötik ajanı ve PBRM'yi polimerik taşıyıcıya bağlayan bağlayıcılardır. Aynı zamanda burada açıklanan bir polimer- ilaç-PBRM konjugatını oluşturmak üzere bir PBRM ile konjuge edilmede faydalı polimerik iskeletler, bu konjugatları içeren bileşimler, hazırlanış yöntemleri ve çeşitli bozuklukların konjugatlar veya bileşimleri ile tedavi edilme yöntemleri açıklanır.

Bu başvuru bileşimin büyük ölçüde çözünmemiş fentanil içermediği(i) alkil grubunda 4 ila 12 karbon atomu içeren alkil akrilatlardan ve alkil grubunda 4 ila 12 karbon atomu içeren alkil metakrilatlardan meydana gelen gruptan seçilen bir veya daha fazla A monomeri ve (ii) A monomeri ile kopolimerize edilebilir etilenik olarak doymamış bir veya daha fazla B monomeri ve (b) içeren bir kopolimer ve bileşimin toplam ağırlığına dayalı olarak ağırlık olarak yaklaşık %8 ila yaklaşık %30 fentanil içeren bir transdermal ilaç uygulama bileşimi ile ilgilidir.