“ilaç” için 4.020 patent ve faydalı model kaydı bulundu. Başvuru yapmak istiyor musunuz?
Sayfa 129/161İş bu buluş, ilaçların damar duvarı üzerine uygulanacak bir geçici sitent ile ilgilidir. İş bu sitent, genişleyen durumda bir ağ yapısı sergilemektedir, bunlarda bireysel ağları çıkıntılar ile sınırlamaktadır ve çıkıntılar düğüm noktalarında birleşmektedir. Sitentler, damar daralmalarının kaldırılmasında hala uygulanmaktadır ve günlük tıbbi uygulamaların bir parçasıdır. Sitentler, aynı zamanda damar desteği olarak anılmaktadır, zayıflayan damar duvarlarını desteklemektedir veya plak-tortu aracılığıyla tıkanmış damarları genişletmektedir.
Bu buluş, romatoid, tercihen romatoid artrit, çok daha tercihen kronik romatoid artrit ağrısının tedavisine yönelik ilaçların üretimi için l-fenil-3-dimetilaminopropan bileşiklerinin kullanımıyla ilgilidir.
Mevcut buluş, IgE aracılı bozuklukların engellenmesi, tedavisi veya iyileştirilmesi için tercihen bir immünojenik taşıyıcıya bağlı bir antijenik IgE peptidi içeren yeni immünojenler tedarik edilmesi ile ilgilidir. Buluş ayrıca bu ilaçların üretilmesine yönelik yöntemler, immünojenik kompozisyonlar ve bunların farmasötik kompozisyonları ve bunların tıpta kullanımları ile de ilgilidir.
Yapışkan yara plasteri, üzerine doğrudan yaranın üstüne yerleştirilecek şekilde uyarlanan ve alt katmandaki yapışkanla deri üzerinde tutulan bir ana yüzeyde bulunan yapışkan bir tabakaya sahip olan bir alt katman içermektedir. Plaster ayrıca en azından kısmen üstünde uzanan pette bir dağıtma diline sahip olan bir kapsülle birleştirilmektedir. Kapsül sıkıldığında, sapın üzerindeki yırtılabilir sızdırmazlık elemanı kırılmaktadır ve plasteri deriye uygulamadan önce ilaç pedi kaplayacak şekilde işlev görmektedir; böylelikle ped yarayı kaplamaktadır. Çıkarılabilir bir bırakma kağıdı kullanımdan önce yapışkan katmanın en azından bir parçasını kaplamaktadır.
Asetile tübülinin, bir bileşiğe yanıtın, tercihen bir öznede kanser gibi bir hastalığın söz konusu bileşiğe karşı direncinin tahmin edilmesine yönelik bir biyo işaret olarak kullanımıdır, burada bileşik, genel formülün (I) furazanobenzimidazoller bileşiğidir. Burada R, fenil, tienil veya piridinili gösterir burada fenil isteğe bağlı olarak, alkil, halo-düşük alkil, hidroksi-düşük alkil, düşük alkoksi-düşük alkil, asiloksi-düşük alkil, fenil, hidroksi, düşük alkoksi, hidroksi-düşük alkoksi, düşük alkoksi-düşük alkoksi, fenil-düşük alkoksi, düşük alkilkarboniloksi, amino, monoalkilamino, dialkilamino, düşük alkoksikarbonilamino, düşük alkilkarbonilamino, sübstitüe aminodan bağımsız bir şekilde seçilen bir veya iki sübstitüe edici aracılığıyla isteğe bağlı olarak sübstitüe edilir, burada nitrojen üzerindeki iki sübstitüent, nitrojen heterosiklil, düşük alkilkarbonil, karboksi, düşük alkoksikarbonil, siyano, halojen ve nitro ile birlikte oluşturulur; ve burada iki bitişik sübstitüent, metilendioksidir; ve burada piridinil, isteğe bağlı olarak düşük alkoksi, amino veya halojen aracılığıyla süsbstitüe edilir; X, bir C=Y grubunu gösterir, burada Y, hidroksi veya düşük alkoksi aracılığıyla sübstitüe edilen oksijen veya nitrojene yönelik olarak durur; R1, hidrojen, düşük alkilkarbonil, hidroksi-düşük alkil veya siyano-düşük alkili gösterir; R2, R3 ve R6 hidrojeni gösterir; R4 ve R5, birbirinden bağımsız bir şekilde hidrojen, düşük alkil veya düşük alkoksiyi gösterir; veya R4 ve R5 birlikte metilendioksi; ve bunların farmasötik olarak kabul edilebilir türevlerini gösterir; veya burada R, fenil veya piridinili gösterir burada fenil isteğe bağlı olarak, alkil, halo-düşük alkil, hidroksi-düşük alkil, düşük alkoksi-düşük alkil, asiloksi-düşük alkil, fenil, hidroksi, düşük alkoksi, hidroksi-düşük alkoksi, düşük alkoksi-düşük alkoksi, fenil-düşük alkoksi, düşük alkilkarboniloksi, amino, monoalkilamino, dialkilamino, düşük alkoksikarbonilamino, düşük alkilkarbonilamino, sübstitüe aminodan bağımsız bir şekilde seçilen bir veya iki sübstitüe edici aracılığıyla isteğe bağlı olarak sübstitüe edilir, burada nitrojen üzerindeki iki sübstitüent, nitrojen heterosiklil, düşük alkilkarbonil, karboksi, düşük alkoksikarbonil, formil, siyano, halojen ve nitro ile birlikte oluşturulur; ve burada iki bitişik sübstitüent, metilendioksidir; ve burada piridinil, isteğe bağlı olarak düşük alkoksi, amino veya halojen aracılığıyla süsbstitüe edilir; X, oksijeni gösterir; R1, hidrojen, düşük alkilkarbonil, hidroksi-düşük alkil veya siyano-düşük alkili gösterir; R2, R3 ve R6 hidrojeni gösterir; R4 ve R5, birbirinden bağımsız olarak hidrojen, düşük alkil veya düşük alkoksiyi gösterir; veya R4 ve R5 birlikte metilendioksi; ve bunların farmasötik olarak kabul edilebilir türevlerini gösterir. Neoplastik ve otoimmün hastalıkların bu bileşikler ile tedavisinin yöntemleri ayrıca açıklanır.
Mevcut buluş, gelişmiş hücre geçirgenliğine sahip olan biyolojik olarak aktif bir molekülün hücre membranının geçirgenliğine olanak sağlayan gelişmiş bir makromolekül transdüksiyon etki alanı (MTD) ile ilgilidir. Belirgin bir şekilde, mevcut buluşa göre gelişmiş bir MTD, mevcut bir MTD ile kıyaslandığında, gövdenin içerisinden ve bir test tüpünün içerisine daha etkili bir şekilde biyolojik olarak aktif molekülün çeşitli türlerini iletebilir ve bu şekilde, hücre geçirgenliğine sahip olunması için veya bir hücreye biyolojik olarak aktif bir molekülün iletilmesi için bir yöntemde veya benzerinde biyolojik olarak aktif molekülün genetik olarak değiştirilmesi için bir yöntemde etkili bir şekilde kullanılabilir. Ek olarak, gelişmiş MTD kullanımları, ilaç iletim sistemlerinde, rekombinant protein aşılarında veya DNA/RNA terapötik maddelerinde, gende veya protein tedavilerinde ve farmakolojik olarak veya medikal olarak kullanışlı protein üretiminde veya medikal, farmakolojik ve farmasötik bileşimlerde mümkün olduğu için, gelişmiş MTD, yeni ilaçların gelişiminde oldukça kullanışlı olabilir ve kademeli olarak modifiye edilmiş ilaçlar olabilir.
Bir bileşiğe yanıtın, tercihen bir öznedeki kanser gibi bir hastalığın direncinin tahmin edilmesine yönelik bir biyo işaret olarak BUBR1?in kullanımıdır, burada bileşik, aşağıdaki genel formülün (I) bir bileşiği burada R fenil, tienil veya piridinili gösterir burada fenil isteğe bağlı olarak, alkil, halo-düşük alkil, hidroksi-düşük alkil, düşük alkoksi-düşük alkil, asiloksi-düşük alkil, fenil, hidroksi, düşük alkoksi, hidroksi-düşük alkoksi, düşük alkoksi-düşük alkoksi, fenil-düşük alkoksi, düşük alkilkarboniloksi, amino, monoalkilamino, dialkilamino, düşük alkoksikarbonilamino, düşük alkilkarbonilamino, sübstitüe aminodan bağımsız bir şekilde seçilen bir veya iki sübstitüent aracılığıyla isteğe bağlı olarak sübstitüe edilir, burada nitrojen üzerindeki iki sübstitüent, nitrojen heterosiklil, düşük alkilkarbonil, karboksi, düşük alkoksikarbonil, siyano, halojen ve nitro ile birlikte oluşturulur; ve burada iki bitişik sübstitüent, metilendioksidir; ve burada piridinil, isteğe bağlı olarak düşük alkoksi, amino veya halojen aracılığıyla sübstitüe edilir; X, bir C=Y grubunu gösterir, burada Y, hidroksi veya düşük alkoksi aracılığıyla sübstitüe edilen oksijen veya nitrojene yönelik olarak durur; R1, hidrojen, düşük alkilkarbonil, hidroksi-düşük alkil veya siyano-düşük alkili gösterir; R2, R3 ve R6 hidrojeni gösterir; R4 ve R5, birbirinden bağımsız bir şekilde hidrojen, düşük alkil veya düşük alkoksiyi gösterir; veya R4 ve R5 birlikte metilendioksiyi gösterir; ve bunun farmasötik olarak kabul edilebilir deriveleridir veya burada R, fenil veya piridinili gösterir burada fenil isteğe bağlı olarak, alkil, halo-düşük alkil, hidroksi-düşük alkil, düşük alkoksi-düşük alkil, asiloksi-düşük alkil, fenil, hidroksi, düşük alkoksi, hidroksi-düşük alkoksi, düşük alkoksi-düşük alkoksi, fenil-düşük alkoksi, düşük alkilkarboniloksi, amino, monoalkilamino, dialkilamino, düşük alkoksikarbonilamino, düşük alkilkarbonilamino, sübstitüe aminodan bağımsız bir şekilde seçilen bir veya iki sübstitüent aracılığıyla isteğe bağlı olarak sübstitüe edilir, burada nitrojen üzerindeki iki sübstitüent, nitrojen heterosiklil, düşük alkilkarbonil, karboksi, düşük alkoksikarbonil, formil, siyano, halojen ve nitro ile birlikte oluşturulur; ve burada iki bitişik sübstitüent, metilendioksidir; ve burada piridinil, isteğe bağlı olarak düşük alkoksi, amino veya halojen aracılığıyla sübstitüe edilir; X, oksijeni gösterir; R1, hidrojen, düşük alkilkarbonil, hidroksi-düşük alkil veya siyano-düşük alkili gösterir; R2, R3 ve R6 hidrojeni gösterir; R4 ve R5, birbirinden bağımsız olarak hidrojen, düşük alkil veya düşük alkoksiyi gösterir; veya R4 ve R5 birlikte metilendioksiyi gösterir; ve bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir derivesidir. Neoplastik ve otoimmün hastalıkların bu bileşikler ile tedavisinin yöntemleri ayrıca açıklanır. (Şekil 16)
Buluş, kemoterapötik ilaçlar ile kombinasyon halinde tümör hastalıklarının terapötik tedavisine yönelik bir farmasötik üretimine yönelik olarak, immün uyarıcı dizi motiflerini içeren kovalent olarak kapalı nükleik asit molekülleri şeklinde DNA bazındaki immün modülatörlerin kullanımı ile ilgilidir.
Mevcut teknoloji, en az bir alkol, amin, oksoasit, tiyol veya türevlerine konjuge edilen, metilfenidat veya metilfenidat türevlerini içeren, çeşitli hastalıklar ve/veya bozuklukların tedavisine yönelik ön ilaçlar ve bileşimlere yöneliktir. Bazı düzenlemelerde konjugatlar ayrıca en az bir bağlayıcıyı içerir. Mevcut teknoloji ayrıca, en az bir alkol, amin, oksoasit, tiyol veya türevlerine veya kombinasyonlarına konjuge edilen, metilfenidat veya metilfenidat türevlerinin sentezi ile ilgilidir.
Solanaceae familyasına ait bir özütün yapılmasına yönelik yöntemler sağlanır burada meyve, özütünün platelet agregasyonunun inhibe edici aktivitesini optimize etmek üzere işlenir. Yöntemler homojen hale getirilmiş meyvenin bir başlangıç karışımının hazırlanması; suda çözünür bir fraksiyonun meyve katılarından ayırılması; suda çözünür fraksiyonun filtrelenmesi ve filtreleme süzüntüsündeki aktif ajanların konsantrasyonunu içerir. Buluş ayrıca bu tür yöntemler ile üretilen meyve özütlerini ve ayrıca glikosile fenolik asit veya bir fenolik ester veya türevlerini, glikosile bir flavonoid ve bir nükleosid içeren meyve özütlerini sağlar. Buluşa ait özütler, uygun olmayan platelet agregasyonu ile karakterize edilen bir medikal durumun tedavisine veya önlenmesine yönelik ilaçlar olarak faydalıdır. Özellikle ilaçlar, platelet agregasyonunun azaltılması, dolaşımın faydalı hale getirilmesi ve/veya kan akışının normalleştirilmesi veya başka şekilde bunun faydalı hale getirilmesi ile kalp sağlığının korunmasında kullanıma sahip olabilir.
Aşı dolapları, ilaç dolapları, buzdolapları başta olmak üzere, sabit/hareketli dolapların iç ortam koşullarının kullanıcıya iletilmesini sağlayan dolap takip cihazı (10) olup, özelliği; Bahsedilen dolapların iç/dış ortamının fiziksel ortam durumlarını ölçen/algılayan sensör grubu (20), Bahsedilen sensör grubu (20) ile ölçülen verilerin iletildiği sunucu (30), Wifi modülü (13) aracılığıyla wifi ağına bağlanmayı deneyen ve bağlantının başarılı olması halinde sensör grubundan (20) alınan verileri wifi bağlantısı üzerinden sunucuya (30) ileten, Wifi bağlantısının başarısız olması halinde, Ethernet modülü (14) üzerinden Ethernet bağlantısını deneyen ve bağlantının başarılı olması halinde sensör grubundan (20) alınan verileri Ethernet bağlantısı üzerinden sunucuya (30) ileten, Ethernet bağlantısının başarısız olması halinde, GSM modülü (15) üzerinden GSM bağlantısını deneyen ve bağlantının başarılı olması halinde sensör grubundan (20) alınan verileri internet (50) üzerinden sunucuya (30) ileten bir işlemci
Nöroprotektif ilaçların hazırlanmasında 5±-androstan(alkil)-3²,5,6²-triolün kullanımı açıklanmaktadır. Bileşik, serebral iskemi, omurilik iskemisi veya hipoksi ile ortaya çıkan nöron hasarlarına karşı önemli protektif etkiye sahiptir ve bunların etkili doz içerisinde herhangi bir görünür toksik reaksiyona sahip değildir.
Bu buluş, genel formül (I) ile gösterilen 6-alkinil-piridinler ile, bunların SMAC mimetikleri olarak kullanımları ile, bunları içeren farmasötik bileşimler ile, ve bunların, kanser gibi, aşırı veya anormal hücre proliferasyonu ile karakterize hastalıkların önlenmesi ve/veya tedavisi için ilaç olarak kullanımı ile ilgilidir. R1 ila R5 arasındaki gruplar, istemlerde ve tarifnamede verilen anlamlara sahiptir.
Buluş, bütün parçaları taşıyan taşıyıcı eleman (4), ihtiyaç duyulan gücü oluşturan tahrik elemanı grubu (1), anti kanser ilaçları dışarı püskürten tahliye elemanına (3) sahip, kanserli bölgeye direk olarak ilaçların iletilmesini sağlayan ve ilgili dokuda biriken sıvıyı ana hazne (2) içine çekebilen enjeksiyon aparatı (100) olup, özelliği; hareketin dengeli bir biçimde gerçekleşmesini sağlayan denge elemanı (10), gücü aktaran aktarıcı eleman (20), aktarıcı elemandan (20) aldığı güç ile ana hazneye (2) baskı uygulayan hareketli ayırıcı eleman (30) fonksiyonların girildiği kontrol ünitesi (40), ilgili ilaçların kontrol ünitesine (40) sızmasını engelleyen koruyucu eleman (60), ilgili ilaçların izolasyonunu sağlayan yalıtım elemanı (50), bütün hareketler için ihtiyaç duyulan enerjiyi sağlayan güç kaynağının yuvalandırıldığı güç kaynağı yuvası (70) içermesidir. Şekil 1
Bu buluş özellikle gıda ve ilaç sektöründe ambalaj olarak kullanım için oksijen, su buharı, aromalar ve ışığa karşı yüksek bariyer özelliklerine sahip iki filmli veya "ikili" bir yapı ile ilgilidir.
Bir bileşiğe direnç gibi yanıtın tahmin edilmesine yönelik bir biyo işaret olarak statimin kullanımıdır, burada bileşik, genel formülün (I) bir bileşiğidir burada R, fenil, tienil veya piridinili gösterir burada fenil isteğe bağlı olarak, alkil, halo-düşük alkil, hidroksi-düşük alkil, düşük alkoksi-düşük alkil, asiloksi-düşük alkil, fenil, hidroksi, düşük alkoksi, hidroksi-düşük alkoksi, düşük alkoksi-düşük alkoksi, fenil-düşük alkoksi, düşük alkilkarboniloksi, amino, monoalkilamino, dialkilamino, düşük alkoksikarbonilamino, düşük alkilkarbonilamino, sübstitüe aminodan bağımsız bir şekilde seçilen bir veya iki sübstitüent aracılığıyla sübstitüe edilir, burada nitrojen üzerindeki iki sübstitüent, nitrojen heterosiklil, düşük alkilkarbonil, karboksi, düşük alkoksikarbonil, siyano, halojen ve nitro ile birlikte oluşturulur; ve burada iki bitişik sübstitüent, metilendioksidir; ve burada piridinil, isteğe bağlı olarak düşük alkoksi, amino veya halojen aracılığıyla sübstitüe edilir; X, bir C=Y grubunu gösterir, burada Y, hidroksi veya düşük alkoksi aracılığıyla sübstitüe edilen oksijen veya nitrojene yönelik olarak durur; R1, hidrojen, düşük alkilkarbonil, hidroksi-düşük alkil veya siyano-düşük alkili gösterir; R2, R3 ve R6 hidrojeni gösterir; R4 ve R5, birbirinden bağımsız bir şekilde hidrojen, düşük alkil veya düşük alkoksiyi gösterir; veya R4 ve R5 birlikte metilendioksi; ve farmasötik olarak kabul edilebilir derivelerini gösterir; veya burada R, fenil veya piridinili gösterir burada fenil isteğe bağlı olarak, alkil, halo-düşük alkil, hidroksi-düşük alkil, düşük alkoksi-düşük alkil, asiloksi-düşük alkil, fenil, hidroksi, düşük alkoksi, hidroksi-düşük alkoksi, düşük alkoksi-düşük alkoksi, fenil-düşük alkoksi, düşük alkilkarboniloksi, amino, monoalkilamino, dialkilamino, düşük alkoksikarbonilamino, düşük alkilkarbonilamino, sübstitüe aminodan bağımsız bir şekilde seçilen bir veya iki sübstitüent aracılığıyla sübstitüe edilir, burada nitrojen üzerindeki iki sübstitüent, nitrojen heterosiklil, düşük alkilkarbonil, karboksi, düşük alkoksikarbonil, formil, siyano, halojen ve nitro ile birlikte oluşturulur; ve burada iki bitişik sübstitüent, metilendioksidir; ve burada piridinil, isteğe bağlı olarak düşük alkoksi, amino veya halojen aracılığıyla sübstitüe edilir; X, oksijeni gösterir; R1, hidrojen, düşük alkilkarbonil, hidroksi-düşük alkil veya siyano-düşük alkili gösterir; R2, R3 ve R6 hidrojeni gösterir; R4 ve R5, birbirinden bağımsız olarak hidrojen, düşük alkil veya düşük alkoksiyi gösterir; veya R4 ve R5 birlikte metilendioksi; ve farmasötik olarak kabul edilebilir derivelerini gösterir. Neoplastik ve otoimmün hastalıkların bu bileşikler ile tedavisinin yöntemleri ayrıca açıklanır. (Şekil 8)
Mevcut buluşun bir amacı, ilaçların veya genlerin intrapulmoner dağıtımının kontrol edilebilirliğinde çok iyi olan ve pulmoner uygulamaya yönelik uygun olan bir lipozomu sağlamaktır. Bir terminal hidrofobize polivinil alkol ve/veya kitosan kullanılarak bir lipozom yüzeyinin modifiye edilmesi yoluyla, akciğer dokusunun yüzeyi üzerindeki lipozom içinde kapsüllenen ilaçların veya genlerin retansiyonu ve akciğer dokuları içine ilaçların veya genlerin aktarımı, uygun şekilde modüle edilebilir ve dolayısıyla in vivo davranış kontrol edilebilir.
Mevcut buluşun tercih edilen düzenlemelerine göre yöntem ve sistem, aerosol ilaclarının verilmesini optimize etmeye izin verir. Özellikle, mevcut buluşun tercih edilen bir düzenlemesine göre sistem, çok genç hastalara (örneğin preterm yenidoğanlara) bir dış kaynaklı akciğer sürfaktanının uygulanmasına izin verir. Bir kateter (101), invaziv olmaksızın ilaç uygulamasının verimliliğini arttırmak için, atomize yüzey aktif cismini doğrudan retrofaringeal bölgeye iletir: bu, özellikle doğum öncesi yenidoğan solunum sıkıntısı sendromundan mustarip doğan yenidoğanlar gibi çok genç hastalar için önemlidir (NRDS). Cihazın sertliğini arttırmak ve konumlandırma işlemlerinin kolaylığını geliştirmek için kateterin sert bir iskele ile (örneğin metalik) birleştirilmesi mümkündür. Mevcut buluşun tercih edilen bir düzenlemesinde, atomize ilacın verilmesi bir hava püskürtme tekniği ile yapılır.
Mevcut buluş, hidrolize lignin alkalin oksidasyonu yoluyla hazırlanan yeni benzen polikarboksilik asit bileşiği ile ilgilidir. Mevcut buluş ayrıca, bir kompozit maddenin parçası olarak yeni benzen polikarboksilik asit bileşiğinin kullanımı ile ilgilidir, burada kompozit madde, yeni benzen polikarboksilik asit bileşiklerinin bir metal katyonu ile kompleks haline getirilmesi veya kapsüllenmesi yoluyla hazırlanır. Mevcut buluş ayrıca, yeni benzen polikarboksilik asitlerin hazırlanmasına yönelik ve bunun kozmetik, nutrasötik ve farmasötik bileşimlerde kullanılmasına yönelik bir yöntem ile ilgilidir.
Bu icat tıp alanı ile ilgilidir ve Kulak - Burun -Boğaz anabiliminde kullanılabilir. İcat `ın amacı, yoğun kaşıntı ile birlikte dış kulak yolu alerjik hastalıkları olan hastalarının tedavinin etkinliğini geliştirilmesi. İcatın özü: oral olarak günde 3 kez 2-er kapsül Essentiale® Forte H ile aynı anda dış kulak yolu ile 3-4 hafta boyunca dar gazlı bez yardımıyla günde 2-3 kez Fenistil veya Psilo Balsam ilaçların kullanımı. Daha sonra 1-2 ay boyunca günde 2 kez 1- 2 şer Karsil hapları kullanılmasıdır. Böylece kalıcı terapötik etki ve bazı durumlarda da tamamen iyileşme sağlanır.
Buluş, tıp alanı ve özellikle böbrek fonksiyonunun azaltılması riski ile bir tedaviden sonra böbrek fonksiyonunun önlenmesine yönelik araçlar ve yöntemler ile ilgilidir. Mevcut buluş ayrıca, renal replasman terapisinin süresinin kısaltılması, kreatinin klirensinin arttırılması ve ilaçların olumsuz etkilerinin azaltılmasına yönelik araçlar ve yöntemler ile ilgilidir.
Formülün (I) bileşikleri ve/veya tuzları açıklanır: burada R1, CH2CH2CF3?tür; R2, -CH2CH2CF3 veya -CH2CH2CH2CF3?tür; R3, H, -CH3 veya Rx?tir; R4, H veya Ry?dir; Halka A, fenil veya piridinildir ve Rx, Ry, Ra, Rb, y ve z, burada tanımlanır. Aynı zamanda, Notch reseptörünü inhibe etmek üzere bu tür bileşikleri kullanma yöntemleri ve bu tür bileşikleri içeren farmasötik bileşimler açıklanır. Bu bileşikler, kanser gibi çeşitli terapötik alanlarda hastalıkların veya bozuklukların tedavi edilmesinde, önlenmesinde veya ilerlemesinin yavaşlatılmasında veya bu tür bileşiklerin ön ilaçları olarak faydalıdır.
Bu buluş, belirlenen miktar ve derişim doğrultusunda hassas ölçümler ile hazırlanması gereken ilaç ve ilaç karışımlarının hazırlanmasını sağlayan ve ilaçlardan kaynaklanan buharlar da dahil atıkların toplanabilmesini sağlayan bir ilaç hazırlama sistemi ile ilgilidir. Bu buluş ile, birden çok ilacın aynı anda hazırlanabilmesi için yan yana konumlandırılmış modüller barındıran, kontaminasyonu önlemek üzere de bir atık ünitesi ile bir havalandırma ünitesi barındıran bir ilaç hazırlama sistemi geliştirilmiştir.
Bu buluş genel olarak aktif bir bileşen olarak bir bisiklik heterosikl veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilen bir tuzu şeklinde bir benzimidazol veya imidazopiridin iskeletine sahip yeni bir bileşik içeren SNS'nin (duyusal nörona özgü sodyum kanalı) ilgili olduğu patolojinin tedavisi veya profilaksisi için bir ilaçla ile ilgilidir. Spesifik olarak bu buluş, nöropatik ağrı, nosiseptif ağrı, disuri, multipl skleroz ve benzerleri gibi hastalıkların tedavisi veya profilaksisi için bir ilaçla ilgilidir.
Mevcut buluş, bir androjen reseptör antagonisti, anti-kanser ajanı, farmasötik kompozisyon, ilaç ve prostat kanseri de dahil olmak üzere kanser tedavisi yöntemi olan yeni siklik N,N'-diarilüreler ve N,N'-diariltiyoüreler ile ilgilidir.