“ilaç” için 4.020 patent ve faydalı model kaydı bulundu. Başvuru yapmak istiyor musunuz?
Sayfa 13/161Oral uygulama için asidik bir sıvı formülasyonunu olup, söz konusu formülasyon en az 150 mg/mL Miglustat içermektedir, söz konusu sıvı formülasyon aşağıdakileri içermektedir: - koruyucu olarak sodyum benzoat, - formülasyonun pH?sini 3 ile 5 arasında tutmak için tartarik asit - bir tatlandırıcı ve - isteğe bağlı olarak bir aroma. Söz konusu bileşim bir ilaç olarak kullanıma yöneliktir. Söz konusu bileşim, tercihen Nöronal Seroid Lipofüsinozis?in herhangi bir formundan (CLN1?den CLN14?e kadar) veya Niemann Pick C hastalığından veya Gaucher hastalığından mustarip hastalarda lizozomal depolama bozukluklarının tedavisinde kullanıma yöneliktir.
Bu buluş, intravenöz (IV) sıvı ve ilaç transferi işlemleri sırasında kullanılan, biyouyumlu ve düşük sıcaklıklarda yumuşayabilen esnek PVC malzemeden üretilmiş iğnesiz bir intraket ile ilgilidir. Buluş, damar yoluna iğne olmadan giriş yapılmasını sağlayarak hasta konforunu artırmayı ve sağlık personeli için güvenliği sağlamayı amaçlamaktadır. Özellikle iğne batma riskini ve buna bağlı kan yoluyla bulaşan hastalıkların yayılma riskini tamamen ortadan kaldırmaktadır. Buluş, mevcut iğneli sistemlerin neden olduğu hasta rahatsızlığı, damar patlama riski, iğne korkusu, sağlık çalışanlarının iğne batma riski gibi sorunlara çözüm sunmaktadır. Esnek ve düşük sıcaklıklarda yumuşayabilen PVC malzeme, damar içine zarar vermeden giriş yapmayı mümkün kılar. Bu buluşun temel kullanım alanı, intravenöz tedavi ve sıvı transferi gereken tıbbi uygulamalar olup, özellikle acil müdahalelerde ve damar bulmanın zor olduğu hastalarda kullanım için uygundur. Ayrıca, sağlık personelinin zaman kazanmasını sağlar ve iş yükünü azaltır. TR 2025 005171 U5
Mevcut belge gen düzenleme alanına ilişkindir. Daha spesifik olarak, bu belge endojen genlerin hedefli modifikasyonuna yönelik bir transgen ile ilgilidir. İnsan veya hayvan vücudunun cerrahi veya terapi yoluyla tedavisine yönelik yöntemlere yapılan atıflar, bu yöntemlerde kullanılmak üzere mevcut buluşun bileşiklerine, farmasötik bileşimlerine ve ilaçlarına yapılan atıflar olarak yorumlanmalıdır.
İşbu buluş, Parkinson hastalığına sahip bireylerin hem motor hem de bilişsel rehabilitasyonunu desteklemek amacıyla geliştirilmiş, yapay zekâ destekli analiz modülleri içeren ve genişletilmiş gerçeklik (XR) teknolojisiyle çalışan bir dijital terapötik sistem ile ilgilidir. Buluş, Parkinson hastalarında sık görülen hareket bozuklukları, denge sorunları ve yürütücü bilişsel işlevlerdeki bozulmaların sensör verileri aracılığıyla izlenmesi, analiz edilmesi ve bireyselleştirilmiş egzersiz görevleriyle tedavi edilmesini mümkün kılar. Teknik problem; mevcut dijital sağlık çözümlerinin motor ve bilişsel işlevleri entegre olarak değerlendirememesi, görevleri sabit düzeyde sunması ve kişiselleştirme yapamaması şeklinde tanımlanabilir. Sistem, XR gözlüğü aracılığıyla kullanıcıyı üç boyutlu etkileşimli bir terapi ortamına dahil eder. Bu ortamda, gerçek yaşamla ilişkili görev senaryoları (örneğin: sanal alışveriş, ilaç kutusu düzenleme, nesne yerleştirme, yürürken problem çözme gibi) oyunlaştırılmış yapılarla sunulmaktadır. Kullanıcıdan elde edilen baş, vücut ve göz hareketi verileri sistem tarafından analiz edilir. Bu verilerden hareketle, terapötik görevlerin zorluk düzeyleri kullanıcının anlık performansına göre yapay zekâ destekli olarak dinamik biçimde ayarlanır. Ayrıca prosedürel içerik üretimi ile her kullanıcıya özel görevler otomatik olarak oluşturulur. Buluş, çok modlu veri izleme (gait, denge, göz hareketi), bireyselleştirilmiş içerik üretimi, zaman serisi analizine dayalı yapay zekâ uygulamaları ve terapist arayüzü gibi bileşenleri entegre şekilde sunar. Sistem, hem klinik merkezlerde hem de ev temelli kullanımda uygulanabilecek esneklikte tasarlanmıştır. Sonuç olarak, bu dijital terapötik sistem; hastaların günlük yaşama dair motor ve bilişsel becerilerini artırmak amacıyla geliştirilmiş, görev içeriği bakımından gerçek hayatla uyumlu, kullanıcıya özel uyarlanabilen ve yüksek teknolojili bir rehabilitasyon çözümü sunması yönüyle teknik yenilik içermektedir. TR 2025 004997 A2
Bir fenfluramin ilaç etken maddesinin hazırlanış yöntemleri sağlanır. Yöntemin açıları, (a) bir 2-(3-(triflorometil)fenil)asetik asit bileşimi oluşturmak üzere bir 2-(3-(triflorometil)fenil)asetonitril bileşiminin hidrolize edilmesi; (b) bir 1-(3- (triflorometil)fenil)propan-2-on bileşimi oluşturmak üzere 2-(3-(triflorometil)fenil)asetik asit bileşiminin asetik anhidrit ve bir katalizör ile reakte edilmesi; ve (c) bir fenfluramin bileşimi oluşturmak üzere bir borohidrit indirgeyici ajanı kullanılarak 1-(3- (triflorometil)fenil)propan-2-on bileşiminin etilamin ile indirgeyici şekilde aminlenmesini içerir. Ayrıca, toplamda ağırlıkça %0.2?den daha az triflorometil regioizomere sahip olan ve farmasötik olarak kabul edilebilir bir fenfluramin tuzu içeren, söz konusu yöntemlere göre hazırlanan farmasötik içerik maddeleri ve bileşimler sağlanır.
Bu buluş, antibiyotik içeriğinin önceden belirlenmiş dozda, toz formda ve tek kullanımlık stick ambalaj içerisinde sunulmasına ilişkin bir sistemle ilgilidir. Buluş sayesinde antibiyotik, kullanım öncesi hijyenik bir şekilde muhafaza edilir; kullanıcı, stick ambalajı kolayca açarak ilacı doğrudan suya ekleyebilir ve içime hazır hale getirebilir. Stick form, doğru dozajın kullanıcı hatasına yer vermeden alınmasını sağlar. Ayrıca üretim, dağıtım ve son kullanıcı açısından taşıma ve depolama kolaylığı sunar. Bu sistem, özellikle çocuklar ve yaşlılar gibi klasik tablet formunu kullanmakta zorlanan bireyler için kolaylık sağlar. Buluş, sağlık sektöründe ilaç uygulamasını daha güvenli, pratik ve kullanıcı dostu hale getiren yenilikçi bir çözüm sunar. TR 2025 004795 A2
ZİHİNSEL ENGELLİLER İÇİN QR KODLU ROZET Bu buluş, zihinsel engelli bireyler için tasarlanmış QR kodlu bir rozet ile ilgilidir. Rozet, bireyin kimlik bilgileri, sağlık durumu, alerjileri, ilaç kullanımı ve acil durum irtibat bilgilerini dijital formatta içeren bir QR kod taşır. Bu sayede, bireyler kaybolma ya da acil durumlarla karşılaştığında, çevredekiler QR kodu tarayarak bu bilgilere hızlı bir şekilde erişebilir. TR 2025 004725 U5
Bir yapay kemik plakası ünitesi (P) ve bir birleştirilebilir yapay kemik plakası sağlanır. Yapay kemik plakası ünitesi (P) bir plaka gövdesi, birden fazla bağlantı pimi (30), bağlantı deliği (40), ilaç boşluğu (50) ve ilaç salım açıklığı (60) içerir. Bağlantı pimleri (30) ve bağlantı delikleri (40) plaka gövdesi üzerinde oluşturulur. Bağlantı delikleri (40) şekil olarak bağlantı pimlerine
Buluş; sağlık ve ilaç sektöründe ve özellikle egzama tedavilerinde kullanılmak üzere geliştirilen betametazon valerat yüklü katı lipit nanopartikül içeren bir aloe vera jel formülasyonu ve üretim yöntemi ile ilgilidir. TR 2025 004635 A2
Bu buluş, Piperlongumin ve bunların analogları, türevleri ve ön ilaçları gibi Piperlongumin bileşiklerinin, geçici reseptör potansiyel vanilloid 2 kanalının (TRPV2) tersinir, allosterik antagonistleri olduğunun bulunmasıyla ilgilidir. Piperlongumin bileşikleri kullanılarak TRPV2 ekspresyonu ile karakterize edilen durumların tedavi yöntemleri ve bu tür tedavilerde kullanılmak üzere Piperlongumin bileşikleri sağlanmaktadır.
Günlük hayatımızda hepimiz rahatsızlıklar geçiririz ve bunları tedavi etmek için belirli ilaçlar kullanırız. Özellikle hap kullanan insanlar için hap içme saati geldiği zaman onlara hatırlatan ve her daim suyu ve hapı yan yana bulunduran bir mataraya sahip olmak büyük bir avantajdır. Mataranın üzerinde bulunan alarmlı saat ile hap içme saatinizin geldiğini unutmayıp kolayca hatırlayabilir ve mataranın üzerinde bulan hap kutusundan ise haplarınızı alıp kullanabilirsiniz. Seyahatlerinizde ve iş yerinizde işinize yarayacaktır. Ayrıca seyahatleriniz ve iş yerinizde canınız istediği zaman içecek yapmaya da olanak sağlar. TR 2025 004562 U5
Burada açıklanan, somatostatin modülatörleri olan bileşikler, bu tür bileşiklerin yapılma yöntemleri, bu tür bileşikleri içeren farmasötik bileşimler ve ilaç maddeleri ve somatostatin aktivitesinin modülasyonundan fayda sağlayacak durumların, hastalıkların veya bozuklukların tedavisinde bu tür bileşikleri kullanma yöntemleridir.
İnfluenza, influenza virüsünün neden olduğu akut bulaşıcı bir solunum yolu hastalığıdır. Akut Solunum Yolu Viral Enfeksiyonları (ARVI) grubunun bir parçasıdır. Zaman zaman salgın ve pandemi şeklinde yayılır. Şu anda influenza virüsünün antijen spektrumunda farklılık gösteren 2000?den fazla varyantı tanımlanmıştır. Gribin halk sağlığı için ciddi bir tehdit olduğu göz önüne alındığında (dünya çapında bu yıllık salgınlar 3-5 milyon ciddi hastalık vakasına, milyonlarca hastaneye yatışa ve 650.000?e kadar ölüme yol açmaktadır), gelişmiş özelliklere sahip yeni anti-influenza ilaçlarının araştırılması uygun görünmektedir. Buluş sahipleri şaşırtıcı bir şekilde daha önce bilinmeyen ornatılmış 3,4,12,12a-tetrahidro-1H-[1,4] oksazino[3,4-c]pirido[2,1-f] [1,2,4]triazin-6,8-dion genel formül 1?in, stereoizomerinin, bunların ön ilacının, farmasötik olarak kabul edilebilir tuzunun, solvatının, hidratının ve bunların kristal veya polikristal formunun influenza dahil viral hastalıkların profilaksisi ve tedavisinde etkili ajanlar olduğunu bulmuşlardır burada R1, (6,7-difloro-5,1O-dihidrotieno[3,2-c][2]benzotiyepin-10-il, (7,8-difloro-4,9-dihidrotieno[2,23-c][2]benzotiyepin-4-il, (3,4- diflorofenil)(fenil)metil, (3,4-diflorofenil)(2-metilsülfanilfenil)metil, difenilmetil, bis(4-florofenil)-metildir; R2 hidrojen veya (C1-C3 alkil) oksikarboniloksi, {[(C1-C3 alkil)oksikarbonil] oksi}metoksi, {[2-(C1-C3 alkil) oksietoksi]karbonil}oksi, ({[(1R)- 2-[(C1- C3alkil)oksi]-1-metiletoksi} karbonil)oksi, {[(3S)-etoksifuran-3-loksi] karbonil}oksi, [(etoksi-2H-piran-4-loksi) karbonil]oksi, {[(1-asetilazetidin)-3- içeren bir seriden seçilen bir koruyucu gruptur.
Mevcut buluş, bir karaciğer hastalığının tedavisine yönelik bir ilaç kombinasyonu ve bir yöntem ile ilgili olup, bu kombinasyon, lanifibranor ve firsocostat içerir.
Bir HPK1 kinaz inhibitörünün hayvanlarda patojen enfeksiyonunu önlemede ve/veya tedavi etmede kullanımı. HPK1 kinaz inhibitörü bir küçük moleküllü HPK1 kinaz inhibitörüdür, özellikle genel formülün (I) bileşiğidir veya bunun bir farmasötik olarak kabul edilebilir tuzudur, bir stereoizomeridir, bir esteridir, bir ön-ilacıdır, bir solvatıdır veya bir döteryumlanmış bileşiğidir. HPK1 kinaz inhibitörü hayvanlarda patojenlerin (spesifik olarak, virüslerin, örneğin, koronavirüslerin) enfeksiyonundan kaynaklanan hastalıkları (örneğin, kedi enfeksiyöz peritonitisini) etkili bir şekilde tedavi edebilir, hayvan sağkalımını iyileştirebilir ve hayvan antiviral (spesifik olarak, virüsler, örneğin, koronavirüsler) ilaçları alanında güçlendirilmiş ticari değer ve uygulama beklentileri sağlayabilir.
Mevcut buluş yeni [1,3]diazino[5,4-d]pirimidinler ve Formül (I) türevleri, ki burada R1, R2, R3 ve R4 istemlerde ve tarifnamede verilenler ile aynı anlama sahiptir, HER2 ve mutantlarının inhibitörleri olarak kullanımları, bu tür bileşikleri içeren farmasötik bileşimler ve bunların ilaç olarak, özellikle onkolojik hastalıkların tedavisi ve/veya önlenmesi için ajan olarak kullanımı ile ilgilidir.
Mevcut buluş, kök hücre biyolojisi alanı, özellikle insan embriyonik kök hücrelerini (hESC), insan indüklü pluripotent kök hücrelerini (hiPSC), somatik kök hücrelerini, kanser kök hücrelerini bunlarla sınırlı olmaksızın içeren pluripotent ya da multipotent kök hücrelerinin ya da kökene özgü diferansiyasyon kabiliyeti bulunan herhangi başka bir hücrenin kökene özgü diferansiyasyonu ile ilgilidir. Spesifik olarak, hESC ve/veya hiPSC?nin kökene özgü diferansiyasyonunu ağrı reseptörlerine (yani ağrı reseptörü hücrelere) yeni kültür koşullarını kullanarak yönlendirme yöntemleri tarif edilmiştir. Mevcut buluşun yöntemleri kullanılarak yapılan ağrı reseptörleri ayrıca in vitro ilaç keşif testlerinde, ağrı araştırmasında ve periferal sinir sistemi (PNS) hastalığını ya da hasarını iyileştirmek için bir terapötik olarak kullanımını bunlarla sınırlı olmaksızın içeren çeşitli kullanımlar için tasarlanmıştır. Ayrıca, hastalık modellemesinde kullanım için insan pluripotent kök hücrelerinden melanositleri üretmek için bileşimler ve yöntemler sağlanmıştır.
Buluş, ERCC1/XPF protein-protein etkileşimini hedefleyen, buluşun bir uygulamasında kemoterapi ilaçlarıyla birlikte destekleyici olarak kullanılabilen, kemoterapi direncini aşmaya yönelik, potansiyel ERCC1/XPF inhibitörü ERCC1-DRG1 bileşiği ile ilgilidir. Buluşa konu bileşik Formül 1 ile gösterilmektedir. Formül 1 ile gösterilen buluşa konu bileşik; 3-[(2,4-dimetoksifenil)karbamamido]-N-[(4- florofenil)metil]-4-(8-okso-1,5,6,8-tetrahidro-2H-1,5- metano-pirido[1,2 a][1,5]diazosin-3(4H)-il)benzamiddir. TR 2025 003930 A2
Buluş, ERCC1/XPF protein-protein etkileşimini hedefleyen, ERCC1/XPF inhibitörü bir ERCC1-DRG2 bileşiği ile ilgilidir. Bu buluş, ERCC1/XPF protein- protein etkileşimini inhibe ederek platin bazlı kemoterapi ilaçlarına karşı gelişen direnç mekanizmalarını ortadan kaldırmayı amaçlayan, tamamen yeni bir kimyasal yapıya sahip ERCC1-DRG2 bileşiğine ilişkindir. Söz konusu bileşik, molekül kütüphanelerinden sanal tarama çalışmaları ile belirlenmiştir ve ERCC1/XPF?e karşı daha önce tanımlanmamış bir yapıda olup, ERCC1 üzerindeki etkileşim bölgelerine yüksek özgüllükle bağlanmaktadır. Moleküler yerleştirme ve dinamik simülasyonlarla bağlanma kararlılığı doğrulanan bileşik, mevcut ERCC1/XPF inhibitörlerine karşı gelişmiş olası direnç mekanizmalarına karşı potansiyel olarak etkili bir alternatif sunmaktadır. Ayrıca, hedef dışı etkileşimleri minimize ederek yan etkilerin azaltılmasını mümkün kılmakta, erken aşamada gerçekleştirilen QSAR ve topoloji tabanlı toksisite/farmakokinetik analizler sayesinde geliştirme sürecinde zaman ve maliyet tasarrufu sağlamaktadır. ERCC1-DRG2 bileşiği, dirençli kanser türlerinde tedavi etkinliğini artırma potansiyeline sahip güçlü bir terapötik aday olarak sunulmaktadır. Buluşa konu bileşik Formül 1 ile gösterilmektedir. Formül 1 ile gösterilen buluşa konu bileşik: 6-kloro-2- okso-N-(1,3-tiyazol-2-il)kromen-3-karboksamidtir. TR 2025 003928 A2
PORT KATETER İĞNESİ TAKMAK İÇİN GERÇEĞE YAKIN DENEYİM SAĞLAYAN EĞİTİM KİTİ Bu buluş sağlık sektorunde çocuğundan yaşlısına kadar basta çocuk hematoloji ve onkoloji olmak üzere uzun süreli damardan kemoterapi veya başka ilaç alacak olan hastalara uzun süreli yerleştirilen port kateteri iğnesinin kullanımının kolaylaştırılması ve pratik olarak çokça tekrar edilmesini sağlayan kitle ilgilidir. Port ve kateter bağlantsı cansız manken maketinde yapay deri ve aparatlarıyla oluşturulan cilt altı yerleştirilen tüm parçalar ve kalp görevi yapan haznesiyle neredeyse aynı canlı da kullanım izlemi vermekte olup kan ve sıvı verilişi birebir pratik olarak yapılabilmektedir. TR 2025 003662 A2
Buluş, birkaç değişik başlığı ve farklı gövde seçenekleri kullanılarak, tırnak, saç ve/veya cilt üzerinde uygulanabilen, asıl hedefi ulaşılması zor bölgelere tekrarlayıcı küçük titreşim ve/veya rotasyonel olabilen mekanik uyarı yollayarak bugüne kadar tedavi seçeneği kısıtlı olan tırnak kalınlaşmaları, tırnak distrofileri ile; operasyon, ilaç ya da enjeksiyon uygulanmadan başarı seçeneği kısıtlı olan cilt lekeleri, akne lezyonları, saç incelmeleri ve/veya cilt kırışıklıkları gibi zor sayılabilen konularda yüksek maliyet, anestezi, dikiş, operasyon, enjeksiyon, ilaç gibi uygulamalar gerektirmeden uygulamayı mümkün kılan, yalnız ya da kombine kullanılabilen manuel/elektrikli/pilli düzenleyici bakım seti ile ilgilidir. TR 2025 003658 U5
Mevcut buluş, aşağıdakileri içeren bir biyobozunur ilaç dağıtım bileşimini sağlar: (i) en az üç farklı blok kopolimerin bir karışımı, burada her bir blok kopolimer aşağıdakidir: (a) aşağıdaki formüle sahip bir biyobozunur triblok kopolimer: Av-Bw-Ax burada A bir polyester ve B polietilen glikoldür ve v ve x, 1 ila 3,000 arasında değişen tekrar birimlerinin sayısıdır ve w, 3 ila 300 arasında değişen tekrar birimlerinin sayısıdır ve v=x veya v?x?tir veya (b) aşağıdaki formüle sahip bir biyobozunur diblok kopolimer: Cy-Az burada A, bir polyesterdir ve C, uç başlıklı bir polietilen glikoldür ve y ve z, y = 2 ila 250 ve z = 1 ila 3,000 olmak üzere tekrar birimlerinin sayıdır; ve burada karışım, en az bir (a) ve en az bir (b) içerir; ve (a) ile (b) arasında ağırlık oranı, 1:19 ila 5:1?dir; ve (ii) en az bir farmasötik olarak aktif bileşen.
Bu buluş, sağlık hizmetleri alanında, özellikle organ nakli farkındalığı ve sonrası takip süreçlerinin ve uzun süreli hasta bakımının dijital olarak yönetilmesine yönelik bir sistem ve mobil uygulama ile ilgilidir. Geliştirilen sistem, hastanelerin veri tabanlarıyla entegre olarak hasta, doktor, sağlık personeli ve koordinatörler arasında veri paylaşımını optimize eden, uzaktan hasta takibi sağlayan ve bireysel kullanıcıların sağlık verilerini yönetmelerine olanak tanıyan bir yapıya sahiptir. Buluş, yapay zekâ, IoT ve veri analitiği gibi modern teknolojileri kullanarak, sağlık hizmetlerinde veri entegrasyonu ve yönetimini optimize etmeyi amaçlamaktadır. Bu buluş, sadece organ nakli hastaları için değil, aynı zamanda kronik hastalıkları olan bireyler (diyabet, hipertansiyon, kalp hastalıkları vb.), sürekli ilaç kullanımı gerektiren hastalar, evde bakım ihtiyacı olan yaşlı, engelli bireyler ve sağlık turizmi kapsamında uluslararası hastalar için de kullanılabilir. Sağlık sigorta şirketleri, özel hastaneler ve devlet hastaneleri için merkezi bir veri yönetim sistemi olarak hizmet vererek tıbbi karar alma süreçlerini destekler ve sağlık hizmetlerinin kalitesini artırır. TR 2025 003536 A2
Mevcut buluş, mühendisliği yapılmış T-hücreleri, bunların hazırlanması için bir yöntem ve özellikle bunların immünoterapi için ilaç olarak kullanımları ile ilgilidir. Mevcut buluşun tasarlanan T hücrelerinin özelliği, beta 2-mikroglobulin (B2M) ve/veya sınıf II majör histokompatibilite kompleksi transaktivatörünün (CIITA) ekspresyonunun, örneğin B2M ve/veya CIITA kodlayan geni DNA klivajı yoluyla seçici olarak inaktive edebilen nadir kesici endonükleaz kullanılarak veya B2M ve/veya CIITA ekspresyonunu inhibe eden nükleik asit molekülleri kullanılarak inhibe edilmesi ile karakterize edilir. T hücresini alloreaktif olmayan bir hale getirmek için, T hücresi reseptörünün bir bileşenini kodlayan en az bir gen, örneğin bahsedilen TCR bileşenini kodlayan genin DNA klivajı ile seçici olarak inaktive edebilen nadir kesici endonükleazlar kullanılarak inaktive edilir. Ek olarak, immünosüpresif polipeptitin ekspresyonu, bu modifiye edilmiş T hücrelerinin konakçı organizmada hayatta kalmasını uzatmak için gerçekleştirilebilir. Bu tür modifiye edilmiş T-hücresi, özellikle hem konakçının bağışıklık sistemi tarafından reddedilme riskini hem de konakçıya karşı greft gelişme riskini azalttığı için allojenik nakiller için özellikle uygundur. Buluş, kanser, enfeksiyonlar ve otoimmün hastalıkları tedavi etmek için T- Hücreleri kullanarak standart ve uygun fiyatlı uyarlanabilir immünoterapi stratejilerinin yolunu açar.
Buluş, hidrojen ile formül I'in bir kiral triolünün burada, R1 hidrojen veya halojendir formül IIa'nın bir keton bileşiğinin asimetrik hidrojenasyonu yoluyla burada, R1 hidrojen veya halojen ve R2 C1?6-alkildir; bir iridyum spiro-piridilamidofosfin katalizörü (Ir-SpiroPAP katalizörü) varlığında, hazırlanması için bir proses içermektedir. Formül I'in kiral triolleri, örneğin statinler gibi çeşitli farmasötik olarak aktif ilaç maddelerinin hazırlanması için çok yönlü yapı taşlarıdır.