“ilaç” için 4.020 patent ve faydalı model kaydı bulundu. Başvuru yapmak istiyor musunuz?
Sayfa 135/161Buluş, oksidatif strese yönelik koruyucu ilaç hammaddesi olarak kullanılmak üzere; 3,4-diklorobenzaldehit içeren, yeni bir hidrazon türevinin sentezlenmesine ilişkin yöntem ile ilgilidir.
Buluş, oksidatif strese yönelik koruyucu ilaç hammaddesi olarak kullanılmak üzere; 2- klorobenzaldehit içeren, yeni bir hidrazon türevinin sentezlenmesine ilişkin yöntem ile ilgilidir.
Buluş, oksidatif strese yönelik koruyucu ilaç hammaddesi olarak kullanılmak üzere; 2,5- diklorobenzaldehit içeren, yeni bir hidrazon türevinin sentezlenmesine ilişkin yöntem ile ilgilidir.
Buluş, oksidatif strese yönelik koruyucu ilaç hammaddesi olarak kullanılmak üzere; 3-klorobenzaldehit içeren, yeni bir hidrazon türevinin sentezlenmesine ilişkin yöntem ile ilgilidir.
Mevcut buluş, 20:1 ila 1:20 arasında bir ağırlık oranında, aktif komponentler olarak, aşağıdakileri ihtiva eden karışımlar ile ilgilidir.
Bu buluş, atomoksetinin fazlasıyla acı tadının önemli ölçüde azaltılmış bulunduğu, ağızdan uygulanan sulu atomoksetin çözeltileri formunda farmasötik bileşimlere ilişkindir. Farmasötik bileşimler, atomoksetin ile dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (ADHD) için tedavi gören çocuklar ve ergenlere uygulanmak üzere özellikle yararlı olmaktadır. Ayrıca, bu buluş, bu atomoksetin ağızdan uygulanan sulu çözelti halinde farmasötik bileşimlerin dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğunun tedavi edilmesi için ilaç imalinde kullanımını açıklamaktadır.
Mevcut buluş, viral bir hastalığın tedavisinde, iyileştirilmesinde veya önlenmesinde yararlı olan, isteğe göre farmasötik açıdan kabul edilebilen bir tuz, solvat, polimorf, eş ilaç, eş kristal, ön ilaç, totomer, rasemat, enantiomer veya diastereomer ya da bunların karışımı formundaki, genel formül (V)'e sahip bir bileşikle ilgilidir. Ayrıca, spesifik kombinasyon terapileri de açıklanmaktadır.
Bu başvuru genel olarak beraber verilen bir ilacın farmakokinetiğini modifiye eden; örn. geliştiren bileşikler ve farmasötik bileşimleri ve bunların, bileşiklerin ilaç ile beraber verilmesi ile bir ilacın farmakokinetiğini modifye etmeye; örn. geliştirmeye yönelik yöntemlerde kullanımı ile ilgilidir.
Bu buluş, monoamin nörotransmitterleri ve bunların farmasötik olarak kabul edilebilen tuzları ve önilaçlarının alım inhibitörlerine, bunların kimyasal sentezine, ve psikotropik rahatsızlıklar, anksiyete rahatsızlığı, genelleştirilmiş anksiyete rahatsızlığı, depresyon, travma sonrası stres rahatsızlığı, obsesif-kompülsif rahatsızlık, panik rahatsızlığı, sıcak basmaları, yaşlılık demansı, migren, hepatopulmoner sendrom, kronik ağrı, nosiseptif ağrı, nöropatik ağrı, ağrılı diyabetik retinopati, bipolar depresyon, obstrüktif uyku apnesi, psikiyatrik rahatsızlıklar, premenstrual disforik rahatsızlık, sosyal fobi, sosyal anksiyete rahatsızlığı, üriner inkontinans, anoreksiya, bulimia nervosa, obezite, iskemi, kafa yaralanması, beyin hücrelerinde kalsiyum aşırı-yüklemesi, ilaç bağımlılığı, dikkat eksikliği hiperaktivite rahatsızlığı, fibromiyalji, irritabl bağırsak sendromu, ve/veya erken boşalmanın tedavi ve/veya idare edilmesi için bu tür bileşiklerin tıbbi kullanımına yöneliktir.
Bir ilaç dağıtım cihazına (1) yönelik bir düzenek, bir proksimal uca ve bir distal uca, bir piston koluna (8) ve bir indikatöre (13) sahip bir muhafazayı (2) içerir. Piston kolu (8), bir ilacın (31) dağıtılmasına yönelik proksimal bir başlatma pozisyonundan uzağa ve bir distal uç pozisyona doğru, muhafazaya (2) göre distal olarak yerinden çıkarılmak üzere adapte edilir. İndikatör (13), düzeneğin en az iki farklı çalışma durumunu göstermeye yönelik adapte edilir, indikatör (13), düzeneğin bir birinci durumuna yönelik birinci indikasyon pozisyonundan, düzeneğin bir ikinci durumuna yönelik bir ikinci indikasyon pozisyonuna doğru, muhafazaya (2) göre hareket ettirilebilirdir. Piston kolu (8) ve indikatör (13), piston kolunun (8) hareketini indikatörün (13) hareketine dönüştürmeye yönelik mekanik olarak etkileşmek üzere konfigüre edilir. İkinci indikasyon pozisyonun sağlandığı şekilde, birinci indikasyon pozisyonunda indikatörü (13) serbest olarak sabitlemek üzere konfigüre edilen bir birinci kilit (21) sağlanır. Birinci indikasyon pozisyonuna hareketin önlendiği şekilde, ikinci indikasyon pozisyonunda indikatörü (13) sabitlemek üzere konfigüre edilen bir ikinci kilit (22) sağlanır.
Mevcut başvuru kardiovasküler hastalıkların tedavisi ve/veya profilaksisine yönelik ilaçların üretimine yönelik ve ilaçların üretilmesine yönelik bir ara madde olarak uygun olan formülün (VI) yeni sübstitüe edilmiş 5-floro-lH-pirazolopiridinlerinin üretilmesine yönelik yeni ve etkili bir yöntem ile ilgilidir. Özellikle formülün (VI) 5-floro-lH-pirazolopiridinleri, kardiovasküler hastalıkların tedavisi ve/veya profilaksisine yönelik ilaçların üretimine yönelik, ilaçların üretilmesine yönelik işlev gören formül (I) bileşiğinin üretilmesi için uygundur.
Buluş, antitrombotik aktiviteye sahip olan ve özellikle proteaz aktive reseptör 1?i (PAR 1) engelleyen, Formül (I)?e göre olan bileşikler, bunların üretilmesi için öngörülen yöntemler ve bunların ilaç olarak kullanılması ile ilgilidir.
Buluş, (1r,4r)-6'-floro-N,N-dimetil-4-fenil-4',9'-dihidro-3'H-spiro[sikloheksan-1,1'-pirano[3,4,b]indol]-4-amin hidroklorürün katı formlarına, özellikle bunların kristalize formları ve/veya amorf formlarına, bu katı formları içeren farmasötik bileşimlere ve ilaçlara, bu katı formların kullanımına, aynı zamanda bunları elde etmek için bir işleme ilişkindir.
Mevcut buluş, aripiprazolün gelişmiş düşük higroskopiklikte bir formu olan form G'yi ve bunun preparasyonuna yönelik prosesleri sağlar, ki bu, aripiprazol anhidrid kristallerini içeren bir ilaç preparasyonu uzun bir süre boyunca depolandığında bile bir hidrata dönüşmeyecek yada orijinal çözünürlüğünü kaybetmeyecektir.
Yeni pirazidin deriveleri, özellikle ALK?ye karşı protein kinazlarının inhibitörleri olarak beklenmeyen ilaç özelliklerine sahiptir ve kanser, nörolojik ve psikiyatrik hastalık gibi anormal protein kinaz aktiviteleri ile ilgili bozuklukların tedavi edilmesinde faydalıdır.
Formül (I)'in bir bileşiği açıklanmış olup, burada Z, m ve R1 -R6 burada tarif edildiği gibidir, bileşik özellikle buna ihtiyaç duyan bir öznede α7 alt tipi olmak üzere nikotinik asetilkolin reseptörlerinin ve aynı zamanda formülün analogları, ön ilaçları, izotopik olarak ikameli analogları, metabolitleri, farmasötik olarak kabul edilebilir tuzları, polimorfları, solvatları, izomerleri, klatratları ve bunların ko-kristallerinin bir modülatörü olarak işlev görür ve tek başına veya bu bileşikleri ve analoglarını içeren uygun diğer ilaçlarla ve farmasötik bileşimlerle birlikte kullanım içindir. Aynı zamanda bileşiklerin bir preparasyon prosesi ve bunların terapide, özellikle de Alzheimer hastalığı, hafif bilişsel hasar, yaşlı demansı ve benzer rahatsızlıkların profilaksisinde ve terapisinde amaçlanan kullanımı açıklanmıştır.
Buluş bir kabuğa ve aktif bir madde veya ilaç içeren bir matris dolgusuna sahip bir kontrollü salınımlı yumuşak kapsülü sağlamakta olup, matris dolgusu bir emülsiyon formundaki iki fazı içermektedir.
Mevcut buluş genellikle ilaç ile bileşenlerin birlikte verilmesi ile bir ilacın farmakokinetiği geliştirme, modifiye etmenin metotları ve bir birlikte verilmiş ilacın farmakokinetiklerini modifiye eden, örneğin geliştiren, bileşenler ve farmasötikal bileşimler ile ilgilidir.
Bu buluş, yüzdeleri, formülasyonun toplam ağırlığına göre hesaplanan ve bir tiotropiyum tuz, %12-20 etanol, %0.1-1.5 su, %0.05-0.10 sitrik asit (ya da başka bir organik asit) ve bir HFA itici içeren bir çözeltiyle ilgilidir. Buluş ayrıca formülasyonu içinde bulunduran bir kabı içeren bir pMDI da sağlar.
Kuru toz inhaler cihazı (1) ilerletme mekanizması içerisinde, bir kilit kolu/pençesi (2) ile karşılıklı konumlanan ve gövdesi üzerinde bulunan dişlerinin (3) arasında mevcut yuvalara (4) toz ilaç dolu blister (5) kavitelerinin (6) yerleştiği dairesel bir kılavuz dişlisi (7) ile ilgili olup, söz konusu kılavuz dişlisi (7), dişlerinden (3) en az birinin, iki veya daha fazla farklı formda şekillendirilmiş olması ile karakterize edilmektedir.
Buluş, insan vücudunun ve zihninin yaşlanmasından ve çeşitli hastalıklardan sorumlu tutulan oksidatif strese yönelik koruyucu ilaç hammaddesi olarak kullanılmak üzere; heterosiklik halka taşıyan hidrazon türevinin elde edilme yöntemi ile ilgilidir.
Buluş, ilaç sektöründe hammadde olarak kullanılmak üzere geliştirilmiş, insan metabolizmasında ortaya çıkabilen ve önemli sağlık sorunlarının temelini teşkil eden oksidatif strese karşı kullanılabilecek, antioksidan etkiye sahip molekül içeren bileşik ile ilgilidir. Bahsedilen ilaç hammaddesi sentezlenirken kısaca, başlangıç maddesi olarak seçilen etil (2-amino-1,3-tiyazol-4-il)asetat bileşiği öncelikle fenil izosiyanat ile reaksiyona sokularak etil-2-{2- [(fenilkarbamoil)amino]-1,3-tiyazol-4-il}asetat elde edildi. İkincil olarak üre türevi bileşiğin hidrazin monohidrat ile metanol ortamındaki reaksiyonu sonucu 2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]-1,3-tiyazol-4-il}asetohidrazit kazanılmıştır. Son olarak hidrazit türevi 4-[bis-(2-kloretil)amin] benzaldehit ile etanollü ortamda reaksiyona sokularak hidrazon türevi bileşik olan 2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]-1,3-tiyazol-4-il}-[N?-(4-[bis(2- kloroetil)]aminofenil)metilen]asetohidrazin elde edilmiştir.
Buluş, insan metabolizmasının yüksek oranda oksidatif strese maruz kalması sonucunda ortaya çıkan ve serbest radikallerin neden olduğu rahatsızlıkların önemlenmesi amacıyla ilaç sanayinde kullanılmak üzere geliştirilmiş, antioksidan etkiye sahip ilaç hammaddesi molekül ile ilgilidir. Bahsedilen ilaç hammaddesi sentezlenirken kısaca, başlangıç maddesi olarak seçilen etil (2-amino-1,3-tiyazol-4-il)asetat bileşiği öncelikle fenil izosiyanat ile reaksiyona sokularak etil-2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]-1,3-tiyazol-4-il}asetat elde edilmiştir. İkincil olarak üre türevi bileşiğin hidrazin monohidrat ile metanol ortamındaki reaksiyonu sonucu 2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]-1,3- tiyazol-4-il}asetohidrazit kazanılmıştır. Son olarak hidrazit türevi 4-nitrobenzaldehit ile etanollü ortamda reaksiyona sokularak hidrazon türevi bileşik olan 2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]-1,3-tiyazol-4-il}-[N?-(4- nitrofenil)metilen] asetohidrazin elde edilmiştir.
Buluş, insan vücudunun ve zihninin yaşlanmasından ve çeşitli hastalıklardan sorumlu tutulan oksidatif strese yönelik koruyucu ilaç hammaddesi olarak kullanılmak üzere; 3,5-diflorabenzaldehit içeren, yeni bir hidrazon türevinin sentezlenmesine ilişkin yöntem ile ilgilidir.
Buluş, insan vücudunun ve zihninin yaşlanmasından ve çeşitli hastalıklardan sorumlu tutulan oksidatif strese yönelik koruyucu ilaç hammaddesi olarak kullanılmak üzere; 2,4-diflorobenzaldehit içeren, yeni bir hidrazon türevinin sentezlenmesine ilişkin yöntem ile ilgilidir.