“ilaç” için sonuçlar

Buluş, insan vücudunun ve zihninin yaşlanmasından ve çeşitli hastalıklardan sorumlu tutulan oksidatif strese yönelik koruyucu ilaç hammaddesi olarak kullanılmak üzere; 3-florobenzaldehit içeren, yeni bir hidrazon türevinin sentezlenmesine ilişkin yöntem ile ilgilidir.

Buluş, insan vücudunun ve zihninin yaşlanmasından ve çeşitli hastalıklardan sorumlu tutulan oksidatif strese yönelik koruyucu ilaç hammaddesi olarak kullanılmak üzere; 2-florobenzaldehit içeren, yeni bir hidrazon türevinin sentezlenmesine ilişkin yöntem ile ilgilidir.

Buluş, insan vücudunun ve zihninin yaşlanmasından ve çeşitli hastalıklardan sorumlu tutulan oksidatif strese yönelik koruyucu ilaç hammaddesi olarak kullanılmak üzere; 1H-pirol-2-karbaldehit içeren, yeni bir hidrazon türevinin sentezlenmesine ilişkin yöntem ile ilgilidir.

İnhalatör içerisinde düzenlenmiş bir kapsül tutucu (3) içerisine kullanım öncesinde geçirilen kapsüllerden toz şeklinde ilaçların inhalasyonu için bir inhalatör tarif edilmektedir. Kapsülün kapsül tutucu (3) içerisine yerleştirilmesinden sonra, hasta, bir atalet konumundan bir hareket konumuna geçirilebilen ve bu sırada kapsül tutucu (3) içerisine itilebilen en az bir iğneyle (9) birlikte etki eden bir aktüasyon elemanını (8) bastırabilir. En az bir iğne yardımıyla kapsül delinir ve ilaç salınır Bu tarz inhalatörler, kullanım rahatlığı açısından daha da iyileştirilmelidir. Görev, buluşa göre, aktüasyon elemanının (8), çok fonksiyonlu bir aktüasyon elemanı (8a) olarak tasarlanmış olduğu, bunun vasıtasıyla bir birinci fonksiyon konumunda kapatma elemanının (6), kapağın (5) döndürülmesi için, alt kısımdan (1) ayrılabildiği, ve bununla bir ikinci fonksiyon konumunda, plakaya (2) mandallanmış ağız parçası (4), plakadan (2), ağız parçası

Buluş, ilaç sektöründe kullanılmak üzere geliştirilmiş, insan metabolizmasında ortaya çıkabilen ve önemli sağlık sorunlarının temelini teşkil eden oksidatif strese karşı kullanılabilecek, antioksidan etkiye sahip ilaç hammaddesi ile ilgilidir. Bahsedilen ilaç hammaddesi sentezlenirken kısaca, başlangıç maddesi olarak seçilen etil (2-amino-1,3- tiyazol-4-il)asetat bileşiği öncelikle fenil izosiyanat ile reaksiyona sokularak etil-2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]-1,3- tiyazol-4-il}asetat elde edilmiştir. İkincil olarak üre türevi bileşiğin hidrazin monohidrat ile metanol ortamındaki reaksiyonu sonucu 2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]-1,3-tiyazol-4-il}asetohidrazit kazanılmıştır. Son olarak hidrazit türevi furan-2-karbaldehit ile etanollü ortamda reaksiyona sokularak hidrazon türevi bileşik olan 2-{2- [(fenilkarbamoil)amino]-1,3-tiyazol-4-il}-[N'-[(furan-2-il)metilen] asetohidrazin elde edilmiştir.

Buluş, bir oto-enjektöre yönelik, şunları içeren bir kartuş grubu aparatı ile ilgilidir: bir sıvı ilaç maddesi ihtiva eden bir esnek kap (108); esnek kaba bağlanmış bir iğne göbeği (140); iğne göbeğine takılan ve iğne göbeğinden proksimal şekilde uzanan bir iğne (144) ve iğne göbeğine bağlanan ve iğnenin bir proksimal ucundan öteye proksimal şekilde uzanan bir çerçeve proksimal ucu (156) içeren bir çerçeve (154); iğne göbeği ve iğne, iğnenin bir hastaya sokulması için bir proksimal yönde çerçeveye göre yer değiştirebilir. Aparat ayrıca ilaç maddesini kaptan itmek için kap üzerinde yuvarlanacak şekilde kap ile işlevsel şekilde birleştirilmiş bir silindir (210) içerir.

Bu buluş, genel itibarıyla, burada ayrıntılı bir dille tanımlanmış olan formül (I) ve (II) bileşiklerinin de aralarında bulunduğu belirli ksantilyum bileşikleri kullanılan prosesler, kullanım alanları, yöntemler ve materyallerle ilgilidir. Bu bileşikler, örneğin Alzheimer hastalığı gibi taupatilerin tedavisinde ilaç görevi görebilirler.

En az bir tienopiridin ile daha önceden tedavi edilen bir öznede bir hastalık veya durumun tedavi edilmesi veya önlenmesinin yöntemi açıklanır. Yöntem, en az bir geri dönüşümlü, kısa etkili P2Yi2 inhibitörünün etkili bir miktarının özneye uygulanmasını içerir. Açıklanan yöntem, stabil veya stabil olmayan anjina, vasküler iskemik olaylar, ateroskleroz, akut koroner sendromun yanı sıra STEMi veya N-STEMI gibi semptomlar ile teşhis konulan öznelere yönelik olarak kullanılabilir. Açıklanan yöntem ayrıca bir çıplak metal stent veya bir ilaç kaplı stent gibi bir stent ve stent trombozunun tedavisi veya önlenmesini daha önceden almış olan hastalara yönelik olarak kullanılabilir. Yöntem koroner arter baypas greftleme, perkütan koroner girişim veya diğer genel cerrahi prosedür gibi bir invaziv prosedürün öncesinde, sırasında veya sonrasında kullanılabilir.

Mevcut buluş, antibiyotik seleksiyon basıncı kullanmadan gram negatif bakteri plazmidinin korunmasına yönelik bir yöntem sunmaktadır. Ayrıca, buluş bir heterolog geni ihtiva eden ilaçsız plazmitleri içerecek şekilde üretilen ilaçsız plazmitlerle ilgilidir. Buluş ayrıca, bir heterolog geni ihtiva eden ilaçsız plazmitleri içeren formülasyonları ve/veya bileşimleri, ilaçsız plazmitleri kullanarak eksprese edilen bir protein veya bir immünojeni içeren formülasyonları ve/veya bileşimleri ve bir konağa bu formülasyonların ve/veya bileşimlerin tatbik edilme yöntemini temin eder. Bu buluş, ilaçsız plazmitleri ihtiva eden gram negatif bakterilerle ilgilidir.

Buluş, bir ilaç iletim aygıtı (10), bir iç hazne (150) ve bir sızdırmazlık parçası (160) bulundurmaktadır. İç hazne (150) bir ilk sıvı ilaç bölmesini (151) ve bir ikinci ilaç bölmesini (152) içermektedir. Sızdırmazlık parçası (160), sıvının basınçlandırılması ile sıvının parça içerisinden geçmesine olanak tanıyacak şekilde kullanılabilir olmaktadır. Sızdırmazlık parçası tercihli olarak, muhafaza düzeneğinin ıslak bölmesi (151) içerisinde ulunan sıvı enjeksiyon solüsyonunun basınçlandırılması ile bir ilk sızdırmaz konumdan bir ikinci içeriden geçme konumuna doğru hareket eden bir sızdırmazlık elemanını (166) bulundurmaktadır. Sızdırmazlık elemanının (166) bu içeriden geçme hareketi, sıvı enjeksiyon solüsyonunun sızdırmazlık parçası içerisinde akarak ikinci bileşen bölmesi içerisine geçmesini ve enjeksiyon için karışmasını kolaylaştırmaktadır.

Mevcut buluş yeni peptitler ve bunların homologları ile ilgilidir. Buluşun peptitleri (i) bir sınıf II ana histo-uyumluluk kompleksi (MHC) determinantı tarafından temsil edilen bir immün reaksiyonu tetikleme potansiyeli olan ve CD4+ T hücre, daha özel olarak bir alerjen veya oto-antijen tarafından ayırt edilen, opsiyonel olarak bir bağlayıcının kullanımı aracılığıyla (ii) bir tiyoredüktaz sekansı gibi bir indirgeyici aktiviteye sahip olan bir amino asitle eşleşen bir antijenin (kendi veya kendi olmayan) bir T-hücre epitopu içerir. Buluşun peptitlerinin bir ilaç olarak daha özel olarak alerjik rahatsızlıkların otoimmün rahatsızlıkların immün rahatsızlıkların engellenmesi veya tedavi edilmesinde kullanışlı olduğunu göstermiştir. Mevcut buluş dolayısıyla bir immün rahatsızlığın engellenmesi ve tedavi edilmesi için bir ilacın üretimi için söz konusu peptitlerin kullanımını sağlar ve ayrıca söz konusu peptitlerin kullanılması vasıtasıyla immün rahatsızlıkların engellenmesine veya tedavi edilmesine yönelik yöntemler sağlar. Mevcut buluş ayrıca söz konusu peptitleri içeren bileşimler sağlar.

Burada mukozitin, özellikle de kemoterapi ilaçlarının veya bahsedilen ilaçların bir kombinasyonunun uygulanmasını takiben mukozitin tedavisi ve önlenmesi için farmasötik bileşimler açıklanmıştır. Daha spesifik olarak burada mukozitin tedavisi veya önlenmesi için bir antosiyanozit veya proantosiyanidinden en az birini içeren bir ekstrakttan meydana gelen farmasötik bileşimler açıklanmıştır. Ekstraktın terapötik olarak etkin miktarı bir anti-enflamatuvar ajan, immünomodülasyon ajanı, analjezik, antimikrobiyal ajan veya antifungal ajandan en az birinin terapötik olarak etkili bir miktarı ile kombinasyon halinde uygulanabilir.

Buluş, NEP inhibitörlerinin veya bunların ön ilaçlarının, özellikle bir γ-amino-δ-bifenil-α-metilalkanoik asit veya asit ester omurgası içeren NEP inhibitörlerinin üretilmesine yönelik yeni bir proses ile ilgilidir. Detaylı şekilde mevcut buluşa uygun yeni prosesler nihayetinde yukarıdaki NEP inhibitörlerini hazırlamaya yönelik ara maddelerin, yani formül (1)'e uygun bileşiklerin veya bunların tuzlarının sentezi ile ilişkilidir, burada R1 ve R2 birbirlerinden bağımsız olarak hidrojen veya bir nitrojen koruma grubudur ve R3, bir karboksil grubu veya bir ester grubu, tercihen karboksil grubu veya alkil esterdir.

Bu başvuru genel olarak birlikte uygulanan bir ilacın farmakokinetiklerini modifiye eden, örneğin iyileştiren bileşikler ve farmasötik kompozisyonlarla ve bunların, ilaçla bileşiklerin birlikte uygulanması yoluyla bir ilacın farmakokinetiklerini modifiye etme, örneğin iyileştirme metotlarında kullanımları ile ilgilidir.

Buluş, tedavi edilecek olan gövde bölgesinde aktif bir maddenin kontrollü ve devam eden salınımı için dokuma olmayan bir membranı belirlemektedir. Bu dokuma olmayan membran, düşük su çözünürlüğüne sahip olan aktif madde olarak nano liflerin arasında karıştırılan en az bir aktif maddenin biyo uyumlu elektro eğirilmiş nano lifleri ve mikro partikülleri içermektedir.

Mevcut buluş, formülün (I) yeni bisiklik bileşikleri ve türevleri, ön ilaçları, totomerleri, stereoizomerleri, polimorfları, solvatları, hidratları, metabolitleri, N-oksitleri, farmasötik olarak kabul edilebilir tuzları ve bunları içeren bileşimler ile ilgilidir. Mevcut buluş aynı zamanda yukarıdaki söz konusu yeni bileşiklerin ve türevlerinin, ön ilaçlarının, totomerlerinin, stereoizomerlerinin, polimorflarının, solvatlarının, hidratlarının, metabolitlerinin, N-oksitlerinin, farmasötik olarak kabul edilebilir tuzlarının ve bunları içeren bileşimlerin hazırlanışına yönelik bir proses ile ilgilidir. Bu bileşikler, ?4ß2 nikotinik reseptörler ile ilgili çeşitli bozuklukların tedavisinde ve önlenmesinde faydalıdır.

Mevcut buluş, örneğin, yaygın NSAID?ler gibi bir aktif farmasötik içeriğine, bir ester bağ formunda, kovalent olarak bağlanmış hareketsizliği arttıran birimi ihtiva eden NSAID?lerin yeni ön ilaçları ile ilgilidir. Yeni bileşikler asidik pH?da çözünür olur ancak nötral/nispeten alkalin pH?da çökeltilir. Ayrıca, bileşikler nispeten asidik çözeltiler olarak formüle edilebilir ancak bir bağ içerisinde enjeksiyonu üzerine ön ilaç çökeltilir ve ilacın deposu olarak etki eder. Bağlantıda, ön ilaç yavaş bir şekilde çözünür ve eklemde mevcut olan hidrolitik enzimler ile etkin ilaç maddesine dönüştürülür. Buluş bunda başka, yeni ön ilaçların farmasötik kompozisyonları yanı sıra ilaçlar olarak bileşiklerin ve kompozisyonların kullanımı ve örneğin, yaralı ve iltihaplı eklemlerin spesifik tedavilerinde kullanılması için yeni ön ilaçların farmasötik kompozisyonları ile ilgilidir.

Kas kuvvetini, kas fonksiyonunu veya ikisini arttırmak üzere 25-OH D3 (kalsifediol) kullanımını açıklanır. Vitamin D3 (kolekalsiferol), isteğe bağlı olarak 25-OH D3 ile birlikte kullanılabilir. Bir farmasötik bileşimin formu ve dozajları, aynı zamanda ilaçların üretilmesine yönelik prosesleri, ayrıca açıklanır.

Mevcut buluş, prostaglandinde (buradan itibaren PG olarak belirtilmektedir) C-1'deki karboksi grubunun bir tetrazol grubu ile sübstitüe edilmiş olduğu ve iki flor atomunun PG'deki C-7'ye bağlı olduğu bir 7,7-difloroprostaglandin I2 türevini veya bunun farmasötik olarak uygun bir tuzunu, bunun bir farmasötik bileşimini içeren bir ilaç ve bunun bir farmasötik kullanımı ile ilgilidir. Mevcut buluş özellikle bağışıklık hastalıkları, kardiyovasküler hastalıklar, kalp hastalıkları, solunum hastalıkları, oftalmik hastalıklar, böbrek hastalıkları, karaciğer hastalıkları, kemik hastalıkları, sindirim sistemi hastalıkları, nörolojik hastalıklar, deri hastalıkları ve benzerlerinin önlenmesi veya tedavisinde kullanım için bir EP4 agonisti olan bir 7,7- difloroprostaglandin I2 türevi içeren bir ilaçla ilgilidir.

Mevcut buluş, kalın bağırsak kanseri, böbrek kanseri, karaciğer kanseri, akciğer kanseri, lenfoid lösemi (özellikle kronik lenfositik lösemi), yumurtalık kanseri veya pankreas kanserinin taranması, teşhis edilmesi ve prognozuna yönelik, kalın bağırsak kanseri, böbrek kanseri, karaciğer kanseri, akciğer kanseri, lenfoid lösemi (özellikle kronik lenfositik lösemi), yumurtalık kanseri veya pankreas kanseri tedavisinin etkinliğinin izlenmesine yönelik ve ilaç geliştirmeye yönelik yöntemleri ve bileşimleri sağlar.

Buluş; depolama sıcaklıklarının çok düşük mertebelerde olduğu kan, ilaç, kök hücre, aşı gibi biyolojik ürünler için gerekli sıcaklık değerlerini elde etmek ve soğutma ihtiyacını karşılamak üzere çalışan iki kademeli bir soğutma sistemi ile ilgilidir. Yüksek sıcaklık çevrimi; R404A akışkanı ile dış ortamla ısı alışverişi yaparak düşük sıcaklık çevriminde dolaşan R508B akışkanı için gerekli basınç ve sıcaklık değerlerini sağlamaktadır. Düşük sıcaklık çevrimi; R508B akışkanı ile ultra düşük sıcaklık değerlerine soğutulmak istenen ortam ile gerekli ısı alış verişini gerçekleştirmektedir.

Mevcut buluş, merkezi sinir sisteminde serotonin 5HT2 reseptörlerinin yan sıra dopamin D1 ve D2 reseptörlerinde olan aktivite ile dötaryumlanmış 1 piperazino 3 fenil indan ve bunların tuzları, aktif içerikler olarak bu tarz bileşikleri içeren ilaçlar ve merkezi sinir sistemine dair hastalıkların tedavisinde bu tarz bileşiklerin kullanımı ve bu tarz bileşiklerin uygulanmasını içeren tedavi yöntemleri ile ilgilidir.

Buluş, virüs enfeksiyonlarının tedavi edilmesi için rekombinant ökse otu lektinleri içeren bir antiviral ajan ve virüs enfeksiyonlarının tedavi edilmesi için bir tıbbi ilaç ve/veya farmasötik bileşim ile ilgilidir.

Bu buluş, ilaç maddesinin orjinal tanecik boyutunu muhafaza eden, solunum yoluyla uygulanan bir süspansiyonun hazırlanması için çözünmeyen aktif maddeleri ihtiva eden efervesan tabletlerin kullanımına ilişkindir. Tabletler ince bir süspansiyon elde edilene kadar çözelti içinde çözünmektedir. Süspansiyon ilaç maddesinin başlangıç tanecik boyutu dağılımını muhafaza ederek, solunan fraksiyonun terapötik penceresinin elde edilmesini sağlamaktadır.

Etken maddeleri oldukları güvenli ilaçlar ve farmasötik bileşim olarak kullanım için, genotoksik dibenzil türevleri katışkı içeriği ağırlık olarak %0.03?ün altında, tercihen %0.01?in altında olan yüksek saflık derecesinde (S)-2-[4-(3- ve 2-florobenziloksi)- benzilamino]propanamidler.