“ilaç” için sonuçlar

Buluşun konusu kimyasal ve ilaç teknolojisi alanı içinde yer alan partiküllerin kaplanması için bir proses cihazıdır. Alttan püskürtme yoluyla ve akışkanlaştırma teknolojisi prensibi üzerinde çalışan partiküllerin kaplanması için proses ekipmanı üzerinde bir gelişimi temsil etmektedir. Daha belirgin olarak, buluş, kaplama cihazının kaplama kalitesini iyileştiren esas unsurlarının tasarım çözümleriyle ilgilidir. Buluş, uluslararası patent sınıflandırmasının A61J3/06 sınıfına aittir. Şekil 1

HMGB1 düzeylerinin ve/veya spesifik olarak HMGB1'e karşı üretilen antikorların ölçülmesini içeren diyagnostik (tanılayıcı) ve prognostik (tahmine dayalı) yöntemler. HMGB1 aktivitesinin modüle edilmesi yoluyla insan immün yetmezlik enfeksiyonunun tedavi edilmesine veya şiddetinin azaltılmasına yönelik antikor ve ilaç tabanlı yöntemler.

SÜBSTİTÜE EDİLMİŞ FÜRANKARBOKSAMİDLER VE BUNLARIN KULLANIMI Bu buluş, yeni sübstitüe edilmiş fürankarboksamidler, bunların üretimi için usuller, bunların hastalıkların tedavisi ve/veya önlenmesi için kullanımı ve bunların, hastalıkların, özellikle insanlarda ve/veya hayvanlarda retroviral hastalıkların tedavisi ve/veya önlenmesi için verilen ilaçların üretiminde kullanımları ile ilgilidir.

Mevcut buluş bir ilaç verme cihazı için bir kartuş tutacağı düzeneği ile ilgili olup aşağıdakileri içerir: ilaç verme cihazı tarafından verilecek olan bir tıbbi ürünle doldurulmuş bulunan bir kartuşu (12) almak için düzenlenmiş bir kartuş tutacağı (14), burada kartuş tutacağı (14) kartuşun (12) bir mühürleme öğesine (22) nüfuz etmek üzere düzenlenmiş olan bir parçalanma öğesini (20) almak adına bir uzak uç kısmında bir birinci boylu boyunca açıklık (30) içerir; birinci boylu boyunca açıklığa (30) bitişik olarak düzenlenmiş olan bir destek yapısı (40; 42); ve kartuşun (12) destek yapısı (40; 42) ve uzaksak bir uç yüzü arasında düzenlenmiş olan bir sıkıştırma öğesi (36; 38) ve birinci boylu boyunca açıklıktan (30) daha küçük olan bir ikinci boylu boyunca açıklığa (44) sahiptir.

Respiratuar sinsitiyal virüs antiviral ajanlar olarak indoller. RSV replikasyonu üzerinde antiviral aktiviteye sahip olan I formülüne uygun indoller, bunların ön ilaçları, N-oksidleri, eklenti tuzları, kuaterner aminleri, metal kompleksleri ve stereokimyasal olarak isomerik formları, aktif madde olarak bu bileşikleri ihtiva eden kompozisyonlar, ve bu bileşikler ve kompozisyonları hazırlamak için prosesler.

Bu buluş, seçici A1 agonistleri, özellikle de formül (I) disiyanopiridinlerinin, glokom ve oküler hipertansiyonun tedavi edilmesi ve/veya önlenmesi için kullanımı ve bunların glokom ve oküler hipertansiyon tedavisine ve/veya önlenmesine yönelik bir ilaç üretimi için kullanımı ile ilgilidir.

Mevcut buluş, bir ilaç dağıtım cihazıyla ve özellikle, dağıtım elemanlarıyla işlem yapılmasına dair steril yönlerin iyileştirilmiş olduğu ve cihazla işlem yapılmasının kolaylaştırılmış olduğu bir cihazla ilgilidir.

Buluş, bir mono-, bi- veya trisiklik heterosiklil grubu olan, Formül (I)'e ait yeni 1,6-di-ikame edilmiş pirazolopirimidinonlar ile ilgilidir; bunların halka üyeleri, karbon atomları ve nitrojen, oksijen ve sülfürün oluşturduğu gruptan seçilen en az 1, tercihen de 1, 2 veya 3 heteroatomdur; bu, -S(O)r- formundadır, ki buradaki r, 0, 1 veya 2'dir ve adı geçen heterosiklil grubu, halka üyesi olarak en az 1 heteroatom içeren 1 aromatik olmayan, doymuş veya kısmen doymamış monosiklik halkadır veya bunu kapsar ve adı geçen heterosiklil grubu, halka üyesi olarak en az 1 heteroatom içeren adı geçen 1 aromatik olmayan, doymuş veya kısmen doymamış monosiklik halka tarafından iskeleye bağlanır. Buluşun bir yönüne göre yeni bileşikler, ilaçların, özellikle de algı, konsantrasyon, öğrenme veya hafıza kusurları ile alakalı durumların tedavisine yönelik ilaçların üretilmesi içindir. Yeni bileşikler ayrıca Alzheimer hastalığının tedavisine yönelik ilaçların üretilmesi içindir.

Bu buluş, yapısında, hazne alt kapak yuvası (2.1) ve tepe kısmını oluşturarak ilacın partikül parçalama işlemini gerçekleştiren pim (2.2) bulunduran, ilacın (4) yapışmasını önlemek için yüzeylerinin kaygan olmasını sağlayan yüksek yoğunluklu polietilen malzemeden mamul şartlandırıcı (2); yapısında, ilacın nebulizerden çıktığı noktayı oluşturan ilaç çıkış kanalı (1.1) ile şartlandırıcının (2) yerleştiği bölümü oluşturan üst kapak şartlandırıcı yuvasını (1.2) ve ilacın çarparak hazne dip/taban kısmına geri dönüş ve inişini sağlayan en az bir adet ilaç geri dönüş ve iniş kanalı (1.3) bulunduran ilacın (4) yapışmasını önlemek için yüzeylerinin kaygan olmasını sağlayan polipropilen malzemeden mamul hazne üst kapağı (1); yapısında, hava/oksijen (5) alımının sağlandığı hava giriş kanalı (3.1); yüzeyine çarpan ilacın (4) hazne dip/taban kısmına yönlendirilmesini sağlayan konik yapıda alt kapak şartlandırıcı yuvası (3.2) bulundurarak, ilacın (4) konumlandığı bölümü oluşturan, ilacın (4) yapışmasını önlemek için yüzeylerinin kaygan olmasını sağlayan polipropilen malzemeden mamul hazne alt kapağından (3) oluşan, nebulizer set haznesi (nebulizatör) ile ilgilidir.

Toksemi, preeklampsi ve eklampsi tedavisine yönelik terapötik bir ajan ve terapötik ajanların hazırlanmasına yönelik yöntem açıklanmaktadır. Terapötik ajan, bunlarla sınırlı olmamak üzere sindirim/pankreas enzimlerini içeren stabil bir farmasötik preparattır. Terapötik ajan, birçok enkapsülasyon teknolojisi ile üretilebilir. Terapötik ajanın uygulanması, oral olarak, enjeksiyon yoluyla, ilaçlı bir yamanın yapıştırılması veya başka bir yöntem ile yapılabilir. Ayrıca preeklampsi, gebelik ile indüklenen hipertansiyon ve eklampsi/toksemi geliştirme ihtimalini belirlemek üzere anne sindirim yolunda kimotripsin varlığının biyomarkör olarak kullanılmasına yönelik yöntem açıklanmaktadır.

Ön ilaç; Formül 10 yapısı veya türevi veya stereoizomer veya farmasötik olarak kabul edilebilir tuzunu içerebilir. Ön ilaç fungus, kanser, dermatit, yüzeysel mikoz, inflamasyon, tinea cruris ve tinea korporis, Trikofiton rubrum, Trikofiton mentagrofitler, Epidermofiton flokosum ve Mikrosporum kanis, kandidiasis (moniliasis), Kandida albikan, tinea (pitirasis) vesikolor, Malassezia furfur, akut mieloid lösemi, akut lemfoid lösemi, kronik mielojen lösemi, lemfoma veya çoklu miyelom tedavisinde kullanım için farmasötik bir bileşim içinde yer alabilir.

Dozlama tertibatı. Bu buluş, toz halindeki, özellikle ilaç türünde bir maddenin (2) inhalasyonu için bir dozlama tertibatına (1) ilişkindir. Bu dozlama tertibatı hareket halindeki bir tabanın (7) üstündeki bir stok bölmesinde (6) düzenlenmiş olup bunun içinden boşaltıma hazır konuma getirilebilmektedir ve tertibat duvarı (17) alanında gerçek dolum seviyesine atanmış bir göstergeye (A) sahiptir. Söz konusu türde bir dozlama tertibatını özellikle de geliştirilmiş bir gösterge bakımından avantajlı bir türevini oluşturmak için gösterge (A) taban tarafından çekilen, 180° saptırılan şerit banttan (19) oluşmakta ve bu esnada şerit bandın (19) saptırma alanı, şeffaf tertibat duvarının (17) ardında bulunmaktadır.

N-AÇİLSÜLFONAMİD APOPTOZ PROMOTÖRLERİ Buluş, anti-apoptotik protein ailesi üyelerinin aktivitesini inhibe eden bileşiklere, bu bileşikleri içeren bileşimlere ve bileşiklerin, seyri süresince bir veya birden fazla anti-apoptotik protein ailesi üyesinin eksprese olduğu hastalıkların tedavisine yönelik ilaçların hazırlanmasında kullanımına yöneliktir. Buluş, Formül (I)'e uygun bir bileşik ya da bunun terapötik açıdan kabul edilebilir bir tuzuna ilişkindir.

Mevcut buluş; Gastro-özofajiyal reflü hastalığının (GÖRH), eroziv reflü özofajitin, nükslerin, iyileşmiş reflü özofajitin, dispepsinin, nefropatik sistinozisin, pirozisin, yüksek asit salgısı ile kendini gösteren mide rahatsızlıklarının (mide yanması, ekşime, şişkinlik, hazımsızlık), uygun bir antibiyotik kombinasyonu ile birlikte Helicobacter pylori eradikasyonunun, Helicobacter pylori ile ilişkili duodenum ülserlerinin, Helicobacter pylori ile ilişkili peptik ülserlerde nükslerin, sürekli NSAİİ (non-steroidal anti-inflamatuvar ilaçlar) tedavisi gereken hastalarda NSAİİ kullanımı ile ilişkili gastrik ülserlerinin, risk altındaki hastalarda NSAİİ kullanımı ile ilişkili gastrik ve duodenal ülserlerinin, Zollinger Ellison Sendromu?nun, gastrik veya duodenal ülserlerde hemostazın kısa süreli sürdürülmesi ve tekrar kanamanın profilaktik, semptomatik veya terapötik tedavisinde kullanılmak üzere proton pompa inhibitörleri grubunda yer alan antiülseratif özellikteki uygun etken maddenin ve/veya farmasötik olarak kabul edilebilir türevlerinin monoterapi olarak tek başına kullanıldığı veya bu etken maddenin diğer uygun aktif ajan/lar ile kombine tedavi olarak kullanıldığı farmasötik bileşim/ler ile ilgilidir.

Bu buluş çiğnenebilir bir veteriner formülü içerir ve üründe hayvansal ürünler bulunmamaktadır ve belirtilenler bulunmaktadır: - etkin miktarda en az bir ilaç kimyasalı; -en az bir dağıtıcı; -en az bir hayvansal ürün içermeyen aroma ya da hayvansal olmayan kaynaktan elde edilen aroma; -en az bir bağlayıcı;en az bir nem tutucu; -en az bir adet granülleştirici çözücü; ve isteğe bağlı olarak en az bir antioksidan, en az bir tampon kimyasal, en az bir koruyucu ve en az bir renklendirici bulundurur. Bu buluşta çiğnenebilir veteriner formülleri kadar ceviz tütsüsü eklenmiş olan yutulabilir bir oral veteriner formülü yöntemi üzerinde de durulmuştur. Bu buluş hayvansal ürün içermeyen bir tablet sunmaktadır.

Tercih edilen bir uygulamada otomatik farmasötik bir karıştırma sistemi (APAS) serum torbaları, flakonlar veya şırıngalar gibi ilaç kaplarının, atmosfer basıncının altındaki bir basınca ayarlanmış olan bir bileştirme odacığı içinde taşınmasına yönelik bir manipülatör sistemini içerebilir. Tercih edilen bir uygulamada manipülatör sistemi çeşitli biçim ve boyutlardaki şırıngaları (1106), serum torbalarını (1102) ve flakonları (1104) kavramak ve bir depolama sisteminden atmosfer basıncının üzerindeki bir basınca ayarlanmış olan komşu bir odacık içine taşımak üzere yapılandırılmıştır. Çeşitli uygulamalar manipülatör sistemini bir serum torbasının (1102), flakonun (1104) veya şırınganın (1106) bir dolum portunu odacık içindeki bir sıvı transfer istasyonundaki bir dolum portuna hizalaması için çalıştırmaya uyarlanmış olan bir kontrolörü (denetçiyi) içerebilmektedir. Tercih edilen bir uygulama ise esas itibariyle bir flakonun (1104) veya serum torbasının bir dolum portundaki bir tıpayı sıvı transfer istasyonuna hazırlamada sterilize edebilen bir sterilizasyon sistemini içermektedir.

Buluş oral, multi partiküler bir tıbbi ilaç formu, içeriği: çapı 50 ila 2500 µm arasında olmak üzere pelletler, bunlar esas olarak şunlardan meydana gelir: a) bir iç matriks tabakası, bu nano partiküller içerir, bu partiküller Nükleikasit aktif maddesini içerir ve muko adezif etkili bir polimerden bir matriks içine gömülmüştür ve b) filmleştirilmiş bir dış kaplama, bu esas olarak bir anyonik polimerlerden veya ko-polimerden meydana gelir, bu opsiyonel olarak bilinen farmasötik yardımcı maddeler, özellikle yumuşatıcılar ile formüle edilmiş olabilir.

Zayıf bir şekilde çözünen ilaçların iyi bir şekilde dağılması için etkili ve basit bir yöntem; ve kusursuz bir dağılma dengesine sahip olan iyi bir az çözünen ilaç dağılımı tarif edilmektedir. Bir birinci adımda, zayıf bir şekilde çözünen bir ilaç, herhangi bir ayırıcı madde ihtiva etmeyen bir sıvının içinde süspanse edilir ve bu süspansiyon, yüksek basınçlı bir homojenleştirici ile bir yüksek basınç işlemine tabi tutulur. Bir ikinci adımda, birinci adımda elde edilmiş olan dispersiyona bir ayırıcı madde ilave edilir ve bu dispersiyon, örneğin bir yüksek basınçlı homojenleştirici ile yapılan bir yüksek basınç işlemi ya da bir ultrasonik işlemi gibi bir dağıtma işlemine tabi tutulur. Bundan dolayı, zayıf bir şekilde çözünen bir ilacın, dağılan partikül boyutunun yaklaşık olarak nanometre boyutunda olduğu, iyi bir şekilde dağılması etkili ve basit bir şekilde temin edilir. Elde edilen iyi bir şekilde az miktarda çözünen ilaç dispersiyonu, mükemmel bir dispersiyon stabilitesine sahiptir ve az miktarda çözünen ilacın partikülleri, dik dursalar dahi, toplanma/ çökelme gibi durumlardan etkilenmez. Aynı zamanda, kirletici madde içeriğinin azaltıldığı, mükemmel bir ilaç preparatı temin edilmektedir. Bu preparat, zayıf bir şekilde çözünen ilacın bu şekilde elde edilen iyi bir şekilde dağılmasından elde edilir.

Burada dengeleyiciler ile kapsüllenmiş az çözünen ilaçların parçacıklarını içeren bileşimler açıklanır. İlaveten bu gibi kapsüllenmiş bileşimleri içeren farmasötik bileşimler açıklanır. Aynı zamanda bu gibi kapsüllenmiş parçacık bileşimlerinin yapım yöntemleri ve ilgili farmasötik bileşimlerin yapım yöntemleri açıklanır. Burada açıklanana kapsüllenmiş parçacık bileşimleri oral uygulama gibi hastaya invazif olmayan yollarla iyi biyoyararlanım ile az çözünen ilaçların uygulamasına olanak sağlar.

Mevcut buluş; diğer diyabet ilaçları ile kontrol altına alınamayan nöropati gelişen hastalarda tek başına veya diğer diyabet ilaçları ile birlikte profilaktik ve/veya semptomatik ve/veya terapötik tedavisinde kullanılmak üzere, biguanid grubunda yer alan antidiyabetik özellikteki etken maddenin ve/veya farmasötik olarak kabul edilebilir türevlerinin, tiazolidindion (TZD) sınıfında yer alan antidiyabetik özellikteki etken madde ve/veya farmasötik olarak kabul edilebilir türevlerinin, orta zincirli bir yağ asidi olan antioksidan özellikteki uygun etken madde ve/veya farmasötik olarak kabul edilebilir türevleri ile kombine tedavisini içeren farmasötik bileşim/ler ile ilgilidir.

Tetrahidrokanabivarin (THCV), kanabidivarin (CBDV), tetrahidrokanabivarinik asit, (THCVA), tetrahidrokanabinolik asit (THCA), kanaabidiyolik asit (CBDA), Kanabidiyol (CBD), kanaabigerol (CBG) ve kanabikromenden (CBC) oluşan gruptan seçilen bir veya birden fazla fitokanabinoid, prostat kanserinin tedavisinde kullanım için sağlanmaktadır. THCVA`nın, izole bir fitokanabinoidde mevcut olduğu yerde, THCA, CBDA, CBD, CBG veya CBC, bir BDS`nin formunda mevcuttur ve THCV veya CBDV, izole bir formda veya bir BDS`nin formunda mevcuttur. Alternatif olarak, bir veya birden fazla fitokanabinoid veya asit fitokanabinoid, ERK sinyalleşmesinin azalarak düzenlenmesinde kullanım ve bir insan hastada bir veya birden fazla anti proliferasyonun, anti metastazın veya anti anjiyogenezin etkilenmesi için sağlanabilir. Alternatif olarak, CBDA veya CBDVA dahil edilmeyen bir veya birden fazla fitokanabinoid asit, ilaç kullanımı için sağlanabilir. Alternatif olarak, ilaç olarak kullanımı için bir kanabis bitki ekstraktı, ağırlığınca en az %50 fitokanabinoid bileşenini, bir monoterpen fraksiyonunu ve seskiterpen fraksiyonu içeren fitokanabinoid olmayan bileşeni içermektedir. Alternatif olarak, izole bir CBD ve/veya CBD BDS, kolon kanserinin prekanseröz semptomunun tedavisinde kullanım için sağlanabilir. Alternatif olarak, kemoterapötik bir madde ile birlikte fitokanabinoidlerin bir kombinasyonu, gliyomanın tedavisinde kullanım için sağlanabilir.

Buluş; Türk yemeklerinde ve Dünya mutfağından birçok yemekte lezzet vermesi amacıyla kullanılan, sağlık için kullanımı önemli olan sarımsağın uzun süre muhafaza edilebilmesini sağlayan, zamandan tasarruf ettiren toz sarımsak ve ilaçlama ve gıda sektöründe kullanılmak için yaş sarımsakların tarladan alınıp doğal yollarla kurutulması, endüstriyel makinalarda toz haline getirilmesi (çekilmesi), işlenmesi ve paketlenmesi şeklindeki üretim yöntemi ile ilgilidir.

Mevcut buluş, doz ayarlama işlevine sahip bir ilaç dağıtım cihazıyla ilgilidir.

Mevcut buluş, fentanil veya bupernorfin gibi bir ilacın, bir hastaya ve ilgili cihazlara olan transmukozalo alımının geliştirilmesi için yöntemler sunmaktadır. Yöntem, ilacı içeren bir transmukozal ilaç iletim cihazının bir hastaya uygulanmasını içermektedir. Bunun yanı sıra, bir hastaya bir ilacın transmukozal olarak uygulanması için uygun olan cihazlar ve bunların uygulanması ve kullanımı için olan yöntemler sağlanmaktadır. Cihazlar, mukozaya yapışan polimerik bir difüzyon ortamında ve bir engel ortamında yerleştirilen bir ilacı içermektedir.

Bir nefesle çalışan, kuru toz soluma aleti, bir kartuş ve bir pulmoner ilaç dağıtım sistemi sağlanmıştır. Kuru toz soluma aleti, soluma aletiyle birlikte kullanım için bir birim doz kartuşla ya da kartuş olmaksızın sağlanabilir. Soluma aleti ve/veya kartuş ayrıca, diyabet ve/veya obezite tedavisi için, örneğin bir diketopiperazin ve aktif bileşen, örneğin peptitler ve proteinler, örneğin insülin ve glükagon benzeri peptit 1 içeren bir ilaç dağıtım formülasyonu içerebilir. Kuru toz soluma aleti kompakt olup; çeşitli şekil, boy ve renklerde sağlanabilir ve bir yuva, bir ağızlık, bir kartuş yerleştirme alanı ve ilaç kartuşunun açılıp kapatılması için bir mekanizma içerir. Aygıtın üretimi kolaydır, önceden ölçülmüş bir tekli birim doz sağlar, kullanımı nispeten kolaydır ve yeniden kullanılabilir ya da tek kullanımlık olabilir.