“ilaç” için 4.020 patent ve faydalı model kaydı bulundu. Başvuru yapmak istiyor musunuz?
Sayfa 46/161Buluş, kombinasyon halinde bir kortikosteroid ve bir beta2-adrenerjik ilaç içeren bir kuru toz formülasyonu, bunun hazırlanma prosesi ve terapötik kullanımları ile ilgilidir.
Bir eş biçimlilik kontrol membranı, bir mikro iğne dizisinin bir yukarı tarafına güvenli bir şekilde bağlanabilir ve eş biçimlilik kontrol membranından akış direnci, mikro iğne dizisinden akış direncinden önemli ölçüde daha büyük olacak şekilde yapılandırılabilir. Akış direncindeki bu farklılıklar, kapiler etki gibi nispeten düşük bir basınçta ve geniş bir alanda hastanın cildine bir sıvı formülasyonunun eş oranda uygulanmasını kolaylaştırabilir. Sıvı formülasyonun geniş alan boyunca hastanın cildine uygulanması, sıvı formülasyonun, mikro iğne dizisinin mikro iğnelerinin en azından bir çoğunluğu yoluyla uygulanmasından kaynağını alabilir. [Şekil 1]
Buluş, kombinasyon halinde bir kortikosteroid ve bir beta2-adrenerjik ilaç içeren bir kuru toz formülasyonu, bunun hazırlanma prosesi ve terapötik kullanımları ile ilgilidir.
Bu buluş, düzenli ilaç kullanan, özellikle yaşlı veya hafıza sorunları yaşayan insanların doğru zamanda ilaç kullanabilmesi ve bunun uzaktan kontrol edilebilmesini için kullanılabilen mobil cihaz ile entegre çalışabilen akıllı ilaç kutusu ile ilgili olup, özelliği; içerisinde bir mobil cihaz tarafından ilaçların çeşitleri ve kullanılması gereken zamanların ayarlanabildiği uzaktan kontrol devresi bulunan bir ana gövde (1), ana gövdenin (1) içine konumlandırılan en az 7 adet ilaç haznesi (2), ilaç haznesinin (2) her birinin üzerine 1 adet olacak şekilde konumlanan ve uç kısmında bulunan sensör sayesinde açılıp kapanma hareketlerinin mobil cihaza bildirildiği en az 7 adet kapak (3), ilaç haznesinin (2) içerisine konumlandırılan led ışık (4), ana gövdenin (1) üzerine konumlandırılan ve üzerinde saatin gösterildiği bir dijital ekran (5), dijital ekranın (5) iki yanına konumlandırılan ve ikaz sesinin çıktığı iki adet hoparlör (6) ve ana gövdenin (1) alt kısmında konumlandırılan ve içerisinde batarya ve bu bataryanın şarj edilebilmesi için soket girişi bulunan batarya haznesine (7) sahip olmasıdır. TR 2022 015798 A2
Mevcut buluşa göre, tercihen aşağıdakilerin bir karışımını içeren bir sprey kurutulmuş toz formunda olan farmasötik olarak kabul edilebilir bir bileşim sağlanmaktadır: (a) en az bir farmasötik olarak aktif bileşiğin farmakolojik olarak etkili bir dozaj miktarı; ve (b) bir disakkarit ve bir polimerik malzemenin bir kombinasyonunu içeren, farmasötik olarak kabul edilebilir bir taşıyıcı malzeme. Bileşimler, örneğin, sublingual ve nazal iletim de dahil olmak üzere, transmukozal ilaç iletimi için uygundur. Nazal iletim durumunda, söz konusu bileşimler tek veya çok kullanımlı nazal aplikatörlere yüklenebilir. Bu bağlamda tercih edilen farmasötik olarak kabul edilebilir taşıyıcılar, birlikte spreyli kurutulabilen laktoz veya trehaloz ve dekstrinleri (örneğin siklodekstrinler veya maltodekstrinler) içerir. Bileşimler ayrıca bir veya daha fazla alkil sakkarit içerebilir. Tercih edilen alkil sakkaritler, sükroz monolaurat gibi sükroz esterlerini içerir. Şekil 10
Çift modüle sahip bir atomizasyon cihazı olup, bir atomizasyon ana makinesi (2), bir üç yollu tüp (1), bir kontrolör (3), bir ventilatör ve bir maske içermektedir. Atomizasyon ana makinesi (2), bir yan kapak (201), bir nozul (203), bir sıvı ilaç şişesi
Bu buluş, Formülün (1) etifoksinin döteryumlanmış analogları, solvatları, ön ilaçları ve bunların farmasötik olarak kabul edilebilir tuzlarının yanı sıra bunların hazırlanması ve kullanımına yönelik yöntemler ve farmasötik bileşimler ile ilgilidir. Kısaca, bu buluş genel olarak, etifoksinin döteryumlanmış analoglarına ve bunların hazırlanması ve kullanımına yönelik yöntemlere ve bunları içeren farmasötik bileşimlere yöneliktir.
Mevcut buluş, sürekli ilaç dağıtımı için gastroretentif dozaj formları ile ilgilidir.
Mevcut buluş, Respiratuvar Sinsityal Virüsü (RSV) inhibe eden Formül (I) bileşiklerini veya bunların farmasötik olarak kabul edilebilir tuzlarını, esterlerini veya ön ilaçlarını açıklamaktadır. Mevcut buluş ayrıca RSV enfeksiyonundan muzdarip bir kişiye uygulama için yukarıda belirtilen bileşikleri içeren farmasötik bileşimler ile ilgilidir. Mevcut buluş ayrıca mevcut buluşun bileşiklerini içeren bir farmasötik bileşim uygulanarak bir canlıdaki bir RSV enfeksiyonunun tedavi edilmesi yöntemleri ile ilgilidir.
Buluş; gıda/kozmetik/ilaç sıcaklığının istenen sınırlar içinde tutulmasında aktif rol oynayacak şekilde sıcaklık tamponlama özelliklerine sahip, antioksidan ve antimikrobiyal özellikleriyle kalite ve güvenliğin yanı sıra raf ömrünün artmasında da etkin olma yeteneklerini birleştiren ve aynı zamanda biyolojik olarak parçalanabilen bir ambalaj filmi elde etme yöntemi (100) ve yöntem (100) kullanılarak elde edilen ambalaj filmi ile ilgilidir. TR 2022 015456 A2
İlaç dağıtım sistemi, enjeksiyon cihazı, aktarma aparatı, flakon tutucu ve uygulama ve aktarma yöntemi açıklanmıştır. Sistem, aktarma aparatını ve bir enjeksiyon cihazını içerebilir. Aktarma aparatı, bir ilaç kaynağı, örneğin bir flakon veya flakon tutucu ve bir enjeksiyon cihazı için alım istasyonlarına ve kaynaktan alınan ilaçların, enjeksiyon cihazına aktarılması için akışkan akış yollarına sahip olabilir. Enjeksiyon cihazı, genişleyebilir elastik bir keseyi ve çok sayıda konum arasında hareket edebilen bir enjeksiyon kanülünü içerebilir.
Bu buluş terapötik maddelerin ultrason (US) aracılığıyla tatbikine, örneğin bir ilaç, gen, nano parçacık veya radyoizotopun, gaz mikro kabarcıkları, emülsiyon mikro damlacıkları ve bunların kümelerini içeren iki fazlı bir mikro parçacık sistemi kullanılarak tatbikine ilişkindir. Dolayısıyla, bu buluş bir küme bileşimine ve bir farmasötik bileşime ve bunların terapötik maddelerin tatbikinde ve ultrason görüntüleme için bir kontrast maddesi olarak kullanımlarına ilişkindir. Buluş ayrıca bu terapötik maddelerin tatbiki için usullere ve bu bileşimlerin kullanımına ilişkindir.
Mevcut buluş bir hastada yara iyileştirmenin geliştirilmesi için bir ilaç olarak kullanım amacıyla AMD3100 ve Tacrolimus'un terapötik olarak etkili bir miktarına ilişkindir.
ÖZET YENİ NESİL ÇİFT KATMANLI BAL ARISI KOVANI Buluş, bal arılarının içerisinde biyolojik döngülerini devam ettirdikleri, başta bal olmak üzere çeşitli arı ürünlerini ürettikleri kovanlar ile ilgilidir. Buluş, bal arılarının içerisinde bulundukları ortamın, özellikle; nem, sıcaklık, kovan içi hijyeni ve hava kirliliği seviyelerinin optimum düzeye getirilmesine yardımcı olacak şekilde tasarlanacaktır. Bu sayede başta bakteriyel ve fungal hastalıklar olmak üzere, arılarda sıklıkla gözlenen hastalıkların minimum düzeylere indirilmesi de sağlanacak, böylece kovandaki bal arılarının refahı da arttırılmış olacaktır. Buluşta, klasik bir kovanın standart ölçüleri temel alınarak yeni bir tasarım oluşturulacaktır. Temel yapı olarak, çift katmanlı dediğimiz, iç içe geçmiş iki kovan görünümündeki buluşta (Şekil 1), yan yüzeyler arasında 1,5 cm boşluklar bırakılacaktır. Bu boşluklar kovan içerisindeki termal izolasyonu, optimum nemi, sıcaklığı ve kirlilik giderimini bununla birlikte antibakteriyel, antiviral ve antifungal ortamları sağlama gibi amaçlar doğrultusunda, çeşitli materyallerle (aktif karbon, çeşitli gözenekli kil ve oksit mineralleri, silikajel, kompozit, polimerik veya sentetik malzemeler gibi) doldurulabilir olacaktır. Çeşitli materyallerle doldurulan ara bölmelerdeki bu boşluklar, Şekil 2?deki sürgülerin yardımıyla boşaltılabilecektir. Kovanın içine bakan yüzeylerin köşe ve orta kısımlarına, boşluklarla hava sirkülasyonu ve yayılımına olanak sağlayacak şekilde 1.5 mm çapında delikler (Şekil 3) açılacaktır. Tasarımı yapılan kovanın arka yüzeyine ise yerden 12,8 cm yükseklikte, 2 cm çapında olacak şekilde kovanın iç kısmına dumanla uygulanan ilaçların difüzyonunu sağlayacak bir delik açılacaktır (Şekil 4). Ayrıca, uygulanan dumanın iç yüzeyde yayılmasını, dağılmasını sağlayacak 1.5 mm çapındaki delikler de, kovanın arkasındaki iç yüzeye açılacaktır (Şekil 5). Kovanın kapağının üstündeki koruyucu metal kaplama hariç, yukarıda bahsedilen buluştaki tüm parçalar ahşap malzemeden yapılacaktır (Şekil 6). Kovanın kapağı da ana kovan gibi çift katmanlı olarak tasarlanacaktır (Şekil 7). Buluş konusu ana kovanın altı, zeminle temas eden tabanına ait görünümü ise Şekil 8?de gösterilmiştir. Tabanda (Şekil 8) polen toplama bölmesi ve yan havalandırma sürgüleri bulunacaktır. Çift katmanlı kovanın arı giriş-çıkış bölümü (Şekil 9) ahşap malzemeler kullanılarak yapılacaktır. Arı giriş-çıkışı istenildiğinde uçuş tablası ile kapatılabilecektir. Ayrıca, arı giriş-çıkışını olumsuz hava koşullarından korumak için üçgen prizma görünümlü bir çatı eklenecektir. Çift katmanlı kovanın üst katının görünümü Şekil 10?daki gibi olacaktır. Üst kovan katı, ana kovan ile aynı özelliklere sahip olacak fakat taban tablası ile arı giriş-çıkış bölümü olmayacaktır. Ana kovan ile bağlantı sağlayacak ön yüzey hariç yan ve arka yüzeylerde bağlantı çıtaları bulunacaktır. Buluş konusu olan çift katmanlı kovanın taban, ana kovan, üst kovan katı ve kovan kapağı Şekil 11?deki gibi olacaktır. TR 2022 015232 U4
Bu buluş, hastaların (A) zamanında ilaçlarını (B) kullanması amacıyla IVR çağrısı ile ilaç (B) takip hizmeti sunan bir sistem (1) ile ilgilidir. Sistem (1), hastaların (A) ilaç (B) kullanım bilgileri, hastaların (A) tıbbi öz geçmiş detaylarına ve sağlıklarını ilgilendiren pek çok bilgiye ulaşabildiği, internet ortamı üzerinden hizmet veren E- Nabız ve bunun gibi web portal üzerinden veya hastanın (A) girdiği bilgiler aracılığı ile alınarak, ilacın (B) kullanım saatinde IVR üzerinden hastaya (A) saat ve ilaç (B) miktarını hatırlatma gerçekleştirmektedir. Hasta (A) da gelen bildirim üzerine ilaç (B) kullanımını gerçekleştirmektedir. TR 2022 015190 A2
Buluş, intratümör enjekte edilebilir bir formülasyona, intratümör enjekte edilebilir formülasyonun yapılmasına yönelik bir yönteme ve enjekte edilebilir formülasyonun doğrudan malign kütleye uygulanarak bir memelideki malign bir kütlenin tedavi edilmesine yönelik bir yönteme yöneliktir. Enjekte edilebilir intratümör formülasyonu, bir emülsiyon, çözelti veya süspansiyon olabilir, bunların tümü, terapötik olarak etkili bir miktarda biyouyumlu bir taşıyıcıda çözünmüş veya süspanse edilmiş bir bazik kemoterapötik ilacın içerir, burada bazik kemoterapötik ilaç, bir antrasiklin bazı, bir vinka alkaloid bazı, bir eribulin bazı veya bir alkilleme ajanı bazıdır. TR 2022 015174 T
Mesane dokularında gemsitabin'in terapötik olarak etkili bir konsantrasyonunu üretmek için yeterli olan, mesanede idrarda sürekli bir gemsitabin konsantrasyonu elde etmek için hastanın mesanesine gemsitabini intravezikal olarak uygulama yoluyla mesane kanseri tedavisine ihtiyacı olan bir hastaya gemsitabin uygulamak için ilaç iletim cihazları ve yöntemleri sağlanmaktadır. uygulamalarda, hastanın mesanesine lokal uygulama, gemsitabin (FBE)'nin 1 mg/gün ila yaklaşık 300 mg/gün ortalama miktarındadır.
Buluş, antikanserojen etki gösteren, özellikle antioksidan, anti-enflamatuar, hepatoprotektif, kardiyoprotektif, nöroprotektif ve tümör hücrelerine karşı seçici sitotoksik olan sistemik etkileri sayesinde standart tedavinin etkinliğini destekleyen ve önerilen dozlarda kullanılması durumunda tekniğin bilinen durumunda yer alan antikanserojen, antioksidan ve anti-enflamatuar vb. özellik gösteren ilaçlara kıyasla minimum yan etkiye sahip standardize edilmiş bir polifenolik madde formülasyonu ile ilgilidir. Söz konusu formülasyon; bitki kökenli kurkumin, oleuropein, epigallokateşin gallat (EGCG), resveratrol, rosmarinik asit, karnosik asit ile hem bitki hem de propolisin içeriğinde bulunan kafeik asit fenetil esteri (CAPE), apigenin, galangin, krisin, luteolin, kuersetin ve pinosembrinin yer aldığı doğal terapötik etkili maddelerden en az birini içeren kombinasyonlardan oluşmaktadır. Buluşa konu formülasyon kullanılacağı kanser türüne ve kanserin evresine göre etken polifenolik madde içeriği olarak değişim göstermektedir. Buluşa konu formülasyon etken maddelere ek olarak uygun oranlarda dekstroz, maltoz, maltodekstrin veya beta siklodekstrin vb. yardımcı maddelerin eşliğinde süspansiyon, şurup, saşe, tablet veya kapsül şeklinde hazırlanmaktadır. TR 2022 015120 A2
Buluş, biyomateryal teknik alanında, özellikle kontrollü bir biçimde ilaç salımı ile ilaç taşıyıcı sistem uygulamalarında, enjekte edilebilir, mekanik dayanımları iyileştirilen hem ısıya hem de ışığa duyarlı akıllı hidrojeller ve bu hidrojellerin üretim yöntemi ile ilgilidir. TR 2022 014847 A2
Bu buluş, bir tıbbi ilaç, özellikle enfeksiyöz proseslerin ve distal kolonun değişikliklerinin tedavisi için, üretilmesi ve bunun kolay ve güvenli bir şekilde kullanılması ile ilgilidir.
Kadınların infertilite / kısırlık tedavisinde kullandıkları yumurta çatlatma iğne uygulamalarının kolaylaştırılmasını sağlayan sistem olup, özelliği; Kadın vücudunun enjeksiyon için uygun herhangi bir yerine yerleştirilen ve programlanan gün ve saat geldiği anda gerekli miktarda Gonadotropini serbest bırakan, yine programlanan gün ve saat geldiğinde de gerekli miktarda hCG yi serbest bırakan yama (1), Doktor tercihine göre uygulanacak gonadotropinler ve zamanı geldiğinde uygulanması gereken hCG ilaç solüsyonlarının depolandığı ilaç saklama kutuları (2), Doktor tercihine göre uygulanacak gonadotropinler ve zamanı geldiğinde uygulanması gerek hCG ilaç solüsyonlarının enjeksiyonunu sağlayan gömülü enjeksiyon iğnesi (3), Hekimin ve hastanın kontrolünde doğru zamanda ilacın uygulanmasının kontrolünü sağlayan ve ilaç uygulama sonrası uygulayıcıya ve hekimine ilacın uygulandığına dair akıllı cihazlarına bilgilendirme gönderilmesini sağlayan kablosuz iletim modülü (4), Yamanın (1) enjeksiyon alanına temasını sağlayan bölgesini oluşturan yama tipi alt çerçeve (5) içermesidir. TR 2022 014785 A2
Bir hastaya birçok ilaç sıvısının uygulanmasına yönelik bir valf açıklanır. Her bir ilaç sıvısına yönelik valf, ilaç sıvısı ile ilişkili olan seçilen bir ilaç pozisyonuna döndürülebilir. Seçilen ilaç pozisyonunda olan valf ile bir geri hazırlama, ilaç sıvısını içeren bir ilaç kabının bir bağlantı parçası hattını gerçekleştirebilir. Bundan sonra ilaç sıvısı, aynı seçilen ilaç pozisyonunda olan valf ile uygulanabilir. Bundan sonra valf, isteğe bağlı olarak aynı seçilen pozisyonu muhafaza ederken yıkanabilir.
Bir ilaç maddesi dağıtım cihazının bir alt düzeneğidir, alt düzenek, bir itici güç kaynağını içermeye yönelik bir muhafazayı ve muhafazaya takılmaya yönelik bir kilitleme halkasını içerir. Muhafaza, bir şırınganın bir flanşını almak üzere konfigüre edilir, kilitleme halkası, kilitleme halkası ile kilitleme halkası muhafazaya takıldığında muhafaza arasında muhafaza içinde alınan bir şırınga flanşını tutmak üzere konfigüre edilir.
IAP inhibitörleri olarak kullanılan SMAC mimetiklerinin bir sınıfı açıklanmaktadır ve özellikle, formül (I)'de gösterilen bileşikler, bunların izomerleri ve bunların farmasötik olarak kabul edilebilir tuzları açıklanmaktadır. IAP inhibitörleri, kanserlerin, özellikle meme kanserinin tedavisine yönelik ilaçlardır.
Mevcut buluş genel olarak, verilerin üretimi, toplanması ve depolanmasının ilgili olduğu tıbbi cihazlar ile ilgilidir. Belirli yapılanmalarda buluş, ilaç uygulama dozu verilerini güvenilir ve kullanıcı dostu bir şekilde yakalamak ve düzenlemek için cihazlar ve sistemler ile ilgilidir.