“ilaç” için sonuçlar

Aşil tendonu vücuttaki en güçlü, en büyük tendondur. Bununla birlikte, bu tendon egzersiz yapan orta yaşlı erkeklerde yaygın olarak yırtılır. Tendon yaralanması öngörülen hastalara kopma öncesi medikal desteklerle önleme uygulamaları ve tendonu kopup cerrahi olarak tendonu tamir edilmiş hastaların daha hızlı ve daha güçlü iyileşmesini sağlamak ve sıklıkla karşılaştığı re-rüptür (yeniden kopma) riskini medikal tedavilerle mümkün olan en az seviyeye indirgemek, iş gücü kaybının, hastanede ameliyat ve yatma masrafları gibi birçok maddi kaybın önüne geçilmesini sağlar. Seksen adet 250-350 g ağırlığında Wistar albino türü rat rastgele dört gruba ayrıldı. Grup A:Tendoflex® günlük 1 kapsül/2.5 kgoral yoldan gavaj aracılığıyla verildi. Grup B: Hpericum perforatum günlük 300mg/kg oral yoldan gavaj aracılığıyla verildi. Grup C: Tendoflex® ve HypericumPerforatum yukarıda belirtilen dozlarda birlikte oral yoldan gavaj aracılığıyla verildi. Grup D: Kontrol grubuna hiçbir ilaç verilmedi. Etken maddelerin haftalık etkileri biyomekanik testler yapıldıktan sonra tamir bölgesinden alınan doku örnekleri histopatolojik incelemeler ve western blot yöntemleriyle araştırılmak için her gruptan 5?er rat haftalık olarak sakrifiye edildi. Böylece 1. alt gruplara 1 hafta, 2. alt gruplara 2 hafta, 3. alt gruplara 3 hafta, 4. alt gruplara ise 4 hafta etken maddeler günlük olarak verildi. Ayrıca dördüncü haftada sakrifiye edilen toplam 20 ratın sağlam taraf aşil tendonları da yukarıda belirtilen aynı yöntemlerle mekanik ve histopatolojik olarak incelendi. Histolojik sonuçlarda, tamir edilen aşil tendon dokularında Tip-1 ve Tip-3 immunpozitifliği açısından gruplar arasında anlamlı bir fark tespit edildi (p <0.05). Immunpozitiflik değerleri grup B?de şiddetli, grup C `de orta, grup A?da hafif ve grup D `de ise önemsiz düzeyde idi. Biyomekanik testlerde dördüncü haftada Hypericum Perforatum ve mix gruplarında birbirine yakın ve en yüksek tendon güçleri kayıt edildi. Bu ikisini Tendoflex® grubu takip etti. Ve en düşük tendon güçleri kontrol grubunda elde edildi. Histolojik sonuçlarda,sağlam aşil tendon dokularında Tip -1,Tip-3 immunpozitifliği açısından gruplar arasında anlamlı bir fark tespit edildi. Tendoflex ilaç grubu sıçanların aşil tendon dokularında Tip-1 ve Tip-3 immunpozitifliği hafif düzeyde olduğu belirlendi. Tendoflex+Kantaron ilaç grubu hayvanların aşil tendon dokularında Tip-1 ve Tip-3 immunpozitifliği orta düzeyde iken, Kantaron ilaç grubu hayvanların aşil tendon dokularında ise Tip-1 ve Tip-3 immunpozitifliği şiddetli düzeyde olduğu belirlendi. Biyomekanik testlerde, aşil tendonlarının 4. haftadaki dayanma güçleri incelendiğinde, Hypericum Perforatum ve miks gruplarında en iyi sonuçlar elde edildi. En yüksek çekme kuvveti değeri H. Perforatum grubuna aitti. Bu grubu az farkla miks grubu takip etti. Tendoflex® grubu üçüncü sırada yeraldı. Tendoflex® ve Hypericum Perforatum ratlarda aşil tendon gerilme gücünü artırmıştır. Bu sonuç Tip-1 ve Tip -3 kollagen immunpozitifliğinin tüm gruplarda kontrol grubuna göre daha yüksek olması ile ilişkili olabilir. Bu iki etken, tendon yaralanması öngörülen hastalarda tendon rüptürünü önlemede veya cerrahi geçirerek tendonu tamir edilmiş hastalarda re-rüptürü önlemede birlikte kullanılabilir. TR 2021 01565 A2

Bu buluş, reçeteli olup da reçetesiz ilaç alımını kontrol altında tutmak, gündüz saatlerinde ve gece nöbetçi eczaneye ulaşamayan, reçeteli veya reçetesiz ilaçları alamayan kişilerin internet, web ve mobil cihazlar üzerinden, denetimli ve kontrollü bir şekilde alınmasını sağlayan, günümüz teknolojisine uygun ve uyum sağlayan yapı ve yazılım ile ilgilidir. TR 2021 015628 A2

Buluş, melanoma kanseri tedavisinde kullanılmak üzere geliştirilen melanoma tedavisinde etkili iki ilaç olan doksorubisin ve trabektedin ve melanoma hücrelerince spesifik olarak alınabilmesi amacıyla LAT-1?e hedeflendirilmiş tirozin ligandı içeren lipid nanopartiküller olan ilaç taşıma sistemi ilgilidir. TR 2021 015623 A2

Bu buluş açıklaması bir yeni tetrahidropiridin türevi bileşiği, bunun bir stereoizomeri ya da farmasötik açıdan kabul edilebilir bir tuzuyla, bileşikleri hazırlama yöntemleriyle, UDP-3-O-(R-3-hidroksimiristoil)-N-asetilglukozamin deasetilazı (LpxC) inhibe etme yöntemleriyle, Gram-negatif bakteriyel enfeksiyonları tedavi etme yöntemleriyle, Gram-negatif bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için terapötik ilaçların hazırlanması için bileşiklerin kullanımıyla ve Gram-negatif bakteriyel enfeksiyonların önlenmesi veya tedavisi için bu bileşikleri içeren farmasötik bileşimlerle ilgilidir. Bu açıklamaya uygun formül I ile temsil edilen bileşikler, bunların stereoizomeri ya da farmasötik açıdan kabul edilebilir tuzları bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde mükemmel etkiler gösterebilirler.

Mevcut buluş, spesifik olarak insan B7-H3'e bağlanan antikor ilaç konjugatlarını (ADC'ler) sağlar. Mevcut buluş, Bcl-xL inhibitörlerini hedef kanser hücrelerine, örneğin B7-H3 eksprese eden hücrelere seçici olarak iletebilen yeni ADC'ler sağlar.       $YUXSD3DWHQWOHULQLQ9HULOPHVLøOHøOJLOL$YUXSD 3DWHQW6|]OHúPHVLQLQ7UNL\H¶GH8\JXODPD ùHNOLQL*|VWHULU<|QHWPHOLN¶LQ XQFXPDGGHVL KNPX\DUÕQFD  İ67(0/(5ø <$<,0/$1$1$9583$ 3$7(17 %$ù9858/$5,  

Mevcut buluş, bir ilaç dağıtım cihazının bileşenlerinin depolanması ve/veya taşınmasına yönelik iş parçası taşıyıcısı ile ilgilidir, şunları içerir: - bir birinci yanal düzlemde (x, y) uzanan ve ilaç dağıtım cihazının en az bir bileşenini almak üzere adapte edilen yerleştirme girintilerinin (14) bir dizisi (12), - bir diğeri üzerine istiflendiğinde iş parçası taşıyıcılarının karşılıklı olarak hizalanmasına yönelik bir diğer iş parçası taşıyıcısının bir karşılık gelen istif oluşturma yapısı (16) ile eşleşmek üzere adapte edilen en az bir istif oluşturma yapısı (16), - burada en az bir istif oluşturma yapısının (16) merkezi, en az bir yanal düzlemde yerleştirme girintilerinin (14) dizisinin (12) merkezine göre yanal olarak kaymış şekilde düzenlenir - burada istif oluşturma yapısı (16), en azından kesitler halinde dalgalı veya ondüleli bir yapıyı (18, 19) içeren bir çevreleyen kenar (16) içerir.

Mevcut buluş, bir dış manşon (10) ve en azından kısmen dış manşon (10) içerisinde konumlandırılan bir iç manşon (9) içeren bir ilaç dağıtım cihazı için bir doz ayarlama mekanizmasına yöneliktir, burada dış manşon (10), iç manşona (9) dönüş yoluyla sabitlenir. Doz ayarlama mekanizmasının gürültü uyarılarını azaltmak üzere en az bir ara eleman (23) en azından kısmen, iç manşon (9) ile dış manşon (10) arasındaki bir boşluk (22, 24) boyunca iç manşonun (9) ve dış manşonun (10) nispi hareketini azaltacak şekilde iç manşon (9) ile dış manşon (10) arasındaki bir açıklıkta (14) konumlandırılır. Buluş ayrıca ilgili bir doz ayarlama mekanizması ile donatılan bir kalem tipi enjektöre yöneliktir.

Bu buluş, medikal, biyogörüntüleme ve ilaç sektöründe kanser veya bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılabilecek pH duyarlı fototerapötik karbon noktalar ile ilgili olup, özelliği; pH ile anahtarlanabilen, FDT (fotodinamik terapi) ve FTT (fototermal terapi) için kullanılabilen ve fotoantibiyotik olarak etkinlik gösterebilen karbon noktalardan oluşmasıdır. TR 2021 015380 A2

Buluş, özellikle yeni monomaleimid ile işlevselleştirilmiş oksaliplatin ve karboplatin türevleri ve bunların özellikle kanserin tedavisi veya önlenmesi için ilaç olarak kullanımları dahil olmak üzere aşağıda tarif edildiği ve tanımlandığı gibi, formülün (I) yeni monomaleimid ile işlevselleştirilmiş platin bileşikleri ile ilgilidir.

Mevcut buluş, formül (I)?in yeni pirazolo[1,5-a]pirimidin türevleri veya buna ait farmasötik olarak kabul edilebilir tuzları, biyolojik olarak aktif metabolitleri, ön ilaçları, rasemikleri, enantiyomerleri, diastereomerleri, solvatları ve GABAB reseptörü pozitif alosterik modülatörleri olarak işlev gören hidratları ile ilgilidir. Buluş ayrıca, böyle bir bileşiğin üretilmesi için bir işlem ile de ilgilidir. Buluş ayrıca, opsiyonel olarak iki veya daha fazla farklı terapötik ajanla kombinasyon halinde bulunan bu tür bileşikleri içerem farmasötik bileşimler ve bu tür bileşiklerin, GABAB reseptörü pozitif alosterik mekanizmasının aracılık ettiği ve modüle ettiği hastalıkların ve durumların tedavisine yönelik yöntemlerde kullanılması ile ilgilidir. Buluş ayrıca, bu tür hastalıkların tedavisinde faydalı olacak ilaçların üretimi için bir yöntem sağlamaktadır. (I)

Mevcut buluş, hiyalüronik asit (HA) gibi bir glikozaminoglikan ile bir ilacı konjuge eden bir bileşik ile ilgilidir, burada ilaç, enflamasyon, otoimmün hastalık, alerji, enfeksiyon ve tercihen kanser gibi hastalıkların tedavisine yönelik kullanılmaktadır. Mevcut buluşa ait konjuge bileşik, hedef ilaç taşıyıcı olarak kullanılan glikozaminoglikan ile CD44 hücre yüzeyi reseptörü arasındaki bir etkileşim yoluyla hastalığın spesifik bölgesindeki ilaç konsantrasyonunu artırabilmekte, sonrasında terapötik etkinliği artırabilmekte ve bölgeye taşınan ilacın sistemik yan etkisini azaltabilmektedir.

İlaç olarak kullanıma yönelik cis-tekli doymamış yağ asitlerinin alfa türevleri. Mevcut buluş, ilaç olarak kullanılmak üzere Formül I'in farmasötik olarak kabul edilebilir bileşikleri, bunların tuzları ve türevleri ile ilgili olup, burada (a) ve (b) 0 ve 14 arasında herhangi bir değeri alabilmekte, (X) 4 ve 200 Da arasında atomik/moleküler ağırlığa sahip herhangi bir atom veya atom grubu ile ikame edilebilmekte ve (R) 1 ve 200 Da arasında atomik/moleküler ağırlığa sahip herhangi bir atom veya atom grubu ile ikame edilebilmektedir.

Mevcut buluş, deriye doğrudan sürülerek uygulanan ve bu şekilde deri altında yer alan enflamasyonlu ve ağrılı dokuya etki göstermesi beklenen, nonsteroidal anti- enflamatuvar etodolak etken maddesini ihtiva eden, stabil ve hasta uyuncu yüksek stabil topikal emüljel formülasyonları ile ilgilidir. Daha da özel olarak, nonsteroidal antienflamatuvar bir ilaç olarak etodolak etken maddesi ve en az bir yardımcı madde ihtiva eden en az bir stabil topikal emüljel formülasyonu ile NSAID'lerin sistemik etkilerine bağlı yan etkilerinin azaltılması veya ortadan kaldırılması sağlanmaktadır. Buluş kapsamında ayrıca, söz konusu formülasyonların hazırlanmasına yönelik bir yöntem sunulmaktadır. TR 2021 015125 A2

Buluş, Alzheimer hastalığı (AH), Parkinson hastalığı (PH) ve Huntington hastalığında (HH) nörodejenerasyona sebep olan protein agregasyonunu önlemek için agregasyonu başlatan öncül monomerik yapıları bloklayacak ilaç molekülü adayı olan peptitlerin maya hücreleri sayesinde saptanmasını sağlayan bir yöntem

Mevcut buluş takrolimus içeren nano parçacıklarla, takrolimus içeren nano parçacıkların sağlanmasına yönelik bir yöntemle ve bunun yanı sıra söz konusu yöntemle elde edilebilen takrolimus içeren nano parçacıklarla ilgilidir. Buluş ayrıca, bir ilaç olarak kullanım amaçlı, takrolimus içeren nano parçacıklarla da ilgilidir. Buluş ayrıca, takrolimus içeren söz konusu nano parçacıkları ihtiva eden bir mukoadezif bukkal filmle ve söz konusu mukoadezif bukkal filmin özellikle pediyatrik hastalarda bir ilaç olarak kullanımıyla ilgilidir.

Mevcut buluş, idiyopatik pulmoner fibrozun tedavisi için geliştirilen bir immünobaskılayıcı ilaç olan pirfenidonun hazırlanmasına yönelik bir proses ile ilgilidir.

Formül I ve II bileşikleri ve bunların kompleman sistemin inhibitörleri olan farmasötik olarak kabul edilebilir tuzları ve ön ilaçları açıklanmaktadır. Ayrıca, böyle bir Bileşik içeren farmasötik bileşimler ve Bileşiklerin ve bileşimlerin, anormal kompleman sistem aktivitesi ile karakterize edilen bir hastalığın veya durumun tedavisi veya önlenmesinde kullanım yöntemleri de sağlanmaktadır.

Mevcut buluş, anti-PTK7 antikor-ilaç konjugatları ve bunun hazırlanması ve kullanılmasına yönelik yöntemler sunmaktadır.

Mevcut başvuru, 7-sübstitüe I -aril-naftiridin-3-karboksilik asit amidler, kullanımlarına ilişkin yöntem, hastalıkların tedavisine ve/veya önlenmesine yönelik tek başlarına veya kombinasyon halinde kullanımları ve hastalıkların tedavisine ve/veya önlenmesine yönelik, özellikle kardiyovasküler rahatsızlıkların ve/veya böbrek rahatsızlıklarının tedavisine ve/veya önlenmesine yönelik ilaçların üretilmesine yönelik kullanımları ile ilgilidir.

Buluş, tek doz bir toz inhaler ile ilgilidir.

OTOMATİK KURU TOZ İNHALERİ. Mevcut buluş, ilaç inhalerleri alanına dahil ve daha özel olarak kapsül bazlı kuru toz inhaleri olan ve ilacı otomatik olarak delme amaçlı kullanılan bir cihaza ilişkindir. Bu inhaler (10), bir hava yolu içeren bir ağızlık (11), bahsedilen ağızlığı (11) kapatıp açabilecek bir şekilde hareket edebilen ve bir kapak menteşe parçası (17) içeren bir kapak (12), bir kuru toz kapsülünün içine yerleştirilebileceği bir kapsül haznesine (28) sahip bir taşıyıcı (16) ve bahsedilen taşıyıcının (16) içine yerleşebileceği bir yuva (14) ve bir gövde menteşe parçası (18) içeren bir gövdeye (13) sahiptir. TR 2021 014293 A2

Bu ilaç hammaddesi, takviye edici gıda hammaddesi, kozmetik ürün etken maddesi olarak kullanılabilen doğal borik asit olan sassolit etken maddesi ile ilgilidir. Buluş etken maddesi boroksit ve zeolit karışımının su ile reaksiyonu sonucu elde edilmektedir. TR 2021 014244 A2

Mevcut buluş, aşağıdakileri içeren bir ilaç dağıtım cihazına yönelik bir tahrik mekanizması ile ilgilidir: - bir doz dağıtma eylemi sırasında bir distal yönde (2) pistonun (24) yerini değiştirmek üzere bir kartuşun (22) bir pistonu (24) ile operatif olarak birleşecek bir piston kolu (25), - bir kullanıcı tarafından aktive edildiğinde piston kolunun (25) distal olarak yönlendirilmiş bir yer değişimini indüklemek üzere piston kolu (25) ile mekanik olarak bağlanmış en az bir aktivasyon elemanı (17, 18), - önceden tanımlanan en az bir kullanım koşulunu saptamak üzere bir kontrol (36) ve - kullanım koşulunun yerine getirilmemesi halinde piston kolunun (25) distal olarak yönlendirilmiş bir yer değişimine mekanik olarak engel olmak üzere kontrol (36) ile bağlanmış en az bir kilitleme elemanı (30; 50; 90).

Mevcut buluş, kanser tedavisinde antikor-ilaç konjugatlarının (ADC'ler) neoadjuvan kullanımı için geliştirilmiş yöntemler ve bileşimler ile ilgilidir; ADC'ler tercihen bir antrasiklin veya kamptotekin, daha çok tercih edilen şekilde SN-38 veya pro-2- pirrolinodoksorubisin (P2PDox) içermektedir. ADC; ameliyat, radyasyon terapisi, kemoterapi veya immünoterapi gibi standart bir anti-kanser terapisi ile tedavi edilmeden önce bir neoadjuvan olarak uygulanmaktadır. ADC'nin neoadjuvan kullanımı, standart anti-kanser terapisinin etkinliğini önemli ölçüde arttırmakta ve bir primer tümörü parçalayabilmekte veya mikrometastazları ortadan kaldırabilmektedir. En çok tercih edilen yapılandırmalarda standart bir anti-kanser terapisi ile kombinasyon halinde neoadjuvan ADC, üçlü negatif meme kanseri (TNBC) gibi standart tedavilere dirençli kanserlerin tedavisinde başarılıdır.

Mevcut buluş, bağlayıcı-ilaç vc-seco-DUBA ve bunun ara maddelerinin sentezi için geliştirilmiş bir prosese ve ayrıca bahsedilen geliştirilmiş prosesin, vc-seco-DUBA bağlayıcı-ilacı içeren bir antikor-ilaç konjügatının hazırlanmasına yönelik bir proseste kullanımına ilişkindir.