“ilaç” için 4.020 patent ve faydalı model kaydı bulundu. Başvuru yapmak istiyor musunuz?
Sayfa 64/161Buluş, özellikle, gıda sektöründe gıda takviyesi ve ilaç sektöründe geleneksel ve bitkisel tıbbi ürünler kapsamında kullanılmak üzere geliştirilmiş diyabet, kanser, kardiyovasküler, gastrointestinal hastalıklar ve kovid-19?a ve zayıflamaya karşı etkili yüksek oranda değerli bitkisel kimyasal madde içeren sulu total Olea europaea L. (zeytin) yaprağı ekstresi ve bunun üretim yöntemi ile ilgilidir. Bunun yerine getirilmesi adına buluş konusu zeytin yaprağı ekstresi bitkinin yaşamı sırasında sentezlemiş olduğu etkin maddeleri ve su, buluş konusu üretim yöntemi ise; standardize yöntemle kurutulmuş zeytin yapraklarının küçültülmesi, maksimum yüzey filmi oluşturma kapasitesinde su varlığında yaprakların karıştırılarak bekletilmesi ve elde edilen süzüntüden vakum altında çözücünün uzaklaştırılması basamaklarını ihtiva etmektedir. TR 2021 01093 A1
Mevcut buluş, insan fibrinojeninden ilaç olarak, özellikle inflamatuar deri hastalıklarının, daha özel olarak aknenin önlenmesi ve/veya tedavisi için kullanımları için elde edilen izole peptitlerle ilgilidir. Mevcut buluş ayrıca bu polipeptitlerin fragmanları, bunları kodlayan nükleik asit molekülleri, ekspresyon vektörleri, konakçı hücreler, bir farmasötik bileşim ve bunları içeren bir kombinasyon ürünü ve bunların inflamatuar deri hastalıklarının, özellikle aknenin tedavisinde ve/veya önlenmesinde kullanımlarıyla ilgilidir.
Mevcut buluş, formülasyon karışımları (veya kolloidal dispersiyonlar) içeren bir formülasyon ve topik uygulaması ile ilgilidir. Formülasyon deforme edilebilir kolloidal parçacıkları içeren kolloidal disperisyonun en az iki farklı türünü içerebilir, burada deforme edilebilir kolloidal parçacıklar bir iyonik olmayan yüzey etken madde ve/veya bir fosfolipid içerir. Buluşun deforme edilebilir kolloidal parçacıkları bir ilgili madde (AOI) içerebilir veya bir AOI içermeyebilir. Formülasyon deforme edilebilir kolloidal parçacıklar ile ilişkilendirilmeyen bir AOI içerebilir. Mevcut buluş ayrıca mevcut buluşun formülasyonu içeren kitleri ve formülasyonun ilaçlarda, cilt bakımında ve kozmetik ürünlerinde kullanımını kapsar.
191P4D12 proteinine ve bunların varyantlarına bağlanan antikor ilaç konjugatları (ADC'ler) burada açıklanmaktadır. 191P4D12, normal yetişkin dokusunda dokuya özgü ekspresyonu sergilemektedir ve Tablo I'de listelenen kanserlerde istisnai bir şekilde ifade edilmektedir. Sonuç olarak, buluşun ADC'leri, kanser tedavisine yönelik bir terapötik bileşim sağlamaktadır.
Mevcut buluş, bir formül (I) bileşiği ile ilgili olup, burada R1 ila R4, açıklamada ve istemlerde tanımlandığı gibidir. Formül (I) bileşiği bir ilaç olarak kullanılabilir.
Buluş, özel ornatılmış döteryumlu heterosikl kaynaşmış gama-karbolinler, onların ön ilaçları, burada tarif edildiği gibi serbest, katı, farmasötik olarak kabul edilebilir ve/veya büyük ölçüde saf formda tuz, bunların farmasötik bileşimleri ve 5-HT2A reseptörü, serotonin taşıyıcısı (SERT) ve/veya dopamin D1/D2 reseptörü sinyalizasyon sistemlerini içeren yolakları içeren hastalıkların tedavisinde ve/veya kalıntı semptomların tedavisinde kullanım yöntemleri ile ilgilidir.
Buluş başta zirai ilaçlama makineleri (pulverizatör) olmak üzere, akışkanlara yüksek basınç kazandıran/sağlayan pompalarda kullanılan, pompanın akışkan emme ve akışkan basma basıncını ayarlayan sibop (A) ile ilgilidir. Buluş özellikle bahsedilen sibobu (A) oluşturan parçalardan üst kapak/yatak (1) kısmının krom yerine alüminyum malzemeden üretilmesi ile ilgilidir. (Şekil-1). TR 2021 01066 U5
Buluş, oküler ilaçların sentezlenmesi ile ilgili olup, özelliği; toksisite kaynağı olarak bilinen sürfaktan kullanımının ortadan kaldırılarak biyo-uyumluluğu ve teröpotik etkinliği daha güçlü ilaçlar elde edilebilmesini sağlayan akustik levitasyon yöntemiyle polimer tabanlı oküler ilaçların sentezlenmesi sistemini oluşturmak için toksik etkinliği bilinen sürfaktan içermeyen havada asılı damla (6) veya damlacıklar üretip ve bu damlacıklara ilacın etken maddesini yüklenebilmesini, hem akustik levitasyon yardımıyla hidrojel sentezlemesi hem de hidrojelin küremsi (sferoid) geometrik yapısını, herhangi bir mekanik etkiye başvurmaksızın oluşturulmasını sağlayan elektrik enerjisini ses enerjisine çeviren en az bir adet dönüştürücü (7) ve/veya yarı küresel bölge (1) üzerinde en az bir dönüştürücü (7), dönüştürücüler (7) için gerekli gücü vermek ve gücü yükseltmek için kullanılan en az bir mikro-denetleyici veya en az bir kontrol ünitesi (2) ile oluşturulan levitasyon cihazı içermesi ile karakterize edilir. TR 2021 010633 A2
Kalem tipi bir ilaç enjeksiyon cihazı, uzunlamasına bir eksene sahip bir mahfazayı (102), bir kullanıcı, cihazı bir ilaç dozunu dağıtmak üzere çalıştırdığında bir doz ayarlama pozisyonu ile bir doz dağıtım pozisyonu arasında uzunlamasına eksen boyunca hareket edebilen eksenel olarak hareket edebilen bir bileşeni, birlikte kodlanmış dozaj bilgisini içeren nispeten iletken kısımlar ve nispeten iletken olmayan kısımlar (302,304) içeren bir kodlayıcı modeli taşıyan bir kodlayıcı manşonu (406) ve birkaç elektrik kontağı (312) taşıyan bir sensör manşonu (310) içerir. Eksenel olarak hareket edebilen bileşen, enjeksiyon sırasında ek sürtünme üretmemek üzere elektrik kontaklarını kodlayıcı modeline temas etmeyecekleri pozisyonlara hareket ettirecek şekilde doz ayarlama pozisyonundan doz dağıtım pozisyonuna hareket ederken, doz dağıtım butonu doz ayarlama pozisyonunda iken ve cihaz sensör manşonunu kodlayıcı manşona göre hareket ettirecek şekilde konfigüre edildiğinde, elektrik kontakları kodlayıcı modeline (300) temas eder.
Buluş, epilepsinin tedavisinde kullanıma yönelik sodyum veya kalsiyum kanalları aracılığıyla işlev gören standart bir anti- epileptik ilaç (SAED) ile kombinasyon halinde 300 mg/gün'den daha fazla bir dozda kanabidiolün (CBD) kullanımı ile ilgilidir. SAED tercihen, ° düşük eşik değeri veya geçici nöronal kalsiyum akımlarını modifiye ettiren veya ° yüksek frekanslı nöronal ateşleme ve sodyum kontrollü etki potansiyellerini azaltan ve GABA etkilerini arttırandır. Tercih edilen SAED'ler etosüksimid ve valproattır.
Anti TF antikor ilaç konjugatı ve bir solid kanserin tedavisinde kullanıma yönelik antikor ilaç konjugatını içeren farmasötik bileşimlerdir, tedavi, her bir döngü süresi dinlenme periyodu dahil 28 gün olacak şekilde anti TF ADC nin herhangi bir uygulaması olmaksızın bir haftalık dinlenme periyodunu takiben üç ardışık hafta boyunca bir haftada bir kez anti TF antikor ilaç konjugatının yaklaşık 0.8 mg/kg si ila yaklaşık 1.8 mg/kg si arasında haftalık bir dozun bir özneye uygulanmasını içerir.
Bir izleme sistemi aşağıdakileri içerir: birinci cihazın bir görüntü yakalama bileşeni tarafından bir ilaç maddesi dağıtım cihazı tarafından belirtilen bir ilaç maddesi dozajının bir görüntüsünü yakalamak; ilaç maddesi dozajının görüntüsünü birinci cihazın göstergesinde (21) göstermek ve ilaç maddesi dozajının görüntüsünü temsil eden verileri ikinci bir cihaza iletmek üzere konfigüre edilen birinci bir cihaz (2); ve ikinci bir cihaz tarafından yürütüldüğünde ikinci cihazın (100) aşağıdakileri yapmasına neden olan bilgisayar kodu: birinci cihaz tarafından gönderilen ilaç maddesi dozajının görüntüsünü temsil eden verilerin alınması (2); ilaç maddesi dozajının verileri üzerinde optik karakter tanımanın gerçekleştirilmesi, böylece ilaç maddesi dağıtım cihazı tarafından belirtilen dozajın tanımlanması ve en azından kısmen tanımlanmış ilaç maddesi dozajına dayalı olarak geçici olmayan bir dozaj bilgisi kaydının yapılması.
Bir anti-HER2 antikoru ve anti-HER2 antikoru ve küçük moleküllü ilaç maddesinin konjugatı açıklanır. Ayrıca, antikorun ve bunun konjugatının tümör tedavi edilmesine yönelik ilaç maddesinin hazırlanmasında kullanımları da açıklanır.
İlaç tedavisine bağlılık yönetimine yönelik bir sistem ve bir yöntem sunulmaktadır, burada bir ilaç kabı bir tutma aparatı tarafından tutulmaktadır, bir dedektör cihazı ilaç kabının açılması ve kapatılmasını kablosuz şekilde tanımaktadır ve bir veri işleme cihazı veya kontrol cihazı dedektör cihazının verilerini okumakta ve işlemektedir.
Mevcut buluş, (S)-3-(1-((1-akriloilpirolidin-3-il)oksi)izokinolin-3-il)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-on bileşik ile bir kokristal oluşturabilen bir organik asidin bir kokristalini sağlar.
Mevcut buluş, mono- veya di-sübstitüe indol bileşikleri, söz konusu bileşikleri kullanarak dang viral enfeksiyonlarını önleme veya tedavi etme yöntemleri ile ilgilidir ve aynı zamanda, ilaç olarak kullanıma yönelik, daha çok tercih edildiği üzere viral dang enfeksiyonlarının tedavi etmeye veya önlemeye yönelik ilaç olarak kullanıma yönelik söz konusu bileşikler ile ilgilidir. Mevcut buluş ayrıca, bileşiklerin farmasötik bileşimleri veya kombinasyon preparatları, daha çok tercih edildiği üzere viral dang enfeksiyonlarının önlenmesine veya tedavisine yönelik bir ilaç olarak kullanıma yönelik bileşimler veya preparatlar ile ilgilidir. Buluş ayrıca bileşiklerin hazırlanmasına yönelik prosesler ile ilgilidir.
Ortaya konulan model, içecek ve ilaç sanayi gibi sektörlerde açıldıktan sonra kısa sürede bozulabilen sıvıların bozulmadan daha uzun sürede tüketilebilmesini, farklı nitelikteki içeceklerin birlikte ambalajlanarak satışa sunulabilmesini, birlikte satışa sunularak kullanılabilmesi için karıştırılması gereken ürünlerin birlikte paketlenmesini sağlayan bir şişe formu ile ilgilidir. TR 2021 010287 U5
Ototaksin inhibitörleri olan bileşikler, bu bileşikleri hazırlama yöntemleri, bu bileşikleri içeren farmasötik bileşimler ve ilaçlar ve bu bileşiklerin ototaksin aktivitesiyle ilişkilendirilen durumların, hastalıkların veya bozuklukların tedavisinde kullanılması yöntemleri bu buluşta tarif edilmektedir.
Bu buluş, 1 adet işlem butonu (1) 1 veya daha fazla adet değer atama butonu (2) 1 adet sensör seçim anahtarı (3) 1 adet sıcaklık sensörü (4) 1 adet ana kart 1 adet fiziksel programlama platformu bağlantısı (5) 1 adet su geçirmez kablolu sıcaklık sensörü (6) 1 adet ekran (7) 1 adet pil yuvası (8) 1 adet açma kapama anahtarı (9) parçalarını barındıran bir Sıcaklık Değişimini İleri ve Geri Yönlü Tespit Eden Cihazı olup, özelliği; canlılarda ya da cansız ortamlarda pozitif veya negatif yönde sıcaklık değişimini tespit işlevine sahip, adli tıp başta olmak üzere sağlık, ilaç, gıda üretimi ve saklanmasında gerekli şartların tesisinde, sanayi, otomotiv, tarım vb. alanlarda kullanılmaya elverişli sıcaklık değişiminin pozitif veya negatif yönlü tespit eden konsolide, taşınabilir ve şarj edilebilir enerji kaynağıyla çalışan portatif bir sıcaklık değişim anı tespit cihazı ile ilgilidir. TR 2021 010238 U5
Bu buluş, 1 adet işlem butonu (1) 1 veya daha fazla adet değer atama butonu (2) 1 adet sensör seçim anahtarı (3) 1 adet sıcaklık sensörü (4) 1 adet ana kart 1 adet fiziksel programlama platformu bağlantısı (5) 1 adet su geçirmez kablolu sıcaklık sensörü (6) 1 adet ekran (7) 1 adet pil yuvası (8) 1 adet açma kapama anahtarı (9) parçalarını barındıran bir Sıcaklık Değişimini İleri ve Geri Yönlü Tespit Eden Cihazı olup, özelliği; canlılarda ya da cansız ortamlarda pozitif veya negatif yönde sıcaklık değişimini tespit işlevine sahip, adli tıp başta olmak üzere sağlık, ilaç, gıda üretimi ve saklanmasında gerekli şartların tesisinde, sanayi, otomotiv, tarım vb. alanlarda kullanılmaya elverişli sıcaklık değişiminin pozitif veya negatif yönlü tespit eden konsolide, taşınabilir ve şarj edilebilir enerji kaynağıyla çalışan portatif bir sıcaklık değişim anı tespit cihazı ile ilgilidir. TR 2021 010231 U5
Mevcut tarifname, anti-CD73 bağlayıcı moleküller, örneğin antikorlar ve bunların antijen bağlayıcı fragmanlarını sağlar. Ayrıca, açıklanan bileşimleri içeren farmasötik formülasyonlar ve CD73 ifadesi ile ilişkili hastalıkların, örneğin kanserin tanı ve tedavi yöntemleri sağlanır. Bu tip hastalıklar örneğin burada açıklanan anti-CD73 bağlayıcı moleküller (örneğin CD73'e bağlanan çıplak antikorlar veya antikor-ilaç konjügatları) ile doğrudan tedavi, immün kontrol noktası inhibitörleri (örneğin anti-CTLA-4 ve anti-PD-1 monoklonal antikorları) gibi başka antijen bağlayıcı antikanser ajanlar ile yardımcı tedavi ve/veya anti-CD73 moleküllerin kemoterapi öncesinde, sonrasında veya sırasında uygulandığı kombinasyon tedavileri üzerinden tedavi edilebilir.
Mevcut buluş, iki molekülün kombinasyonundan oluşan bir farmasötik aktif bileşen ve bunun bir ilaç olarak, özellikle de glusidik ve/veya lipidik metabolik patolojik bozuklukların önlenmesi ve/ veya tedavisinde kullanımı ile ilgilidir.
Mevcut buluş bir memelide kas kütlesi ve/veya kalitesi ve/veya kuvvetinin arttırılmasını için tasarlanan ve özellikle memelilerde kas atrofisinin tedavi edilmesi ve/veya önlenmesi için ve/veya memelilerde kas atrofisinin sınırlandırılması için ve/veya egzersiz yapan memelilerde kas büyümesinin desteklenmesi için ve sarkopenik semptomların ortaya çıkışının önlenmesi veya kas kaybının ardından yenilenme amacıyla ve/veya yoğun fiziksel bir efordan sonra onarım süresinin iyileştirilmesi için tasarlanan ilaç olarak kullanıma yönelik olarak kinürenik asit, antranilik asit, kinolinik asit, pikolinik asit, kuinaldik asit ve bunların karışımları veya bunların bir enantiyomeri, diastereoizomeri, hidratı, solvatı, tautomeri, rasemik karışım veya farmasötik olarak kabul edilebilir tuzu arasından seçilen bir triptofan metaboliti ile ilgilidir.
Buluş, flakon içerisindeki toz ilacın pratik ve hızlı bir şekilde erimesine yardımcı olacak bir ilaç hazırlama cihazı ile ilgilidir. İlaç hazırlama cihazı; içerisinde ilaç bulunan her bir ilaç şişesinin (3) yerleştirildiği en az bir adet elastik hazne (2), titreşimi sağlayan herhangi bir elektro dinamik yüklemeye sahip şaftlı yada şaftsız aktuatör motor (12), en az bir adet motor sürücü modülü (7), mikroişlemci modülü (8), adaptör güç giriş jackı (9), batarya ( 11), batarya hücre sarzı modülü (10) ve bunları içeren gövde (1) ve ayrıca gövde (1) üzerinde konumlanan titreşimin başlatan en az bir adet başlatma butonu (5), çözünme işlemi bittiğinde uyarı veren en az bir adet panel tipi led (4), adaptör güç girişi (13), batarya şarj girişi (14), mikroişlemci programlama usb girişi (15), güç girişi (16) içermektedir. TR 2021 009988 U4
Mevcut buluşun konusu, bir deneğin antihipertansif ilaçlar (örneğin Anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörü (ACE inhibitörü), Anjiyotensin Reseptör Blokeri (ARB), Beta-Adrenoreseptör Blokeri (Beta-bloker) ve/veya statinler) ile kan basıncının düşürülmesi terapisiyle azaltılabilen bir vasküler riske sahip olup olmadığının belirlenmesine yönelik, aşağıdaki adımları içeren bir yöntemi açıklamaktadır: * söz konusu deneğin bir kan numunesinin içindeki hGH ve/veya izoformlarının seviyesinin belirlenmesi ve * söz konusu kan numunesinin içindeki hGH ve/veya izoformlarının belirlenen seviyesinin önceden belirlenmiş bir eşik değeri ile karşılaştırılması ve * burada belirlenen hGH ve/veya izoformlarının seviyesinin söz konusu önceden belirlenmiş eşik değerinin üzerinde olması durumunda deneğin antihipertansif ilaçlarla (örneğin Anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörü (ACE inhibitörü), Anjiyotensin Reseptör Blokeri (ARB), Beta-Adrenoreseptör Blokeri (Beta- bloker) ve/veya statinler) kan basıncının düşürülmesi terapisiyle azaltılabilen bir vasküler riske sahip olduğu tanımlanmaktadır ve burada belirlenen hGH ve/veya söz konusu izoformlarının seviyesinin söz konusu önceden belirlenmiş eşik değerinin altında olması durumunda deneğin antihipertansif ilaçlarla (örneğin Anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörü (ACE inhibitörü), Anjiyotensin Reseptör Blokeri (ARB), Beta-Adrenoreseptör Blokeri (Beta-bloker) ve/veya statinler) kan basıncının düşürülmesi terapisiyle azaltılabilen bir vasküler riske sahip olmadığı tanımlanmaktadır.