“ilaç” için 4.020 patent ve faydalı model kaydı bulundu. Başvuru yapmak istiyor musunuz?
Sayfa 66/161Buluş, FET tabanlı biyosensör yapılarında kaynak (source) ve akaç (drain) arasına kaplama yapılarak tanımlayıcı (biyobelirteç) yapıların bağlanması işlemleri, kimyasal sensörlerde, lityum-iyon bataryalarında enerji depolama amacıyla ve ilaç dağıtım sistemi gibi biyomedikal uygulama alanlarında da kullanım imkanı sağlayan toz haldeki indirgenmiş grafen oksit (rGO) yapısının deiyonize su ortamında ultrasonik banyo ile olabildiğince küçük parçalar halinde dağılımının sağlanması, ardından yine ultrasonik banyo içerisine yerleştirilen silikon, silikon dioksit vb. yapıların üzerine kaplanması ile ilgilidir. TR 2021 008695 A2
Mevcut açıklama genel olarak, mitojenle aktive edilmiş protein kinaz enziminin bir inhibitörü olan bir ilacı, bir dolgu maddesini ve bir dağıtıcıyı içeren hızlı salımlı farmasötik dozaj birimi tabletleriyle ve tabletlerin oluşturulmasına yönelik proseslerle ilgilidir. Daha spesifik ifade etmek gerekirse, mevcut açıklama, kobimetinib, en az bir dolgu maddesi, en az bir lubrikant ve en az bir dağıtıcı içeren farmasötik dozaj birimi tabletleriyle ve kuru granülasyonla oluşturulan granüllerden bu tabletleri hazırlamaya yönelik yöntemlerle ilgilidir.
Mevcut buluş, aşağıdakileri içeren bir enjeksiyon cihazına (9) takılabilen bir büyüteç cihazı ile ilgilidir: - bir distal uca (31; 131) ve distal ucun (31; 131) karşısından bulunan bir proksimal uca (32; 132) sahip ve ayrıca distal uçtan (31; 131) proksimal uca (32; 132) uzanan bir yuvaya (24; 124) sahip bir çerçeve (14; 114) olup özelliği içine enjeksiyon cihazının (9) bir proksimal uç kesitini (3a) almak üzere yuvaya (24; 124) distal uçtan (31; 131) erişilebilir, çerçevenin (14; 114) proksimal ucuna (32; 132) sabitlenen ve en azından kısmen çerçevenin (14; 114) proksimal ucunda (32; 132) uzanan bir büyüteç (12).
Mevcut buluş, bir prolin/alanin açısından zengin amino asit tekrar sekansını kodlayan bir az tekrarlanan nükleotid sekansı içeren bir nükleik asit molekülüyle ilgilidir. Kodlanan polipeptid, bir rastgele sarmal oluşturan bir tekrarlanan amino asit sekansıdır. Bahsi geçen düşük tekrarlanan nükleotid sekanslarını içeren nükleik asit molekülü, ek olarak, bir biyolojik veya farmakolojik olarak aktif proteini kodlayan bir nükleoid sekansı da içerebilir. Ek olarak, mevcut buluş, bahsi geçen az tekrarlanan nükleotid sekansını içeren bahsi geçen nükleik asit molekülünü tanımlamak için seçim araçları ve yöntemler sağlar. Mevcut buluş, aynı zamanda, bahsi geçen nükleik asit moleküllerini hazırlamak için bir yöntemle de ilgilidir. Bu buluşta, aynı zamanda, burada sunulan nükleik asit moleküllerini kullanarak, kodlanan polipeptidi ya da ilaç konjugatlarını kodlanan polipeptidle hazırlamaya yönelik yöntemler de sunulmaktadır. İlaç konjugatı, bir biyolojik ya da farmakolojik olarak aktif protein ya da bir küçük moleküllü ilaç içerebilir. Bu buluşta, aynı zamanda, bu nükleik asit moleküllerini içeren vektörler ve konakçılar da sunulmaktadır.
Bu buluş ile koroner arter hastalığına eşlik eden Diabetes Mellitus hastalık modelinin uyarılmış pluripotent kök hücre kaynağından üretilmesiyle birlikte, kavram kanıtlama aşamasından itibaren sürdürmeyi kolaylaştırmaya, gereksiz Ar-Ge maliyetlerini önlemeye ve hastalık modeli olarak daha az sayıda hayvanın kullanılmasına yardımcı olmak amacıyla, antidiyabetik ilaç Ar-Ge çalışmaları yürüten araştırmacılara ve küçük- orta ölçekli ilaç firmalarına hızlı erişimli ve maliyeti karşılanabilen çözümün sunulması hedeflenmektedir. TR 2021 008597 A2
Buluş tablet halinde sağlanmış hapların bir reçete düzenine göre öğünlük olarak gruplanmasına imkan verebilen bir ilaç hazırlama makinesi (1) ile ilgilidir. Buluşun yeniliği; bahsedilen ilaç hazırlama makinesinde
Burada bileşikler, farmasötik bileşimler ve bu tür bileşikleri içeren ilaç maddeleri ve geçici reseptör potansiyel vanilloid 1 reseptör (TRPV1) aktivitesini modüle etmek üzere bu tür bileşikleri kullanma yöntemleri açıklanır.
Mevcut buluş, bir proksimal ve bir distal uca sahip genel itibarıyla uzunlamasına bir muhafaza (10), etkinleştiğinde bir ilaç kabından ilaç dozu aktarımı gerçekleştirebilen, bir ilaç aktarım elemanıyla (20) donatılmış ve bahsi geçen muhafaza içine yerleştirilmiş bir ilaç aktarım tahrik mekanizması (16), bahsi geçen ilaç aktarım elemanına (20) yerleştirilen bir ilaç aktarım elemanı kılıfı (22), bahsi geçen muhafazanın (10, 24) proksimal ucunda hareket edebilecek şekilde tertip edilmiş, bahsi geçen ilaç aktarım tahrik mekanizmasına (16) işlevsel olarak bağlı olan bir ilaç aktarım elemanı koruyucusu (54), bahsi geçen muhafazanın bahsi geçen proksimal ucuna çıkarılabilecek şekilde yerleştirilen, bir ilaç aktarım elemanı kılıf çıkarıcısı (50) ile donatılmış bir koruyucu başlık (42) ihtiva eden bir ilaç aktarım aygıtı ile ilgilidir. Buluş, bahsi geçen ilaç aktarım elemanı koruyucusuna (54) yerleştirilen bir blokaj elemanıyla (58); bahsi geçen blokaj elemanının (58) bir blokaj konumu ile bir bırakma konumu arasında hareket edebilecek şekilde düzenlenmesiyle; bahsi geçen blokaj elemanın (58), bahsi geçen ilaç aktarım elemanı kılıf çıkarıcısının (50) bir yüzeyini kavrayacak şekilde tertip edilerek bahsi geçen blokaj elemanını (58) bahsi geçen blokaj konumunda tutmasıyla karakterize edilmektedir; burada bahsi geçen kavrama yüzeyinin (62) bahsi geçen proksimal alanı
Buluş, sağlık sektöründe ve sağlık alanında enjeksiyon işleminden sonra hipotermik iğnenin (30) içerisine sıvı ilaç doldurulan şırınga haznesinden (20) çıkarılmadan ve iğne kapağı (70) kapatılmadan, şırınga haznesinin (20) bir koruyucu dış gövde (10) içerisinde dairesel hareket etmesi vasıtasıyla dış gövde (10) içerisine girerek güvenli hale getirilmesini ve hipotermik iğne (30) batma kazalarının engellenmesini sağlayan şırınga ile ilgilidir. TR 2021 008475 U5
Buluş, sağlık sektöründe ve sağlık alanında enjeksiyon işleminden sonra hipotermik iğnenin (20), içerisine sıvı ilaç doldurulan şırınga haznesindeki (10) iğne haznesinden (11) çıkarılmadan ve iğne kapağı (80) kapatılmadan, sıvı ilacın şırınga haznesine (10) çekilmesini veya itilmesini sağlayan pistonun (30) piston haznesi (32) içerisine yay (70) kuvvetiyle girerek güvenli hale getirilmesini ve hipotermik iğne (20) batma kazalarının engellenmesini sağlayan şırınga ile ilgilidir. TR 2021 008463 A2
Buluş, laboratuvar ortamında sentezlenmiş simetrik olmayan diklorodispirofosfazen bileşiğinin anti-TB ilaç çalışmalarında kullanılan direnç profilleri bilinen M. tuberculosis H37Rv (ATCC 27294) referans suşuna karşı etkili olması ve TB (verem) hastalığının tedavisinde kullanılması ile ilgilidir. TR 2021 008409 A2
Buluş, laboratuvar ortamında sentezlenmiş simetrik olmayan diklorodispirofosfazen bileşiğinin anti-TB ilaç çalışmalarında kullanılan direnç profilleri bilinen M. tuberculosis H37Rv (ATCC 27294) referans suşuna karşı etkili olması ve TB (verem) hastalığının tedavisinde kullanılması ile ilgilidir. TR 2021 008408 A2
Mevcut buluş, moleküler iskelelere kovalent olarak bağlanan polipeptitler ile ilgilidir, böylece iki veya daha fazla peptit ilmeği, iskeleye tutunma noktaları arasında alt uca ayrılır. Özellikle, mevcut buluş, membran tipi 1 metalloproteazın (MT1-MMP) yüksek afiniteli bağlayıcıları olan peptitleri tarif eder. Mevcut buluş ayrıca, bahsedilen peptitleri içeren, görüntüleme ve hedeflenen kanser tedavisinde fayda sağlayan bir veya daha fazla efektör ve/veya fonksiyonel gruba konjuge edilen ilaç konjugatlarını açıklamaktadır.
Mevcut buluş, aşağıdakileri içeren bir sıvı ilaç maddesine (11) yönelik bir rezervuar (10; 30; 40) ile ilgilidir: ilaç maddesini almak üzere bir kavite (12; 32; 42) oluşturan bir birinci sınır kısmı (16; 36; 46) ve bir ikinci sınır kısmı (18; 38; 48), burada birinci sınır kısmı büyük ölçüde opak ve esnektir ve burada ikinci sınır kısmı büyük ölçüde saydam ve serttir.
Buluş, ilaç, aşı, panzehir, kan, kan ürünleri, doku, organ ve benzeri biomateryallerin hastaneler ve kan merkezleri arasında ayrıca sağlık hizmetinin yürütüldüğü afet alanı gibi sahalarda özel termoelektrik yöntemler kullanılarak belirlenen güvenli termal standartların sağlandığı, soğuk zincir kuralına uygun, hijyenik şartların sağlandığı gerek insan gücü gerekse insansız hava taşıtları ile transferlerini mümkün kılacak özellikte geliştirilen biomateryal taşıma çantası (1) ile ilgilidir. TR 2021 008347 A2
Formül 1'in bir N1-siklik amin-N5-sübstitüeli fenil biguanid türevi veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir tuzu, bunun üretilmesine yönelik bir yöntem ve bir aktif içerik maddesi olarak biguanid türevi veya farmasötik olarak kabul edilebilir tuzunu içeren bir farmasötik bileşim sağlanır. Biguanid türevleri, kanser hücre proliferasyonunun inhibe edilmesinin bir etkisine sahiptir ve ayrıca kanser metastazı ve kanser nüksünün inhibisyonunu içeren antikanser aktivitesi gösterir, bunun nedeni, bunların klasik ilaçlar ile karşılaştırıldığında küçük bir dozda uygulandığında dahi enerji metabolizmasının kontrolü ile ilişkilendirilen AMPK'nin aktive edilmesinde etkili olmalarıdır. Ayrıca biguanid türevleri, AMPK aktivasyonu ile kan glikozu ve lipid konsantrasyonunun düşürülmesinde oldukça etkilidir, bu nedenle bunlar, diabetes mellitus, obezite, hiperlipidemi, hiperkolesterolemi, karaciğer yağlanması, koroner arter hastalığı, osteoporoz, polikistik over sendromu ve metabolik sendromu tedavi etmek üzere etkili bir şekilde kullanılabilir.
Mevcut buluş, 3,5-difenil-diazol türevlerinin, Alzheimer hastalığı (AD), Parkinson hastalığı (PD) ve Bulaşıcı süngerimsi ensefalopatiler (TSEler), örn., Creutzfeldt-Jakob hastalığı (CJD) gibi protein agregasyonu ve/veya nörodejeneratif hastalıklar ile bağlantılı hastalıkların tedavisinde kullanılmak için etkili terapötik ajanlar olan türevleri ile ilgilidir. Formül :(I) Terapötik etkiyi, beyin gibi etkilenmiş olan dokudaki protein agregasyonunun inhibe edilmesi sağlar. 3,5-Difenil-diazol türevlerinin, protein agregasyonunun inhibe edilmesinde etkili olduğu gösterilmiş olup bunlar, sulu çözeltiler içerisindeki çözünürlüklerinin zayıf olmasıyla da karakterize edilirler. Buluşa ait önilaçlar, sulu çözelti içinde çözünürlüklerinin gelişmiş olması ve biyoyararlanımlarının artmış olmasıyla karakterize edilen modifiye edilmiş 3,5-difenil-diazol türevleridir.
Bu buluş, bir kuru toz tıbbi ilacı içeren bir rezervuar ve rezervuardan tıbbi ilacın ölçülü bir dozunun dağıtılmasına yönelik bir düzenek; bir ağızlık üzerinden bir inhalasyon indüklü hava akışını yönlendirmeye yönelik bir dağıtım geçiş yolu, tıbbi ilacın ölçülü dozuna uzanan dağıtım geçiş yolunu içeren bir budesonid/formoterol kuru toz inhaleri sağlar, burada tıbbi ilaç, mikronize formoterol fumarat, mikronize budesonid ve bir laktoz taşıyıcısını içerir, laktoz taşıyıcısı, d10 = 20-65 µm, d50 = 80-120 µm, d90 = 130-180 µm ve < 10 µm = < % 10 luk bir partikül boyutu dağılımına sahiptir.
Bir nebülizöre ait bir sıvı rezervuarında (100), bir yan duvar boyunca bir rezervuar çıkışına (105) doğru aşağı doğru uzanan nervürlere (103, 104) sahip bir huni bölümü (102) bulunmaktadır. Nervürler (103, 104), apertür plakası ile ilaç arasında hava kabarcığı oluşmasını önlemektedir, çünkü herhangi bir hapsolmuş hava, nervür veya oluk ve rezervuar duvarı tarafından oluşturulan geometri boyunca dışarı atılmaktadır. Böylelikle, yalnızca rezervuarın duvar iç yüzey konfigürasyonuna modifikasyon yapılarak kabarcık oluşumu önlenmektedir.
Buluş, medikal uygulamalarda yönlendirilmiş doku rejenerasyonu için geliştirilen sentetik içerikli bir bariyer membran ile ilgilidir. Buluş özellikle elektroeğirme yöntemiyle elde edilen nanoliflerden imal edilmiş, yumuşak ve sert doku iyileşmesine ve yenilenmesine katkıda bulunabilecek ilaçları ihtiva eden ve ilaç taşıyıcı vazife görerek lokal ilaç salınımına imkan veren bir bariyer membran ile ilgilidir. Buluş aynı zamanda söz konusu bariyer membranın üretim yöntemi ile ilgili olup aşağıdaki işlem adımlarını içermektedir. Polimer solüsyonunun hammaddeler ve/veya terapötik ajanlar çözülerek hazırlanması aşaması (100) Elektroeğirme cihazının proses parametrelerine ayarlanması aşaması (200) Solüsyonun elektroeğirme cihazına yerleştirilerek cihazın çalıştırılması aşaması (300) TR 2021 008192 A2
Mevcut buluş, PD-1-CD28 füzyon proteinleri, nükleik asit molekülleri, vektörler, mevcut buluşun nükleik asit moleküllerini veya vektörlerini taşıyan veya mevcut buluşun füzyon proteinlerini ifade eden transdükte edilmiş hücreler, yöntemler ve mevcut buluşun nükleik asit moleküllerini, vektörlerini ve/veya füzyon proteinlerini içeren kitler ile ilgilidir. Buluş aynı zamanda, özel hastalıkların tedavisine yönelik bir yöntemde kullanılan söz konusu transdükte edilmiş hücrelerin yanı sıra hastalıkları tedavi etmenin bir yönteminde, özellikle PD-L1 ve/veya PD-L2 ifadesi ile karakterize edilen hastalıkların tıbbi müdahalesinde kullanıma yönelik mevcut buluşun füzyon proteinlerini ifade eden söz konusu transdükte edilmiş hücreleri içeren bir farmasötik bileşimin/ilaç maddesinin kullanımını sağlar.
Aşağıdakileri içeren bir oral macundur: (i) en az bir steroid olmayan anti-inflamatuar ilaç; (ii) en az bir viskozite modifiye edici ajan; ve (iii) sıvı bir araç.
Mevcut buluş yeni antijen bağlanma proteinleri, özellikle Axl proteinine bağlanabilen bir monoklonal antikor ve bunun yanı sıra adı geçen proteinleri kodlamak için amino ve nükleik asit sekansları ile ilgilidir. Bir yönden buluş, özellikle Axl'ye bağlanabilen ve Axl'nin içselleştirilmesini indükleyerek hücreye içselleştirilebilen yeni antijen bağlama proteinleri veya antijen bağlanma fragmanları ile ilgilidir. Buluş ayrıca adı geçen antijen bağlanma proteinlerin, toksinler, radyo elementleri veya ilaçlar gibi diğer kanser önleyici bileşiklerle birlikte adresleme ürünleri olarak kullanımını ve bunların belirli kanserlerin tedavisi için kullanımını içerir.
Mevcut buluş, a) Seleksipag, b) katı bileşimin toplam ağırlığına göre ağırlıkça oranı %60 veya daha az miktarda laktoz monohidrat içeren stabil katı bir farmasötik bileşim ile ilgilidir. Buluş ayrıca bu gibi farmasötik bileşimin hazırlanması için bir işlem ve farmasötik bileşimin pulmoner arteriyel hipertansiyonun tedavisinde ilaç olarak kullanılması ile ilgilidir. TR 2021 008066 A2
Mevcut buluş, a) Seleksipag, b) spesifik yüzey alanı 1.2 m2/g veya 1.2 m2/g? den daha büyük olan D- mannitol, ve c) katı bileşimin toplam ağırlığına göre ağırlıkça oranı %50?den %80?e kadar nişasta içeren stabil katı farmasötik bileşim ile ilgilidir. Buluş ayrıca bu gibi farmasötik bileşimin hazırlanması için bir işlem ve farmasötik bileşimin pulmoner arteriyel hipertansiyonun tedavisinde ilaç olarak kullanılması ile ilgilidir. TR 2021 008065 A2