“ilaç” için sonuçlar

Buluş, uzun zincirli mono ve digliserit karışımları kullanılarak bosentan monohidrat (BOS) içeren sıvı kendiliğinden nanoemülsifiye ilaç taşıyıcı sistemlerin (SNEDDS) formülasyonlarının hazırlanması, optimizasyonu ve karakterizasyonları ile ilgilidir. BOS içeren sıvı SNEDDS, Gliseril monolinoleat (Maisine®) - Polioksil 40 hidrojene hint yağı (Cremophor®RH 40) - Kaprilokaproil polioksil-8 gliseritleri (Labrasol®) ve Gliseril monooleat (Peceol®) - Polioksil 40 hidrojene hint yağı (Cremophor®RH 40) - Kaprilokaproil polioksil- 8 gliseritleri (Labrasol®)?nin belirli oranlarından oluşmuş ve sistemler su ile titrasyon yöntemi ile belirlenmiştir. TR 2020 18841 A2

Mevcut buluş, bir sıvı ilaç maddesine yönelik bir konteyner (10; 110; 210; 310; 410; 510; 610; 710) ile ilgilidir, bu aşağıdakileri içerir: - ilaç maddesini (20) almaya yönelik en az bir boşluk (19) oluşturan en az bir esnek hazne (11), - boşluk (19) ile akışkanlı bağlantı halinde ve hazne (11) boyunca uzanan en az bir birinci çıkış (15; 515), - burada hazne (11), bir birinci duvar kısmını

Bu buluşta, over kanserinin standart tedavisinde kullanılan karboplatin, bir DNA metil transferaz inhibitörü olan desitabin ile birlikte nanopartiküler ilaç taşıyıcı bir sistemde enkapsüle edilerek uygulanan kombine nanopartiküler ilaç taşıyıcı sistem ile platin direncinin modülasyonu amaçlanmıştır. Buluş kapsamında, desitabin ve karboplatin yüklü lipit kaplı albümin nanopartikül formülasyonları hazırlanmış, hazırlanan formülasyonların in vitro özelikleri tayin edilerek optimum formülasyonu belirlenmiş ve serbest ilaçlar ile etkin madde yüklü nanopartiküler ilaç taşıyıcı sistemlerin sitotoksik etkileri, hücresel tutulum düzeyleri ile apoptotik yolak proteinleri ve MLH1 proteini ekspresyonundaki değişiklikler platine duyarlı A2780 ve platine dirençli A2780cis hücre hatları üzerinde gerçekleştirilen hücre kültürü çalışmaları ile değerlendirilmiştir. TR 2020 18770 A2

Bu buluş, dizel araçlarda tıkanmış dizel partikül filtresi içinde oluşan kurum ve karbon partikül tıkanıklıklarını su ve kimyasal ilaçlar karıştırılarak basınçlı hava uygulaması ile temizleyen bir tür geliştirilmiş dizel partikül filtre temizleme makinesi ile ilgilidir. TR 2020 18745 U5

Bu buluş, bir TLR7 agonisti olarak bir 7-(tiazol-5-il)pirrolopirimidin bileşiğiyle ilgilidir ve özellikle de, formül (I)'de gösterilen bir bileşikle, onun farmasötik açıdan kabul edilebilir tuzuyla ve hazırlama yöntemiyle, böyle bir bileşiği içeren bir farmasötik bileşimle ve onun bir antiviral ilaç hazırlama prosesinde kullanılmasıyla ilgilidir.

Buluş, tarım sektöründe bitkilerle belli frekans aralıklarıyla iletişim kurmak, bitkilerin sağlık durumunu tespit etmek, su stresi olan yerleri tespit etmek, ilaçlama yapılması gereken alanları belirlemek, çiftçinin alabileceği verimi ölçmek ve sahip olduğu veri tabanı sayesinde çiftçiyi yönlendirmek üzere; - arazide uçuş gerçekleştiren en az bir insansız hava aracı

Bir ilaç dağıtım cihazına (1) yönelik bir düzenek açıklanır, bu, bir ilacın çok sayıda dozlarını içeren bir kartuş (4) ve düzeneğin bir doz dağıtım işlemi esnasında, kartuştan (4) ilacın dışarı sürülmesine yönelik olarak uyarlanan ve düzenlenen bir piston çubuğu (9) içerir, piston çubuğu (9), bir diş (9a) içerir. Düzenek, ek olarak, bir somun elemanı (13) içerir, burada somun elemanı

Bir ilaç dağıtım cihazına (1) yönelik bir düzenek (60) sağlanır, düzenek (60) en az bir geri bildirim parçası (2) içerir. Geri bildirim parçası (2) işitilebilir ve/veya dokunsal bir geri bildirim vererek bir kullanıcıya bir dağıtma işleminin bitişini belirtmesi için konfigüre edilir.

Bu buluşta, over kanserinin standart tedavisinde kullanılan karboplatin, bir DNA metil transferaz inhibitörü olan desitabin ile birlikte nanopartiküler ilaç taşıyıcı bir sistemde enkapsüle edilerek uygulanan kombine nanopartiküler ilaç taşıyıcı sistem ile platin direncinin modülasyonu amaçlanmıştır. Buluş kapsamında, desitabin ve karboplatin yüklü lipit kaplı albümin nanopartikül formülasyonları hazırlanmış, hazırlanan formülasyonların in vitro özelikleri tayin edilerek optimum formülasyonu belirlenmiş ve serbest ilaçlar ile etkin madde yüklü nanopartiküler ilaç taşıyıcı sistemlerin sitotoksik etkileri, hücresel tutulum düzeyleri ile apoptotik yolak proteinleri ve MLH1 proteini ekspresyonundaki değişiklikler platine duyarlı A2780 ve platine dirençli A2780cis hücre hatları üzerinde gerçekleştirilen hücre kültürü çalışmaları ile değerlendirilmiştir. TR 2020 18568 A2

Mevcut buluş, bir ilaç olarak kullanılma amaçlı nanopartiküller ile ilgilidir; adı geçen nanopartiküller, (1-(4-{[4- (dimetilamino)piperidin-1- il]karbonil}fenil)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-il-1,3,5-triazin-2-il)fenil]üre) veya bunun farmasötik açıdan kabul edilebilir tuzunu, bir önemli ölçüde hidrofobik asit ve bir polimer içerir.

Bu buluş, canlılarda ya da cansız ortamlarda ileri ve geri yönlü ısı değişimini tespit eşlevine sahip, adli tıp başta olmak üzere sağlık, ilaç, gıda üretimi ve saklanmasıda gerekli şartların tesisinde, sanayi, otomativ, tarım vb. alanlarda kullanılmaya elverişli ısı değişiminin ileri ve geri yönlü tespit eden cihazı ile ilgilidir. TR 2020 18461 U5

Mevcut buluş, potasyum kanal açıcıları olarak, özellikle Kv7.4 potasyum kanının açıcıları olarak kullanılan yeni geliştirilmiş bileşikleri açıklar. Yeni geliştirilmiş bileşikler aşağıdaki formül I?e göre bileşiklerdir, burada - n = 0 veya 1?dir, RL, opsiyonel olarak heteroatomlar barındıran ikame edilmemiş veya edilmiş sikloalkil gruplarından, özellikle bisikloalkil gruplarından, ikame edilmemiş veya edilmiş fenil gruplarından, ikame edilmemiş veya edilmiş tienil gruplarından veya siklopentatienil gruplarından, ve ikame edilmemiş veya edilmiş indanil gruplarından oluşan gruptan seçilen bir ikamedir, ve - RR, ikame edilmemiş veya edilmiş fenil grupları, veya ikame edilmemiş veya edilmiş benzil gruplarından oluşan gruptan seçilen bir ikamedir, - Bu opsiyonel olarak heteroatomları veya bir steroizomer, bir tautomer, bir ön ilaç veya bir tuz, tercihen bunun farmasötik olarak kabul edilebilir tuzunu barındırır.

Mevcut buluş, tahrik mekanizmasına sahip, kalem tipi bir ilaç enjeksiyon cihazı (1; 101) ile ilgilidir, bu, bir mahfaza (4, 5; 104, 105), bir doz ayar elemanı (6; 106), bir aktarma vidasına (9; 109) birleşen bir tahrik elemanı (8; 108), bir kuplajlı durumda, tahrik elemanını (8; 108) ve mahfazayı rotasyonel olarak kuplajlayan ve tahrik elemanı ve mahfaza arasında, dekuple durumda, göreceli rotasyona izin veren şekilde bir birinci kavrama (18; 118) ve kuplajlı bir durumda, tahrik elemanını ve ayar elemanını rotasyonel olarak kuplajlayan bir ikinci kavrama (19; 119) ve bir dekuplajlı durumda, tahrik elemanı ve ayar elemanı arasında göreceli rotasyona izin verir ve tahrik ve ayar elemanı arasında eş eksenli olarak düzenlenen bir somun (11; 111) içerir ve bu, tahrike yönelik olarak yivlenme veya kilitlenmenin yanı sıra aynı zamanda dişli olarak ayar elemanına birleşir, böylece bu, doz ayarlama sırasında, fakat doz dağıtımı sırasında olmayacak şekilde, tahrik elemanı üzerinde eksenel olarak hareket eder ve böylece muhtemel olarak tahrik veya ayar elemanının birisi üzerindeki bir son durdurucuya dayanır, bu sayede, somunun hareketi sınırlandırılır ve kartuş içinde artakalan ilaç miktarından daha büyük bir dozun ayarlanması önlenir.

Bu buluş, insanların ya da bir yakınlarının hastalanması durumunda doktorlarının yazdığı reçetedeki ilaçları bulabilecekleri en yakın eczanelere daha kolay bir şekilde ulaşmalarını, bu sayede hasta veya hasta yakınlarının eczaneleri tek tek gezmeden reçete ve kimlik numarası bilgileriyle doğru eczaneyi bulabilmelerini ve en yakın yol tariflerini alabilmelerini sağlayan reçete bazlı eczane sorgu sistemi (1) ve yöntemi (1000) ile ilgilidir. TR 2020 18283 A2

Buluş, en azından glikozaminoglikan kalıntıları kısmının 2 ve 3 pozisyonlarında karboksilat grupları taşıyan, heparanaz inhibitör aktivitesine ve antitümör aktivitesine sahip olan glikozaminoglikan türevleri ve bunların hazırlanması için prosesle ilgilidir. Mevcut buluşun glikozaminoglikan türevleri doğal ve sentetik glikozaminoglikanlardan, tercih edilen şekliyle heparin ve isteğe bağlı olarak iki adımlı oksidasyonla 2-O- ve 2N-desülfatlanmış düşük molekül ağırlıklı heparinden başlayarak üretilir. Birinci oksidasyonla, glikozaminoglikan kalıntılarının bitişik diolleri ve isteğe bağlı olarak bitişik OH/NH2?si aldehitlere dönüştürülür ve ikinci oksidasyon ile sözü edilen dialdehitler karboksilat gruplarına dönüştürülür. Birinci oksidasyon tercih edilen şekliyle oksitlenebilen kalıntıların halkasının C2-C3 bağlantısının bölünmesine yol açmaktadır. Buluş ayrıca, sözü edilen glikozaminoglikan türevlerinin hazırlanması için bir proses ve ayrıca ilaçların aktif bileşenler olarak kullanımları ile ilgilidir. Bunun yanı sıra, buluş, aktif ajan olarak di/trikarboksilatlı heparin türevlerini içeren farmasötik bileşimlerle ilgilidir.

Bu buluş, hidrolitik bozunmayla bozunabilen bağlar ile birbirlerine bağlı bulunan omurga moieteleri içeren biyobozunur, polietilen glikol bazlı, suda çözünmeyen hidrojeller ile ilgili olup, burada bahsi geçen omurga moieteleri ayrıca reaktif fonksiyonel gruplar içerirler, burada söz konusu suda çözünmeyen hidrojel, ayrıca, bozunabilen bağlardaki hidroliz sonucunda hidrojelin tamamen bozunmaya uğrayarak bir veya daha fazla sayıda omurga moietesi içeren suda çözünür bozunma ürünleri hâline geldiği sürenin, hidrojeldeki omurga moietelerinin toplam miktarı esasında bir veya daha fazla sayıda omurga moietesi içeren suda çözünür bozunma ürünlerinin mol bakımından ilk %10'luk kısmının serbest kaldığı süreye oranının 1'den büyük ve 2'ye eşit veya ondan küçük olması ile de karakterize edilir. Bu buluş, ayrıca, bu gibi hidrojellerin ligandlar veya ligate edici gruplar ile olan konjugatlarıyla, ön ilaçlarla ve farmasötik bileşimlerle ve ayrıca bunların bir ilaçta kullanımıyla da ilgilidir.

Mevcut buluş, diyabet ile ilgili tıbbi durumlar için olan ilaçların terapötik alanında yer almaktadır. Daha da spesifik olarak buluş, insan insülin analoglarının yeni asillenmiş türevleri ile ilgilidir. Buluş ayrıca bu tür türetilmiş insülin analoglarını ihtiva eden farmasötik bileşimler sağlamaktadır ve bu tür türevlerin diyabet ile ilgili tıbbi durumların tedavi edilmesi ya da önlenmesi için kullanımı ile ilgilidir.

Buluş, yüksek miktarda üretimi yapılabilen ve meme kanseri (MCF-7) ve insan osteosarkomu (Saos-2) gibi kanser hücrelerine yönelik tedavi sürecinde kullanılan ilaçlar için taşıyıcı olarak kullanılan ve insan umbilikal ven endotel hücreleri (HUVEC) hücre hatlarında kanser hücrelerine yönelik de sitotoksik etki gösterebilmesi sebebiyle kanser tedavisi için kullanılan karbon nanopartikül çözeltilerinin sentezlenme yöntemi ile ilgilidir. TR 2020 18046 A2

Mevcut buluş, örneğin merkezi veya periferal sinir sistemi yaralanmasından veya hastalığından etkilenen memelilerde aksonal rejenerasyonu gerektiren durumların tedavi edilmesi amacıyla kullanılan yöntemler ve ilaçlar ile ilgilidir. Bu yöntemlerde kullanılan ilaçlar, kompleman sisteminin inhibisyonu ile aksonal rejenerasyonu kolaylaştırır. Buluş ile uyumlu olarak tedavi edilebilen aksonal rejenerasyonu gerektiren durumlar, fiziksel yaralanmaları ve periferal veya merkezi sinir sisteminin nörodejeneratif bozukluklarını içerir.

Buluş, iki durumdan (S1, S2) herhangi birinde dinlenme kabiliyetine sahip bir esnek kuvvet elemanını (13.1, 113.1, 213.1, 313.1, 413.1, 513.1, 613.1) içeren bir ilaç verme cihazı (1, 101, 201, 301, 401, 501, 601) ile kombinasyon halinde bir sesli bir gösterge (13, 113, 213, 313, 413, 513, 613) ile ilgilidir, - burada, eğimli durumda (S2), esnek kuvvet elemanı (13.1, 113.1, 213.1, 313.1, 413.1, 513.1, 613.1) eğimlenir ve enerji depolar, - burada, gevşemiş durumda (S1), esnek kuvvet elemanı (13.1, 113.1, 213.1, 313.1, 413.1, 513.1, 613.1) gevşetilir ve - burada, esnek kuvvet elemanı (13.1, 113.1, 213.1, 313.1, 413.1, 513.1, 613.1), eğimli durumdan (S2) gevşemiş duruma (S1) değişme esnasında, depolanmış enerjiyi serbest bırakır, bu sayede sesli bir sinyal üretir, burada, esnek kuvvet elemanı ( 313.1, 413.1, 513.1), gevşemiş durum (S1) haline geçişi önlemeye yönelik olarak, eğimli durumda (S2) bir tutma elemanı (10, 15.2, 110, 210, 310, 410, 510, 610) tarafından desteklenir.

Buluş; Soğuk algınlığında kimyasal içerikli ilaçlar yerine bitkisel kaynaklarımızın kullanılması amacıyla yapılan aynı oranda alınmış beş kuru bitki (Zerdaçal kökü, Zencefil rizomu, Kimyon meyvesi, Tarçın kabuğu, Karabiber meyvesi) kısımlarının toz halindeki karışımı ile ilgilidir. TR 2020 17839 A2

Mevcut buluş, 1,2-polidoymamış yağ asidi türevleri ile ilgilidir. İlave olarak, mevcut buluş tercih edilen şekliyle 1,2-poli doymamış yağ asidi türevlerinin etiyolojisi hücre membranı lipidlerindeki değişiklikleri, örneğin bu lipidlerin ve bunlarla etkileşimde bulunan proteinlerin düzeylerindeki, bileşimindeki veya yapısındaki değişiklikleri temel alan hastalıkların tedavisinde ve ayrıca lipid bileşimi ve membran yapısı ve ayrıca bunlarla etkileşimde bulunan proteinlerin düzenlenmesinin patolojik bir durumun tersine çevrilmesiyle sonuçlanacak olduğu hastalıkların tedavisinde ilaç olarak kullanımıyla ilgilidir. Bunun yanı sıra, mevcut buluş, bir nörodejeneratif hastalık, nörolojik hastalık, bir nöropsikiyatrik bozukluk ve bir enflamatuar hastalıktan oluşan gruptan seçilen bir hastalığın tedavisi veya önlenmesinde kullanım için söz konusu 1,2-poli doymamış yağ asidi türevleri ile ilgilidir. Dolayısıyla mevcut buluş, geniş uygulama alanından ötürü, muhtemelen genel olarak tıp ve eczacılık alanına dahil olacaktır.

Buluş, tadı maskelenmiş bir ilaç maddesi ile kaplı partiküller sağlamaktadır. Partiküller, aglomere etken maddeye sahip bir çekirdek ve bir trigliserit ve bir yüzey aktif madde içeren bir kaplama içermektedir. Partiküller hızlı ilaç salımı ve stabil bir salım profili sergilemektedir. Ayrıca buluş, bu tür partiküllerin üretilmesi için sıcakta eriyen bir kaplama yöntemi ve partikülleri içeren farmasötik bileşimler sağlamaktadır. Yöntem, çekirdek partiküllerin orta sıcaklıklarda kaplanmasına izin vermektedir, böylece termolabil aktif bileşenin bozunmasını önler.

Bu buluş; dermatolojik hastalıkların tedavisi için geliştirilen fitokimyasal bir ilaç ve onun endikasyonları ve özellikle de fitokimyasal losyon, şurup, krem karışımlarının Pityriasis rosea, pisoriasis ve atopic dermatit tedavisi için geliştirildiği bir fitokimyasal drag ile ilgilidir. TR 2020 17641 A2

Bir ilaç dağıtım cihazının milinin tahrik edilmesine yönelik bir tahrik içeren bir ilaç dağıtım cihazına yönelik sıfırlanabilir bir doz ayarlama mekanizması sağlanır. Söz konusu tahrik, bir birinci bileşeni (44; 207) ve söz konusu birinci bileşene (44; 207) rotasyonel olarak bağlanan bir ikinci bileşeni (46; 212) içerir. Söz konusu ilaç dağıtım cihazının sıfırlanması sırasında söz konusu birinci bileşen (44; 207), söz konusu ikinci bileşenden (46; 212) rotasyonel olarak ayrılır.