“ilaç” için sonuçlar

Haşere ilaçları kullanılmadığı için diğer yararlı organizmalara, ekinlere ve insanlara zararlı etkisi olmadan tarımdan haşereleri imha edebilen bir haşere kontrol sistemi (1A), bir haşere kontrol yöntemi ve bir haşere kontrol programı sağlanmaktadır. Haşere kontrol sistemi (1A) haşereleri tespit etmek için bir tespit ışını yaymaya yönelik bir tespit ışını yayıcısı (21); tespit ışını ile ışınımlanan bir nesneden yansıtılan bir yansıtılmış sinyali almak için bir yansıtılmış sinyal alıcısı (22); yansıtılmış sinyalden elde edilen bir yansıtılmış veriyi bir imza verisi depolama aracında depolanan bir hedef haşere imzasına sahip bir imza verisi ile karşılaştırarak haşereleri tespit etmek için bir haşere tespit aracı (51); haşereleri tespit ettikten sonra haşereleri imha etmek için söz konusu haşerelere bir imha ışını yöneltmek için bir hedefleme aracı (53) ve haşereleri tespit ettikten sonra haşerelere imha ışınını yaymak için bir imha ışını yayıcısı (23) içermektedir.

Albümin ve büyük ölçüde suda çözünmeyen ilaçlar içeren nanopartikülleri içeren prion içermeyen bileşimler açıklanmaktadır. Ayrıca, prion içermeyen bileşimleri yapma yöntemleri ve prion proteinlerini nanopartikül bileşimlerden uzaklaştırma yöntemleri de sağlanmaktadır. Bileşimleri kullanma yöntemlerinin yanı sıra yöntemleri uygulamak için yararlı kitler de sağlanmaktadır.

Bu buluş satılan ilaçların konum bilgisinin ilgili ilaca ulaşmak isteyen kişilere, hastalara bildirilmesini sağlayan, lokasyon bazlı bir ilaç arama sistemi (1) ile ilgilidir. Bu buluşun amacı kullanıcının (U) ihtiyacı olan ilacın ilgili kullanıcının (U) lokasyonuna en yakın noktadaki satış yerini tespit eden, kullanıcının (U) konum bilgilerine erişebilen, aranan ilacın stok bilgisini kullanıcıya (U) ileten lokasyon bazlı bir ilaç arama sistemi (1) gerçekleştirmektir. TR 2019 20015 A2

Mevcut buluş, yapay gözyaşı bileşimleri ve ilaç dağıtımına yönelik uygun oftalmik bileşimler ile ilgilidir. Mevcut buluşun bir düzenlemesinde, bileşimler guar veya hidroksipropil guar, hiyalüronik asit ve sorbitol gibi bir cis-diol gibi bir galaktomannan polimeri içerir. Tercih edilen bir düzenlemede, bileşimler ayrıca bir borat bileşiği içerir.

Bu buluş, özellikle ilaç ve kimya sektöründe sunulan şişelerin kapatılması ve istenmeyen kişiler tarafından açılmamasını sağlayan güvenlik yapılanmalı çift kilitli emniyetli kapak yapılanması ile ilgilidir.

Son yıllarda çeşitli solunum yolu hastalıklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar, yardımcı inhalasyon aparatı ile akciğerlere ölçülü oranda gönderilmektedir. İnhalasyon tedavisine uyum, astım ve KOAH tedavisinin başarısı için kritik bir belirleyicidir. Bu ilaçların ölçülü ve doğru biçimde akciğerlere gönderilmesi tedavinin başarılı bir şekilde gerçekleşmesi ve atakların kontrolü için oldukça önemlidir. Tüm bunlara bağlı olarak, mevcut buluş, ilaç dozlarının etkin bir şekilde akciğerlere ulaşmasını, hastaların semptom yaşama sıklığını azaltıp hastaneye daha az başvuru gerçekleştirmesini sağlayarak hastanın yaşam kalitesini artırıp hasta memnuniyetini sağlayan, ilaç dozlarının ölçüsüz biçimde kullanılmasını engelleyen ve böylece maliyetin azalmasını sağlayan bir inhalasyon cihazıyla ilgilidir. TR 2019 19498 A2

Mevcut buluş, kanser tedavisine yönelik oligopeptit ön ilaçların alanı ile ilgilidir. Bu ön ilaçların seçiciliği, kandaki ön ilaç stabilitesini sağlamak için bir (oligo)peptidik parçanın ve/veya bir koruyucu başlık grubunun varlığını gerektirir. Ayrıca mevcut buluş, özellikle örnek oligopeptidik parça ALGP ve bunu içeren ön ilaçlar ile ilgilidir. Ayrıca mevcut buluş, özellikle başlık grubu fosfonoasetil ve söz konusu başlık grubunu içeren ön ilaçlar ile ilgilidir.

Gelecek enjeksiyonların istenen maksimum dozu aşmasını önleyen, bir kullanıcı veya sağlık çalışanı tarafından bir kez ayarlanan bir maksimum ayarlanabilir doz özelliği açıklanır. Özellik, bir istenen maksimum dozun ayarlanmasından sonra aktive edildiğinde kilitli bir konfigürasyona dönüşen başlangıçta kilitsiz bir konfigürasyonda bir kilitleme bandını (5) içerir. Özellik, kilitli bandı (5) kilitli konfigürasyona dönüştürmek üzere bir tetik mekanizmasını (6, 11) içerebilir.

Mevcut buluş, bundan sonra "Bileşik(I)? denilen (5)-4-amino-N-(1-(4- klorofenil)-3 -hidroksipropil)-1-(7H-pirrolo [2,3 - d]pirimidin-4-il)piperidin-4- karboksamid veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzunu ve bir taksan içeren bir kombinasyon ile ilgilidir. Taksanlar, dosetaksel (TaxotereTM) ve paklitaksel (TaxolTM) gibi var olan kanser ilaçlarını içerir. Bu tür kombinasyonlar, kanserin tedavisinde veya profilaksisinde faydalı olabilir. Buluş ayrıca, bu tür Bileşik (I) ve bir taksan içeren bir farmasötik bileşim ile ilgilidir. Buluş ayrıca, sıcakkanlı hayvana, örneğin insana, Bileşik (I) ve bir taksanın eşzamanlı, sıralı veya ayrı uygulamasını içeren bir tedavi yöntemi ile ilgilidir. Buluş ayrıca, isteğe bağlı olarak kullanım kılavuzu ile birlikte Bileşik (I) ve bir taksan içeren bir kit ile ilgilidir.

Mezembrenonun ve ilaçların ve besin takviyelerinin kullanımı, mezembrenonu içermektedir. Başvuru sahibi, şaşırtıcı bir şekilde, mezembrenonun, etkili PDE-4 inhibisyon özelliklerini sergilediğini ve bir PDE-4 inhibitörü ile tedaviye yanıt veren rahatsızlıkların tedavisinde kullanışlı olmasının yanı sıra, serotonin alım inhibisyon özellikleri açısından çift aktiviteye sahip olduğunu bulmuştur. Mezembrenon, örneğin Mesembryanthemaceae bitki ailesinin bitkisel malzemesinden bir saf bileşik olarak ekstrakte edilmektedir ve izole edilmektedir. Tercihen, Sceletium cinsinden, daha çok tercih edilecek şekilde Sceletium tortozyum(L) N.E.Br cinsinden bir bitki veya bitkiler kullanılmaktadır.

Bu tarif, asit ve/veya proteaz aracılı bozunma nedeniyle oral uygulama için uygun olmayan ilaçların etkili oral uygulaması için faydalı dozaj formları ve dozaj formlarının kombinasyonlarına ilişkindir. Dozaj formları, ilacın birleştirildiği kendi kendine mikroemülsifiye edici ilaç dağıtım sistemleri (SMEDDS) ve bir antasit içerir. Bir memeliye birlikte uygulandığında, dozaj form(lar)ı, mide ortamda normal olarak bulunan güçlü asit ve sindirim enzimleri tarafından ilacın bozulmasını önleyebilir ve sindirim (GI) sisteminde suda çözünür ilaç emilimini artırabilir. Dozaj formları, örneğin uzun süreler saklanabilen ve uygulamadan kısa bir süre önce bir toz formunda olduğu gibi su veya başka bir sıvı ile sulandırılarak insülini bir oral yolla etkin bir şekilde uygulamak için kullanılabilir.

Mevcut başvuru, hücrelerin migrasyonunu etkilemeye yer veren bir terapide kullanılmaya yönelik olarak, SDF-1'e bağlanan bir L-nükleik asit molekülü ile; bir hastalığın tedavisi ve/veya önlenmesine yönelik bir usulde kullanılmak üzere, SDF-1'e bağlanan bir L-nükleik asit molekülü ile; bir birinci bireyden progenitör hücreler ve/veya kök hücreler elde etmeye yönelik bir usulde kullanılmak üzere, SDF-1'e bağlanan bir L-nükleik asit molekülü ile; bir bireyden uzun ömürlü plazma hücrelerinin, B hücrelerinin ve/veya T hücrelerinin tüketilmesine yönelik bir usulde kullanılmak üzere, SDF-1'e bağlanan bir L-nükleik asit molekülü ile; terapide kullanılmak üzere, SDF-1'e bağlanan bir L-nükleik asit molekülü ile; SDF-1'e bağlanan bir L-nükleik asit molekülünün, bir hastalığın tedavisi ve/veya önlenmesine yönelik bir ilacın üretimi için kullanımı ile; SDF-1'e bağlanan bir L- nükleik asit molekülünün, bir hastalığı tedavi etmeye ve/veya önlemeye yönelik bir usulde kullanılmak üzere bir ilacın üretimi için kullanımı ile; SDF-1'e bağlanan bir L-nükleik asit molekülünün bir ilacın üretimi için kullanımı ile, ki burada bahsedilen ilaç, anjiyogenez ve/veya neovaskülarizasyon durumunun karıştığı bir hastalık ve/veya bozukluğun tedavisine yönelik olmaktadır; SDF-1'e bağlanan bir L-nükleik asit molekülünün bir ilacın üretimi için kullanımı ile, ki burada bahsedilen ilaç, bir bireyde bir immün sisteminin restorasyonu veya iyileşmesine yönelik olmaktadır; ve SDF-1'e bağlanan bir L-nükleik asit molekülünün bir ilacın üretimi için kullanımı ile ilgili olmakta ve burada bahsedilen ilaç, bir bireye, kemoterapiden önce veya birlikte verilmeye yönelik olmaktadır.

Bir ilaç dağıtım cihazına (1) yönelik bir tahrik mekanizması önerilir, tahrik mekanizması, bir yakın uca ve bir uzak uca sahip bir mahfaza (13, 17, 40), bir tıbbi ilacın bir dozunun ayarlanması sırasında mahfazaya göre bir birinci yönde döndürülen ve dozun aktarılması sırasında mahfazaya göre, birinci yönün aksi yönde olan bir ikinci yönde döndürülen bir dönüş elemanı (21), dozun aktarılması için yeri mahfazaya göre bir uzak yönde değiştirilmek için uyarlanan bir piston çubuğu (12), dozun aktarılması sırasında dönüş elemanının ikinci yöndeki dönüş hareketini takip eden bir tahrik elemanı (20) ve dozun ayarlanması sırasında tahrik elemanının mahfazaya göre birinci yöndeki dönüş hareketini engelleyen bir durdurma elemanını (26) içerir, burada tahrik elemanının ikinci yöndeki dönüş hareketi, piston çubuğunun mahfazaya göre uzak yöndeki hareketine dönüştürülür. Ayrıca, bir ilaç dağıtım cihazı da sağlanmaktadır.

Mevcut buluş formül (I) bileşiklerini sağlamaktadır: burada A, R1, R2 ve R3 burada tarif edilen şekildedir ve bunların farmasötik olarak kabul edilebilir tuzlarıdır. Ayrıca mevcut buluş, Formül (I) bileşiklerinin üretimi, bunları içeren farmasötik bileşimler ve bunların ilaç olarak kullanımları ile ilgilidir.

Mevcut buluş, bir farmasötik olarak aktif içerik maddesi içeren bir çekirdek ile bir dış enterik kaplamanın arasına yerleştirilmiş bir iç kaplama içeren bir katı dozaj formu ile ilgilidir; burada bahsedilen iç kaplama kısmen nötralize edilmiş bir anyonik polimerik malzeme ve en az 2 ila 16 karbon atomuna sahip bir karboksilik asit, bunun tuzlarını veya bahsedilen asit ve tuzunun karışımlarını içerir; burada bahsedilen dış kaplama, iç kaplama malzemesinden daha az nötralize edilmiş veya edilmemiş bir anyonik polimerik malzeme içerir.

Mevcut buluş, bir ilaç ve bir gecikmeli salım kaplaması içeren bir çekirdeğe sahip bir gecikmeli salım formülasyonu ile ilgilidir. Özellikle, bir ilacı kolona teslim etmek için bir gecikmeli salım formülasyonu ile ilgilidir.

Mevcut buluş, GLP-1/Glukagon agonist bağlayıcı konjugatı Z - L1 -L2 - L - Y - R20'yi içeren bir ön ilaç veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzu ile ilgilidir, burada Y, GLP-1/Glukagon agonist kısmını temsil eder; ve -L, formül (Ia) ile bir bağlayıcı kısmıdır, burada kesikli çizgi, bir bağ oluşturarak GLP-1/Glukagon agonist kısmının amino gruplarının birine bağlanmayı gösterir. Buluş ayrıca söz konusu ön ilaçları içeren farmasötik bileşimler ayrıca bunların GLP-1/Glukagon agonisti ile tedavi edilebilecek hastalıklar veya bozuklukların tedavi edilmesine veya önlenmesine yönelik bir ilaç maddesi olarak kullanımı ile ilgilidir.

Mevcut buluş, tedaviye ihtiyaç duyan bir denekte retinal hastalıkların tedavisine yönelik bir metotla ilgili olup, söz konusu metot [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil] metanolun ester ön ilaçlarını içeren bir kompozisyonun terapötik olarak etkili bir miktarının uygulanmasını, bunları hazırlamak için prosesleri, bunları içeren farmasötik kompozisyonları ve bunların farmasötikler olarak kullanımını içermektedir.

Mevcut buluşun amacı, Alzheimer hastalığı için bir tanısal ajan ve terapötik ajan olarak da kullanışlı olan, tümörlerin terapötik tedavisi için bir ilaçtır. Bu ilaç tuz formunda bir bakır-64 radyoizotopu içermekte olup, söz konusu ilaç bakır-64 klorürden (64CuC12) oluşur.

Mevcut buluş, aşağıdakileri içeren bir sıvı ilaç maddesine yönelik bir rezervuar ile ilgilidir: - ilaç maddesini (11) almak üzere en az bir kaviteyi (12; 22; 32; 42; 52) oluşturan bir birinci sınır kısmı (14; 24; 34; 44; 54) ve bir ikinci sınır kısmı (16; 26; 36; 46; 56), - burada birinci sınır kısmı (14; 24; 34; 44; 54) esnektir, burada ikinci sınır kısmı (16; 26; 36; 46; 56) serttir ve burada birinci ve ikinci sınır kısımlarından (14, 16; 24, 26; 34, 36; 44, 46; 54, 56) en az biri, saydam sınır kısmından en azından kısmen sökülebilen bir opak kapak (18; 28; 38; 48; 58) tarafından kapatılan bir saydam sınır kısmıdır.

Bileşime termo tersinirlik sağlayan ve ek olarak botulinum toksini stabilize eden bir botulinum toksin ve bir biyolojik olarak uyumlu poloksameri içeren bir termo tersinir termoplastik farmasötik bileşim açıklanmaktadır. Farmasötik bileşim, bir sıvı olarak ve biyolojik olarak aktif botulinum toksinin, çok günlü bir süreç boyunca salındığı, bu şekilde bir depo olarak ilacı lokalize ettiği ve doz başına terapötik etkiyi geliştirmek üzere salımı kontrol ettiği bir sürekli salımlı ilaç iletim sistemine uygulamadan sonraki jeller olarak bir hastaya uygulanabilmektedir.

Stereokimyasal olarak izomerik formlar ve bunların tuzları, hidratları, solvatları dahil olmak üzere Formül (I-A)'nın HBV replikasyon inhibitörleri olup, burada Ra ila Rd ve R1 ila R8, burada tanımlandığı anlama gelir. Mevcut buluş ayrıca, söz konusu bileşiklerin hazırlanması için prosesler, bunları içeren farmasötik bileşimler ve bunların tek başına veya diğer HBV inhibitörleri ile kombinasyon halinde HBV terapisinde kullanımı ile ilgilidir.

Mevcut buluş, TNF üst familyasının reseptörlerine bağlanan bağlayıcı ajanlar, özellikle TNF üst familyasının en az iki farklı reseptörüne bağlanan bağlayıcı ajanlar ile aynı zamanda ilaç maddesinde kullanımları ile ilgilidir. Mevcut buluş ayrıca, bu tür bağlayıcı ajanları kodlayan nükleik asit molekülleri ile, bu tür nükleik asit moleküllerini içeren hücreler ile ve farmasötik bileşimler ve kitler ile ilgilidir.

Bir ilaç dağıtım cihazı içeren bir sistem ve bir tıpa ile sağlanan bir kartuş ve kartuşu tanımlama yöntemidir. Mevcut buluş, bir tıpa (20), bir ilaç içeren kartuş (10) ve bir ilaç dağıtım cihazı ile ilgilidir, burada tıpa (20) en az bir kartuş (10) ve kartuşun (10) içeriği ile alakalı bilgi taşımaya yönelik bir kodlama elemanı (28) içerir. Buna ilave olarak, bu bir tıbbi ürün muhafaza eden bir kartuşu (10) tanımlamaya yönelik bir yöntem ile ilgilidir.

Buluş, antikanser ve antiviral tedavi için bir ilaç olup, RNA/DNA sentez zincirine geri dönüşümsüz olarak fosfodiester bağları ile bağlı olan ve SP3 hibritleşmesine sahip furan halkası ihtiva eden bir nükleozit analoğu içermektedir. Söz konusu nükleozit analoğunun sentez yöntemi de buluşun kapsamındadır.