“ilaç” için 4.020 patent ve faydalı model kaydı bulundu. Başvuru yapmak istiyor musunuz?
Sayfa 93/161Sitostatikler gibi ilaç sıvılarının uygulanmasına yönelik olarak bir valf, bir ilaç sıvısının alınmasına yönelik olarak en az bir "ilaç girişi" ve bir nötr sıvının alınmasına yönelik olarak bir "salin girişi" içerir. Bir valf üyesinin (300) bir "ilaç pozisyonunda", ilaç girişi valf üyesinin (300) bir birincil kanalı (310) vasıtasıyla valfin bir çıkışına (230) bağlanır ve valf üyesinin (300) ilaç girişi ve bir ikincil kanalı (320) arasında hiçbir bağlantı ve ilaç girişi ve salin girişi arasında hiçbir bağlantı yoktur. Bir hazırlama/yıkama pozisyonunda, salin girişi ikincil kanal (320) vasıtasıyla ilaç girişine bağlanır ve ilaç girişi birincil kanal (310) vasıtasıyla çıkışa
Mevcut buluş, bir ilacın bir dozunu dağıtmaya yönelik, aşağıdaki unsurları içeren bir ilaç dağıtım cihazı ile ilgilidir: - birinci muhafaza bileşeni (12) ve - en az bir indüksiyonlu ısıtılabilir bileşen (50; 52; 58) aracılığıyla birinci muhafaza bileşeni (12) ile kaynaklanan bir ikinci muhafaza bileşenidir (16).
Bir ilaç dağıtım cihazı (1) için bir düzenek sağlanmaktadır, bir mahfaza (3), mahfazaya serbest bırakılabilir şekilde bağlanabilir bir kartuş tutucu (2) mahfaza (3), bir esnek eleman (10) ve esnek eleman (10) ve kartuş tutucu (2) ile mekanik işbirliği yapmak için yapılandırılan bir etkileşim elemanı (14) içermektedir. Esnek eleman (10) etkileşim elemanını (14) rotasyonel bir şekilde eğmek için yapılandırılmaktadır. Düzenek kartuş tutucunun (2) mahfazaya (3) bağlandığı, kartuş tutucunun (2) mahfazaya (3) göre hareketinin engellendiği bir kilitlenmiş duruma ve kartuş tutucu (2) ve mahfaza (3) arasındaki bağlantının serbest bırakıldığı ve kartuş tutucunun (2) mahfazaya (3) göre serbest bir şekilde hareket edebilir olduğu bir kilitlenmemiş duruma sahiptir. Kilitlenmemiş durumdan kilitlenmiş duruma geçmek için, kartuş tutucu (2) etkileşim elemanı (14) ile mekanik işbirliğine getirilmektedir, kartuş tutucu (2) mahfazaya (3) göre bir birinci yönde döndürülmektedir, etkileşim elemanı (14) böylelikle birinci yönde döndürülmektedir bu şekilde etkileşim elemanı (14) mekanik olarak esnek eleman (10) ile işbirliği yapmaktadır ve bu şekilde kilitlenmemiş durumdan kilitlenmiş duruma düzeneğin geçirilmesi için esnek eleman (10) vasıtasıyla etkileşim elemanı (14) üzerine uygulanan bir rotasyonel kuvvetin üstesinden gelinmektedir. Buna ilaveten, bir ilaç dağıtım cihazı (1) sağlanmaktadır.
Mevcut buluş, ilaç maddesi 3-(2,6-dikloro-3,5-dimetoksi-fenil)-1-{6-[4-(4-etil-piperazin-1-il)-fenillamino]-pirimidin-4-il}-1- metil-üreyi veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzunu içeren katı farmasötik dozaj formları ile ilgilidir. Bu ayrıca, söz konusu katı farmasötik dozaj formlarını yapmanın prosesleri ile ilgilidir.
İki veya daha fazla kapsüllenmiş ilaçlar ile liyofilize lipozomal formülasyonlar tarif edilir. Bu formülasyonlar, üstün ilaç koruma profilleri gösterir ve ayrıca liyofilizasyon ve sulandırma sonrası boyut dağıtımını korur.
Bu buluş, çeşitli doğal biyomateryallerden kriyojel üretilmesi ve bu kriyojellerin ilaç taşıyıcı sistem ve/veya hücreli ya da hücresiz yumuşak doku iskelesi olarak kullanılması ile ilgilidir. Buluşun amacı, LBG, XG ve MG gibi doğal ve biyouyumlu malzemelerden gözenekli yapıda bir doku iskelesi oluşturulması ve bu iskelenin üzerinde hücrelerin tutunup büyüyebilmesi, ihtiyaç duyulması halinde ilaç, büyüme faktörü, hormon vb. moleküllerin salımı için bir ortam sağlaması veya üretilen kriyojellerin içerisine yüklenen moleküllerin uzatılmış salımını yapan ayrı bir ilaç taşıyıcı sistem olarak da kullanılabilmesidir. TR 2019 14116 A2
Genel formüle (I) sahip bir morfolino bileşiğinin, burada R1 morfolino halkasının 2- veya 3- pozisyonunda (8) ila (16) karbon atomu içeren bir düz veya dallanmış alkil grubudur ve R2 alfa pozisyonu haricinde bir hidroksi grubu ile sübstitüe edilmiş 2 ila 10 karbon atomunu içeren bir düz veya dallanmış alkil grubudur veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzu, bir enfekte subgingival cebin tedavisine yönelik bir ilaç üretiminde kullanımıdır.
Formül (IA) ile temsil edilen bir bileşiğin stabil kristal formları, bir asit ilave tuzu ve/veya solvatı, mevcut buluş tarafından sağlanır. Söz konusu kristal formlar, tıbbi ilaçların hazırlanmasına yönelik materyaller olarak oldukça faydalıdır. 6,7-doymamış- 7-karbamoil morfinan derivelerinin hazırlanmasına yönelik yeni prosesler de mevcut buluş tarafından sağlanır.
Bir kullanıcıya ilaç aktarmak için bir cihaz (100) bir ana gövde (104), bir elektronik modül (102) ve bir sürgü içerebilir. Ana gövde bir ağızlık (106), bir ilaç haznesi ve bir ağızlık kapağı (108) içerebilir, ağızlık kapağı ana gövdeye menteşeli olabilir. Elektronik modül bir iletişim devresi, bir basınç sensörü ve bir anahtar içerebilir. Sürgü, ağızlık kapağı kapalı bir konumdan açık bir konuma hareket ettiğinde, anahtara geçmek üzere yapılandırılabilir. Anahtar, elektronik modülü kapalı bir durumdan veya bir uyku durumundan aktif duruma geçirmek üzere yapılandırılabilir. Elektronik modül, kullanıcı tarafından ağızlığın ilk kez açığa çıkarılması için ağızlık kapağı hareket ettirildikten sonra hiçbir zaman kapalı duruma dönmeyecek şekilde yapılandırılabilir.
Buluş, Alantolaktone (ALT) etken maddesinin Multiple Sklerozis (MS) hastalığı tedavisinde ilaç adayı veya gıda takviyesi olarak kullanımı ile ilgilidir. TR 2019 14037 A2
Buluş, Schisandrin B (Sch-B) etken maddesinin Multiple Sklerozis (MS) hastalığı tedavisinde ilaç adayı veya gıda takviyesi olarak kullanımı ile ilgilidir. TR 2019 14034 A2
Bir ilaç dağıtım cihazının bileşenlerinin depolanması ve/veya taşınmasına yönelik iş parçası taşıyıcısı aşağıdakileri içerir: - bir birinci yanal düzlemde (x, y) uzanan yerleştirme girintilerinin (14) bir dizisi (12) - burada girintiler (14), girintilerde (14) dik bir şekilde ilaç dağıtım cihazının bileşenini düzenlemek üzere yanal düzleme (x, y) göre dikey yönde uzanır, - bir diğeri üzerine istiflendiğinde iş parçası taşıyıcılarının karşılıklı olarak hizalanmasına yönelik bir diğer iş parçası taşıyıcısının bir karşılık gelen istif oluşturma yapısı (16) ile eşleşmek üzere adapte edilen en az bir istif oluşturma yapısı (16), - burada en az bir istif oluşturma yapısının (16) merkezi, yanal olarak kaymış şekilde düzenlenir - burada istif oluşturma yapısı (16), en azından kesitler halinde dalgalı veya ondüleli bir yapıyı (18, 19) içeren bir çevreleyen kenar (16) içerir.
İlaç formülasyonu, bir parent maddeyi ve en azından metabolitlerini içerir. Aşağıdaki adımları içeren, bir formülasyonun hazırlanmasına yönelik bağımsız bir istem de eklenir, (a) bir organizmanın, genotipinin veya fenotipinin, bir parent maddenin ve parent maddenin en azından metabolitinin, bir giriş modülüne tek başına parent maddenin verilmesi durumunda bir referans genotipe veya referans fenotipe yönelik parent maddeye yönelik kararlı durumda optimum bir referans plazma seviyesinin sağlanması, (b) (a)?dan alınan verilerin bir madde veri modülünü, bir organizma veri modülünü, bir genotip veri modülünü veya fenotip veri modülünü ve bir fizyoloji bazlı farmakokinetik modeli içeren bir hesaplama modülüne transfer edilmesi, burada madde veri modülü, maddenin fizikokimyasal ve/veya biyokimyasal özelliklerinin verilerine sahiptir, organizma modülü, organizmanın kompartımanları hakkındaki verilere sahiptir ve genotip veri modülü veya fenotip veri modülü, genotip veya fenotip-spesifik verilere sahiptir, (c) parent madde ve metabolit-spesifik verilerin bir madde veri modülünden otomatik olarak seçilmesi, (d) (a) girişi referans alınarak organizma-spesifik verilerin organizma veri modülünden otomatik olarak seçilmesi, (e) genotip-spesifik veya fenotip-spesifik verilerin, genotip veri modülü veya fenotip veri modülünden otomatik olarak seçilmesi, (f) (a)-(e)?den alınan verilerin fizyoloji bazlı farmakokinetik modele transfer edilmesi, (g) (a)?nın parent maddesine yönelik girilmiş optimum referans plazma seviyesinin elde edilmesine yönelik referans genotip veya referans fenotipe yönelik fizyoloji bazlı farmakokinetik model yoluyla parent maddenin optimize dozunun hesaplanması, (h) parent maddenin hesaplanan dozda uygulanması esnasında referans genotip veya referans fenotipe yönelik metabolitlerin (N-desmetiltamoksifen, 4- hidroksitamoksifen, endoksifen) kararlı durumunda referans plazma seviyelerinin hesaplanması, (i) parent maddenin hesaplanan dozda uygulanması esnasında karşılık gelen referans plazma seviyeleri ile karşılaştırıldığında genotip ve fenotip bazlı metabolitlerin azalmış plazma seviyelerinin hesaplanması ve (j) (h) adımından metabolitlere yönelik referans plazma seviyesinin ve (a) adımından parent maddeye yönelik referans plazma seviyelerinin kombine edilerek elde edilmesine yönelik bir metabolit dozunun ve bir parent madde dozunun hesaplanması ve (k) bir çıkış modülü vasıtasıyla bir ilaç formülasyonuna yönelik metabolit dozunun ve parent madde dozunun verilmesi ve/veya (j) adımında hesaplanan dozun ilaçların dozlanmasına yönelik bir otomatik cihaza aktarılması. AKTİVİTE: Metabolik. Test detayları, açıklanmıştır, ancak sonuçlar verilmemiştir. ETKİ MEKANİZMASI: Verilmemiştir.
Mevcut buluş, genel olarak ilaçların kontrollü olarak topikal uygulamasında kullanılan bileşimler ile ilgilidir. Daha özel bir anlatımla bu buluş, bir veya daha fazla ilacın göze, gözün belirli bir alanına, ya da en az bir üst göz kapağına ve isteğe göre en az bir alt göz kapağına topikal uygulama yoluyla bir uzak hedefe sistemik olarak uygulanmasında kullanılmaya yönelik bileşimler ile ilgilidir. Daha özel bir anlatımla bu kullanımlar, istenen ilacı veya ilaçların kombinasyonunu içeren bir preparatın en az bir üst göz kapağının ve isteğe göre en az bir alt göz kapağının yüzeyine uygulanmasını ve böylelikle ilacın veya ilaçların, göz kapağından göz içerisine veya göz kapağı içerisindeki vasküler ağ üzerinden sistemik sirkülasyona aktarılmasının sağlanmasını içermektedir.
Mevcut buluş, genel formül (I)'e ait ikame edilmiş piperazin türevleri ile ve adı geçen bileşiklerin üretilmesi ile, genel formül (I)'e göre bir bileşik içeren farmasötik kompozisyonlar ve adı geçen bileşiklerin, glisin taşıyıcı-1 ile ilgili çeşitli tıbbi durumların tedavisinde kullanılması ile ilgilidir.
Buluş Alzheimer hastalığını tedavi etmek için, aktif bileşenler olarak genel formülün karbostiril türevini veya onun bir tuzunu; ve donepezili veya onun bir tuzunu içeren bir ilaç ile ilgilidir ve burada, A bir düşük alkilen grubudur, R bir sikloalkil grubudur, karbostiril iskeletinin 3- ve 4- konumları arasındaki bağlanma bir tekli bağ veya bir çiftli bağdır.
Buluş, çerçeve materyalinde anti-enflamatuar aktif bileşiği içeren, steroidal olmayan bir anti-enflamatuar (NSAID) ve bir progestojenik bileşiği içeren bir intrauterin dağıtım sistemini belirtmektedir ve progestojenik bileşik, çerçeveye ekli silikon bazlı bir rezervuar içerisinde muhafaza edilir, burada çerçeve, bir termoplastik materyalden oluşur. Buluşun başka bir amacı, kaynaşık birikim modellemeye (FDM?) göre, 3D baskı tekniği kullanılarak ilaç, tıbbi cihazın tüm omurgası içerisine yerleştirilmiş şekilde ilaç bulunan T-intrauterin sistemlerinin (I US) üretilmesidir. İndometazin, ağırlıkça %5?40, bir diğer deyişle ağırlıkça %5, %15 ve %30 İndometazin olmak üzere farklı ilaç içeriklerine sahip ilaç yüklü poli-kaprolakton (PCL) bazlı filamentler hazırlamak üzere kullanılmıştır.
Mevcut buluş, tıbbi ilaç alanına yöneliktir. Daha özel haliyle, mevcut buluş, hem insan glukoza bağımlı insülinotropik polipeptid (GIP) hem glukagon benzeri peptid-1 (GLP-1) için reseptörleri agonize eden ve tip 2 diyabet mellitusu (T2D) tedavi etmek için yararlı olabilen ikili inkretin peptid mimetik bileşiklere ilişkindir.
Telefonu (1) düşme anında darbelerden ve çizilmelerden koruyan ve günlük hayatta insanların parfüm, ilaç vb. ihtiyacını karşılayan, içerisinde püskürtülecek sıvının depolandığı hazne (110), ihtiyaç halinde bahsedilen hazne
Mevcut buluş, bir PAA ön ilacının etkili bir dozajını belirlemek ve vücut yüzey alanını ve idrar PAGN konsantrasyonunu içeren bir UCD'yi tedavi etmek için yeni yöntemler sunmaktadır. Buluş ayrıca, idrar PAGN konsantrasyonunu ve deneğin mevcut dozaj rejimini, BSA'sını veya yaşını içeren PAA ön ilaç uygulamasına uygunluğu değerlendirmek için yeni yöntemler sağlamaktadır. Buluş ayrıca, idrar PAGN konsantrasyonunu ve deneğin mevcut dozaj rejimini, BSA'sını ve/veya yaşını içeren, ihtiyacı olan bir denekte bir UCD'yi tedavi etmek için yeni yöntemler sağlamaktadır.
Buluş; ilaç ile, özellikle bağışıklık güçlendirmesinin yanı sıra kataral hastalıkların çeşitli şekillerine ilişkin durumların profilaksisi ve tedavisine yönelik maddeler ile ilgilidir.
Uzun süren ve stabil olarak başlangıç elüsyonunda az pH bağlılığı gösteren bir üstün salım özelliğine sahip tramadol veya bunun farmasötik olarak uygun bir tuzunu barındıran bir çabuk salım kısmı ve bir sürekli salım kısmına sahip bir uzun süren katı farmasötik preparasyonun sağlanması hedeflenmektedir. Mevcut buluş, her ikisinin de bir aktif bileşen olarak tramadol veya bunun farmasötik olarak uygun bir tuzunu barındıran ve çabuk salım kısmında katkı maddeleri olarak kısmi olarak önceden jelatinize edilmiş nişasta ve bir eksipiyan barındıran bir çabuk salım kısmı ve bir sürekli salım kısmına sahip olması ile karakterize edilen bir uzun süren katı farmasötik preparasyon ile ilgilidir. Buluşun preparasyonu, hızlı ağrı-rahatlama için alındıktan sonra etkili bir kan konsantrasyonuna hızlı bir şekilde ulaşıldığı bir uzun süren preparasyondur ve bir ilaç eylemi, bundan sonra uzun zaman boyunca sürekli olabilmektedir ve bir stabil pH-bağımsız ve hızlı başlangıç elüsyon davranışı gösteren ve ayrıca tabletin kaplanması sırasında bozulma, çatlama, dökülmeden kaçınma ihtiyacını karşılamak için yeterli bir sertliğe sahip bir preparasyon olarak pratiktir.
Mevcut buluş, kalın bağırsak kanseri, böbrek kanseri, karaciğer kanseri, akciğer kanseri, lenfoid lösemi (özellikle kronik lenfositik lösemi), yumurtalık kanseri veya pankreas kanserinin taranması, teşhis edilmesi ve prognozuna yönelik, kalın bağırsak kanseri, böbrek kanseri, karaciğer kanseri, akciğer kanseri, lenfoid lösemi (özellikle kronik lenfositik lösemi), yumurtalık kanseri veya pankreas kanseri tedavisinin etkinliğinin izlenmesine yönelik ve ilaç geliştirmeye yönelik yöntemleri ve bileşimleri sağlar.
Aerosolleştirilmiş ilaç veya başka maddenin bir kullanıcıya dağıtılmasına yönelik olarak bir elektronik olarak kontrol edilen, motor tahrikli, nefesle aktifleştirilen ölçülü doz soluyucu sağlanır. Soluyucu, bir motorla motor tahrikli aktüatör ve diğer sistem bileşenlerini dahil eden bir ana mahfazası ve ana mahfazasına yerleştirilebilir bir şekilde alınabilir olan bir çıkarılabilir aerosol kartuşu içerebilir. Soluyucu, soluyucunun kullanımına ilişkin talimat bilgileri ve geri besleme sağlamak üzere, dozaj izleme bilgilerini üretmek ve görüntülemek üzere ve soluyucunun bir kullanıcısına veya diğerlerine uyarılar ve hatırlatıcılar sağlamak üzere gibi, ilave fonksiyonalite sağlamak üzere bir akıllı telefon veya başka müşteri bilgisayar cihazı ile eşleştirilebilir.
Mevcut açıklama, örnek olarak, doğal olarak oluşan deniz yağlarından türetilen ve yeni bir "terapötik" ilaç taşıyıcısı ya da aracı olarak işlev görebilecek yeterli miktarda parenteral omega-3 yağ asidi içerebilen tıbbi formülasyonlara ilişkindir. Önerilen bu yeni uygulama, geleneksel "farmasötik" ilaç taşıyıcılarının ya da araçlarının aksinedir.