“ilaç” için sonuçlar

Restenozun önlenmesi veya tedavisi için bir yöntem olup, bu gibi bir tedavi gereksinimi ortaya çıktığı zaman bir hastaya terapötik olarak etkili bir Anneksin A5 veya bunun fonksiyonel bir analogu veya varyantı miktarı vermeyi içerir. Bir hastada stenoz tedavisi için bir yöntem olup Anneksin A5 veya bunun fonksiyonel bir analogu veya varyantının terapötik olarak etkili bir miktarını verme işlemiyle birlikte stenozun tedavisi için bir müdahale yerine getirmeyi içerir. Bir farmasötikal bileşim olup restenozun önlenmesi veya tedavisi için terapötik olarak etkili bir Anneksin A5 veya bunun fonksiyonel bir analogu veya varyantı miktarı içerir. Bir ilaç kaplı stent olup, burada ilaç Anneksin A5 veya bunun fonksiyonel bir analogu veya varyantıdır ve burada bu gibi bir stenti elde etmenin bir yöntemi mevcuttur.

Mevcut açıklama genel olarak terapötik nanopartiküllerin hazırlanmasına yönelik bir proses ile ilgilidir, buradaki proses, bir terapötik ajanın bir organik asit ile birleştirilmesini içerir. Terapötik nanopartiküller, örneğin geliştirilmiş ilaç yüküne ve/veya ilaç salım özelliklerine sahip olabilir.

Mevcut buluş, istemlerde tanımlandığı gibi [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil] metanol veya bunun enantiomerlerinin ester ön-ilaçlarını içeren bir bileşimin teröpatik olarak etkili bir miktarının uygulanmasını içeren, bu tür bir tedaviye ihtiyacı olan bir süjede retina hastalıklarının tedavi edilmesi için bir yöntemde kullanıma yönelik bir bileşim, bunların hazırlanması için prosesler, bunları barındıran bileşimler ve farmasötikler olarak bunların kullanımı ile ilgilidir.

Kısmen mevcut tarifname, önemli çözünürlük, katı hal kararlılığı ve biyoyararlanım profillerine sahip (E)-N-metil-N-(( 3-metilta 1,8-naftindin-3-il)akrilamid bileşiklerinin türevleri ile ilgilidir. Söz konusu bileşiklerin, FabI eklemesinin etkili inhibisyonu aracılığıyla bakteriyel yağ asidi metabolizmasının etkili inhibitörleri olduğu bulunmuştur, belirli bileşiklerin, gama radyasyon sterilizasyon işlemlerine doğru kararlı olduğu gösterilmiştir ve bu nedenle bakteriyel enfeksiyonlardan kaynaklanan hastalıkların tedavisinde kullanıma yönelik bir steril formülasyon üretimi için çok uygundur.

Buluş, suda az çözünen ilaçların sulu süspansiyon farmasötik bileşimleri, bu bileşimlerin hazırlanması ve tıpta kullanımı, özellikle de oküler hastalıkların tedavisinde kullanımları için işlemler ile ilgili olup, burada adı geçen ilaçlar, formül (I) bileşiklerinden (Formül (I)) seçilmekte, buradaki R1-R9, burada tanımlanmaktadır.

Bu buluş, urididilfosfo (UDP) -3-O-asil-N- asetilglukosamin deasetilazı (LpxC) ve aynısını içeren antimikrobiyal ilaçları inhibe etmek için bir aktivite sergileyen yeni hidroksamik asit türevleri ya da bunların tuzları ile ilgilidir.

Mevcut buluş, pediatrik ilaç formülasyonu ile ilgilidir. Özellikle, bu buluş, örneğin kolik asit gibi bir primer safra asidi ve bir tat maskeleme kaplaması olabilen, hoş olmayan bir tada sahip olan bir ilacı içeren bir çekirdeği içeren granüllerin imalatı ile ilgilidir. Buluşun amacı, duodenum biyolojik sahasında mevcudiyetini temin ederken, ilacın hoş olmayan tadını tam olarak maskelemektir.

Mevcut buluş, aşağıdaki formüller, rasematlar, enantiyomerler, ön ilaçlar ve bunların tuzlarının bir bileşiğini sağlamaktadır: Formül (I). Ayrıca, iskemi ve reperfüzyon yaralanmalarının tedavisine yönelik bu bileşiklerin kullanımı sağlanmaktadır. Dahası, uygulamalar, hücre apoptozun ve/veya hücre nekrozunun neden olduğu hastalıkların tedavisini içermektedir.

Sıvı maddelerin, özellikle antiblastik kemoterapi ilaçlarının hazırlanmasına ve uygulanmasına yönelik olarak ? birinci sıvı maddeyi (A) içeren en az bir birinci kaba (3) bağlanabilen en az bir birinci bağlantı elemanı (2); - bir hastanın en az bir infüzyon hattına bağlanabilen en az bir ikinci bağlantı elemanı (4); - birinci bağlantı elemanını (2) ikinci bağlantı elemanına (4) sıvı ile çalışabilecek şekilde bağlamak üzere adapte edilen en az bir geçiş kanalını (7) tanımlayan ve en az bir karışımı (C) elde etmek üzere geçiş kanalı (7) ile iletişim kuran en az bir ikinci sıvı maddenin (B) en az bir besleme kanalını (8) içeren birleştirme aracını (5) içeren bir cihazdır (1); burada birleştirme aracı (5), besleme kanalı (8) ile ikinci bağlantı elemanı (4) arasına yerleştirilen ve geçiş kanalını (7) geçici olarak tıkamak üzere adapte edilen çıkarılabilir emniyet araçlarını (10, 11, 12) içerir.

Yeni antikor ilaç konjugatları (ADC'ler) ve proliferatif rahatsızlıkları tedavi etmek için bu ADC'leri kullanma yöntemleri sağlanmaktadır.

Mevcut buluş, bir aktif içerik maddesi olarak formül (I)'in bir tetrazol türevi veya farmasötik olarak kabul edilebilir tuzunu içeren bir amorf katı dispersiyonu ile ilgilidir. Mevcut buluşun katı dispersiyonu, aktif içerik maddesinin, başka bir deyişle formül (I)'in tetrazol türevinin çözünürlüğünü böylece absorbsiyon oranını geliştirmek üzere suda çözünen polimer veya asit içerir ve böylelikle kanser hücrelerindeki çoklu-ilaç direncini (MDR) azaltmaya yönelik etkin şekilde kullanılabilir.

Trk-ilişkili hastalıklar için bir profilaktik ve/veya terapötik ajan sağlamak için, mevcut buluş selektif bir Trk-inhibe edici aktiviteye sahip olan ve ısrarlı bir şekilde NGF vasküler hiper permeabiliteyi inhibe eden ve bir ilaç etkileşimine sahip olmayan ve buna ilaveten de serbest bazlara karşın çözünürlük ve absorbe edilebilirlikte mükemmel olan bir bileşik sağlamaktadır. Mevcut buluşun bileşiği selektif bir Trk-inhibe edici aktiviteye sahip olan ve ısrarlı bir şekilde NGF vasküler hiper permeabiliteyi inhibe eden ve bir ilaç etkileşimine sahip olmayan ve buna ilaveten de serbest bazlara karşın çözünürlük ve absorbe edilebilirlikte mükemmel olan bir bileşiktir ve bundan dolayı da Trk-ilişkili hastalıklar için bir profilaktik ve/veya terapötik ajandır.

Colostridium histolyticum'dan hayli saflaştırılmış kollajenaz I'in ve kollajenaz II'nin bir kombinasyonunu içeren bir ilaç ürünü açıklanır. İlaç ürünü en az %95'ten daha fazla olan bir saflık ile, yaklaşık 1 ila 1'lik bir oranda kollajenaz I ve kollajenaz II içerir. Buluş ilaveten, söz konusu ilaç ürününü hazırlamak için iyileştirilmiş fermantasyon ve saflaştırma proseslerini açıklamıştır.

Buluş, N-desülfatlanmış ve opsiyonel olarak 2-O-desülfatlanmış glikozaminoglikan türevlerine ilişkin olup, burada bitişik diollerin ve OH/NH2'nin en azından parçası ilgili aldehite dönüştürülmüştür ve bu aldehitler daha sonra ilgili alkole indirgenmiştir. Bu ürünler heparanaz engelleyici aktiviteler ve anti-tümör aktivite ile donatılır. Bahsedilen glikozaminoglikan türevleri doğal veya sentetik glikozaminoglikandan, tercihen fraksiyone edilmemiş heparin, düşük moleküler ağırlıklı heparinler (LMWHs), heparan sülfat veya bunların türevlerinden elde edilir. Bu buluş ayrıca, bunların hazırlanma işlemine ve ayrıca bilinen yerleşik ilaçlar ve tedaviler ile kombinasyon halinde ilaçların etkin maddeleri olarak kullanımlarına ilişkindir. Mevcut buluş ayrıca, bir glikozaminoglikanın glikozamin kalıntılarının C 2 -C 3 bağını bahsedilen glikozaminoglikanın oksidasyonu ile kırmak için olan bir işleme ilişkindir.

Buluş, bir proksimal uca (3.1) sahip olan içi boş bir iğneyi (3) bir ilaç maddesi haznesine (1) bağlamaya yönelik bir iğne ara yüzü (2) ile ilgilidir, iğne ara yüzü (2), haznenin (1) bir hazne duvarına (4) sabitlenmiş bir dahili halka (5) ve iğneye (3) takılabilen bir harici halka (6) içerir, burada dahili halkanın (5) ve harici halkanın (6) biri, en az bir mıknatıs (6.1) içerir ve burada dahili halkanın (5) ve harici halkanın (6) diğeri, mıknatıslanabilir bir materyal (5.1) veya bir mıknatıs (6.1) içerir.

Bu buluş Formül I?in Projesteron ile antagonize edici etkili 17-Hidroksi-17-pentafloretil-estra-4,9(10)-dien-11-aril derivatları ve bunların üretimi için yöntem, bunların hastalıkların tedavi ve/veya profilaksisi için kullanımı ayrıca bunun hastalıkların, özellikle Uterus fibroidleri (Myomen, uterine Leiomyome), Endometriose, ağır menstruasyon kanamaları, Meningiom, hormona bağlı meme karsinomu ve menapoz ile asosiye hastalıkların tedavi ve/veya profilaksi için veya fertilite kontrolü ve acil kontrasepsiyon için tıbbi ilaç üretiminde kullanılması ile ilgilidir.

Mevcut uygulama, ilaç toksisitesi ve aşırı doz tedavisinde sürdürülebilir etkinliğe sahip Formül I'i içeren morfinan türevleri ile ilgilidir.

Bir enjektör bir iç yüzey içeren duvara sahip bir konteyner ve bir iç yüzeye sahip bir sızdırmazlık düzeneği içerebilmektedir, duvarın ve sızdırmazlık düzeneğinin iç yüzeyleri, bir ilaç ürünü ile doldurulan kapalı steril bir rezervuarı tanımlamaktadır. Enjektör ayrıca sadece kısmen bir depolama konumundaki sızdırmazlık düzeneği aracılığıyla yerleştirilen ve sızdırmazlık düzeneğinin iç yüzeyi aracılığıyla bir dağıtma konumundaki steril rezervuara yerleştirilen bir uca sahip temiz, kılıfsız, sert bir konteyner iğnesi içeren bir sıvı dağıtma sistemi içerebilmektedir. Ayrıca enjeksiyon, konteyner iğnesini depolama konumundan dağıtma konumuna geçirecek şekilde uyarlanan bir aktüatör içerebilmektedir.

Bu buluş, bir tiyotropyum tuzu, %12-20 etanol, %0,1-1,5 su, %0,05-0,10 sitrik asit (veya başka bir organik asit) ve bir HFA itici gazı içeren bir solüsyon formülasyonu ile ilgilidir, burada yüzdeler, formülasyonun toplam ağırlığına bağlı olarak ağırlıkça yüzdelerdir. Buluş, ayrıca formülasyonu ihtiva eden bir kutuyu içeren bir pMDI'yi sağlar.

Mevcut buluşun bir amacı, uzatılmız bir zaman periyodu boyunca 7-[4-(4-benzo[b]tiyofen-4-il-piperazin-1-il)bütoksi]-1H- kinolin-2-on'un etkisini sağlayabilen bir ilaç tedavisi uygulama formunda yavaş salınımlı bir enjekte edilebilir preparasyon sağlamaktır, preparasyon, en az bir hafta boyunca terapötik olarak etkili bir miktarda 7-[4-(4-benzo[b]tiyofen-4-il-piperazin-1- il)bütoksi]-1H-kinolin-2-on salar. Mevcut buluş, bir aktif bileşen olarak 7-[4-(4-benzo[b]tiyofen-4-il-piperazin-1-il)bütoksi]-1H- kinolin-2-on ve bunun bir tuzunu içeren bir enjekte edilebilir preparasyonu sağlar, bu, kan konsantrasyonu en az bir hafta boyunca sürecek şekilde aktif bileşeni salar.

Bu tarifname immünoterapi ve ilaçla ilgili kompozisyonlara ve yöntemlere yöneliktir.

Buluş, serabral felcin veya iskeminin, Alzheimer ve Parkinson hastalığının ve amiyotrofik lateral sklerozun tedavisine yönelik potansiyel ilaçlar olarak, kan-beyin bariyerinin yüksek oranda geçirgen olduğu nöroprotektif, antioksidan steroid nitronlar ile ilgilidir.

Buluş, kimyasal maddeler, (poli)peptitler ve nükleik asit bazlı ilaçlar (DNA aşıları, antisens oligonükleotitler, ribozimler, katalitik DNA (DNAzimler) veya RNA molekülleri, siRNA'lar veya bunların kodlayan plazmitleri) dahil olmak üzere bileşiklerin hedeflenen ilaç dağıtım yöntemleri ile ilgilidir. Bundan başka, buluş, bileşiklerin, hücreler, dokular ve organlar içerisindeki ekstravasküler ve hücre içi hedef bölgelere, bu hücrelerde, dokularda ve organlarda bulunan glutatyon taşıyıcılarını hedefleyerek, özellikle merkezi sinir sistemi (CNS) içindeki bölgelere, kan-beyin bariyeri içini hedef alarak hedeflenen ilaç dağıtımına yöneliktir. Bunun üzerine, bileşikler veya bunların farmasötik olarak kabul edilebilir taşıyıcıları, bu glutatyon taşıyıcıları tarafından spesifik bağlanmayı ve internalizasyonu kolaylaştıran glutatyon bazlı ligandlara konjuge edilir.

Mevcut tarifname (a) karbidopa ön ilaçlar, (b) bir karbidopa ön ilacı ve/veya an L-dopa ön ilacı ihtiva eden farmasötik kombinasyonlar ve bileşimler ve (c) Parkinson hastalığı olan bir süjeye bir karbidopa ön ilacı ve bir L-dopa ön ilacının verilmesini ihtiva eden Parkinson hastalığı ve ilgili durumları tedavi etme yöntemleri ile ilgilidir.

Mevcut buluş, steroid sınıfından ilaçların, özellikle glukokortikoidlerin veya antihistaminlerin neden olduğu solunum yolunun akut veya kronik enflamatuar reaksiyonlarının tedavisi ve eş zamanlı veya daha sonra uygulanan etken maddelerin yan etkilerinin azaltılması için osmolitlerin kullanımı ile ilgilidir. Buluşta belirtilen ozmolitler grubu çeşitli düşük moleküllü maddler içerir, bunlar ektoin, 4,5,6,7-tetrahidro-2-metil-1 H- [l, 3] -diazepin-4-S-karboksilik asit (homoektin), hidroksiektoin, di -myo inositol fosfat (DIP), siklik 2,3-difosfogliserat (cDPG), 1,1-di-gliserol fosfat (DGP), ß-mannosilgliserit (firoin), ß- mannosilgliserit (Firoin-A), di-mannosillgliseramid (Firoin-A) inositol fosfat (DMIP), glukosilgliserol, taurin, betain, sitrülin ve / veya tuzlar, esterler veya asitler gibi bu bileşiklerin bir türevi, örneğin bir asidi, bir tuzu veya bir esteridir.