“ilaç” için 4.020 patent ve faydalı model kaydı bulundu. Başvuru yapmak istiyor musunuz?
Sayfa 98/161Buluş, bir akışkan içeren kartuşu (90, 100) tutmak üzere konfigüre edilen bir kartuş tutucuyu (50, 52) içeren ve ayrıca bir başlığın (18) buna çıkartılabilir bir şekilde bağlanmasına yönelik bir başlık bağlantı parçasını içeren bir mahfazaya sahip olan, başlığın (18) bağlantı parçasına bağlanıp bağlanmadığını belirlemek üzere konfigüre edilen bir sensöre (502) sahip olan ve kartuş yuvasındaki bir kartuş üzerinde radyasyon yüküne yönelik bir ölçü olarak bir miktarı ölçmek üzere konfigüre edilen bir kontrol birimine sahip olan, bir akışkanın ejekte edilmesine yönelik bir aparat ile ilgilidir, burada kontrol birimi ayrıca miktar önceden tanımlanan bir eşik değerini aştığında bir kontrol adımının gerçekleşmesine neden olmak üzere konfigüre edilir. Buluş ayrıca bu tür bir aparatı ve aparatın bağlantı parçasına çıkartılabilir bir şekilde bağlanmak üzere konfigüre edilen bir başlığı (18) içeren bir sistem ve bu tür bir aparat veya bu tür bir sistemin kontrol edilmesine yönelik, kartuş yuvasının içinde bir kartuşun üzerindeki radyasyon yüküne yönelik bir ölçüm olan bir miktarın ölçülmesi; ve miktar önceden tanımlanan bir eşik değerini aştığında bir kontrol adımının gerçekleştirilmesi adımlarını içeren bir yöntem ile ilgilidir.
Buluş, diş hekimliği, maksillofasiyal cerrahi, ortopedi, dermatoloji, plastik ve rekonstrüktif cerrahi, nöroşirurji, spor hekimliği, oftalmoloji, veterinerlik, onkoloji, kulak- burun boğaz tıp alanlarında, çene yüz protezleri, göz ve çocuk kliniklerinde kullanılmak üzere elde edilen preparat-ürün; PRF?in, iç yüzeyi, bunlarla sınırlı olmamak üzere, vitaminler (C vitamini, D vitamini, A vitamini, E vitamini, B vitamini ve türevleri), mineraller (örneğin kalsiyum, demir, çinko), hyaluronik asit, sentetik greftler (biyomateryaller), bisfosfonat, antibiyotik, antifungal, antiparaziter, antiviral, antiinflamatuar, analjezik bileşikler, aspirin, steroidler, glukokortikosteroidler (kortikosteroid bileşikler), hormonlar (örneğin parathormon), enzimler, enzim inhibitörleri, peptitler, glikoproteinler, lipoproteinler, büyüme faktörleri, immunomodülatörler, immunoglobulinler, tümör öldürücü bileşikler, toksinler ile kaplanmış olan tüplerde in vitro olarak hazırlanması; bahsedilen vitamin/mineral/ilaç/hormon/enzim/biyomateryal bileşimlerinin santrifüj esnasında PRF içerisinde belirli bir sürede belirli bir konsantrasyonda salınım yapması ve kemik ve yumuşak dokudaki hasarlı bölgeye in vivo olarak uygulanması ile ilgilidir. Buluşun ana amacı, doku iyileşmesini hızlandırıcı lokal biyolojik yöntemlerle kaplı tüp içerisinde PRF?in hazırlandığı bir tüp ortaya konulmasıdır. TR 2019 08181 A2
Mevcut buluş aşağıdakileri içeren bir ilaç dağıtım cihazı (5) ile ilgilidir, bir proksimal uca (30) ve bir distal uca (22) sahip bir mahfaza (10), bir kartuşu (16) tutmak üzere uyarlanan bir kartuş tutucu (14), kartuş tutucu (14) en az kısmen saydam bir yan duvar (36) içerir, bir piston kolu (26), pistonu (28) kartuş (16) içine geçmesi için bir pistonu tahrik etmek üzere uyarlanır ve piston kolu (26) üzerinde birçok sembol (32), semboller (32) ilaç dağıtım cihazının (5) çalışması sırasında dozaj bilgisini temsil eder ve mahfazadaki (10) bir pencere açıklığı (40) aracılığıyla görünürdür. Ayrıca, ilaç dağıtım cihazının (5) çalışması sırasında dozaj bilgisini temsil etmek üzere bir piston kolu (26) üzerinde birçok sembol (32) kullanılması açıklanır.
Mevcut buluş, kanserden muzdarip bir hastanın, özellikle bir HER2 eksprese edici kanseri olan bir hastanın tedavisi için bir anti- HER2 antikor-ilaç konjugatını ve seçici bir Bcl-2 inhibitörünü içeren bir kombinasyon terapisine yöneliktir,
Mevcut buluş genel olarak kullanıcıya göre değişen bir dizi ilaç maddesi dozunu seçmeye ve dağıtmaya yönelik bir ilaç dağıtım cihazı ve bu tür bir cihaza yönelik bir mahfaza ile ilgilidir. Bir ilaç dağıtım cihazına yönelik mahfaza bir dış mahfaza (10), dış mahfazaya (10) göre eksenel olarak hareket ettirilebilir olarak yönlendirilen ve dış mahfazaya (10) döner şekilde sıkıştırılan bir mahfaza ek parçası (150) ve en az bir çıkıntı (15) ile en az bir yiv (21) tarafından dış mahfazanın (10) distal ucuna bağlanabilen bir kartuş tutucu (20) içerir. Kartuş tutucu (20) proksimal olarak bakan rampalar (22) içerir ve mahfaza ek parçası (150) karşılık gelen distal olarak bakan rampaları (152) içerir. yiv (21), kartuş tutucu (20) dönüşsel bir bağlama hareketi üzerine dış mahfazaya
Bir bileşim olup aşağıdakileri içerir: (a) Formül I'in en az bir floroalkeni: XCFzR3-z (I) burada X bir C2 veya C3 doymamış, sübstitüe edilmiş veya sübstitüe edilmemiş alkil radikalidir, her R bağımsız olarak Cl, F, Br, I veya H'dir ve z, 1 ila 3'tür; ve b) yağlayıcılar, bağdaştırıcılar, sürfaktanlar, çözündürücü maddeler, dağıtıcı maddeler, hücre dengeleyiciler, kozmetikler, parlatıcı maddeler, ilaçlar, temizleyiciler, yanmayı geciktirici maddeler, renklendiriciler, kimyasal sterilizatörler, dengeleyiciler, yardımcı üfleyiciler, polioller, poliol premiks bileşenleri ve bunların iki veya daha fazlasının kombinasyonlarından oluşan gruptan seçilen en az bir adjuvan ajanlar.
Buluş kimyasal ve farmasötik endüstrisi alanı ile, özellikle HIV enfeksiyonun tedavisinde kullanıma yönelik bir etken içerik maddesi olarak en azından bir HIV proteaz inhibitörü, ve bir belirli niceliksel bileşen oranına sahip farmasötik olarak kabul edilebilir eksipiyanları barındıran bir farmasötik bileşim ile ilgilidir. Buna ek olarak buluş bunun üretimi ve bir tedavi yöntemine dair prosesler ile ilgilidir. Buluşa göre farmasötik bileşim arttırılmış biyoyararlanıma ve prototip ilaç ile kıyaslandığında iyileştirilmiş teknolojik özelliklere sahiptir.
Mevcut buluş, aktif bir bileşen olarak takrolimus içeren sürekli salımlı peletler ile ilgilidir. Bu buluşun sürekli salımlı peletleri birden fazla hidroksipropil metilselüloz katmanına sahiptir ve ilaçların salımını, belirli hidroksipropil metilselüloz ve Surelease ¢ içerikleri ile kontrol edebilir, böylece çözünme hızını homojen ve kararlı hale getirir ve çözünme hızının arzu edildiği şekilde ayarlanmasını sağlar. Mevcut buluşun peletlerinin hazırlanmasına yönelik işlemin tamamı, tek bir akışkan yataklı granülatörde gerçekleştirilir ve bu nedenle hazırlama işlemi basitleştirilir ve homojen partikül büyüklüğü dağılımına ve içeriğine sahip sürekli salımlı peletler elde edilirken hazırlama işlemine yönelik gereken süre kısaltılır. Mevcut buluşa ait sürekli salımlı peletler, 24 saate kadar süren tıbbi etkilere sahip olabilir ve bu nedenle, günde sadece bir kez uygulanabilir ve böylece hastanın uyumunu geliştirir.
Mevcut buluş, müsin içeren hastalıkların, özellikle müsin salgılayan kanserler veya kan pıhtıları (trombüsler) içeren hastalıkların tedavisi için bromelainde bulunan bir veya daha fazla bileşik veya tuzları, solvatları veya ön ilaçları ve bir veya daha fazla mukolitik madde veya tuzları, solvatları veya ön ilaçlarını içeren mevcut bileşimler ile ilgilidir.
Katı dozaj formlarında oral uygulamaya yönelik olarak uygun farmasötik bileşimler açıklanır. Bileşimler, bir tuz formunda bir etkili miktarda bir ilaç bileşiği içerir, burada ilaç tuzu belirli pH koşulları altında ilaç bileşiğinin bir daha az çözünebilir formuna dönüştürülmesi ve bir anti-çekirdekleştirici ajan ile karakterize edilir.
Mevcut buluş, kalsiyum karbonat içeren malzemenin üretimine yönelik bir proses, bir proses ile elde edilen kalsiyum karbonat içeren malzeme bunun yanı sıra kalsiyum karbonat içeren malzemenin, kâğıt dolgusu ve kâğıt kaplama uygulamalar, sigara kâğıdı uygulamaları için, plastik uygulamaları için veya boyalar, kaplamalar, yapışkanlar, titanyum dioksidin yer değiştirmesinde, tercihen boyalarda, sızdırmazlık maddelerinde, gıda, yem, ilaç, beton, çimento, kozmetik, su işlemi ve/veya tarımsal uygulamalarda kullanımı ile ilgilidir.
Mevcut buluş, bir kuru toz formülasyonu içeren bir rezervuar ve rezervuardan ilaç maddesinin ölçülmüş bir dozunu dağıtmaya yönelik bir düzenek; kuru toz ilaç maddesinin aglomeratlarını parçalamaya yönelik bir siklon deaglomeratör; ve bir ağızlık içinden bir solunum indüklü hava akışını yönlendirmeye yönelik bir dağıtım geçiş yolunu içeren bir kuru toz solunum cihazını sağlar, burada dağıtım geçiş yolu, ilaç maddesinin ölçülü dozuna uzanır, burada formülasyon, d10 <1?m, d50 = 1-3 ?m, d90 = 3.5-6 ?m ve NLT %99 10 ?m olan bir partikül boyutu dağılımına ve bir laktoz taşıyıcıya sahip olan bir solunabilir ß2-agonisti içerir.
Mevcut buluş, ilaç teknik alanına aittir, özellikle mineralokortikoid reseptör antagonisti olarak kullanıma yönelik Formül (I) ile temsil edilen bir kaynaşık halka bileşiği, bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzu ve bunun bir izomeri; bu bileşiklere yönelik bir hazırlama yöntemi; bu bileşikleri içeren bir farmasötik preparat ve bu bileşiklerin, bunların farmasötik olarak kabul edilebilir tuzunun veya bunların izomerlerinin böbrek hasarının, örneğin yüksek tansiyon gibi kardiyovasküler hastalıkların ve/veya endokrin hastalığının tedavisi ve/veya önlenmesine yönelik ilaçların hazırlanmasında kullanımı ile ilgilidir. X, Y 1, Y 2 , Y 3 , R 1 , R 2a ,R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , Cy ve n?nin tanımları, tarifnamede sunulduğu gibidir.
Mevcut buluş NSAİ ilaçların GI (Gastrointestinal) sisteme olan zararlarını önlemek ya da azaltmak amacıyla NSAİ ilaçlarda bulunan asidik grupların maskelenmesi için bir yöntem sunmaktadır. Geçiştirilen yöntem temel olarak NSAİ ilaçlara ait karboksilik asit gruplarının metil esterifikasyonuna maruz bırakılması ve akabinde amitlenmesi suretiyle yeni amit türevlerinin oluşturulmasını içermektedir. Buluş ayrıca ön ilaç olarak kullanıma uygun yeni NSAİ ilaçların amit türevlerine ilişkindir.
Buluş, bir alfa1-antitripsin (AAT) eksikliği olmayan deneklerde enflamasyon ve/veya istenmeyen bir immün tepki ile ilişkili medikal koşulların tedavisinde bir ilaç olarak kullanıma yönelik genetik olarak modifiye edilmiş mezenkimal kök hücre ile ilgili olup, burada söz konusu kök hücreler (i) bir promotör ya da promotör/arttırıcı kombinasyonuna faal olarak bağlanan (i) bir Alfa- 1 antitripsin (AAT) kodlama bölgesi içeren bir ekzojen nükleik asit içermektedir.
Mevcut buluş, IGF-1R'ye bağlanabilen bir antikor-ilaç-konjugatı ile ilgilidir. Bir yönden buluş, IGF-1R'ye bağlanabilen bir antikoru içeren bir antikor-ilaç-konjugatı ile ilgilidir, burada adı geçen antikor, dolastatin 10 ve auristatinlerin türevlerinden seçilen en az bir ilaca konjuge edilir. Buluş aynı zamanda, kanser tedavisi için tedavi yöntemini ve adı geçen antikor-ilaç-konjugatının kullanımını içerir.
Mevcut buluş HBV enfeksiyonlarının ve HBV ile ilgili diğer durumların tedavisinde kullanıma yönelik kompozisyonlarla ilgilidir. Kompozisyonlar formül (III)?ün bileşiklerini içerir.
Buluş, iğneyi (4) ve bir iğne kapağı çıkarıcısını (7) kaplamak ve korumak üzere bir ilaç dağıtım cihazına (2) göre nispeten hareketli bir iğne kılıfını (6), bir iğneyi (4) kaplamak ve korumak üzere düzenlenen bir iğne kapağını (5) içeren bir iğne emniyet cihazını (1) refere eder. İğne kapağı çıkarıcısı (7), iğne kılıfına (6) düzenlenmek üzere uyarlanmış bir harici kısma (8) ve iğne kapağını (5) taşıyacak şekilde uyarlanmış bir dahili kısma (9) sahiptir, burada harici kısım (8), kenarında, dahili kısmın (9) bir ön çıkıntısını (13) yakalamak üzere uyarlanmış bir çıkıntı (12) sergileyen bir açıklığa (11) sahip olan bir ön ucu (10) içerir ve dahili kısım (9), iğne kapağının (5) bir arka ucunu (16) kavramak üzere uyarlanmış bir kavrama elemanına (15) sahip olan bir arka ucu (14) içerir.
Mevcut buluş aracılığıyla çözülecek problem, FGFR inhibitörünün antitümör etkisi muhafaza edilirken yüksek kan fosfor seviyeleri gibi azaltılmış yan etkilere sahip olan güçlü ve yüksek derecede seçici yeni bir FGFR inhibitörü ve bir antitümör ajan sağlamaktır. Mevcut buluş, Formül (I) ile temsil edilen bir 3,5-disübstitüe benzen alkinil bileşiğini veya kullanılan bir tuzunu içeren bir antitümör ajanı sağlar böylece 3,5-disübstitüe benzen alkinil bileşiği veya bunun bir tuzu, haftada en az iki kere ve en az bir günlük bir dozlama aralığı olmak üzere bir uygulama programıyla uygulanır.
Buluş, medikal ürünler ve ilaç sektörüne sunulmak üzere; vücut dışı yaralanmalar, travmatik kesiler ve diş operasyonlarında oluşan kanamalar gibi minör ve majör kanamaların durdurulmasında kullanılacak; civan perçemi, tıbbi kenevir ve kitosanın mineraller ile birlikte formüle edilerek sıvı sprey formunda sunulan kanama durdurucu bir kompozisyon ve üretim yöntemi ile ilgilidir. TR 2019 07137 A2
Buluş kanser tedavisi amacıyla parazitleri ve parazitlerden izole edilen ekstraselüler veziküllerin kullanımı ile ilgilidir. Buluş, parazitlerin ve parazit eksozomlarının kanser tedavisinde kullanımını ve eksozomların ilaç yükleme kapasitesinden yararlanılarak eksozomlara etkin madde yüklenmesini; böylece sağlıklı hücrelere yan etki göstermeksizin doğrudan hedef kanser hücrelerine spesifik ilaç taşıması yapılarak ilacın biyoyararlanımının artırılması ile tümöre spesifik hedef bölgede istenilen etkinin alınmasını amaçlamaktadır. Buluş kapsamında, ekstraselüler veziküller için kaynak olarak özellikle Leishmania infantum paraziti kullanılmaktadır. TR 2019 07085 A2
Buluş, orta kulağa yapılan enjeksiyonlarda kullanılmak üzere geliştirilmiş bir intratimpanik enjeksiyon iğnesi (1) ve bu iğneyi ihtiva eden bir aparat ile ilgilidir. Söz konusu intratimpanik enjeksiyon iğnesi (1) orta kulağa enjeksiyon işlemlerinde kullanılmak üzere geliştirilmiştir. İntratimpanik enjeksiyon iğnesi (1); biri diğerinden daha kısa olacak şekilde iki adet iğne içermekte, bu iğnelerden uzun olanı orta kulağa ilaç taşırken, diğeri ise orta kulakta oluşan basıncı azaltmak için orta kulaktaki havayı dış ortama taşımaktadır. TR 2019 07060 A2
Bir sıvı ilaç maddesine yönelik bir konteyner olup, aşağıdakileri içerir: - en az bir esnek bölüme (13, 14) sahip ve sıvı ilaç maddesi (18) ile dolu bir iç hacmi (11) kısıtlayan bir duvar yapısı (12), - iç hacmin (11) içerisinde konumlandırılan ve boru (20) boyunca birbirlerinden ayrılmış olan en az bir birinci bölüm (22; 122; 222; 322, 422) ve bir ikinci bölüme (24; 124;224; 324; 424) sahip uzatılmış bir ekstraksiyon borusu (20; 120; 220; 320; 420) - burada ekstraksiyon borusu (20; 120; 220; 320; 420) önceden belirlenen bir eşiğin üzerinde bir sıkıştırma kuvvetine maruz bırakıldığında radyal olarak çökebilirdir ve burada ekstraksiyon borusunun (20; 120; 220; 320; 420) bir distal ucunda (21; 121; 221; 321; 421) konumlandırılan birinci bölüm (22; 122; 222; 322; 422) ikinci bölüme (24) göre radyal çökmeye karşı daha az dirençlidir.
Bir PBRM-polimer-ilaç konjugatı oluşturmak için bir protein temelli tanıma-molekülü (PBRM) ile konjuge etmek için kullanışlı olan bir polimerik iskele burada tarif edilir. İskele bir veya birden fazla uç maleimido grubu içerir. Ayrıca iskeleden hazırlanan bir PBRM-polimer-ilaç konjugatı da açıklanır. Konjugatlar içeren bileşimler, bunların preparasyon yöntemleri ve çeşitli bozuklukları konjugatlar veya bunların bileşimleri ile tedavi etmenin yöntemleri de tarif edilir.
Bu buluş genel olarak suda çözünür polimer-ilaç konjugatlarının karışık asit tuzu bileşimlerine, bunların farmasötik bileşimlerine ve bu tür karışık asit tuzu bileşimlerini hazırlama, formüle etme, verme ve kullanma usullerine ilişkindir.