“ilaç” için sonuçlar

Suistimalleri önlemek amacıyla hastaya ilaç dağıtımı ile ilgili tüm işlemlerin uzaktan kontrol edilmesini sağlayan, sıvılar, özellikle de ilaçlar için kullanılan bir hassas dispenser tarif edilmektedir.

Bir prebiyotik oligosakkarit bileşimidir. Bileşim oligosakkarit bileşiklerini, örneğin galaktooligosakkarit bileşiklerini içerir, aşağıdakileri içerir: bileşimde mevcut olan oligosakkarit bileşiklerinin toplam ağırlığına bağlı olarak (a) ağırlıkça en az %8 Gal- (ß1-3)-Gal-(ß1-4)-Xa; (b) ağırlıkça en az %3 Gal-(ß1-3)-Gal-(ß1-3)-Xb; ve (c) ağırlıkça en az %5 Gal-(ß1-3)-Gal-(ß1-2)-Xc; burada Xa, Xb ve Xc?nin her biri bağımsız olarak monosakkaritlerden seçilir. Bu bileşimler, bilinen oligosakkarit bileşimlerine kıyasla nispeten yüksek miktarlarda oligosakkarit bileşikleri (a), (b) ve (c) ve nispeten yüksek miktarda ß1-3 Gal-Gal bağları içerir. Bileşimin bu belirli özelliklerinin, örneğin bu bileşimlerin bir tüketicinin bağırsaklarında bilinen bileşimlere kıyasla daha fazla bütirat üretimi sağlaması nedeniyle bir tüketicinin bağırsak sağlığına fayda sağladığına inanılır. Söz konusu bileşimin hazırlanmasına yönelik bir yöntem ve söz konusu bileşimin bir besin takviyesi veya bir ilaç maddesi olarak kullanımı da açıklanır.

Bu buluş, tıbbi cihazlarla, özellikle de vücuda ilaç enjekte etmeye yarayan bir cihazla ilgilidir ve ilaçların kendi kendine uygulanması için bir şırınga kalemi şeklinde gerçekleştirilebilir.

- 33 - PAT20182-WO-PCT Özet İlaç Dağıtım Cihazının Tanınması Bir kullanıcı cihazı ve bir ilaç dağıtım cihazı içeren bir sistem sağlanır, kullanıcı cihazı bir işlemci, bir bellek, bir ekran ve bir kamera içerir; ilaç dağıtım cihazı bir gövde, bir enjeksiyon mekanizması ve bir kapak içerir; burada kullanıcı cihazının belleği, işlemci tarafından yürütüldüğünde, kullanıcı cihazının aşağıdakileri gerçekleştirmesini sağlayan talimatları depolar: cihazın kamerası kullanılarak, bir ilaç dağıtım cihazının en az bir görüntüsünün ve/veya videosunun çekilmesi; ilaç dağıtım cihazının çekilen en az bir görüntüsünde ve/veya videosunda, en az bir ayırt edici özelliğin belirlenmesi; en az bir görüntü ve/veya videoya dayalı olarak belirlenen en az bir ayırt edici özelliğin, önceden tanımlanmış en az bir ayırt edici özellik kümesi ile karşılaştırılması, önceden tanımlanmış ayırt edici özellik kümesi, kullanıcı cihazının belleğinde depolanır; ilaç dağıtım cihazının, en az bir görüntü ve/veya videoya dayalı olarak belirlenen en az bir ayırt edici özelliğin, önceden tanımlanmış ayırt edici özellik kümesindeki en az bir ayırt edici özellik ile eşleşmesine dayalı olarak belirlenmesi; ve ilaç dağıtım cihazının belirlenmesinin sonucunun ekrana gönderilmesi. 20

Buluş, monoetil aurastatin E?ye (MMAE) konjuge bir anti-158P1D7 antikor veya bunun antijen bağlama fragmanını içeren bir antikor-ilaç konjugatı sağlamakta olup; burada antikor veya bunun fragmanı, SEKANS KİMLİK NUMARASI: 7?de belirtilen ağır zincir değişken bölgesi amino asit sekansına en az %80 homolog olan bir amino asit sekansı içeren bir ağır zincir değişken bölgesini ve SEKANS KİMLİK NUMARASI: 8?de belirtilen hafif zincir değişken bölgesi amino asit sekansına en az %80 homolog olan bir amino asit sekansı içeren bir hafif zincir değişken bölgesini içermektedir.

Bu buluş, lipitlenmiş bir protein üretme yöntemine, SEK ID NO: 1, 2 ve/veya 3'ün herhangi bir proteinini ve/veya SEK ID NO: 7 (C-TAB.G5) ve/veya SEK ID NO: 8 (C-TAB.G5.1) proteinini içeren bir proteinin lipitlenmiş formuna, özellikle SEK ID NO: 12 (Lip-C-TAB.G5.1) proteinine ve/veya SEK ID NO: 15 (SARS-CoV-2'nin spike proteini) proteinini içeren bir proteinin lipitlenmiş formuna ve/veya SEK ID NO: 16-22 (hMPV F proteini) proteinlerinden herhangi birini içeren bir proteinin lipitlenmiş formuna ilişkin bir farmasötik bileşime ve ilaç olarak, özellikle aşı olarak ve/veya insanlarda Clostridium difficile, hMPV ve/veya SARS-CoV-2?nin (COVID-19) neden olduğu bir hastalık olan Lyme hastalığına karşı bağışıklık yanıtı oluşturma yönteminde kullanılmak üzere bir farmasötik bileşime ilişkindir.

İlaç geçirgen bir bileşene sahip ilaç dağıtım cihazları (1000) ve bunun yapım ve kullanım usulleri sağlanır. İlaç dağıtım cihazları, birbirine bitişik olan ve birlikte bir ilaç rezervuar lümenini (1004) tanımlayan bir tüpü (1010) oluşturan birinci (1012) ve ikinci duvar (1014) yapılarına sahip bir muhafazayı (1002) içerir. İkinci duvar yapısı veya hem birinci duvar yapısı hem de ikinci duvar yapısı su geçirgendir ve birinci duvar yapısı ilaca karşı geçirimsizdir, ikinci duvar yapısı ilaca geçirgendir, böylece ilaç, ikinci duvar yapısı içinden in vivo difüzyon ile salınabilir.

Mevcut açıklama, SARS-CoV-2 ve COVID-19 dahil olmak üzere bir kişide beta-koronavirüs enfeksiyonunu tedavi etmek veya önlemek veya beta-koronavirüs enfeksiyonunun neden olduğu bir hastalığın semptomlarını inhibe etmek üzere kullanılan yöntemler ve bileşimlerle ilgilidir. Çeşitli düzenlemelerde, bileşim ve yöntemler, steroid olmayan bir antienflamatuvar ilaç (NSAID) ve ketotifenin bir kombinasyonunu içerir. Örnek niteliğindeki düzenlemelerde, naproksen ve/veya indometasin, tek bir dozda veya ayrı bileşimlerde tedaviye yönelik ketotifen ile birleştirilir ve bu kombinasyon, SARS-CoV-2 viral yükünü azaltmada ve/veya COVID-19?u tedavi etmede şaşırtıcı ve beklenmedik bir şekilde etkilidir.

Mevcut açıklama tıbbi kimya alanına aittir ve Formül (I) ile temsil edilen yeni bir piridon türevi veya bunun bir stereoizomeri, farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzu, bir solvatı veya bir kristali ve bunun influenza tip A viral enfeksiyonu ve/veya influenza tip B viral enfeksiyonu gibi hastalıkları önlemek veya tedavi etmek için bir ilacın hazırlanmasında kullanımı, özellikle de influenza tip A viral enfeksiyonu ve/veya influenza tip B viral enfeksiyonu gibi hastalıkları önlemek veya tedavi etmek için bir PA alt birim kap-bağımlı endonükleaz inhibitörü olarak kullanımı ile ilgilidir. Mevcut açıklamanın bileşikleri, influenza endonükleaz ve influenza DNA'sını inhibe etmede önemli aktiviteye sahiptir, tek başına veya bir nöraminidaz inhibitörü, bir nükleosid ilaç, bir PB2 inhibitörü, bir PB1 inhibitörü, bir M2 inhibitörü veya diğer anti-influenza ilaçları ile kombinasyon halinde kullanılabilir, influenza enfeksiyonu süresini önemli ölçüde kısaltır ve ölüm oranını azaltır ve mükemmel klinik uygulama beklentilerine sahiptir.

Mevcut açıklama, formül (I)'e göre nikotinoil ribozid bileşikleri veya türevlerinin yapım yöntemlerini, bunların indirgenmiş analogları, modifiye edilmiş türevleri, fosforillenmiş analogları ve adenilil dinükleotid konjugatları ya da bunların tuzları, solvatları veya ön ilaçları ve bunların yeni kristal formlarını sağlamaktadır: burada X'', Z1, Z2, n, R1, R2, R3, R4, R5, R6,, R7 ve R8 açıklanmaktadır.

Bir ilaç aktarım cihazının bir parçası olacak şekilde yapılandırılan bir iğne tertibatı, çok sayıda ileri itilebilir ve geri çekilebilir iğne içerir. İğneler, hareketleri boyunca iğneler arasındaki akışkan bağlantısını sürdürmek üzere yapılandırılan bir esnek konektör üzerinden akışkan bağlantılıdır. İğneler ileri itildiğinde, bir birinci iğne bir hastanın derisini deler ve bir ikinci iğne, bir ilacı aktarmak üzere bir ilaç kartuşunun septumunu deler. İlaç aktarıldıktan sonra iğneler bir iğne tertibatı mahfazasının içinde geri çekilebilir. İğne tertibatı ayrıca kısmen tek kullanımlık bir ilaç aktarım cihazının bir parçası olabilir ve çok sayıda farklı ilaç kartuşu ile birlikte kullanılabilir. İğne tertibatının çok sayıda düzenlemesi açıklanır.

Bu açıklama, ilaç olarak ya da daha özel olarak 2-ornatılmış amino-naft[1,2-d] imidazol- 5-on bileşiği ya da bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzunu içeren farmasötik bileşimler olarak faydalı olan2-ornatılmış amino-naft[1,2-d] imidazol- 5-on bileşikleri ve bunların farmasötik olarak kabul edilebilir tuzları ile ilgilidir. Alternatif olarak bu açıklama, bir 2-ornatılmış amino -naft[1,2-d] imidazol- 5-on bileşiği ya da bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzunu içeren terapötik bir madde ile ilgilidir.

Mevcut buluş, formül I?e (I) göre bir bileşik ve bunun farmasötik olarak kabul edilebilir tuzları, hidratları veya solvatları ile ilgilidir. Buluş ayrıca, terapide kullanıma yönelik söz konusu bileşikler, söz konusu bileşikleri içeren farmasötik bileşimler, söz konusu bileşikler ile hastalıkları, örneğin deri hastalıklarını tedavi etme yöntemleri ve söz konusu bileşiklerin ilaç maddelerinin üretiminde kullanımı ile ilgilidir.

Bu buluş, nörodejeneratif hastalıkların ve bozuklukların tedavisinde kullanılmak üzere katekolamin ön ilaçları olan formül (I) bileşiklerini sağlamaktadır. Mevcut buluş aynı zamanda buluşun bileşiklerini içeren farmasötik bileşimler ve buluşun bileşikleri kullanılarak nörodejeneratif veya nöropsikiyatrik hastalıkların ve bozuklukların, özellikle Parkinson hastalığının tedavi yöntemlerini de sağlamaktadır. Buna göre, mevcut buluş formül (Id) bileşikleri; burada R1, H'dir ve R2 aşağıdaki (i) ve (ii) sübstitüentlerinden birinden seçilir; veya R1 aşağıdaki (i) ve (ii) sübstitüentlerinden birinden seçilir ve R2, H'dir; veya R1 ve R2'nin her ikisi de aşağıdaki (i) sübstitüenti ile temsil edilmektedir; veya R1 ve R2'nin her ikisi de aşağıdaki (ii) sübstitüenti ile temsil edilmektedir; veya R1, (i) sübstitüentidir ve R2, (ii) sübstitüentidir; veya R1, (ii) sübstitüentidir ve R2, (i) sübstitüentidir; (i) (ii) burada * bağlanma noktasını göstermektedir; ve burada (i) sübstitüenti üzerindeki bağlanma noktasındaki karbon atomu S konfigürasyonundadır; veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzu ile ilgilidir.

Mevcut buluş, formülün (I) bir bileşiği ile ilgilidir, burada R1 şunları temsil eder, H; (C1-C6)alkil; hidroksi-(C1-C6)alkil; NH2- (C1-C6)alkil; NH-(C1-C6)alkil-(C1-C6)alkil-; N((C1-C6)alkil)2-(C1-C6)alkil-; (C2-C6)alkenil-; (C2-C6)alkinil-; fenil(C1- C6)alkil-; (C3-C10)sikloalkil(C1-C6)alkil-; (C3-C10)üyeli heterosikloalkil(C1-C6)alkil-; (C5-C10)üyeli heteroaril(C1-C6)alkil-; (C3-C10) üyeli heterosikloalkil- NH-(C1-C16)alkil-; ve (C3-C10) üyeli heterosikloalkil-N(C(O)-(C1-C6)alkil)-(C1-C16)alkil-; R2 şunları temsil eder, bir halojen atomu, bir (C1-C6)alkil grubu veya diğer iyi tanımlanmış grupları temsil eder; ve R3, bir deuteryum atomu; H, (C1-C6)alkil; (C2-C6)alkenil; (C2-C6)alkinil; (C1-C6)alkiltiyo; -OR6; -NR7R8; (C3-C10) üyeli heterosikloalkil-; (C5-C10) üyeli heteroaril-; -(C6-C10) üyeli aril; ve (C3-C10) sikloalkil-. Mevcut buluş ayrıca bu bileşiklerin ara ürünleri, bunların hazırlanmasına yönelik prosesler, bunları içeren bir ilaç maddesi ve farmasötik bir bileşim ve bunların özellikle TLR7 ve/veya TLR8 agonistleri olarak terapötik kullanımları ve yanı sıra bunların bir aşıda kullanımı ile ilgilidir.

Mevcut buluş, aşağıdakileri içeren, oral uygulama amaçlı bir katı bir veteriner farmasötik bileşimi ile ilgilidir: a) gabapentin ve/veya fluoksetin veya bunların farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzundan seçilen bir ilaç, tercihen 10 ila 1000 mg konsantrasyonda gabapentin veya bunun kabul edilebilir bir tuzu; b) bileşimin toplam ağırlığının %10 ila %80'i oranında, tercihen silikon dioksit, kolloidal silikon dioksit, kalsiyum silikat, magnezyum silikat veya bunların kombinasyonlarından seçilen en az bir silikon tuzu; c) bileşimin toplam ağırlığının %1 ila %20'si oranında, tercihen sorbitan monolaurat, sorbitan monooleat ve sorbitan trioleat veya bunların kombinasyonlarından tercihen seçilen; ve d) bir veya daha fazla farmasötik olarak kabul edilebilir yardımcı madde; böylece memeli hayvanlarda, tercihen evcil hayvanlarda güvenlik ve etkinlik sergileyen bir veteriner farmasötik ürünü olarak optimal şekilde hazırlanır.

Mevcut buluş, bir kanser hastasının bir antikor ilaç konjugatı (ADC) terapisine nasıl yanıt vereceğinin tahmin edilmesine yönelik olup, her bir kanser hücresi için olan tek hücre ADC puanlarına dayanarak bir tahmini yanıt puanı hesaplanmasını kapsayan bir yöntem ile ilgilidir. Her bir kanser hücresi için olan bir tek hücre ADC puanı, kanser hücresi membranındaki ve sitoplazmasındaki ve komşu kanser hücrelerinin membranlarındaki ve sitoplazmalarındaki boyanın boyama yoğunluklarına dayanarak hesaplanır. Mevcut buluş aynı zamanda bir istatistiksel bir işlem kullanarak doku örneğinin tüm tek hücre ADC skorlarını bir araya getirmek suretiyle bir kanser hastasının ADC terapisine vereceği yanıtın tahmin edilmesi ve ardından kanserin ilgili antikor-ilaç konjugatları ile tedavi edilmesi ile de ilgilidir.

Birden çok ilaç flakonuna sahip çeşitli örnek niteliğindeki ilaç iletim cihazları, bunların kullanıldığı ilaç ürünleri ve birden çok ilaç flakonuna sahip ilaç iletim cihazlarının kullanım usulleri sağlanmaktadır. Genel olarak, bir nazal ilaç iletim cihazı, buradan bir ilacı buruna dağıtacak şekilde konfigüre edilir ve her biri içinde ilacı içeren iki veya daha fazla flakon içerir. İlaç iletim cihazı, ilacı her bir flakonların her birinden toplam iki veya daha fazla püskürtmede burun içine iletecek şekilde konfigüre edilir. Bu nedenle aynı ilaç iletim cihazı bir kullanıcıya birden çok ilaç püskürtmesi iletebilir. Bazı uygulamalarda, ikiden fazla ilaç püskürtmesine yönelik olarak yeterli ilacı toplu olarak içeren iki veya daha fazla flakonun dahil edilmesi yerine, ilaç iletim cihazı, ikiden fazla ilaç püskürtmesine yönelik olarak yeterli ilacı içeren tek bir flakon içerebilir.

Mevcut buluş, 20 mg/ml miktarında enjeksiyonluk su ile rekonstitüsyonda 15 mPas'a kadar viskozite sergileyen bir liyofilize degareliks ürünü üretmeye yönelik yöntemler sağlar. Mevcut buluş ayrıca, 20 mg/ml miktarında suda çözündüğünde 3.2 mPas'a kadar viskozite sergileyen bir liyofilize degareliks ilaç maddesi ve bu liyofilize degareliks ilaç maddesini sağlamaya yönelik işlemler sağlar.

Mevcut buluş, depresyon tedavisinde kullanılmak üzere hidroksinorketamine yöneliktir. Özellikle, mevcut buluş, depresyon tedavisinde kullanılmak üzere hidroksinorketamin ile ilgili olup; burada hidroksinorketamin, en az bir ön ilaç formunda uygulanır ve en az bir ön ilaç, modifiye salımlı bir dozaj formunda oral olarak uygulanır.

Bir kuru toz inhalere yönelik bir blister paketi sağlanır, bu kuru toz inhaler bir birinci toz ilaç maddesini ve birinci toz ilaç maddesinden farklı bir ikinci toz ilaç maddesini iletmek üzere konfigüre edilir. Birinci ve ikinci toz ilaç maddeleri bir şeritte

Radyoaktif bir ilaç ürününü üretmek için kullanılan üretim sistemleri, radyasyon yalıtım kalkanı bulunan bir sıcak hücre ve sıcak hücre içinde konumlandırılmış bir dağıtım ünitesi içerir. Dağıtım ünitesi, bir şişenin kapak bileşenini manipüle etmek için bir manipülatör kolu içerir. Sistem ayrıca, manipülatör kolundan başlayıp radyasyon yalıtım kalkanından geçerek sıcak hücrenin dışındaki bir konuma uzanan bir pnömatik hat ve pnömatik hatta bağlı ve radyasyon yalıtım kalkanının dışında konumlandırılmış bir basınç sensörü içerir. Basınç sensörü, pnömatik hat içindeki hava basıncını algılamak üzere çalışabilir.

Bir mahfaza, bir şırınga, bir tahrik mekanizması ve bir veya daha fazla algılama sistemi içeren bir enjeksiyon cihazı düzeneği açıklanır. Tahrik mekanizması şırıngayı bir depolama konumundan bir enjeksiyon konumuna ilerletir ve bir plançer şırınga pistonunu bir başlangıç konumundan bir son konuma ilerletir. Durum algılama sistemi, enjeksiyon cihazı tertibatının mahfazasının bir uç kısmına yerleştirilmiş bir veya daha fazla ana PCB?yi içerebilir. Sistem, cihazın bileşenlerinin konumu, cihazda kalan ilaç miktarı, ilacın sıcaklığı ve cihazın enjeksiyondan önce kullanıcının cildine düzgün bir şekilde temas edip etmediği dahil olmak üzere enjeksiyon cihazının çalışma durumu ile ilgili çeşitli parametreleri belirleyebilir. Sistem, belirlenen bu tür parametreleri kablosuz bir iletişim bağlantısı vasıtasıyla bir harici cihaza iletebilir.

Maribavirin ilaç-ilaç etkileşim özelliklerinin ve farmakolojik özelliklerinin karakterizasyonu, eş ilaçlarla birlikte uygulanırken potansiyel ilaç-ilaç etkileşimlerini ve dozlama stratejilerini bilgilendirmek için yararlıdır.

Trokoidal ilaç pompası cihazı ve bu trokoidal ilaç pompası cihazını içeren, belirli bir geometriye ve malzeme seçimine sahip bir uygulama seti. Trokoidal ilaç pompası cihazı ve söz konusu trokoidal ilaç pompası cihazını ihtiva eden uygulama seti, geliştirilmiş uygulama özellikleri, doğruluk, güvenilirlik ve kullanım ömrüne sahip bir trokoidal ilaç pompası cihazı ve söz konusu trokoidal ilaç pompa cihazını ihtiva eden uygulama seti sağlamaktadır.