“ilaç” için 4.020 patent ve faydalı model kaydı bulundu. Başvuru yapmak istiyor musunuz?
Sayfa 131/161Mevcut başvuru, yeni 5-amino-5,6,7,8-tetrahidrokinolin-2-karboksilik asitler, bunların üretimine yönelik yöntem, hastalıkların iyileştirilmesine ve/veya önlenmesine yönelik kullanımları, ve hastalıkların iyileştirilmesine ve/veya önlenmesine yönelik, özellikle kardiyovasküler ve kardiyopulmoner rahatsızlıkların iyileştirilmesine ve/veya önlenmesine yönelik ilaçların üretimine yönelik kullanımları ile ilgilidir.
Buluş izobütirik asit (1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4,7-dimetoksi-1H-benzoimidazol-2-il)-propil]-metil-amino}-etil)-5-fenil- bisiklo[2.2.2]okt-5-en-2-il ester?in kristalli tuzları, onların hazırlanması için işlemler, sözü edilen kristalli tuzları içeren farmasötik bileşimler ve özellikle kalsiyum kanalı bloke ediciler olarak ilaçlar şeklinde onların kullanımı ile ile ilgilidir.
Mevcut buluş, bir benzotiazolon bileşiği ile, bu bileşiğin hazırlanması ile, bu bileşiğin bir beta-2 adrenoseptör agonsti olarak tıbbi kullanımı ile ve bu bileşiği içeren ilaçlar, farmasötik bileşimler ve kombinasyonlar ile ilgilidir.
Bu buluş yeni 6-Alkilamino substitüsyonlu Disiyanopiridin, bunların Aminoasitester prodrug?ları, bunların üretimi için yöntem, bunların hastalıkların tedavisi ve/veya prevensiyonu için kullanımı, ayrıca bunların hastalıkların tedavisi ve/veya prevensiyonu için, tercihen kardiovasküler hastalıkların tedavisi ve/veya prevensiyonu için tıbbi ilaçların üretiminde kullanılması ile ilgilidir.
R1, R2, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Y, B ve C halkasının burada tanımlandığı gibi olduğu ve Y-B grubunun ve NH-C(=X)-NH grubunun trans konfigürasyonunda olduğu Formül I bileşikleri ya da bunların stereoizomerleri, totomerleri veya farmasötik olarak kabul edilebilir tuzları veya solvatları veya öncül ilaçları TrkA kinaz inhibitörleridir ve bir TrkA kinaz inhibitörü ile tedavi edilebilen ağrı, kanser, inflamasyon, nörodejeneratif hastalıklar ve belirli bulaşıcı hastalıklar gibi hastalıkların tedavisinde faydalıdır.
Bir ilaç teslimat cihazına (12) takılabilen bir ilaç modülü (10), ilaç teslimat cihazına (12) takılmaya yönelik konfigüre edilen bir bağlantı gövdesini (24) içerir. Bir birinci iğne (40), bağlantı gövdesi (24) içinde sabitlenir ve bir hareketli iğne göbeği (72), bağlantı gövdesine (24) çalışabilir şekilde bağlanır. Bir iğne muhafazası (90), çalışabilir şekilde bağlantı gövdesine (24) bağlanır ve bir eğme üyesi (70) bağlantı gövdesi (24) ve iğne muhafazası (90) arasında konumlandırılır. İkinci bir iğne (80), iğne göbeği içinde (72) sabitlenir. Bağlantı gövdesi (24) içindeki bir birinci oyuk (34), en az bir doz ilaç içeren bir rezervuarı (36) tanımlar. Rezervuar (36), birinci (40) ve ikinci iğne (80) ile akışkan iletişime yönelik konfigüre edilir. Rezervuar (36), ilacın ilaç teslimat sisteminden (12) rezervuara (36) baypas etmesine ve ikinci iğneden (80) çıkmasına olanak sağlamak üzere konfigüre edilen bir baypası içerir.
Buluş, bir ilacın dağıtılmasına yönelik bir ilaç dağıtım cihazı (1) ile ilgilidir, aşağıdakileri içerir: - bir ilacı içeren bir tüpü (3) tutmak üzere uyarlanan bir gövde (2), - az bir elektrik birimi (EU) ve elektrik biriminin (EU) elektriksel olarak temas etmesine yönelik bir giriş yeri (6), - bir enjeksiyon iğnesinin (4) ilaç dağıtım cihazına (1) bağlanmasına yönelik bir adaptör (7), - bir enjeksiyon iğnesi (4) tüp (4) ile sıvı iletişim halinde iken giriş yerine (6) erişimi önlemek üzere düzenlenen ve giriş yeri (6) ulaşılabilirken bir enjeksiyon iğnesi (4) ile tüp (4) arasında bir sıvı iletişiminin kurulmasını önlemek üzere düzenlenen bir güvenlik mekanizması (S). ŞEKİL 3
Genel formül (I) "Yapıdaki (1)" ibuprofenin yeni pozitif yüklü ön ilaçları tasarlanmış ve sentezlenmiştir. Yukarıda gösterilen genel formül (I) "Yapısına (1)" ait bileşikler, uygun alkoller, tiyoller veya aminler ile reaksiyon aracılığıyla fonksiyonel ibuprofen derivelerinden (örneğin asit halojenürleri veya karıştırılmış anhidritleri) hazırlanabilir. Bu ön ilaçların pozitif yüklü amino grupları sadece ilaçların çözünürlüğünü büyük ölçüde arttırmaz aynı zamanda membranların fosfat ana grubundaki negatif yüke bağlanır ve ön ilacı sitozole iter. Deneysel sonuçlar ön ilaç, dietilaminoetil 2-(p-izobütilfenil) propionat.AcOH'nin insan derisine ibuprofenden -250 kat daha hızlı ve etil 2-(p-izobütilfenil) propionattan -125 kat daha hızlı girdiğini belirtir. Plazmada bu ön ilaçların %90'nından fazlası birkaç dakikada ilaca geri değişebilir. Ön ilaçlar insanlar veya hayvanlarda ibuprofen ile tedavi edilebilir herhangi bir durumun tedavi edilmesinde tıbbi olarak kullanılabilir ve herhangi türde tıbbi tedaviye yönelik olarak sadece oral olarak değil aynı zamanda transdermal olarak uygulanabilir ve en dikkat çekeni sindirim güçlüğü, gastroduodenal kanama, gastrik ülserler ve gastrit gibi GI rahatsızlıkları olmak üzere ibuprofenin yan etkilerinin çoğunu önleyebilir. Ön ilaçların kontrollü transdermal uygulama sistemleri, ibuprofenin etkinliğini artırmak ve yan etkilerini azaltmak üzere ibuprofenin sürekli olarak optimal terapötik kan seviyelerine ulaşmasını sağlar.
Pirazol türevleri ve LPAR5 antagonistleri olarak bunların kullanımı. Mevcut buluş, formül I'in bileşikleri ile ilgilidir, burada, R1 ila R5 arasındaki rezidüler, V, G ve M istemlerde gösterilen anlamlara sahiptir. Formül I'in bileşikleri çeşitli bozuklukların, örneğin tromboembolik hastalıklar ve restenozlar gibi kardiyovasküler bozuklukların, tedavisinde kullanım için değerli farmasötik olarak etken bileşiklerdir. Buluşun bileşikleri platelet LPA reseptörü LPAR5'in (GPR92) etkili antagonistleridir ve genel olarak platelet LPA reseptörü LPAR5'in, mast hücresi LPA reseptörü LPAR5'in veya mikrogliya hücresi LPA reseptörü LPAR5'in, istenmeyen bir aktivasyonunun bulunduğu durumlarda veya plateletin, mast hücresi veya mikrogliya hücresi LPA reseptörü PLAR5'in bir inhibisyonunun hedeflendiği kür veya önlenme için uygulanabilir. Dahası, buluş formül I'in bileşiklerinin preparasyonu için işlemler, bunların, özellikle ilaçlarda etken maddeler olarak, kullanımı ve bunları içeren farmasötik bileşimler ile ilgilidir.
Pirolo[1,2-f][1,2,4]triazinil, imidazo[1,5-f][1,2,4]triazinil, imidazo(1,2-f][ 1,2,4]triazinil ve [1,2,4]triazolo[4,3-f][1,2,4]triazinil nükleozidler, nükleozid trifosfatlar ve ön ilaçları sağlanır, burada nükleozid şekerinin 2' pozisyonu, halojen ve karbon sübstitüentleri ile sübstitüe edilir. Sağlanan bileşikler, bileşimler ve yöntemler, Flaviviridae virüs enfeksiyonları, özellikle HCV'nin doğal suş ve mutant suşlarının neden olduğu hepatit C enfeksiyonlarının tedavisi için faydalıdır.
Bu buluş, 20,23-dipiperidin-5-O-mikaminosil-tilonolidin solvatlanmış ve solvatlanmamış kristalli formları, aynı zamanda bu tarz kristalli formları, bu tarz kristalli formları içeren (veya bunlardan türetilmiş) ilaçları yapmak için yöntemler, bu tarz kristalli formları içeren (veya bunlardan türetilmiş) ilaçlar yapmak için yöntemler, bu tarz kristalli formları kullanan tedavinin yöntemleri ve bu tarz kristalli formları içeren kitler ile ilgilidir.
Bu buluş 5-(etilsülfonil)-2-(naftalin-2-il)benzo[d]oksazol bileşiğini ve prednizon, prednizolon ve deflazakort içinden seçilen bir kortikosteroidi içeren (veya esas itibarıyla bunlardan oluşan) kombinasyonlarla ve kombinasyonların çeşitli terapötik kullanımlarıyla ilgilidir. Kombinasyonları içeren farmasötik bileşimler ve ayrıca Duchenne kas distrofisi, Becker kas distrofisi veya kaşeksinin kombinasyonlar kullanılarak tedavisine yönelik bir yöntem de temin edilmektedir.
Mevcut buluş, yaşam bilimleri ve tıp alanları ile ilgilidir. Spesifik olarak, buluş kanser tedavileri ile ilgilidir. Daha spesifik olarak, mevcut buluş onkolitik adenoviral vektörler ve hücreler ile söz konusu vektörleri ihtiva eden farmasötik bileşimlerle ilgilidir. Mevcut buluş ayrıca söz konusu vektörlerin bir denekte kanser tedavisine yönelik ilaç üretiminde kullanımı ve bir denekte kanser tedavisi yöntemi ile ilgilidir. Ayrıca, mevcut buluş bir hücrede GM-CSF üretme ve bir denekte tümör spesifik bağışıklık tepkisini arttırma yöntemleriyle, ayrıca hücrede GM-CSF üretmek ve denekte tümör spesifik bağışıklık tepkisini arttırmak için buluşa ait onkolitik adenoviral vektörün kullanımlarıyla ilgilidir.
Mevcut buluş bir ilaç verme cihazı ve özellikle de, bir enjeksiyon yapılırken bir kullanıcıya duyulabilir, dokunsal veya görsel bir doğrulama işareti veren geliştirilmiş, kullanıcı dostu, otomatik bir ilaç verme cihazı ile ilgilidir.
İnsanlarda ve hayvanlarda hastalıkları ve yaraları tedavi etmek veya önlemek için bir mikrop öldürücü losyon bileşimi olup, bir ilaç içeren sulu bir çözelti veya süspansiyon ihtiva eden, ilacın çözeltide veya süspansiyonda ağırlıkça %0.015 ila %80.0 aralığında bulunduğu bir sulu faz; ve bir yağ çözeltisi veya süspansiyonu ve bir yüzey aktif madde içeren, yüzey aktif maddenin yağda ağırlıkça yaklaşık %30 ila %90 aralığında bulunduğu bir yağ fazı birleştirilerek hazırlanır; burada sulu faz yağ fazına ağırlıkça yaklaşık 3:1 ila 99:1 oranında ilave edilir ve burada sulu faz yağ fazına düşük ila orta kesmeli karıştırma kullanılarak ilave edilmek suretiyle losyon elde edilir.
Mevcut buluş ektoparazit öldürücü aktiviteye sahip bir sıvı yayma bileşimi ile ilgilidir. Buluş ayrıca, insan ve veterinerlik ilaçlarının yanı sıra, tarım, bahçıvanlık ve/veya bahçe ortamlarında kullanılan ilaçlarda, ektoparazitlerle mücadele için bu çeşit bir sıvı yayma bileşiminin yöntem ve kullanımına ilişkindir. Bileşim en az bir yumuşatıcı ester ve izoheksadekandan oluşmaktadır; içeriğindeki en az bir yumuşatıcı esterin izoheksadekana ağırlık oranı 1:9 ila 7:3 aralığındadır. Buluş, etkin maddenin veya maddelerin uygulandığı konağın yüzeyi üzerinde etkili bir şekilde iletilmesini olanak sağlayarak, bileşimin yayılma özelliklerini arttırır. Yayma bileşiği ayrıca, insan ve veterinerlik ilaçlarında etkili bir ektoparazit öldürücü tedavi olarak tek başına kullanılmasının yanı sıra, tarım, bahçıvanlık ve/veya bahçe ortamlarında ektoparazitle mücadele etmek için de kullanılabilir. En az tek bir ek madde ile, yayma bileşimi, böcek ve kemirgen kontrolü de dahil olmak üzere haşere kontrolü için kullanılmasına ek olarak, ayrıca kozmetikte de kullanılabilir.
OKSİMETAZOLİN İÇEREN FARMASÖTİK KREM BİLEŞİMLERİ Krem formülasyonlarının yanı sıra oksimetazolin kremleriyle ve rosacea ve örneğin, kabarcıklar, püstüller, fimalar (cilt kalınlaşması), telanjiyektaziler veya rosacea ile ilişkili eritemi, diğer cilt eritemileri, telanjiyektaziler, purpura veya benzerleri ve bunlarla ilişkili diğer belirtiler dahil olmak üzere rosacea ile ilişkili semptomların; bunlarla sınırlı kalmamak kaydıyla, keratoz pilari, lupus miliaris dissemniyatus faciyei, egzama, kontakt dermatit, atopik dermatit, seboreik dermatit, nörodermatit, liken simpleks kronikus, kseroz ve kserotik dermatit, dishidroz ve dishidrotik dermatit, asteototik dermatit gibi dermatitler veya hassas ciltle veya epidermal bariyerin bir rahatsızlığıyla karakterize diğer durumların; sert, kuru, çatlak veya yarık ciltle karakterize rahatsızlıklar, keratoderma ve içtiyoz ve içtiyoziform dermatozlar gibi hiperkeratotik ciltle karakterize rahatsızlıkların; saç folikülleri ve akne, perioral dermatit ve psödofollikülitis barbe gibi yağ bezleri rahatsızlıkların; bunlarla sınırlı kalmamak kaydıyla miliaria kristalina, miliaria rubra, miliaria profunda, miliaria pustulosa dahil olmak üzere miliaria gibi ter bezi rahatsızlıklarının; güneş yanığı, kronik aktinik hasar, poikiloderma, radyasyon dermatit, aktinik purpura (“#&güneş purpurası”#&); diğer enflamatuvar dermatozlar, reaksiyonlar ve bunlarla sınırlı kalmamak kaydıyla sedef hastalığı, ilaç döküntüleri, eritema multiforme, eritema nodosum ve granuloma anüler dahil olmak üzere cilt durumların; peteşi, ekimoz, purpura ve vasküler ekstravazasyona bağlı ciltte kan toplanması, büyüklük veya nedene bağlı olmadan cerrahi veya prosedür travması dahil olmak üzere herhangi bir cilt yaralanması kaynaklı kanama veya berelenme dahil olmak üzere benzerleri gibi kanamayla veya berelenmeyle karakterize hastalıklar ve durumlar; enfeksiyon, burada tarif edilen bir uygulamanın uygulanmasını içeren herhangi bir nedenden dolayı enflamatuvar dermatozlar veya herhangi bir nedene dayalı enflamasyonun semptomları gibi bir cilt durumunun burada tarif edilen kremler kullanılarak tedavisi için yöntemleriyle ilgili uygulamalardır.
Örnek teşkil eden bir uygulamada, bir elektriksel taşınım akımını bir kullanıcının bir vücut yüzeyi boyunca hareket ettirmek için bir ilaç dağıtım cihazı sağlanmaktadır. Cihaz iki tane elektroda sahip olan bir tane yama ve terapötik bir ajanın depolanması için bir tane ya da daha fazla sayıda rezervuar içerir. Elektriksel taşınım akımı için bir elektrik yolu meydana getirmek için rezervuarlar elektrotların üstüne yerleştirildiği zaman, bir tane ya da daha fazla sayıdaki rezervuar, terapötik ajanı kullanıcının vücut yüzeyinin içine salar. Cihaz kontrol edilebilen bir güç kaynağını elektriksel taşınım akımını kullanıcının vücut yüzeyi boyunca önceden belirlenmiş olan bir profil dahilinde hareket ettirmek için kontrol eden bir tane kontrol aygıtı içerir.
Buluş, epidermal Büyüme faktörü (EGF), bir katyonik surfaktan ve kolesterol veya türevlerini içeren veziküller ile ilgilidir. Buluş aynı zamanda, sıkıştırılmış sıvı teknolojisine (CF'ler) dayanılarak bunların hazırlanmasına yönelik bir prosedürü açıklar. Buluşun vezikülleri, ilaçlar ve kozmetik ürünlerinin üretiminde ve doku mühendisliğinde yararlıdır.
Bir farmasötik olarak kullanışlı olan yeni bir bileşik ve özellikle, 11ß-hidroksisteroid dehidrogenaz tip 1'in ilgili olduğu demans gibi hastalıkların önlenmesine veya tedavi edilmesine ilişkin bir madde sağlanmaktadır. Mevcut buluş sahipleri, diyabeti, insülin direncini, demansı, şizofreniyi ve depresyonu geliştirmesi beklenebilen 11ß-HSD1?e karşı inhibitör etkisi sergileyen bileşikler üzerinde kapsamlı incelemeler yapmıştır. Sonuç olarak, mevcut buluş sahipleri, triyazol halkasının 3- ve 5- pozisyonlarının birinin her biri -O-(her biri ikame edilebilen aril veya heterosiklik grup veya düşük alkilen-sikloalkil) ile ikame edilen (di)alkilmetil veya sikloalkile sahip olduğu ve diğerinin arile, bir heterosiklik gruba veya her biri ikame edilebilen sikloalkile sahip olduğu bir triyazol türevinin veya bunun tuzunun üstün 11ß-HSD1 selektif inhibitör etkisi sergilediğini keşfetmiş ve böylelikle mevcut buluşu tamamlamıştır. Buna ek olarak, bu bileşikler, etkililik, selektivite, güvenlik ve ekonomik verimlilik; örneğin in vivo ilaç etkileri (kan şekerini azaltıcı etki ve/veya trigliserit azaltıcı etki, demans modelleri üzerindeki etkiler (spontane alterasyon davranışının skopolamin ile indüklenmiş bozulma testi)); oral emebilme kapasitesi, metabolik stabilite ve benzeri gibi farmakokinetik unsurlar; veya sitokrom p450'nin (CYP) inhibisyon etkisi ve her biri ilaç etkileşimine sebep olma ihtimali olan CYP enzim indükleme etkisine kıyasla selektivite gibi unsurların herhangi biri bakımından bilinen 11ß-HSD1 inhibitörlerine üstün olmalarından dolayı kullanışlı olmaktadır.
Bir nebulizör (2) bir ilaç depolama modülü (3) ve sprey haline getirme birimi (4) içerir. İlaç depolama modülü (3) bir eğimli alt duvar (31), bir tübüler yan duvar (32) ve bir kılavuz parça (35) içerir. Eğimli alt duvar (31) bir eğim açısıyla ( ?1) eğilir. Tübüler yan duvar (32) eğimli alt duvarın (31) çevresiyle birleşir. Bir depolama haznesi (33) eğimli alt duvar (31) ve tübüler yan duvar
Mevcut buluş, pirimidinlerden derive edilen yeni kimyasal bileşikler, bunların hazırlanmasına yönelik yöntem, elde edilen yeni ara ürünler, bunların ilaç olarak kullanımı, bunları içeren farmasötik bileşimler ve bunların AKT inhibitörleri olarak terapötik kullanımı ile ilgilidir.
Buluş, tıkaca (3) bakan pompa pistonunun distal bir ucuna (6) yakın konumlandırılmış ve tıkaç (3) tarafından yansıtılan ışığı almak üzere hizalanmış bir yakınlık sensörünü (5) içeren, bir ilaç tüpü (1) içindeki bir tıkaca (3) göre bir pompa pistonunun (4) bir pozisyonunu saptamaya yönelik bir düzenek ile ilgilidir.
Buluşun alanı spiro veya dispiro 1,2,4-trioksolan antimalaryaller veya bunların farmasötik olarak kabul edilebilir tuzları, ön ilaçları ve analoglarını içeren stabil dozaj fomlarına ve bunların hazırlanmasına yönelik işlemlere ilişkindir. Dozaj formunun su içeriği a/a %6.5'ten fazla değildir.
Bağışıklık sistemi işleviyle ilişkili olarak sağlığı izlemek ve toksinlerin ve başka streslerin etkilerini ölçmek için usul ve tertibat. İlaçları farmasötik açıdan ön taramaya tabi tutmak için bir usul. Bir araştırma aracı olarak bir İmmunogram kullanmak için bir usul. Hastaların tedavisi, terapisi veya şifa bulması için bileşikler veya ilaçlar hazırlamak için bir usul.