“ilaç” için 4.020 patent ve faydalı model kaydı bulundu. Başvuru yapmak istiyor musunuz?
Sayfa 133/161Bu buluş, bilinen belirli ilaçların bir kombinasyonunun, kanser de dahil hiper-proliferatif hastalıkların tedavi edilmesinde etkili olduğuna dair buluşa dayanmaktadır.
Mevcut buluş, Formülün (I) bileşiklerini; veya bir stereoizomer, veya farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzunu sağlar, burada değişkenlerin tümü burada tanımlanan şekildedir. Bu bileşikler ilaçlar olarak kullanılabilen GPR40 G protein-bağlı reseptör modülatörleridir.
Buluş özellikle, oksidatif strese yönelik koruyucu ilaç hammaddesi olarak kullanılmak üzere; 5-(3- triflormetil-fenil)-furan-2-karbaldehit içeren, yeni bir hidrazon türevinin sentezlenmesine ilişkin yöntem ile ilgilidir
Buluş özellikle, oksidatif strese yönelik koruyucu ilaç hammaddesi olarak kullanılmak üzere; 4-klor- 5-fenil-furan-2-karbaldehit içeren, yeni bir hidrazon türevinin sentezlenmesine ilişkin yöntem ile ilgilidir.
Buluş özellikle, oksidatif strese yönelik koruyucu ilaç hammaddesi olarak kullanılmak üzere; 2-tiyofenkarbaldehit içeren, yeni bir hidrazon türevinin sentezlenmesine ilişkin yöntem ile ilgilidir.
Buluş özellikle, oksidatif strese yönelik koruyucu ilaç hammaddesi olarak kullanılmak üzere; 5- kloro-2-tiyofenkarbaldehit içeren, yeni bir hidrazon türevinin sentezlenmesine ilişkin yöntem ile ilgilidir.
Mevcut bulus?, diyabet, obezite ve ilişkili metabolik hastalıkların hücresel tedavisinde E3 ubiquitin-protein ligase RNF181, UPF0361 protein C3orf37 homolog, inhibin beta B chain, aryl-hydrocarbon-interacting-protein-like 1, Ras-related protein Ral-B, STAM-binding protein, steroid hormone receptor ERR1, Brain-specific angiogenesis inhibitor 1-associated protein 2-like protein 1, NADH dehydrogenase (ubiquinone) iron-sulfur protein 6 mitochondrial, platelet glycoprotein Ib beta chain, bifunctional protein NCOAT, aldolase B, D-beta- hydroxybutirate dehydrogenase mitochondrial, ATP synthase subunit b mitochondrial, Betaine-homocysteine S- methyltransferase 1, Guanin deaminaz ve Alfa-1-asit glikoprotein?in tek başına, kombine veya anti- diyabetik/antiobezitik ilaçlar ile birlikte kullanılması ile ilis?kilidir. Buluş kapsamında, adı geçen peptidler veya ilişkili DNA, mRNA veya onların mRNA?larını hedefleyen miRNA?lar gibi tüm RNA?lar in vitro ortamda kök hücrelere verilerek pankreatik ß-hücre oluşumu sağlanır ve bu hücrelerin hastalara transplantasyonu yolu ile diyabet, obezite ve ilişkili tüm metabolik hastalıkların hücresel tedavisinde kullanılabilir.
Buluş en az bir ilaç bölmesi (11) bahsedilen her bir ilaç bölmesi (11) üzerinde konumlanan birer kapak (12) içeren bir ilaç kutusu (1) olup özelliği; bahsedilen kapak (12) üzerinde ilaç bölmesinin (11) içerisine yerleştirilen ilacın içileceği zaman bilgisinin girildiği ve bu zamanın gösterildiği bir dijital ekran (13); girilen zaman bilgisinin kaydedildiği ve dijital ekran (12) ile ilişkili bir mikro denetleyici (14); bahsedilen mikro denetleyici (14) ile ilişkili ve ilacın içilme anında mikro denetleyiciden (14) aldığı komutla kapağı (12) otomatik olarak açan bir servo motor
Kısa etkili hipnotik bir ilaç içeren transmukosal uygulama için uygun olan bir formülasyon sağlanmaktadır; bu formülasyon 10 dakikalık uygulamada ilaca ait ölçülebilir bir plazma yoğunluğu sağlamaktadır. Formülasyon talebe bağlı olarak uyku sağlayabilmektedir ve tercihen örneğin zolpidem veya farmasötik olarak kabul edilebilen bir tuzu gibi ilaç parçacıklarını ve sodyum karboksimetilselüloz gibi mukoz yapışmayı arttırıcı bir madde içermektedir; bu ilaç parçacıkları ile mukoz yapışkanlar daha büyük taşıyıcı parçacıkların yüzeyinde sunulmaktadır.
Buluş, Vardenafil Hidroklorürü büyük ölçüde katı formda Trihidrat olarak içeren tıbbi ilaçların üretimi için bir yöntem ve bu yönteme göre elde edilen tıbbi ilaçlar ile ilgilidir.
Sübstitüe edilmiş dabigatran bileşikleri (I) yenidir. Formül (I) ile gösterilen sübstitüe edilmiş dabigatran bileşikleri ve onların tuzları, solvatları ve tuzlarının solvatları yenidir. R1: H'dir, veya opsiyonel olarak dallanmış, opsiyonel olarak doymuş, opsiyonel olarak sübstitüe edilmiş, 1-12C hidrokarbon zinciridir; ve n: 1-10'dur. Aşağıdakiler için bağımsız istemler hazırlanmıştır: (1) (I)'i, bir veya daha fazla ilave etkin madde ile birlikte içeren bir ilaç; ve (2) (I)'in hazırlanması. [Şekil] AKTİVİTE: Hemostatik; Trombolitik; Serebroprotektif; Vazotropik; Kalp İlacı; Antiaritmik; Sitostatik. ETKİ MEKANİZMASI: Serin proteaz inhibitörü.
Eldeki buluş, bir akut iskemik seberovasküler hastalığın tedavisinde kullanıma yönelik bir analjezin hakkındadır.
Mevcut buluş, Gram - pozitif bakterilerden türetilen hücre dışı keseciklerle (EV, Extracellular Vesicles) ve bunların bir hastalık hayvan modelinde, bir ilaç adayının taranması için bir metotta, bir aşıda ve bir hastalığın bir patojenik faktörünün teşhis edilmesi için bir metotta kullanımıyla ilgilidir.
Mevcut buluşun bir amacı spesifik olarak kanser hücrelerinin yüzeyinin üzerinde eksprese edilen CAPRIN-1'i hedefleyen ve konvansiyonel antikorlara göre antitümör aktivitesi konusunda daha üstün olan bir antikor hazırlamaktır ve kanser için bir terapötik ve/veya önleyici ajan olarak antikorun kullanımını sağlamaktır. Mevcut buluş bir CAPRIN-1 proteini ile immünolojik reaktiviteye sahip olan bir antikoru ya da fragmaını bir etkin madde olarak içeren spesifik olarak kanserin tedavisi ve/veya önlenmesi için bir farmasötik bileşim olmak üzere kanser için bir terapötik ve/veya önleyici ajan olarak kanser hücrelerinin yüzeyinin üzerinde spesifik olarak eksprese edilen bir tanımlanmış kanser antijenik proteinini hedefleyen bir antikorun kullanımını sağlar, burada antikor ya da fragmanı SEK. KİM. NO: 5, 6 ve 7 tarafından temsil edilen amino asit sekanslarına sahip olan bir ağır zincir değişken bölgesini ve SEK. KİM. NO: 9, 10 ve 11 tarafından temsil edilen amino asit sekanslarına sahip olan bir hafif zincir değişken bölgesini içerir.
Mevcut buluş, tedaviye ihtiyaç duyan bir denekte retinal hastalıkların tedavisine yönelik bir metotla ilgili olup, söz konusu metot [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil] metanolun ester ön ilaçlarını içeren bir kompozisyonun terapötik olarak etkili bir miktarının uygulanmasını, bunları hazırlamak için prosesleri, bunları içeren farmasötik kompozisyonları ve bunların farmasötikler olarak kullanımını içermektedir.
Genel formül (1) 'Yapı 1' veya formül (2 ) 'Yapı 2' 'de IH-imidazo[4, 5-c]kinolin-4-aminler ve ilgili bileşiklerin yeni pozitif yüklü ön ilaçları tasarlanmış ve sentezlenmiştir. Yukarıda gösterilen genel formül (1) 'Yapı 1' veya formül (2 ) 'Yapı 2' 'nin bileşikleri, uygun asetik anhidrit veya asetik klorid ile reaksiyon yoluyla IH-imidazo[4, 5-c]kinolin-4-aminler ve ilgili bileşiklerden hazırlanabilir. Bu ön ilaçların pozitif yüklü amino grupları sadece ilaçların su içinde çözünürlüğünü geniş ölçüde arttırmaz, aynı zamanda membranların fosfat uç grubunun üzerinde negatif yüke bağlanır. Bu bağlantı membranı çok az rahatsız edecektir ve ön ilacın lipofilik kısmı için yer açar. Membran molekülleri hareket ettiğinde membran ön ilacın bağlanmasından dolayı çok az 'çatlayabilir'. Bu durum, ön ilacın membranın arasına girmesine izin verecektir. pH 7.4'te amino grubunun sadece yaklaşık %99'u protonlanır. Amino grubu protonlanmadığında ön ilacın amino grubu ve membranın fosfat uç grubu arasındaki bağ ayrılacaktır ve ön ilaç membrana tamamen girecektir. Ön ilacın amino grubu membranın dış tarafına çevrildiğinde ve böylece protonlanmış olduğunda akabinde ön ilaç, bir yarı sıvı konsantre aköz solüsyon veya süspansiyon olan sitozole çekilir. Sonuçlar, ön ilaçların insan derisinde IH-imidazo[4, 5-c]kinolin-4-aminler ve ilgili bileşiklerden -25 kat daha hızlı difüze ettiğini ileri sürer. Plazmada bu ön ilaçların %90?dan fazlası, birkaç dakika içinde ana ilaca geri değişebilir. Ön ilaçlar, insanlar ve hayvanlarda herhangi bir lH-imidazo[4,5-c]kinolin-4-aminler ve ilgili bileşikler ile tedavi edilebilen durumların tedavi edilmesinde tıbbi olarak kullanılabilir. Ön ilaçlar, herhangi bir tıbbi tedavi türü için transdermal olarak uygulanabilir ve 1H- imidazo[4, 5-c] kinolin-4-aminler ve ilgili bileşiklerin yan etkilerinin çoğunu önleyebilir. Ön ilacın kontrollü transdermal uygulama sistemleri, lH-imidazo[4, 5-c]kinolin-4-aminler ve ilgili bileşiklerin, etkili arttırmak üzere lH-imidazo[4, 5-c]kinolin-4 -aminler ve ilgili bileşiklerin yan etkilerini azaltmak üzere sabit şekilde optimum terapötik kan seviyelerine ulaşmasına olanak tanır.
Mevcut buluş, hücre proliferasyonu içeren hastalıkların tedavisine yönelik bir farmasötik kompozisyon ile ilgilidir. Buluş ayrıca adı geçen hastalıkların tedavisi amaçlı, L, R1, R2, R3, R4 ve R5 gruplarının istemlerde ve spesifikasyonda verilen anlamlara sahip olduğu, isteğe bağlı olarak bunun tautomerleri, rasematları, enantiyomerleri, diastereomerleri ve bunların karışımları formunda ve isteğe bağlı olarak bunların farmakolojik açıdan kabul edilebilir asit ilaveli tuzları, solvatları, hidratları, polimorfları, fizyolojik açıdan fonksiyonel türevleri veya ön ilaçları formunda Formül (I)'e ait bir bileşik 1 ile etkili miktarda bir aktif bileşik 2'nin ve/veya radyasyon terapisi ile ortak tedavisinin, katkılı ve sinerjistik bir etki sağlayacak oranda birlikte uygulanmasını içeren bir yöntem ve Formül (I)'e ait bir bileşik 1 ile etkili miktarda bir aktif bileşik 2'nin ve/veya radyoterapinin, uygun farmasötik kombinasyon preparasyonlarının üretiminde birlikte kullanılması ile ilgilidir.
(1,1-DİOKSO-4-TİYOMORFOLİNİL)-[6-[[3-(4-FLÜOROFENİL)-5-METİL-4-İZOKSAZOLİL]METOKSİ]-3-PİRİDİNİL]- METANONUN KATI HALLERİ Mevcut buluş, formül (I) bileşiğinin yeni kristalin haline, üretim yöntemlerine, onu içeren farmasötik terkiplere ve onun ilaç olarak kullanımına ilişkindir:
Bu buluş formül (I) piperazinil türevleri ve bunların özellikle kanser tedavisinde ilaç olarak kullanımı, bahsedilen türevleri içeren farmasötik bileşimler ve bunların sentezlenme yöntemi ile ilgilidir.
Modifiye Rv3616c proteinleri ve bunların özellikle tüberküloz reaktivasyonunu önlenmek için ilaçlar olarak kullanımı.
Etkin maddenin mide-bağırsak kanalında yavaş salımı için bir gastroretantif ilaç formülasyonunda etkin maddeden ve en az birinin bir polimer olduğu bir veya birden fazla farmasötik yardımcı maddeden oluşan bir iç katman veya bölme; iç membran çevresinde bir zarf oluşturan, her biri mide suyunda çözünmeyen bir enterik polimer ve şişen hidrofilik bir polimerden oluşan en az bir polimerik kombinasyon ve en az bir plastikleştirici içeren iki membran mevcuttur.
Diyabeti olan bir kişinin, sıklıkla insülinin yavaş etkili ve hızlı etkili formlarını alması gerekecektir. Farklı ilaçlar içeren ilaç kartuşları arasında kolaylıkla ayrım yapabilmek önemlidir. Mevcut buluş, farklı ilaçlar içeren ilaç kartuşları arasında daha hızlı ayrım yapılmasına olanak sağlar. Bir ilaç kartuşuna yönelik bir adaptör başlığı, ilaç kartuşu bir ana gövde kısmına sahip olan bir silindiri, bir birinci uçta radyal olarak dışarı doğru yönlendirmeli bir kenarlığa sahip bir boyun kısmını, gövde kısmını ve boyun kısmını bağlayan daralan bir omuz kısmını, akışkan geçirmez bir membranı muhafaza etmek üzere birinci uç boyunca boncuklanan bir kapağı içerir ve adaptör başlığı, bir uçta radyal olarak içeri doğru yönlendirmeli bir kenarlığa sahip olan, kullanımda, kapağın üzerinde ve buna karşı yerleştirilen bir birinci silindirik gövde kısmını ve kullanımda, kartuşun omuz kısmına karşı yerleşmek üzere adapte edilen ikinci bir silindirik etek kısmını içerir, ikinci etek kısmı birçok parmağı içerir, parmakların serbest uçları kullanımda ilaç kartuşunun dışarı doğru yönlendirmeli kenarlığının altında yerleşmek üzere adapte edilir.
Bir hasta ile deri teması halinde yerleştirilmek üzere bir uygulama cihazı (100) -uygulama cihazının uygulanacak olan bir ilacı tutmak için bir rezervuar (101) içerdiği- ilaç dozlarını hastaya uygulamak için bir trans-dermal enjeksiyon elemanı (102), aktive edildiği zaman ilaç uygulamasını kontrol etmek için bir kontrol ünitesi (120) içeren bir ilacın dozlarının trans-dermal uygulaması için sistemdir (300); sistem ayrıca, bir ilaç dozu gerektiği zaman uygulama cihazının yakınında geçici olarak yerleştirilecek olan ayrı bir elle-tutulan tahrik cihazı (200) içermektedir; tahrik cihazı, uygulama cihazına ait kontrol cihazını aktive etmek için bir aktivasyon ünitesi (220) içermektedir.
İlaç formu bir çekirdeği, çekirdeğin üst yüzeyinde düzenlenmiş mide salgısına dirençli bir ara katmanı ve ara katmanın çekirdeğin karşı tarafı üstünde düzenlenmiş bir kılıfı içerir. Çekirdeğin ve kılıfın her bir ayrı ayrı bir etken maddenin bir payını içerir. İlaç formu etken maddeyi iki fazda salgılar. Birinci faz etken maddenin mide salgısı içine emiliminden sonra derhal salımı ile ilgilidir. Bağımsız bir istem bir ilaç formunun üretimine ait a)çekirdeğin üretimi, b) ara katmanın üretimi ve c) kılıfın üretimi aşamalarını içerir.
Mevcut buluş özgün ilaç moleküllerine, söz konusu ilaç moleküllerinin hazırlanmasında kullanılacak yeni bir üretim yöntemine ve söz konusu özgün ilaç moleküllerinin viral, bakteriyel ve neoplastik hastalıkların tedavisinde kullanılacak bir farmasötik bileşimin hazırlanmasında kullanılmasına ilişkindir.