“ilaç” için 4.020 patent ve faydalı model kaydı bulundu. Başvuru yapmak istiyor musunuz?
Sayfa 137/161Buluş özellikle solunacak ilaçların dozajlı verilmesine yönelik elde tutulan cihazlar (1) için bir kademeli mekanizmaya ilişkindir, bir aktivasyon vuruşu sırasında hareket ettirilebilecek ve mahfazanın (34) merkez eksenini kuşatan bir dereceli bilezik
Bu buluş, yukarıdaki formül (I)'e sahip bir bileşiğe ve bunun tuzlarına ilişkindir, burada: R, 1 ve 3 arasında karbon atomu içeren lineer veya dallanmış bir alkil grubudur, Y, CH veya N'dir ve p, 0 ve 3 arasında ve tercihen 0 ve 1 arasında bir tam sayıdır; bu tuzlar, ya farmasötik olarak uygun bir organik veya mineral asitle asit ilave tuzları, ya da farmasötik olarak uygun bir organik veya mineral bazla baz ilave tuzlarıdır. Buluş ayrıca, formül (I)'e sahip bileşiği hazırlamak için bir işleme ve bunu içeren bir farmasötik bileşime ilişkindir. Buluş aynı zamanda, indazolün, nöropatik ağrının tedavisinde etkin olan bir farmasötik bileşimi hazırlamak için kullanımına ilişkindir.
Formül (I)'in bir bileşiği ve bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzu olup, burada R1, R2 ve X tarifnamede ve istemlerde tanımlandığı gibidir ve bir ilaç olarak kullanılabilir.
Buluş, iki farklı A ve B pre-polimerlerinden elde edilen iki farklı hidrolize edilebilir segmenti içeren biyolojik olarak parçalanabilen çok bloklu bir kopolimer ile ilgilidir, burada A ve B pre-polimerleri veya ABA ve BAB üç bloklu pre- polimerleri, çok fonksiyonlu bir zincir uzatıcı tarafından bağlanır ve burada kopolimer, fizyolojik (vücut) koşulları altında 37 DERECE C'lik (Tg) bir maksimum cam geçiş sıcaklığına sahiptir. Buluş ayrıca söz konusu kopolimerin hazırlanmasına yönelik bir proses ve bunun bir tıbbi implant, bir tıbbi cihaza yönelik bir kaplama veya bir ilaç dağıtım cihazı olarak kullanımı ile ilgilidir.
Burada, CD19'a spesifik olarak bağlanan bir antikor içeren ligand - ilaç konjügatları ve bunların hastalık tedavisinde kullanımları açıklanmaktadır.
Alerjene bir alerjik yanıta vermeye yatkın olan bir hayvanda alerjenin mast hücrelerine bağlanabilmesini spesifik olarak baskılayan molekülleri ihtiva eden çevresel alerjenlere karşı bir alerjik yanıtın semptomlarını azaltmak için uygun olan bileşimler ve bu gibi bileşimlere sahip çevresel alerjen kaynağı ile temas edilmesini ihtiva eden bu gibi semptomları azaltmak için yöntemlerdir. Kitler, paketler, ilaçlar ile bileşimler ve yöntemler konusunda iletişim yolları da sağlanmaktadır.
[Sorun] Çözülebilir guanilat siklazı harekete geçiren aksiyondan dolayı aksiyonu artıran cGMP üretiminin esas alınması ile kardiyovasküler hastalıkların tedavi edilmesi veya önlenmesi için mükemmel bir ilaç temin edilmiştir. [Çözüm Yöntemleri] 3- pozisyonunda bir karbamoil grubuna sahip imidazopiridin bileşiklerinin ve bir imidazo[1,2-a]piridin iskeletinde bir oksijen atomu üzerinden 8-pozisyonunda sınırlandırılmış olan bir ornatığın bir potansiyel çözünür guanilat siklazı harekete geçiren aksiyon ile cGMP üretimini artıran bir aksiyon sergilediği ortaya çıkarılmıştır ve mevcut buluşu tamamlar nitelikte çeşitli çözünür guanilat siklaz ile ilişkili kardiyovasküler hastalıkların tedavi edilmesi veya önlenmesi için bir ilaç olarak faydalıdır.
Buluş; kişilere veya hayvanlara enjektör (3) ile ilaç uygulanması gerektiğinde iğnenin yüzeye temasından önce o bölgeye lokal anestezi malzemesi ve diğer her türlü sıvıları, sıkıştırılmış gazları veya merhemleri püskürtmek için kullanılan enjektör adaptörü (2) ile ilgilidir
Herpes virüs enfeksiyonu, Varicella virüs enfeksiyonu, isilik, böcek ısırıkları, denizanası sokmaları, yanıklar, psöriyazis, kaşıntı, cildin alerjik tepkisi, ilaç veya tıbbi tedavi yan etkileri veya komplikasyonları sonucu cilt lezyonları, ve hipopigmentasyondan oluşan gruptan seçilen bir cilt hastalığının tedavi edilmesine yönelik bir topikal farmasötik bileşimdir. Bileşim, pGLU-X-Y-Z formülünün bir peptidini içerir, burada X, Y ve Z, bir alkil grubuna sahip veya sahip olmayan amino asitler ile bir farmasötik olarak kabul edilebilir eksipiyandır.
Buluş, ilaç sanayinde hammadde olarak kullanılmak üzere geliştirilmiş heterostik halka taşıyan, antioksidan aktiviteye sahip hidrazan türevi bileşik ile ilgilidir. Bahsedilen heterostik halka taşıyan hidrazan türevi bileşiğin sentezlenmesi için, başlangıç maddesi olarak seçilen etil (2-amino-1,3-tiyazol-4-il)asetat bileşiği öncelikle şekil- 1'de gösterilen şekilde fenil izosiyanat ile reaksiyona sokularak etil-2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]-1,3-tiyazol-4- il}asetat elde edilmektedir. İkincil olarak üre türevi bileşiğin hidrazin monohidrat ile metanol ortamındaki reaksiyonu sonucu 2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]-1,3-tiyazol-4-il}asetohidrazit kazanılmaktadır. Son olarak hidrazit türevi 4-metoksibenzaldehit ile etanollü ortamda reaksiyona sokularak hidrazon türevi bileşik olan 2-{2- [(fenilkarbamoil)amino]-1,3-tiyazol-4-il}-[N'-(4-metoksi fenil)metilen] asetohidrazin elde edilmektedir.
Hazne, haznenin sırasıyla üst ucuna (24) ve alt ucuna düzenlenmiş olan bir besleme hortumu bağlantısı (20) ve bir çıkış hortumu bağlantısına sahiptir. Haznenin üst ucunda bir geçiş deliği (2) ve bir havalandırma vanası oluşturulmuştur, burada vana esnek bir kapama elemanını (4) ve kumanda kanatçıklarını (5) içerir. Esnek balon açıklık içerisinden çıkan egzoz gazının tutulması için haznenin üst ucunda düzenlenmiştir. Bir besleme hortumunun bağlantısı için hortum bir manşonla sağlanmıştır ve besleme hortumu konektöründe düzenlenmiştir ve balon manşon üzerine sabitlenmiştir. Bir hastaya infüzyon sıvısı ve bir ilaç sıvısının iletilmesi için bir infüzyon setine ilişkin bağımsız bir isteme de burada yer verilmiştir.
N-9-İKAMELİ PURİN BİLEŞİKLERİ, TERKİPLERİ VE KULLANIM YÖNTEMLERİ Buluş, Formül I-A bileşiğine ve bu bileşiğin kanser tedavisine yönelik ilaçların üretimi için kullanılmasına ilişkindir:
Buluş, ilaç sanayinde hammadde olarak kullanılmak üzere sentezlenmiş, antioksidan aktiviteye sahip heterosiklik halka taşıyan hidrazon türevi bileşik ile ilgilidir. Bahsedilen heterosiklik halka taşıyan hidrazon türevi bileşiğin sentezlenmesinde, başlangıç maddesi olarak seçilen etil (2-amino-1,3-tiyazol-4-il)asetat bileşiği öncelikle fenil izosiyanat ile reaksiyona sokularak etil-2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]-1,3-tiyazol-4-il}asetat elde edilmiştir. İkincil olarak üre türevi bileşiğin hidrazin monohidrat ile metanol ortamındaki reaksiyonu sonucu 2-{2- [(fenilkarbamoil)amino]-1,3-tiyazol-4-il}asetohidrazit kazanılmıştır. Son olarak hidrazit türevi 4-florobenzaldehit ile etanollü ortamda reaksiyona sokularak hidrazon türevi bileşik olan 2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]-1,3-tiyazol-4- il}-[N?-(4-florofenil) metilen]asetohidrazin elde edilmiştir.
Bir ilaç dağıtım cihazına yönelik çalıştırma mekanizması ve ilaç dağıtım cihazı. Çalıştırma mekanizması bir piston rodunu (7), doz elemanının gövdeye göre sarmal hareketini sağlamak üzere gövdenin (1) karşılık gelen dişi ile birleşen bir dişe sahip bir doz elemanını (12), doz elemanına dönüşlü olarak bağlanan bir çalıştırma kolunu (11) ve çalıştırma kolu ve piston rodunun tek yönlü olarak bağlandığı durumda gövdeye göre yakın yönde ve uzak yöndeki çalıştırma kolunun bir hareketini kısıtlamak veya engellemek üzere sağlanan durdurma aracını (14, 16) içerir.
Bu buluş ß-laktam antibiyotiklerle sinerjistik etki göstererek çoklu-ilaç direnci (ÇİD) içeren bakterilerin geniş bir spektrumuna karşı antibiyotiklerin etkisini arttıran bor katkılı nanohidroksiapatit (B-nHAp) nanokompozitlerinin ß- laktam antibiyotikleri ile birlikte kullanımı ile ilgilidir
Bu buluş ile, olmesartan medoksomil içeren bir bölme ve rosuvastatin veya bunun tuzunu içeren bir bölme ihtiva eden tek doz formunda bir farmasötik bileşim sağlanmıştır, burada söz konusu bölmeler ayrı bir formda formüle edilmiştir. Bu buluşun farmasötik bileşiminde olmesartan medoksomil ve rosuvastatin veya bunu tuzu ayrı bölmelere sahip bir kombinasyon dozu şeklinde formüle edilmiştir, böylece ilaç etkileşimden kaynaklanan absorpsiyon-inhibisyon sorunu ortadan kaldırılmıştır. Buna ek olarak, belirli bir dağıtıcının (dağıtıcıların) kullanılması, ilaçların her birinin tekli formülasyonuna biyolojik olarak eşdeğer bir kombinasyon formülasyonunun elde edilmesini olanaklı hale getirmiştir.
Genel formülde (31) 'Yapı 31' bulunan retinoidlerin ve retinoid benzeri bileşiklerin yenilikçi pozitif yüklü ön ilaçları tasarlanmış ve sentezlenmiştir. Yukarıda belirtilen genel formülün (31) 'Yapı 31' bileşikleri, retinoik asitler ve ilgili bileşikler olan, uygun alkollerle reaksiyona girilmesi sayesinde, tioller, örneğin N, N'-disikloheksilkarbodiimid, N, N'-diizopropilkarbodiimid, O- (benzotriazol-1-il) -N, N, N', N'-tetrametiluronyumtetrafluoroborat, O-(benzotriazol -1-il) -N, N, N', N'- tetrametiluronyumheksaflorofosfat, benzotriazol-1-il-oksi-tris (dimetilamino) fosfonyumheksaafluorofosfat ve diğerlerinden hazırlanabilir. Bu ön ilaçların pozitif yüklü amino grupları sadece suda ilaçların çözünürlüğünü arttırmaz, ayrıca membranların fosfat başlı grubunun negatif yüküne de bağlanır. Bu bağ, membranı ufak miktarda kesecektir ve ön ilacın lipofilik bölümü için biraz yer açabilir. Membran molekülleri hareket ettiğinde, membran, ön ilacın bağından dolayı biraz 'çatlayabilir'. Bu, ön ilacı membrana yerleştirecektir. PH 7.4'de, sadece yaklaşık %99 amino grup protonlaştırılmaktadır. Amino grup, protonlaştırılmadığında, ön ilacın amino grubu ve membranın fosfat başlı grubu arasındaki bağ ayrılacaktır ve ön ilaç, tamamen membrana girecektir. Ön ilacın amino grubu, bu şekilde protonlaştırılan membranın diğer tarafına kaydığında, ön ilaç, sitosole, yarı sıvı konsantre sulu çözeltiye veya süspansiyona çekilir. Sonuçlar, retinoidin ve retinoid benzeri bileşiklerin yaptığında 350 kat daha fazla insan cildi üzerinden kullanımı yaydığını göstermektedir. Plazmada, bu ön ilaçların %90'ından fazlası, bir kaç dakika içerisinde ana ilaçlara geri değişebilir. Ön ilaçlar, insanlarda veya hayvanlarda bulunan herhangi bir retinoid ve retinoid benzeri bileşikle tedavi edilen durumlarda tedavide tıbbi olarak kullanılabilir. Ön ilaçlar, tıbbi tedavinin herhangi bir türü için transdermal olarak uygulanabilir ve retinoidin ve retinoid benzeri bileşiklerin yan etkilerinin çoğunu engelleyebilir. Ön ilacın kontrollü transdermal uygulama sistemleri, retinoidin ve retinoid benzeri bileşiklerin etkililiğinin arttırılması ve yan etkilerinin azaltılması için, retinoid ve retinoid benzeri bileşiklerin, optimal terapötik kan seviyelerine sabit bir şekilde ulaşmasını mümkün kılmaktadır. Bu ön ilaçların transdermal uygulamasının bir diğer büyük faydası, özellikle çocuklara ilaçların uygulanmasının çok daha kolay olmasıdır.
Buluş, merkezi ve periferik sinir sistemi ile ilişkili rahatsızlıkların engellenmesi ve tedavisi için bileşikle (I) ilgili olup, burada söz konusu ilaç yaklaşık iki günde bir yaklaşık iki kereden başlayan bir dozlama periyoduna sahip olan bir dozlama rejimine göre uygulanır.
Anti-5T4 antikor ilaç konjugatları ve bunları hazırlama ve kullanma yöntemleri açıklanmıştır.
Esasen (-) izomerinden arınık olan, stereomerik olarak saf (+)-2-[1-(3-Etoksi-4-metoksifenil)-2-metilsülfoniletiI]-4- asetilaminoizoindolin-1,3-dion ve bunun ön ilaçları, metabolitleri, polimorfları, tuzları, solvatları, hidratları ve klatratları açıklanmaktadır. Ayrıca 2-[1-(3-Etoksi-4-metoksifenil)-2-metilsülfoniletil]-4-asetilaminoizoindolin-1,3-dionun (+) enantiyomerinin kullanımına ilişkin yöntemler ve bunu içeren farmasötik bileşimler açıklanmaktadır. Yöntemler TNF-alfa seviyelerinin azaltılmasıyla veya PDE4'ün inhibisyonuyla iyileştirilen rahatsızlıkların tedavi edilmesi ve/veya önlenmesine ilişkin yöntemleri kapsamaktadır.
Buluş, bir hastaya ilaç vermek için, bir ilacın belli bir sabitlenmiş nominal akış hızının teslimine imkan vermek için uygun olan bir basınç düşürücü ile ilgilidir.
Buluş, göz hastalıklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar ile ilgilidir. Buluş, özellikle kronik göz hastalıklarından üveit hastalığının tedavisi için kullanıma uygun, Propolis içeren oftalmik kompozisyon ile ilgilidir.
Yüzeyi üzerinde bir kaplamaya sahip bir destek yapısı içeren bir tıbbi araç olup, kaplama örneğin bir ilaç gibi terapötik bir madde içerir. Bu buluşta kullanım için uygun olan tıbbi araçlar için destek yapıları arasında sınırlandırıcı olmamak koşuluyla koroner stentler, periferal stentler, kateterler, arteryovenöz greftler, baypas greftleri ve damar sisteminde kullanılan ilaç tatbik balonları yer alır. Bu buluşta kullanım için uygun ilaçlar arasında sınırlandırıcı olmamak koşuluyla formül I ile temsil edilenler yer alır.
Enjeksiyon cihazı, - bir birinci dişli eleman (14) içeren bir statik yapı (2), - bir ilaç kabı (11), sıvı ilacı bir hastaya enjekte edilmek üzere söz konusu ilaç kabından (11) dışarı itmek için araçlar (6, 7, 8, 12) ve birinci dişli elemanla (14) birleşen bir ikinci dişli eleman (13) içeren bir dinamik yapı (3), - dinamik yapının (3) birinci ve ikinci dişli elemanların (13, 14) arasındaki birleşmeden dolayı önceden belirlenmiş bir doğrultu (D) boyunca statik yapıya (2) göre hareket etmesini sağlamak üzere birinci ve ikinci dişli elemanlardan (13, 14) birini (14) tahrik etmek için bir tahrik elemanı (4) ve - enjeksiyon cihazının normal durumunda birinci ve ikinci dişli (13, 14) arasındaki birleşmeyi korumak ve önceden belirlenmiş doğrultu (D) boyunca enjeksiyon cihazı tarafından alınan bir etki üzerine birinci ve ikinci dişli elemanların (13, 14) ayrılmasına olanak sağlamak için kavrama araçları (23, 25, 28) içerir.
Mevcut buluş; primer ve sekonder adrenal yetmezlik, akut adrenokortikal yetmezlik, konjenital adrenal hiperplazi, kanserle ilişkili hiperkalsemi, nonsüpuratif tiroidit, romatoid artrit, (juvenil romatizmal artrit dahil) psöriatik artrit, ankilozan spondilit, akut gut artriti, post-travmatik osteoartrit, akut non-spesifik tendosinovit, akut/subakut bursit ve epikondilit, sistemik lupus eritematosus, sistemik dermatomiyosit ve akut romatoid kardit, pemfigus, eritema multiform (Stevens-Johnson sendromu) eksfolyatif dermatit, büllü dermatitis herpetiformis, ağır seyreden psoriasis, seboreik dermatit ve mikozis fungoides, herpes zoster oftalmikus, iritis, iridosiklitis korioretinitis, yaygın posterior uveitis ve koroiditis, optik nevrit, sempatetik oftalmi, ön segment enflamasyonu, alerjik konjonktivit, alerjik korneal marjinal ülser ve keratit, bronşiyal astım, kontakt dermatit, atopik dermatit, serum hastalığı, mevsimsel ya da uzun süreli alerjik rinit, aşırı ilaç duyarlılığı, ürtikeriyel transfüzyon reaksiyonları ve akut non-enfeksiyöz larenks ödemi, semptomatik sarkoidoz, berilliosis, tedavi edilemeyen Löffler sendromu, aspirasyon pnömonisi ve gerekli anti-tüberküloz tedavi ile birlikte fülmine ya da dissemine pulmoner tüberküloz, kazanılmış (otoimmun) hemolitik anemi, erişkinlerdeki sekonder trombositopeni, eritroblastopeni, konjenital hipoplastik anemi, multipl skleroz, ülseratif kolit ve rejyonel enteritin semptomatik ve/veya profilaktik ve/veya terapötik tedavisinde kullanılmak üzere antienflamatuvar ve immünosüpresif özellikte glukokortikoid grubunda yer alan uygun etken madde ve/veya farmasötik olarak kabul edilebilir türevlerinin monoterapi olarak tek başına kullanıldığı ve/veya bu etken maddenin diğer uygun aktif ajan/lar ile kombine tedavi olarak kullanıldığı farmasötik bileşim/ler ile ilgilidir.