“ilaç” için sonuçlar

Bir kuru toz inhalere yönelik bir blister paketi sağlanır, bu kuru toz inhaler bir birinci toz ilaç maddesini ve birinci toz ilaç maddesinden farklı bir ikinci toz ilaç maddesini iletmek üzere konfigüre edilir. Birinci ve ikinci toz ilaç maddeleri bir şeritte

Burada, anti-ilaç antikorunun bir ilaç antikoruna spesifik olarak bağlanabildiği, ilaç antikorunun da bir terapötik hedefe spesifik olarak bağlanabildiği, bir serum veya plazma örneğindeki anti-ilaç antikoru miktarını ölçmek için aşağıdaki adımları içeren bir immünolojik analiz bildirilmektedir: a) serum veya plazma örneğinin hedefin pI değerine yakın bir pH değerinde inkübe edilmesi ve isteğe bağlı olarak inkübasyondan sonra oluşan çökeltinin uzaklaştırılması, b) a) adımında elde edilen serum veya plazma örneğinin yaklaşık 2 pH değerinde inkübe edilmesi ve isteğe bağlı olarak oluşan çökeltinin uzaklaştırılması için inkübe edilen örneğin santrifüjlenmesi, c) pH değerinin yaklaşık 7,4'e ayarlanması, bir bağlanma çiftinin ilk üyesine konjuge edilmiş yakalama antikoru ve tespit edilebilir bir etikete konjuge edilmiş izleyici antikorun b) adımında elde edilen serum veya plazma örneğine eklenmesi ve karışımın bir yakalama antikoru-anti-ilaç antikoru-izleyici antikor-kompleksi oluşturmak üzere inkübe edilmesi, d) c) adımında oluşan kompleksin miktarının belirlenmesi ve böylece serum veya plazma örneğindeki anti-ilaç antikor miktarının belirlenmesi.

Depresyon (özellikle majör depresif bozukluk) veya ağrı tedavisinde faydalı NMDA antagonisti olan (S)-1-fenil-2-(piridin-2- il)etanaminin ön ilaçları; bunları içeren bileşimler ve yapım yöntemleridir.

İlaçların dış ambalajında görme engelliler için Braille alfabesiyle yazılmış ilaç ismi ve etken madde miktarı bulunması yasal bir zorunluluktur. Fakat, ilaçların kartondan oluşan dış ambalajlarının tahrip olması, yırtılması veya kaybolması sonucunda görme engelli bireylerin, doğru ilaca ulaşması birilerinden yardım almadan imkânsız olacaktır. Bu da yanlış ilaç kullanımına veya son kullanma tarihinin geçtiği ilaçları kullanmalarına sebep olacak ve görme engelli bireyler için hayati tehlike oluşturabilecektir. Bu tasarım, yaşanılan bu sorunların önüne geçmek için ilacın iç ambalajının (B) üzerine Braille alfabesiyle ilacın ismi (6), son kullanma tarihini (7) ve etken madde miktarı (8) yazılmasıyla sağlamaktadır. Ayrıca ilaç iç ambalajında (B) görüldüğü gibi kılavuz çizgiler (4) boyunca arka kısma doğru (5) katlanması ile iç ambalajın daha kullanışlı hale getirilmesi sağlanarak, dış ambalajın boyutunun büyümesine engel olunacaktır. TR 2025 000630 A2

Mevcut buluş, BCMA'ya (B Hücresi Olgunlaştırma Antijeni) ve CD3'e (Farklılaşma Kümesi 3) spesifik olarak bağlanan antikorlar, örn. tam uzunlukta antikorlar veya bunların antijen bağlanma fragmanları ile ilgilidir. Buluş ayrıca BCMA antikorları içeren antikor konjugatları (örn. antikor ilaç konjugatları), BCMA antikorları içeren kompozisyonlar ve BCMA antikorlarının ve bunların konjugatlarının, BCMA'yı eksprese eden hücreler ile bağlantılı durumların (örn. kanserin veya otoimmün hastalıkların) tedavisi için kullanılma yöntemleri ile ilgilidir. Buluş ayrıca CD3'e ve bir tümör hücresi antijenine spesifik olarak bağlanan heteromultimerik antikorlar (örn. CD3'e ve BCMA'ya spesifik olarak bağlanan bispesifik antikorlar) ile ilgilidir. Bu heteromultimerik antikorları içeren kompozisyonlar, bu heteromultimerik antikorları üretme ve saflaştırma yöntemleri ve bunların tanıda ve terapötiklerde kullanımları da sunulur.

Mevcut buluş, fibronektin 1?in ekstra B domeni birleşme varyantına bağlanan antikorlar ve antior-ilaç konjugatlarını ve bunun hazırlanması ve kullanılmasına yönelik yöntemleri sağlar.

Mevcut buluş, oftalmik ilaçlar ve diğer aktif farmasötik bileşenler (API) gibi biyoaktif ajanlar için bir taşıma aracı olarak, yan etkileri en aza indirilmiş şekilde, çok yüksek moleküler ağırlıklı hyaluronik asidin (HMWHA) kullanımı ile ilgilidir. Buluşun bir yönü, HMWHA sıvısı ve bir biyoaktif ajan içeren bir oftalmik ilaç verme sistemini (ODS), burada hyaluronik asit en az 2.5 m3/kg'lık bir içsel viskoziteye sahiptir ve HMWHA sıvısı biyoaktif ajanı göze taşıyabilmektedir, biyoaktif ajanı göze iletmek için bir yöntemi; bir insan veya hayvan denekte bir göz bozukluğunun tedavisi, önlenmesi ve/veya başlangıcının veya tekrarının geciktirilmesi için bir yöntemi; ve buluşun yöntemlerini gerçekleştirmek için yararlı bir kiti içermektedir.

PDE3/PDE4 ikili inhibitörü olarak kaynaşmış tri-siklik bir bileşik ve bunun PDE3/PDE4 ile ilişkili hastalıklar, özellikle de kronik obstrüktif akciğer hastalığı (COPD) gibi tıbbi işlevler için ilaçların hazırlanmasında kullanımı sağlanmaktadır. Özellikle formülün (I) bir bileşiği ve bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzu sağlanmaktadır.

Mevcut buluş, (E)-metil 6-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(((5S,6R)-5-asetoksi-6-(asetoksimetil)-5,6-dihidro-2H-piran-2- il)oksi)-10,13-dimetil-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradekahidro-1H-siklopenta[a]fenantren-17-il) hept-5-enoatın bir kristal formuna ve bunu içeren bir kan damarı sızıntı blokerine ilişkindir. Yeni kristal form, yüksek saflığa, mükemmel stabiliteye, mükemmel uzun süreli depolama ve farmasötik stabiliteye sahiptir ve vasküler sızıntı blokeri olarak kullanılabilmektedir, bu nedenle yüksek kaliteli ilaç maddeleri üretmede çok avantajlıdır.

Ligand bağlı altın kümeleri ve ligand bağlı altın kümelerini içeren kompozisyonlar, atipik antipsikotiklerin neden olduğu yan etkileri tedavi etmek ve atipik antipsikotiklerin neden olduğu yan etkilerin tedavisi için bir ilaç üretmek için kullanılır. Atipik antipsikotiklerin neden olduğu yan etkileri tedavi etme yöntemleri.

Buluş, kozmetik ve ilaç sektörü başta olmak üzere birçok sektörde kullanılan jel formülasyonların, bitkisel hidrosollerden elde edilmesini sağlayan bir yöntem ile ilgilidir. TR 2024 021667 A2

Mevcut buluş, formülün (I) bileşikleri veya bunların farmasötik olarak kabul edilebilir tuzları, solvatları, hidratları, totomerleri veya stereoizomerleri ile ilgilidir, burada R1, R2, R2a, R3, R4, R4a, R4b, R4c, R4d, R4e, R5, R6, tarifnamede ve istemlerde belirtilen anlamlara sahiptir. Buluş ayrıca söz konusu bileşikleri içeren farmasötik bileşimler, bunların ilaç olarak ve entegre stres yanıtı ile ilişkili bir veya daha fazla hastalığın veya bozukluğun tedavisini veya önlenmesini amaçlayan bir yöntemde kullanımı ile ilgilidir.

Mevcut buluş, ürogenital mukozayı etkileyen bir tıbbi durumun önlenmesi ve/veya tedavisinde kullanılmak üzere bir bileşimle ilgilidir. Ayrıca, söz konusu bileşimin, söz konusu durumun önlenmesi ve/veya tedavisi için bir ilaç hazırlamak amacıyla kullanılmasıyla ilgilidir. Ayrıca, söz konusu bileşimin ihtiyaç duyan bir kişiye uygulandığı, söz konusu durumu önleme ve/veya tedavi etme yöntemiyle ilgilidir.

Buluş, bilhassa Alzheimer ve demans hastası kişilerinin ilaç alım ve kullanım takibini yapabilen ve gerektiğinde uyarı vererek kişileri bilgilendiren bir ilaç kutusu ile ilgilidir. TR 2024 021236 A2

Bu buluş, kansere karşı antiproliferatif etkili, Formül I ve Formül II yapısına sahip iki ilaç molekülü ve bu moleküllerin sentezi ile ilgilidir. (Formül I) (Formül II) TR 2024 021108 A2

Mevcut buluşun örnekleri, 2,4,6-trifloro-N-[6-(1-metilpiperidin-4-karbonil)-2-piridil]benzamid hemisüksinatın büyük ölçekte hazırlanması için prosesler ve bir ara madde ve bu proseslerle yapılan formülasyonlar ve ürün formları sağlar. Mevcut buluşun uygulama örnekleri ayrıca lasmiditan asetat, 2,4,6-trifloro-N-[6-(1-metilpiperidin-4-karbonil)-2-piridil]benzamid asetat tuzunun ve/veya bunların farmasötik bileşimlerinin hazırlanmasını ve/veya lasmiditan asetat ve bunların formülasyonlarının deri altı ilaç uygulamasında kullanımını sağlar.

Mevcut buluş, CL2A-SN-38 bileşiğinin hazırlanması için aşağıdakileri içeren bir proses ile ilgilidir: (a) birinci bağlayıcının ikinci bir bağlayıcı ile birleşebilen reaktif bir kısım, 8 monomerik alt birim içeren bir PEG kısmı, ilaç ve birinci bağlayıcı arasında bir lizin amino asit ara parçası ve hücre içi peptidazlar tarafından bölünebilen veya endozomal ve lizozomal veziküllerin düşük pH ortamı tarafından bölünebilen bir karbonat hücre içi bölünebilir kısım içerdiği, bir SN-38 ilacının bir birinci bağlayıcı ile türevlendirilmesi; (b) bir maleimid grubu olan bir hedefleme-çeşit-bağlama grubu içeren ve ayrıca ilaç-ilk bağlayıcı konjugatı ile reaksiyona girebilen bir reaktif grup içeren ikinci bir bağlayıcının sağlanması; ve (c) aşağıdaki yapı ile temsil edilen bir yapıya sahip bir bileşik üretmek için ikinci bağlayıcının ilaç-ilk bağlayıcı konjugatı ile bakır (+1) iyon katalizli asetilen-azid siklokatılma reaksiyonu ile reaksiyona sokulması:

Buluş, kanser tedavisi, hedefe yönelik radyoterapi ve ilaç taşıma sistemleri gibi tıbbi uygulamalarda kullanılmak üzere geliştirilen, radyoaktif izotopları kontrollü bir şekilde hedef hücrelere ulaştırarak sağlıklı dokuların zarar görmesini önleyen bir tedavi yöntemi sunan akıllı izotop salınım sistemi ile ilgilidir. TR 2024 020668 A2

Buluş, gıda fabrikaları, ilaç fabrikaları, kozmetik fabrikaları, hastaneler, okullar/kreşler, bakım evleri, özel veya kamu kurum ve kuruluşları gibi temiz hava ve temiz ortamların bulunması gereken yerlerde kullanılan, havada bulunan mikroorganizmaların ve basınçlı kapalı devre hava kanallarındaki hava kalitesinin ölçülmesi için numune almayı sağlayan, taşınabilir bir mikrobiyal hava izleme ekipmanı ile ilgilidir. TR 2024 020306 A2

Buluş, ilaç, kozmetik ve gıda endüstrilerinde kullanıma uygun pektin eldesi için bir üretim yöntemini açıklar. Buluş konusu yöntem; taze bir meyvenin hardal tohumu ile fermente edilmesi (i), fermentasyon sonrası oluşan posanın kurutulması ve öğütülmesi (ii), öğütülen posanın çözgen olarak bir asit solüsyonu kullanılarak ekstraksiyona maruz bırakılması (iii), ekstraksiyon sonunda sıvı ve katı fazın ayrılması (iv), sıvı fazdaki pektince zengin kısmın alkol ile çöktürülmesi (v), çöken kısmın ayrılması (vi), çöken kısımda yer alan ham pektindeki safsızlıkların uzaklaştırılması (vii) ve ham pektinin kurutulması ve öğütülmesi (viii) adımlarını içermektedir. TR 2024 020187 A2

Bu buluş sağlık alanında, kritik bakım yapan ve intravenöz ilaç uygulamalarının titizlikle yürütüldüğü tüm klinikler, yoğun bakım üniteleri ve acil servislerde kullanılabilecek körüklü infüzyon seti ile ilgilidir. TR 2024 020138 A2

Devlet tarafından ilaç satışı yetkilendirilmiş eczaneler (1) için hastalara (4) ilaçlarının kurye (3) ile teslim edilmesini ve kişilerin daha hızlı hizmet alabilmesini sağlayan ilaç teslim sistemi olup, özelliği; mobil uygulamada (2) mağaza olarak açılan ve mağaza sahibi yalnızca eczacı diplomasına sahip, yetkili kişiler olan ve siparişleri hazırlayarak kuryeye (3) teslim eden, ilaçların temin edildiği eczane (1), hastanın (4) reçetesine göre siparişlerini oluşturduğu, eczanenin (1) gelen siparişleri gördüğü, kuryenin (3) de ilgili sipariş için hedef ve kaynak adreslerini görebildiği ve doğrulamalar için ortam sağlanıldığı mobil uygulama (2), sipariş içeriğine uygun olarak atanan, siparişin hastaya (4) ulaşması için eczane

Bu buluş sağlık alanında, kritik bakım yapan ve intravenöz ilaç uygulamalarının titizlikle yürütüldüğü tüm klinikler, yoğun bakım üniteleri ve acil servislerde kullanılabilecek körüklü infüzyon seti ile ilgilidir. TR 2024 020002 A2

İnvaziv Olmayan Oküler İlaç Dağıtımı Insert Teknolojisi olan buluş, farklı oküler patolojilerin tedavisi için çeşitli ilaçlara ve diğer bileşiklere uygulanabilen yeni bir biyouyumlu polimer bazlı kontrollü ilaç dağıtım sistemi (CDDS) olan bir oküler insert ile ilgilidir. Bu oküler insert, en az bir ilacın uygun zaman periyotları sırasında uygun konsantrasyon seviyelerinde salımına izin verir. Cihaz, alt veya üst forniks konjonktivaya invaziv olmayan bir şekilde yerleştirilebilir; bu, hastanın, tıbbi uzman personelin müdahalesi olmadan cihazı kendisinin yerleştirebileceği anlamına gelmektedir. Buluşun inserti ilacı, amaçlanan amaca veya patolojiye göre "Fickian" veya doğrusal bir profille 300 güne kadar ilacın salımına izin verecek şekilde kontrollü bir hızda salacaktır. Insert, farklı oranlarda salınabilen en az bir ilacın dahil edilmesine olanak tanıyan farklı şekillerde (küresel veya küresel kubbe) ve/veya mimarilerde (ilaç çekirdeği olan veya olmayan monolitik/katmanlı) hazırlanabilir. Insertin boyutu, şekli ve tasarımı, ilaç(lar)ın iletim profil(ler)ini ayarlamak ve yer değiştirme veya dışarı atılma riskini engellemek için ayarlanır.

Bir antikor-ilaç konjugatının üretilmesine yönelik, aşağıdakileri içeren bir yöntem sağlanır: aşağıdaki formül ile temsil edilen bir bileşiğin: (maleimid-N-il)-(CH2)n3-C(=O)-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-(NH- DX) veya (maleimid-N-il)-(CH2)n3-C(=O)-L2-LP-(NH-DX) bir anti-HER3 antikoru veya bunun bir reaktif derivesi ile reakte edilmesi, dolayısıyla antikorun bir menteşe parçasında bulunan bir disülfit bağı üzerinde bir tiyoeter bağı oluşturularak bir ilaç- bağlayıcı kısmın antikora konjuge edilmesi: burada 1. pozisyondaki amino grubunun azot atomu bağlantı pozisyonudur.