“ilaç” için sonuçlar

Polipeptitler, kanda, karaciğerde veya böbrekte denatürasyona veya enzimatik bozunmaya karşı hassastır. Bazı polipeptitlerin düşük stabilitesinden dolayı, aktif maddenin etkili bir plazma konsantrasyonunu korumak amacıyla, polipeptit ilaçların, bir deneğe sürekli bir sıklıkta uygulanması gerekli olmuştur. Ayrıca, terapötik peptitlerin farmasötik bileşimleri, tercihen, yaygın kullanıma uygun olmaları için, birkaç yıllık bir raf ömrüne sahiptir. Ancak, peptit bileşimleri, kimyasal ve fiziksel bozunmaya karşı hassasiyetlerinden dolayı doğal olarak kararsız özelliktedir. Kısmen, buluş, insan SAP ile karşılaştırıldığında uzamış in vivo yarılanma ömrüne, uzamış raf ömrüne, veya oldukça artmış in vitro stabiliteye, veya artmış üretim verimliliğine sahip SAP varyant proteinlerini, bileşimlerini, farmasötik preparatlarını, ve formülasyonlarını sağlar. Artmış plazma yarılanma ömrünün avantajları, bunlarla sınırlı olmamak üzere, doz uygulaması miktarı ve/veya sıklığının azalmasını içerir.

Mevcut buluş bir Kaspaz etki alanı ve bir nükleer hormon reseptörünün bir ligand bağlayıcı etki alanından oluşan bir füzyon proteini, füzyon proteini için bir nükleik asit kodlaması, nükleik asitten oluşan bir vektör veya hücre, füzyon proteinini üretmenin bir yöntemi, nükleik asit veya vektörü içeren bir insan dışı transgenik organizma, füzyon proteininin bir hücrenin apoptozunun ligand aracılı endüksiyonu için veya bir hücre, doku ve/veya organın fonksiyonunun çalışılması için kullanılması, bir füzyon proteinini eksprese eden bir hücrenin apoptozunun endüke edilmesi veya bir ligand, veya bir füzyon proteinini tanımlamak için bir in vitro yöntem, bir ilaç olarak kullanım için veya apoptozun gelişmesini gerektiren bir hastalığın tedavisi için, özellikle kanserin tedavisi için veya özellikle güvenlik mekanizması olarak transplantasyondan sonra tedavi için nükleik asit, vektör ve/veya hücre ile ilişkilidir.

Özet Bu buluş, çözünebilir guanilat siklaz (sGC) ve fosfodiesterazlar (PDE' ler) ve sGC uyarıcılar, sGC etkinleştiriciler ve PDE inhibitörlerinin farmakolojisi ile ilgilidir. Daha özel olarak, buluş, Kistik Fibrozis (CF) tedavisine yönelik ilaçların üretimi için, sGC uyarıcılar ve sGC etkinleştiricilerin, PDE5 inhibitörleri ile birlikte kullanımı ile ilgilidir.

Mevcut buluş; tip II diyabet, özellikle fazla kilolu hastalarda kan şekeri kontrolünde tek başına diyet ve egzersizin yetersiz kaldığı durumlarda, tek başına veya diğer diyabet ilaçları ile birlikte tip II diyabetin profilaktik ve/veya semptomatik ve/veya terapötik tedavisinde kullanılmak üzere; biguanid grubunda yer alan antidiyabetik özellikteki etken maddenin ve/veya farmasötik olarak kabul edilebilir türevlerinin monoterapi olarak tek başına kullanıldığı veya bu etken maddenin diğer uygun aktif ajan/lar ile kombine tedavisini içeren spesifik partikül boyutu dağılımına sahip farmasötik bileşim/ler ile ilgilidir.

Mevcut buluş, triploid ön ilaçları ile ilgili olup, formülün (I) bir bileşiği olan buluş bileşiğini veya bir tuzunu sağlar.

İZOKSAZOLO-PİRİDİN TÜREVLERİ Mevcut buluş, GABA A α5 reseptör bağlanma yerine karşı afinitesi ve seçiciliği olan izoksazol-piridin türevlerine, bunların üretimine, bunları içeren farmasötik terkiplere ve bunların ilaç olarak kullanımına ilişkindir. Bu buluşun etken bileşikleri kognitif güçlendirici olarak veya Alzheimer hastalığı gibi kognitif bozuklukların tedavisi için yararlıdır. Buluş bilhassa formül (I)'deki izoksazol-piridin türevlerine ilşkindir:

Buluş NEP engelleyiciler veya ön ilaçların üretimi için yararlı aracıları, özellikle bir γ-amino-δ-bifenil-α-metilalkanoik asit, veya asit ester, N-(3-karboksil-1-oksopropil)-(4S)-(p-fenilfenilmethil)-4-amino-(2R)-metil butanoik asit etil ester veya tuzu gibi omurgayı içeren NEP engelleyicilerin üretimin için yararlı aracıları üretmek için bir proses ile alakalıdır.

Önceden gerçekleştirilen bir risk sınıflandırması sırasında kan dolaşımı içinde ölçülebilen kan dolaşımına ilişkin peptid biyogöstergelerin yükselmesi nedeniyle klinik olarak belirgin bir Alzheimer demans oluşumu açısından yüksek risk altında bulunduğu tespit edilebilen tedaviye muhtaç hastaların tespit edilmesi ve bu tür hastaların ACE-inhibitörü, anjiyotensin-II reseptör antagonistleri, beta bloklayıcılar ve kan basıncını düşüren diüretikler ve bunların kombinasyonlarını içeren gruptan seçilen bir veya daha fazla kardiyovasküler etken madde içeren ilaçların kullanılmasıyla veya bir veya daha fazla ANP reseptör antagonisti veya bir veya daha fazla adenosin reseptör antagonisti içeren ilaçların kullanılmasıyla önleyici tedavileri için usul.

Hidrofobik foto duyarlaştırıcılara (PS) yönelik düşük konsantrasyonlu bir formülasyon ve fotodinamik terapiye ("PDT") yönelik geliştirilmiş bir yöntem. Açıklanan düşük konsantrasyonlu formülasyonları kullanan PDT tedavilerinin daha doğru, daha etkili ve daha elverişli dozlama sağladığı bulunmuştur. Buluş formülasyonunun (1) hastalıklı dokuda birikmek üzere foto duyarlaştırıcının terapötik olarak etkili seviyesine yönelik süreyi azalttığı ve (2) hastalıklı dokuya karşı sağlıklı dokuda foto duyarlaştırıcının yeterli bir oranının elde edilmesine yönelik süreyi azalttığı bulunmuştur. Bir sonuç olarak buluş formülasyonu, PS kullanımı/uygulaması ile ışınlaması arasındaki zaman aralığını (ilaç-ışık aralığı veya "DLI") azaltır ve bir "aynı gün" PDT tedavi seçeneği sağlayabilir. Buluş formülasyonu, foto duyarlaştırıcıların PDT' ye yönelik düşük konsantrasyonlu bir terapi dahil olmak üzere, en azından önceden seçilen bir dozda uygulandığı PDT tedavi rejimlerine yönelik olarak kullanılabilir. Özellikle, meta Tetra-Hidroksi-Fenil Klorin (m-THPC) foto duyarlaştırıcı olduğunda akabinde 3:2' lik bir hacim oranında bir saf propilen glikol ve etanol karışımında 0.8 mg/ml ila 0.04 mg/ml' lik bir konsantrasyon, hastalıklı dokuda birikir ve yeterli ölçüde hızlı bir şekilde mümkün olan 'bir günlük' veya bir gecelik uygulama ve aktivasyon tedavi prosedürlerine yönelik olarak hastalıklı doku ile normal doku arasında farklılaşır.

Mevcut buluş bir rekombinant folikül stimüle edici hormon (FSH) veya rekombinant FSH varyantının saflaştırılması için bir yöntemle ilgilidir. Yöntem söz konusu rekombinant FSH veya rekombinant FSH varyantını içeren sıvının bir anyon değişim kromatografisine, bir hidrofobik etkileşim kromatografisine ve bir boya afinite kromatografisine tabi tutulması adımlarını içermektedir, burada bu kromatografiler herhangi bir sırada gerçekleştirilebilir ve burada yöntem bir zayıf anyon ikame kromatografisini veya bir tersine faz kromatografiyi içermemektedir. Saflaştırma yöntemi istenilen derecede saflığa sahip rekombinant FSH?nın yüksek verimli halde elde edilmesi ile sonuçlanmaktadır. Elde edilen FSH özellikle de FSH preparasyonlarının kullanışlı ilaçlar olduğunun düşünüldüğü tıbbi endikasyonlar ve rahatsızlıkların tedavisinde ve profilakside elverişlidir.

Sulu bir demir(III)-tuzu çözeltisi ile oksidasyon ürününün sulu bir çözeltisinden ve bir veya birkaç maltodekstrinin, sulu bir hipoklorit çözeltisi ile, alkalik pH-değerinde, müteakip türevlendirilmesi ile elde edilebilen, suda çözünen demir-karbonhidrat türevi-kompleksi olup, burada bir maltodekstrin kullanıldığı takdirde, bunun dekstroz-ekivalenti 5 ila 20 ve birkaç maltodekstrinin bir karışımı kullanıldığı takdirde, karışımın dekstroz-ekivalenti 5 ila 20 ve karışımda yer alan her bir maltodekstrinin dekstroz-ekivalenti 2 ila 40`tır, ve müteakip türevlendirme, uygun bir reaktif ile gerçekleştirilir, ve bu kompleksin elde edilmesi için yöntem, ve demir eksikliği durumlarının tedavisi ve önlenmesi için ilaç.

Özet Bu belgede, polimer bazlı teslim sistemlerinde kapsüllenmiş biyoaktif ajanların salım ve/veya ilaç yükleme özelliklerinin, biyoaktif ajanın izoelektrik noktasının ve/veya net yükünün doğrudan modifikasyonu ile değiştirilmesine yönelik yöntemler ve terkipler tarif edilmektedir.

Mevcut buluş malaryanın önlenmesi ya da tedavi edilmesi için bir ilaç yapımında aminopiridin türevlerinin kullanımı ile ilgilidir. Özellikle mevcut buluş malarya parazit proliferasyonunun engellenmesi için farmasötikal bir formülasyon hazırlanmasında kullanışlı olan aminopiridin türevleri ile ilgilidir.

Özellikle ilaç fabrikalarında, gıda üretim fabrikalarında ve hijyen gerektiren bütün üretim, imalat, taşıma, depolama ve benzeri tesislerde kullanılmak üzere tasarlanmış olup, fabrika içerisinde kullanılan temiz ve hijyen sağlanmış paletlerin fabrika dışına (hijyensiz ortama) çıkmasını engelleyen, kirli ortamda ve fabrika dışında dolaşan kirli paletlerin ise fabrika içerisindeki hijyenik ortama girmesini engelleyen transpalet veya forklift benzeri araç ile palet yüklemeli ve konveyörler ile tam otomatik palet beslemeli, palet aktarma (değiştirme) makinası ile ilgilidir.

Buluş, farmasötik maddelerin biyoyararlanımının geliştirilmesine yönelik ve söz konusu farmasötik maddelerin, kan-beyin bariyerini aşmasını sağlamaya yönelik bir yöntem ile ilgilidir, burada söz konusu farmasötik maddeler, en az bir veya birden fazda amidin, guanidin, N-hidroksiamidin (amidoksim) veya N-hidroksiguanidin fonksiyonuna sahiptir. Buluş, aynı zamanda ilgili şekilde modifiye edilen farmasötik maddeleri içeren ilaçlar ile ilgilidir.

Özet Bir ilaç verme cihazı için bir çok parçadan oluşan iş kısmını üretmek için bir yöntem olup, şu aşamaları içerir: bir ilk iş parçası kısmını 1 ve bir ikinci iş parçası kısmını 2 sağlamak, bir şekilde birbirlerine göre her iki iş parçası kısımlarını da 1, 2 düzenlemek ki böylece her iki iş parçası kısmı da 1, 2 bir temas alanında 3 birbirleriyle mekanik temas halinde olur, elektromanyetik radyasyon ile ilk iş parçası kısmının 1 bir yüzeyine ışık saçmak ki böylece temas alanına 3 bitişik bir bölgede ilk iş parçası kısmını 1 ve/veya ikinci iş parçası kısmını 2 yumuşatılır, ve bir çok parçadan oluşan iş parçası için temas alanında 3 ikinci iş parçası kısmı 2 ilk iş parçası kısmına 1 eklenir. Dahası bir ilaç verme cihazı için bir çok parçadan oluşan bir iş parçası sağlanır.

Bu buluş, tarım makinaları, tarımsal mekanizasyon, ilaç gıda, baharat, boya, kozmetik ve parfüm olmak üzere birçok alanda yaygın şekilde kullanılan tıbbi aromatik bitki harmanlama ve ayırma makinası ile ilgili olup, özelliği; ana çatı (3.1), destek profil (3.2), bant (3.3), gerdirme düzeneği (3.4), tekerlekli ayak (3.5), elektrik motoru (3.6) ve yedirme haznesinden (3.7) oluşan yedirme ünitesi (3), harmanlama gövdesi (2.1), batör-batör açıklığı (2.2), gözlem camı (2.3), batör (2.4), tork metre (2.5) ve redüktör motorundan (2.6) oluşan harmanlama ünitesi (2), ayırma gövdesi (1.1), vibrasyon motoru (1.2), lastik takoz (1.3), alt şase (1.4), eğim ayar mekanizması (1.5), toz eleği kasası (1.6), ürün eleği kasası (1.7), materyal girişi (1.8), toz çıkış haznesi (1.9), izleme penceresi (1.10) ve ürün çıkış bölümünden (1.11) oluşan ayırma ünitesi (1) ve sistemin kontrol edilmesini sağlayan kontrol ünitesinden (4) meydana gelmesidir.

Mevcut buluş ilaç taşıyıcı cihazla ile ve özel olarak da tek kullanımlık, kullanıldıktan sonra atılan ilaç taşıyıcı cihazlar ile ilgilidir.

Özet İşbu buluş bazı imidazo[4,5-b]piridin-2-on ve oksazolo[4,5-b]piridin-2-on bileşikleri ve bunların analogları ile ilgilidir, bunlar inter alia, RAF (ör., B-RAF) aktivitesini inhibe ederler, hücre proliferasyonunu inhibe ederler, kanseri tedavi ederler, vs., ve daha özellikle (I) formülüne sahip bileşikler ile ilgilidir: ki burada: J bağımsız olarak eşittir -O- veya NRN1-; RN1 eğer mevcut ise bağımsız olarak eşittir -H veya bir yer değiştirici; RN2 bağımsız olarak eşittir -H veya bir yer değiştirici; Y bağımsız olarak eşittir -CH= veya -N=; Q bağımsız olarak eşittir -(CH2)j-M-(CH2)k-, ki burada: j bağımsız olarak eşittir 0, 1 veya 2; k bağımsız olarak eşittir 0, 1 veya 2; M bağımsız olarak eşittir -O-, -S-, -NH-, -Nme-, veya -CH2-; her bir RP1, RP2, RP3 ve RP4 bağımsız olarak eşittir -H veya bir yer değiştirici; ve ilave olarak RP1 ve RP2 birlikte alındıklarında -CH=CH-CH=CH- olabilir; L bağımsız olarak eşittir: 2, 3 veya 4 bağlayıcı yarı molekül zincirinden oluşan bir bağlayıcı grup; her bir bağlayıcı yarı molekül bağımsız olarak eşittir -CH2-, -NRN-, -C(=X)-, veya -S(=O)2-; tam olarak bir bağlayıcı yarı molekül eşittir -NRN-, veya: tam olarak iki bağlayıcı yarı molekül eşittir -NRN-; tam olarak bir bağlayıcı yarı molekül eşittir -C(=X)-, ve hiçbir bağlayıcı yarı molekül -S(=O)2- değildir; veya: tam olarak bir bağlayıcı yarı molekül eşittir -S(=O)2-, hiçbir bağlayıcı yarı molekül -C(=X)- değildir; iki bitişik bağlayıcı yarı molekül -NRN- değildir; X bağımsız olarak eşittir =O veya =S; her bir RN bağımsız olarak eşittir -H veya bir yer değiştirici; A bağımsız olarak eşittir: C6-14karboaril, C5-14heteroaril, C3-12karbosiklik, C3- 12heterosiklik; ve bağımsız olarak yer değiştirmiş veya yer değiştirmemiştir; ve bunların farmasötik olarak kabul edilebilir tuzları, solvatları, amidleri, esterleri, eterleri, N-oksidleri, kimyasal olarak korunmuş formları, ve ön ilaçları. İşbu buluş aynı zamanda bu tür bir bileşik ihtiva eden farmasötik kompozisyonlar, ve bu tür bileşikler ve kompozisyonların, in vivo ve in vitro, RAF (ör. B-RAF) aktivitesi inhibisyonunda, reseptör tirosin kinaz (RTK) aktivitesi inhibisyonunda, hücre proliferasyonu inhibisyonunda, ve RAF, RTK, vs. inhibisyonu ile iyileştirilen hastalıklar ve durumlar, proliferatif durumlar örneğin kanser (ör. kolorektal kanser, melanoma) vs. tedavisinde kullanılması ile ilgilidir.

Buluş konusu, kozmetik, sağlık, tarım, ilaç, temizlik, boya, otomotiv vb. alanlarda üretilen aerosol ürünlerinin üretiminde bag-on valf sistemi olmadan basınçlı gaz olarak azot (nitrojen) gazı kullanılması ve bu amaçla yeni bir dolum yöntemi geliştirilmesi ile ilgilidir.

Bu buluş, sağlık sektöründe damar ya da doku içine enjekte edilerek uygulanan steril, pirojen içermeyen solüsyonların (parenteral solüsyonlar) uygulanmasını ve taşınmasını sağlayan serum torbalarının üzerinde kullanılmak üzere tasarlanan, serumun aktarıcı hortuma takılması ve istendiğinde serum içine ilaç enjeksiyonuna imkan sağlayan kontrollü geçirgenler olarak da adlandırılabilen parenteral solüsyonlar üretiminde kullanılan portlarda yenilik ile ilgilidir.

Özet Buluş Formül (I) bileşikleri, bunun içinde R1 ila R8 istemler içinde verilen anlamları ifade eder, bu tip bileşikleri içeren, değişik hastalıkların tedavisi ve prevensiyonu için yararlı tıbbi ilaçlar ile ilgilidir. Bu bağlamda bileşikler ayrıca böbrek hastalıklarında, örneğin akut veya kronik böbrek rahatsızlıklarında, safra fonksiyonunun bozukluklarında ve solunum bozukluklarında örneğin horlama ve uyku apnösünde, kullanılır.

Özet Birinci bir açıklık ve ikinci bir açıklık içeren bir gövde birimi, uzak ucu gövde biriminin içinde düzenlenen ve gövde birimine göre uzak yönde hareket edebilen bir piston, bir iğne düzeneği içeren bir ilaç teslim cihazı olup, bir iğne içeren bir yakın uç ve bir uzak uca sahiptir ve iğne düzeneğinin yakın ucu ve pistonun uzak ucu, bir vakum bağlantısı oluşturacak şekilde yapılandırılır.

Özet Bu buluş, bir ilacın bir dozunun verilmesine yönelik olan ve bir tahrik mekanizmasını (30) içine alacak şekilde uyarlanmış bir muhafaza (12), bir ilaç içeren bir kartuşu (26) içine alacak şekilde uyarlanmış bir kartuş tutucu (18), kartuş tutucunun (18) bir uzak uç kısmını (32) en azından kısmen kaplayacak ve muhafaza (12) ya da kartuş tutucuya (18) bir eksen etrafında döner şekilde monte edilmiş bir koruyucu kapak (14; 34) içeren bir ilaç teslim cihazı ile ilgilidir.

Buluş aşağıdaki: formül (1) tarafından temsil edilen bir karbostiril türevinden oluşturulmuş bir karbostiril türevinin bir amin tuzunu [burada, R bir halojen atomudur; yan zincirin sübstitüe edilmiş konumu karbostiril iskeletindeki 3- veya 4-konumundadır; ve karbostiril iskeletinin 3- ve 4- konumları arasındaki bağlanma bir tekli bağ ve bir çiftli bağdır] ve bir amini sağlar; ve buluş çok üstün suda çözünebilirlik ve çok üstün farmakolojik etkilerden dolayı bilhassa sulu formülasyonlar olarak, çeşitli hastalıkları tedavi etmek için ilaçlar olarak kullanışlıdır.