“ilaç” için 4.020 patent ve faydalı model kaydı bulundu. Başvuru yapmak istiyor musunuz?
Sayfa 3/161Buluş; hava ile teması halinde etkinliğini veya tazeliğini kaybeden kortizonlu ilaçlar, dermo-kozmetik ürünler, özel gıda ürünleri (soslar, püreler vb.) ve hassas içeriklerin, ambalaj içerisinde dış ortamdan izole edilerek her kullanımda sabit miktarda tahliye edilmesini sağlayan çok amaçlı bir sistemdir. Buluş; ambalaj gövdesi (101) içerisine dikey eksende sabitlenmiş bir tahrik mili (301) ve bu mil üzerinde hareket eden yekpare ve sızdırmaz bir itici piston (501) içermektedir. Ürünün alt kısımdan hava almasını engellemek amacıyla mil geçiş bölgesinde bir bariyer elemanı(601) ve/veya ilk çevirme hareketiyle kırılan bir mühür bağlantısı ile şişeyi alttan kapatıp sızdırmaz hale getiren bir alt kapak (701) konumlandırılmıştır. Mekanizma, kullanıcıya dozajlama imkanı sunan bir çevirme kadranına (801), her dozaj adımında sesli ve hissedilebilir geri bildirim sağlayan esnek bir tık düzeneğine (901) ve ayrıca sızdırmazlık için (401 ve 402) sızdırmazlık contasına sahiptir. TR 2026 003996 U5
İhtiyaç duyan bir hastaya troriluzol gibi bir riluzol ön ilacının uygulanması yoluyla ataksiyi tedavi etme yöntemleri açıklanır. Aynı zamanda riluzol ön ilaçlarını içeren farmasötik bileşimler ve kitler açıklanır.
Mevcut buluş, iskelet kası kaynaklı insan kas prekürsör hücrelerinin bir popülasyonunun üretilmesine yönelik bir yöntem ile ilgilidir. Bu amaçla, özel bir FBS içermeyen hücre büyüme ortamı kullanılır. Buluş ayrıca, özellikle iskelet kası disfonksiyonunun tedavisinde bir ilaç olarak kullanılmak üzere bu tür bir hMPC popülasyonunu içeren bir bileşim ile ilgilidir.
Buluş, nazal septumda yer alan ve burun deliklerinden geniz yoluna kadar uzanan, havanın geçişini ve hava kalitesinin fizyolojik faktörlerle düzenlenmesini sağlayan yapının perforasyonlarında kullanılan greft ve flep tekniklerine ihtiyaç duymadan biyouyumlu materyallerle doğrudan perforasyonun kapatılmasını sağlayan PLA nazal septal greft ile ilgilidir. Nazal septumun burun orta ve uç kısmını dik tutma ve burun desteğini sağlama fonksiyonları dikkate alındığında, perforasyonun çeşitli nedenlerle (operasyon, ilaç kullanımı, dijital travma vb.) oluşması durumunda uygulanan mevcut yöntemlerin yerine perforasyonun kapatılmasını mümkün kılan yapısal bir greft sunmaktadır. TR 2026 003576 A2
Burada açıklanan, bir kimerik antijen reseptörünü (CAR) kodlayan izole edilmiş veya saflaştırılmış bir nükleik asit dizisi olup, burada CAR bir antijen tanıma parçası ve bir T-hücresi aktivasyon parçası içerir ve burada antijen tanıma parçası B-hücresi Olgunlaşma Antijenine (BCMA) karşı yönlendirilmiştir. Mevcut buluş, ekteki istemlerle tanımlanır. Bu nedenle, istemlerde belirtilen buluş, multipl miyelom tedavisinde kullanılmak üzere kimerik antijen reseptörü (CAR) ifade eden bir T-hücresi popülasyonu içeren bir farmasötik bileşim ile ilgilidir; burada CAR bir antijen tanıma parçası ve bir T-hücresi aktivasyon parçası içerir ve burada antijen tanıma parçası B-hücresi Olgunlaşma Antijenine (BCMA) karşı yönlendirilmiştir. Buluş istemlerle tanımlanmıştır ve burada belirtilen ve istemlerin kapsamına girmeyen diğer yönler, konfigürasyonlar, örnekler veya düzenlemeler sadece bilgi amaçlıdır. Tarifnamede tedavi (veya teşhis) yöntemlerine yapılan atıflar, insan (veya hayvan) vücudunun terapi (veya teşhis) yoluyla tedavi yönteminde kullanılmak üzere mevcut buluşun bileşiklerine, farmasötik bileşimlerine ve ilaçlarına atıfta bulunmaktadır.
Bu buluş, her ürün birimine özgü kriptografik QR kod kullanılarak ürün orijinalliğinin doğrulanmasını, tüketiciye ürüne ait bilgilerin gösterilmesini ve üreticiye konum ile tarih etiketli istatistiksel raporlama sunulmasını entegre bir şekilde sağlayan bilgisayar tabanlı bir sistem ve yöntem ile ilgilidir. Sistemde, her ürün birimi için kriptografik olarak güvenli sayı üreteci kullanılarak, satıcı tanımlama segmenti, ürün tanımlama segmenti ve birim benzersizlik segmenti olmak üzere üç ayrı segmentten oluşan bir kompozit doğrulama kodu üretilir. Bu kompozit kod, her şifreleme işleminde benzersiz bir başlatma vektörü ile AES-256-GCM simetrik şifreleme algoritması kullanılarak şifrelenir ve QR kod içerisine gömülür. Tüketici tarafından QR kodun taranması üzerine, üç katmanlı bir doğrulama kapısı sırasıyla: kullanıcı aracısı analizi ile bot tespiti, CAPTCHA mekanizması ile insan doğrulaması ve tüketici kimlik doğrulaması adımlarını uygular. AES-256-GCM şifre çözme işlemi sırasında, otantikasyon etiketi doğrulaması aracılığıyla şifreli verinin manipüle edilip edilmediği otomatik olarak tespit edilir. Her tarama olayında IP adresi, coğrafi konum, cihaz tipi, tüketici kimliği dahil kapsamlı meta veriler toplanır ve çok değişkenli bir algoritma ile şüpheli aktiviteler gerçek zamanlı olarak tespit edilir. Bu buluş, özellikle kriptografik kod yapısının izlenebilirlik (satıcı+ürün+birim) ile güvenliği birleştirmesi, tüketici kimlik doğrulamasının doğrulama sürecine entegre edilmesi ve her taramanın kimlikli, konumlandırılmış ve davranış analizi yapılmış şekilde kaydedilmesi açısından ve QR etiketin ambalaj içine yerleştirilmesiyle fiziksel erişim kontrolü sağlanması, tüketiciye ürün bilgisi (üretim yeri, üretici, parti no, üretim tarihi, SKT) ve tarama sayısı şeffaflığı sunulması ve her taramanın konum ile tarih etiketiyle üreticiye raporlanması bakımlarından mevcut teknikten ayrılmaktadır. Tüketim ürününün tüketildiğinde görülebileceği bir konumda kriptolu QR kodunun fiziki olarak muhafaza edilmesiyle yalnızca ürünü tüketen kişinin kodu taratması sağlanır. Bu sistem sayesinde düşük fiyatlı ancak insan ve toplum sağlığı için önemli olan her türlü tıbbi malzeme, ilaç ve gıda ürünlerin de çok düşük maliyetlerle orijinallik koruması yapılabilir. TR 2026 003341 A2
Bu buluş özellikle mide mukozasının korunması, gastrit ve peptik ülserin profilaktik (önleyici) ve terapötik (tedavi edici) olarak kullanılmak üzere, kenevir tohum yağının softgel (yumuşak jelatin) kapsül formunda farmasötik bir formülasyon ile ilgilidir. Bu kapsamda Cannabis sativa tohum yağının (CSSO), nonsteroid antiinflamatuar ilaçların (NSAİİ) neden olduğu gastrointestinal mukoza hasarını önlemedeki ve tedavi etmedeki terapötik etkinliğini moleküler kanıtlarla ortaya konulmuştur. Buluşa konu olan CSSO, mevcut sentetik proton pompa inhibitörlerine (PPI) ve antasitlere alternatif olarak, çok hedefli (multi-targeted) bir farmakolojik profil sunmaktadır. TR 2026 003285 A2
İlaç kaplı bir balon ve bunun hazırlanma usulü sağlanır. İlaç kaplı balon, bir balon gövdesi ve ilaç yüklü bir kaplama katmanı içerir. İlaç yüklü kaplama katmanı, farklı ilaç salım kinetiklerine sahip en az iki kontrol edilebilir sürekli salımlı ilaca sahip birinci ilaç yüklü bir kaplama bileşeni ve serbest bağlanmamış formda bir aktif ilaç içeren ikinci ilaç yüklü bir kaplama bileşenini içerir. İkinci ilaç yüklü kaplama bileşeni, birinci ilaç yüklü kaplama bileşeninde kontrol edilebilir sürekli salımlı ilaçlar arasında dağıtılır ve kontrol edilebilir sürekli salımlı ilaçları balon gövdesi üzerinde birleştirir. Birinci ve ikinci ilaç yüklü kaplama bileşeninin her ikisi de hidrofilik olmayan bileşimlerdir. İlaç kaplı balon, lezyon bölgesine yeterli başlangıç ilaç yükleme dozajı sağlayabilir ve farklı ilaç salım kinetiklerine sahip çoklu kontrol edilebilir sürekli salımlı ilaçlar, patlayıcı ilaç salınımını ve sönmesini önleyebilir. İlaç salım hızı ayrıca farklı kombinasyonlar yoluyla düzenlenebilir, böylece ilaç kaplı balonun vasküler restenozun kademeli reaksiyonunun farklı aşamalarında tedavi bölgesine biyoaktif ilaçlar sağlamasına izin verilir, kontrol edilebilir uzun etkili terapötik ilaçlar lezyon bölgesine sağlanır ve genel vasküler ilaç salınım etkinliği geliştirilir.
Bir kanser hastasının bir antikor ilaç konjugatı (ADC) terapisine nasıl yanıt vereceğini tahmin etmeye yönelik bir yöntem, her bir kanser hücresi için tek hücre ADC skorlarına dayalı bir tahmin yanıt skorunun hesaplanmasını içerir. ADC, bir ADC yükü ve her bir kanser hücresi üzerindeki bir proteini hedefleyen bir ADC antikoru içerir; burada protein insan epidermal büyüme faktörü reseptörü 2'dir (HER2). Bir doku numunesi, doku numunesinde kanser hücreleri üzerindeki proteine bağlanan tanısal bir antikora bağlı bir boya kullanılarak immünohistokimyasal olarak boyanır. Dokunun dijital görüntüsündeki kanser hücreleri tespit edilir. Her bir kanser hücresi için, kanser hücresinin membranındaki ve/veya sitoplazmasındaki ve/veya komşu kanser hücrelerinin membranındaki ve sitoplazmalarındaki boyanın boyama yoğunluklarına dayalı olarak bir tek hücre ADC skoru hesaplanır. Kanser hastasının ADC terapisine yanıtı, istatistiksel bir işlem kullanılarak doku numunesinin tüm tek hücre ADC skorlarının birleştirilmesiyle tahmin edilir.
Buluş, en az bir biyolojik olarak aktif bileşen içeren bir çekirdek, diğerlerinin yanı sıra en az bir alkalin ajan ve demir oksit, alüminyum oksit, titanyum dioksit, dimetil sülfoksit, çinko oksit, sukroz, maltoz, laktoz, dekstratlar, glukoz, fruktoz, boyalar veya bunların herhangi bir karışımı arasından seçilen en az bir salım hızlandırıcı ajan içeren özel bir ara kaplama katmanı ve bir enterik kaplama katmanı içeren bir dozaj formu ve dozaj formunu elde etme yöntemi ile ilgilidir. Ayrıca, buluş, 60 dakika içerisinde pH değeri 5?te en az %80 ilaç salımı veya 60 dakika içerisinde pH değeri 3?te en az %80 ilaç salımı sağlamak için mevcut buluşa göre dozaj formunun kullanımı ile ilgilidir.
Mevcut buluş, yüksek konsantrasyonlu ve yüksek kimyasal stabiliteye sahip radyonüklit kompleks solüsyonları ile ilgilidir ve bunların tanı ve/veya terapötik amaçlara yönelik ilaç ürünü olarak kullanılmasına olanak sağlar. İlaç ürününün stabilitesi, radyolitik bozunmaya karşı en az bir stabilizatör ile elde edilir. Üretim prosesi sırasında farklı aşamalarda eklenen iki stabilizatörün kullanımının özellikle avantajlı olduğu bulunmuştur.
Mevcut buluş, yüksek konsantrasyonlu ve yüksek kimyasal stabiliteye sahip radyonüklit kompleks solüsyonları ile ilgilidir ve bunların tanı ve/veya terapötik amaçlara yönelik ilaç ürünü olarak kullanılmasına olanak sağlar. İlaç ürününün stabilitesi, radyolitik bozunmaya karşı en az bir stabilizatör ile elde edilir. Üretim prosesi sırasında farklı aşamalarda eklenen iki stabilizatörün kullanımının özellikle avantajlı olduğu bulunmuştur.
DGAT2 inhibitörleri olan Formül I bileşikleri: ve bunların farmasötik olarak kabul edilebilir tuzları, esterleri ve ön ilaçları buluş kapsamındadır. Ayrıca, Formül I bileşiklerinin yapım yöntemleri, Formül I bileşiklerini içeren farmasötik bileşimler ve bu bileşiklerin hepatik steatoz, nonalkolik steatohepatit (NASH), fibroz, tip-2 diabetes mellitus, obezite, hiperlipidemi, hiperkolesterolemi, ateroskleroz, bilişsel gerileme, demans, kronik böbrek hastalıkları ve kalp yetmezliği gibi kardiyorenal hastalıklar ve ilgili hastalıklar ve durumları tedavi etmek için kullanım yöntemleri, Formül I bileşiğinin ihtiyacı olan bir hastaya uygulanmasını içerir.
Mevcut buluş, düşük doz brimonidin ve bir ikinci glokom ilacı, bir antihistamin veya nonsteroidal antiinflamatuar ilaç içeren bileşimlere yöneliktir. Mevcut buluş ayrıca, mevcut buluşun bileşimlerinin uygulanmasıyla glokomu veya alerjileri tedavi etme veya inflamasyonu azaltma yöntemlerine yöneliktir.
Buluş; tarımsal ilaçlama için kullanılan ilaçlama makinelerinde ilaçlama sırasında traktör hareketinden veya ilaçlama yapılan zeminde yer alan engebeler nedeni ile ilaçlama kolunda meydana gelen düzensiz eksenel yatış (roll) ve sapma (yaw) hareketlerinin ilaçlama zeminine uygun biçimde dengelenerek ilaçlama kolunun düzenli konuma getirilmesini sağlamak üzere geliştirilen ilaçlama kolu bağlantısında sapma ve yatış hareketleri kontrol sistemi ile ilgilidir. TR 2026 002486 A2
Mevcut buluşta, formül I'de gösterildiği gibi bir 3-hidroksil-5-pregnan-20-on türevi veya bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzu ve türevi veya farmasötik olarak kabul edilebilir tuzu içeren bir farmasötik bileşim sağlanmaktadır. Türev veya farmasötik olarak kabul edilebilir tuzu veya mevcut buluşun yukarıda belirtilen türevi veya tuzunu içeren farmasötik bileşim, merkezi sinir sistemindeki anormalliklerin neden olduğu bir hastalığın tedavisine yönelik bir ilaç hazırlamak için kullanılabilir.
Mevcut buluş, Formülün (1) bileşikleri, bunların farmasötik olarak kabul edilebilir tuzları, solvatları veya ön ilaçları, bunları içeren farmasötik bileşimler ve bunların bir hastalığın tedavi edilmesinde veya önlenmesinde kullanımı ile ilgilidir.
Tıbbi ilaç şişeleri (2) için bir çevirme cihazına (10) yönelik ek parça (1) sağlanmıştır. Ek parça (1) her biri bir ilaç şişesini (2) almak için birden çok yerleştirme açıklığına (4) sahip bir yerleştirme bölümü (3) içerir, burada yerleştirme açıklıkları (4) bir birinci düzenleme yapısında öngörülür, ayrıca her biri bir ilaç şişesini (2) çıkarmak için birden çok çıkarma açıklığına (6) sahip bir çıkarma bölümü (5) içerir, burada çıkarma açıklıkları (6) bir ikinci düzenleme yapısında öngörülür, ve ayrıca birden çok kılavuz aracına (8) sahip bir geçiş bölümü (7) içerir, burada geçiş bölümü (7) ilaç şişelerinin (2) yerleştirme açıklıklarından (4) kılavuz araçları (8) aracılığıyla çıkarma açıklıklarına (6) geçebileceği şekilde düzenlenir ve/veya tasarlanır. Yerleştirme açıklıkları (4) ve çıkarma açıklıkları (6) birbirine göre eksantrik olarak düzenlenir. İlaveten tıbbi ilaç şişelerinin (2) bir ek parça
Mevcut buluş, yüksek konsantrasyonlu ve yüksek kimyasal stabiliteye sahip radyonüklit kompleks solüsyonları ile ilgilidir ve bunların tanı ve/veya terapötik amaçlara yönelik ilaç ürünü olarak kullanılmasına olanak sağlar. İlaç ürününün stabilitesi, radyolitik bozunmaya karşı en az bir stabilizatör ile elde edilir. Üretim prosesi sırasında farklı aşamalarda eklenen iki stabilizatörün kullanımının özellikle avantajlı olduğu bulunmuştur.
PARP inhibitörlerine yönelik, formül I ile temsil edilen bir bileşik ve bir taşıyıcı malzeme içeren bir katı dispersiyondur, burada taşıyıcı malzeme polivinilpirolidon içerir. Farmasötik bir bileşim olup, bir katı dispersiyon, bir dolgu maddesi, bir parçalayıcı ajan ve bir yağlayıcı içerir. Katı dispersiyona yönelik bir hazırlama usulüdür. Katı dispersiyonun veya farmasötik bileşimin kanser tedavisine yönelik ilaçların hazırlanmasında kullanımıdır.
Bu tarifname, anti-Axl antikorları veya antikor fragmanları, immünokonjugatlar ve bu antikorları, antikor fragmanlarını ve immünokonjugatları içeren farmasötik bileşimlerle ilgilidir. Tarifnamede tedavi yöntemlerine yapılan herhangi bir referans, insan (veya hayvan) vücudunun terapiyle tedavi edilmesine yönelik bir yöntemde kullanım için mevcut buluşa ait bileşiklere, farmasötik bileşimlere ve ilaçlara atıfta bulunur.
Mevcut buluş bir lakosamid farmasötik bileşimi ve bunun bir farmasötik preparatı ile ilgilidir. Farmasötik bileşim uzatılmış salımlı çoklu-partikülatlar içermektedir, burada uzatılmış salımlı çoklu-partikülatların her biri aşağıdakileri içermektedir: (a) lakosamid veya bunun bir farmasötik olarak kabul edilebilir tuzunu içeren bir ilaç yüklü çekirdek ve (b) ilaç yüklü çekirdeği kaplayan bir uzatılmış salım katmanı. Mevcut buluş ayrıca günde bir kere oral uygulamaya yönelik bir uzatılmış salımlı lakosamid preparatı da sağlamaktadır.
Bu buluş, ilaç kabı kapaklarında kullanılan mekanik zaman gösterge sistemleri ile ilgilidir. Özellikle, kullanıcıya günün belirli zamanlarında (sabah, öğle, akşam, gece) ilaç alma periyotlarını hatırlatmak amacıyla geliştirilmiş klikli döner göstergeli bir ilaç kapağına ilişkindir. Buluş konusu kapak, ana gövde (1), bu gövdeye dönebilir biçimde monte edilen rotasyonel gösterge modülü (2), gösterge modülünün alt kısmında yer alan klik dişli segment
Mevcut açıklama, karbakol, brimonidin ve %5'ten daha az oranda bir veya daha fazla safsızlık içeren oftalmik formülasyonlara, karbakol, brimonidin ve %5'ten daha az oranda bir veya daha fazla safsızlık içeren oftalmik formülasyonların hazırlanmasına yönelik işlemlere ve karbakol, brimonidin ve %5'ten daha az oranda bir veya daha fazla safsızlık içeren oftalmik formülasyonların uygulanması yoluyla presbiyopi ve diğer oftalmik durumların tedavi yöntemlerine yöneliktir.
Önerilen, bir solunum cihazı için bir aerosol ilaç tedarik aparatıdır. Aerosol ilaç tedarik aparatı, birinci havayı tahliye etmek için yapılandırılan bir hava temizleyici (1), birinci havayı algılamak ve bir algılama sinyali üretmek için yapılandırılan bir solunan hava sensörü (10), birinci havanın sıcaklığını ve nemini ayarlayarak ikinci havayı üretmek ve tahliye etmek için yapılandırılan bir ısıtma ve nemlendirme aparatı (3), yalnızca algılama sinyalinin girişi yapıldığında çalıştırılmak ve ince parçacık halindeki bir ilacı ikinci havaya püskürtmek için yapılandırılan bir ilaç ince parçacık jeneratörü (30), T tüpüne (20) bağlı bir tarafa sahip olan ve bir maskeye veya bir ağızlığa bağlı diğer tarafa sahip bir Y tüpü (5); ve Y tüpüne (5) bağlı bir tarafa sahip olan ve hava temizleyiciye (1) bağlı diğer tarafa sahip olan ve böylece içinden dışarı verilen havanın akmasına olanak sağlayan bir geri dönüş tüpü (6) içermektedir.