Results for “ilaç”

Buluş, vücut yaralanmalarda kullanılan, kanamayı durdurma ve yaraları iyileştirme özelliği olan kanama durdurucu destek kiti (1) olup, özelliği; içerisinde yer alan unsurları muhafaza eden paket (10) içermesi, paket (10) içerisinde, içeriğinde kanama durdurucu bitkisel ilaç bulunduran enjektör (11) içermesi, enjektör (11) içerisindeki kanama durdurucu sıvı ilacın üzerine dökülerek emdirilen selilöz tampon (12) içermesi, bahsedilen tamponun (13) kanamayı durdurmak amacı ile açık yaralara uygulanması ve kanama riski olabilecek bölgede kullanmak sureti ile karakterize edilmesidir.

Buluş, ölümcül bir hastalık olan multipl miyelom tedavisinde kullanılabilecek yeni bir ilaç adayı bileşik geliştirilmesi için uygun olabilecek N-(2-hidroksi-4-nitrofenil)-4-etilbenzamit sentezinin yapılması ve miyelom hücre kültüründe etkisinin saptanması ile ilgilidir.

Buluş, multipl miyelom tedavisinde kullanılacak yeni bir ilaç adayı geliştirilmesi için uygun olan N?- (Benzo[d]tiyazol-2-il)-4-bromobenzohidrazitin sentez yöntemi ve antimiyelom etkisi ile ilgilidir.

Mevcut buluş immobilize enzim preparasyonlarının elde edilmesine, özellikle de enzimin bir polimer taşıyıcı ile özellikle aktif konjügatının hazırlanışı ve uygulanması ile ilgilidir. Bahsedilen konjügat Longidaza ilacının özelliklerini taşır ve bağ doku hiperplazisini inhibe eder ve anti-inflamatuvar etki gösterir ve aynı zamanda stabil, aktif ve uzun süre etkili ilaçların bir supozituvar, merhem, enjeksiyon veya kozmetik krem biçiminde üretilmesinde ve veterinerlik ilaçlarının yapımında kullanılabilir. Bu metot hiyalüronidazın karbodiimit veya azit metodu kullanılarak bir suda çözünen kopolimerle konjügasyonundan oluşur. Konjügasyon N-oksit 1,4-etilen piperazin, (N- karboksimetil)-1,4-etilen piperazin veya bunun hidraziti ve aşağıdaki genel formüle göre 1,4-etilen piperazin kopolimerinin kullanımıyla gerçekleştirilmekte olup,burada n ifadesi toplam hücre sayısının %40'ı ila %90'ı arasındadır; m ifadesi toplam hücre sayısının %3'ü ila %40'ı arasındadır; n + m + l = %100'dür.

Buluş özellikle, kimya sektöründe, ilaç endüstrisinde, eczacılık sektöründe kullanılmak üzere, bazı kanser türleri (ör. Akciğer, meme ve serviks kanser gibi) üzerinde in vitro olarak etkili olduğu tespit edilen isoindol-1,3-dion türevi yeni bileşikler ve bu bileşiklerin sentez yöntemi ile ilgilidir.

Bu buluş; meme kanseri tedavisi için sürfaktan/yardımcı sürfaktan, yağ ve yardımcı çözücü içeren kendiliğinden mikroemülsifiye olan ilaç taşıyıcı sisteminde (SMEDDS) LyP-1 peptidi (CGNKRTRGC) ve Doksorubisin hidroklorür içeren bir nanotaşıyıcı sistem ile ilgilidir.

Adli ve klinik bilimlerde, etkisiz hale getirilmek istenilen kurbanlara karşı ilaçla işlenen hırsızlık, organ hırsızlığı, tecavüz vs. suçlarının ortaya çıkarılmasında, bilincini kaybetmiş ya da kendiliğinden hastaneye başvurmuş kurbanlara ne içirildiğini ortaya çıkarmak için olay yerinde bulunan ve kurbanların içtiği içeceklerden, date-rape ilaçlar olan GHB, mephedron, ketamin, zaleplon, zolpidem, zopiklon, fentanil, sertralin, tiyopental ve phenytoin için kit olarak satışı düşünülen: LC-QToF-MS?le ya da herhangi bir LC-MS/MS sistemiyle, hem meyve suyu hem de kola matriksinde kullanılabilen, eşzamanlı, doğa dostu, son derece düşük maliyetli ve basit bir tayin yöntemi, atık doğal maddelerden elde edilmiş düşük maliyetli bir adsorban karışımı ve bu adsorbanla örnek hazırlamayla ilgilidir.

Buluş ilaç endüstrisinde, kimya sektöründe, eczacılık sektöründe akciğer hastalıkları, nefes darlığı, KOAH (Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı ) tedavisinde, bronşları açma tedavisinde, kullanılan bazı ilaçların (ör:tiotropium bromid, aclidinium bromid, Beta-2 adrenerjik reseptörler gibi) formül yapılarının ana bileşeni olan 2-hidroksi-2,2- di(tiyofen-2-il)asetik asit molekülünün, 2,2-dikloro-1,1-di(tiyofen-2-il)etan-1-ol ve 2-hidroksi-2,2-di(tiyofen-2- il)asetaldehit molekülleri vasıtasıyla sentezlenmesi ile ilgilidir.

Mevcut buluş, histotripsi ajanı olarak kullanıma uygun inklüzyon komplekslerine, söz konusu komplekslerin hazırlanmasında kullanılan usullere ve buluşa uygun komplekslerin histrotripsi ajanı olarak veya ilaç taşımada kullanımına ilişkindir.

Bu buluş, akciğerlere ilaç ulaştırılmasını sağlamaya yönelik bir inhalatörün doğru kullanımını denetleyen bir inhalatör kullanımı izleme yöntemi ile ilgilidir. Söz konusu yöntemin bir inhalatör eklentisi aracılığı ile veya bir inhalatör aracılığı ile yürütülmesi de de açıklanmıştır.

Bu buluş, akciğerlere ilaç ulaştırılmasını sağlamaya yönelik bir inhalatörün doğru kullanımını denetleyen bir inhalatör eklentisi ile ilgilidir. İnhalatör eklentisinin kontrolüne ilişkin bir kontrol yöntemi de açıklanmıştır

Bu buluş iyontoforez yoluyla ter bezlerini uyarıcı pilokarpin nitrat içeren disk jel ilaç ile ilgilidir. Semptomatik hastalarda kistik fibrozis tanısı için kullanılan terde klor ölçüm testi genel olarak, derinin belli bir alanının uyarılarak terletilmesi, terin toplanması ve terdeki eşdeğer sodyum klor (NaCl) veya terde klor konsantrasyonunun ölçümlenmesi aşamalarını içermektedir. Ter testinin ilk aşaması olan derinin belli bir alanının uyarılarak terletilmesi amacıyla kullanılan ve günümüzdeki benzerlerinde görülen dezavantajları ortadan kaldıran buluş konusu iyontoforez yoluyla ter bezlerini uyarıcı pilokarpin nitrat içeren disk jel ilaç, gerekli stabilite analizleri yapılarak 3 yıl süreli olarak kullanıma sunulmuştur ve kullanım süresi sonuna kadar herhangi bir kimyasal, fiziksel veya mikrobiyolojik bozunmaya uğramadan tüm özelliklerini muhafaza edebilmektedir.

Bu buluş, kanser tedavisinde etkili yeni ilaç yapımında kullanılabilecek 3-arilamino-1,4-naftokinon bileşiğinden sentezlenen 2-((4-(hekziloksi)fenil)amino)-3-(fenetiltiyo)-1,4-naftokinon[C1] ve 2-((2,5-dimetoksifenil)amino)-3- (fenetiltiyo)-1,4-naftokinon[C2] fenetiltiyo türevleri ile ilgilidir.

Bu buluş, enfeksiyon hastalıkları tedavisinde etkili yeni ilaç yapımında kullanılabilecek 2-(sek-butiltiyo)-3-(3- (triflorometil)fenilamino)-1,4-naftokinon[C1], 2-(2-hidroksipropiltiyo)-3-5 (3-(triflorometil)fenilamino)-1,4- naftokinon[C2] ve 2-((2-hidroksipropil)tiyo)-3-((2-(triflorometil)fenilamino)-1,4-naftokinon[C3] bileşikleri ile ilgilidir.

Buluş, küçük hücre dışı akciğer kanseri tedavisinde kullanılmak üzere hedeflendirilmiş ilaç taşıyıcı sistemler ve bunların üretim yöntemi ile ilgilidir. Ultrases duyarlı manyetik hedefli nano ilaç taşıyıcı sistem, dışarıdan lokal olarak uygulanan manyetik alan ile tümörlü dokuya hedeflendirilmektedir.

Daha az miktarda ilaç kullanılarak daha etkili helikobakter pilori tedavisi sağlayan ilaç yapımına imkan sağlayan, üreaz enzimi inhibitörü özelliğine sahip ve anilin türevleri kullanılarak elde edilen azo boyar madde eldesi ile ilgilidir.

Mevcut buluş farmasötik teknoloji alanı ile ilgilidir ve iyileştirilmiş bir ilaç dağılımına sahip Tiotropium bromür içeren kuru toz inhaler formülasyonu üretim yöntemi olup, özelliği; kuru tozun, üretim yönteminde; ortalama partikül büyüklüğü 60 ?m ile 90 ?m aralığında ve pürüzlülük değeri 1.00 - 1.75 aralığında olan laktoz monohidrat?ın 3 ayrı porsiyona ayrılması, laktoz monohidrat porsiyonunun, ortalama partikül büyüklüğü 0.01 ?m ile 10 ?m aralığında olan Tiotropium bromür etkin maddesi ile karıştırılması ve karışımın gözenek boyutu 60 mesh olan elekten elenmesi ve bu işlemin 3 ayrı porsiyon için tekrarlanması basamaklarının takip edilmesi ile karakterize edilmesidir.

Buluş, borun etkisiyle erken tanı için ve ilaç salım sistemleri alanında tedavi için paklitaksel gibi antikanser ve diğer ilaçların yüklenmesine olanak sağlayan (teranostik) sübstitüye 1,4-diokzan-2,5-dion monomerlerinin sentezi ve bu monomerler ile bor içerikli polimerlerin üretilmesi, optik özelliklerinin incelenmesi ve bunlardan in vitro/in vivo uygulamalarda kullanılmak üzere nanoküre eldesi ve in vitro/in vivo biyolojik uygulamalar ile ilgilidir.

Buluş özellikle, sağlık sektöründe, doğum kontrol yöntemi olarak kullanılmak üzere, kadınlara doktor veya eğitimli hemşire/ebe/sağlık memuru kontrolünde, sağlık kuruluşlarında uygulanabilen, ilaç salınımı sağlayan çok katmanlı biyopolimerler ile çeşitli yöntemler kullanılarak kaplanmış, biyouyumlu magnezyum alaşımdan mamül, antibakteriyel özellikte, biyobozunur bir rahim içi araç yapılanması ile ilgilidir. Şekil 1

Gelişmiş ve gelişmekte olan ülkelerde olduğu gibi ülkemizin de önemli sağlık sorunlarından biri olan ve genetik değişiklikler ile çevresel etkilere bağlı olarak gelişim gösteren kanser, insan yaşamını tehdit eden en yaygın hastalıklardan biridir. Bu nedenle, insan sağlığının korunması ve yaşam kalitesinin sürekli yükseltilebilmesi için ulusal ve uluslararası sağlık biliminin yenilikçi yönünün sürekli geliştirilmesi gerekmektedir. Kanser kaynaklı ölüm oranlarının giderek artması nedeni ile var olan kemoterapi ilaçlarının geliştirilmesi gerektiği düşüncesi oluşmuş ve günümüze kadar da araştırmacılar tarafından çok sayıda antikanser ilaç potansiyeli sergileyen kompleks yapısında bileşik sentezlenmiştir. Fakat ,hazırlanmalarının yüksek maliyet gerektirmesi ve suda çözünürlüklerinin düşük olması nedeniyle yeni ilaç adaylarının araştırılmasına hız kesmeden devam edilmektedir. Bu nedenle, bu çalışmada diğer araştırmacılardan farklı olarak hem maliyeti düşürmek hem de suda çözünürlüğü arttırabilmek için kompleks yerine tuz yapısında antikanser ilaç adayı olabilecek yeni bir bileşik geliştirildi. Bu bileşik, dünyada kadınlar arasında en sık görülen ve ikinci sıklıkta ölüme neden olan meme kanseri ve erkeklerde de görülme sıklığı yüksek olan kolon kanser hücrelerine karşı MTT assay metodu kullanılarak test edildi. SA-73 bileşiği mükemmel denilebilecek sonuçlar verdi. Örneğin ; kanserli kolon ve meme hücrelerine karşı pozitif kontrol ilaç olarak kullanılan cisplatin ve katı tümörlerde kullanılan busulfanın IC50 değerleri sırasıyla ; (4.38 = 0.05 uM, 5.77 = 0.4 Um), (173.2 uM,>200 Um) iken SA-73 bileşiği (2.761 = 0.43 uM , 2.682 = 0.24 uM) olarak sonuç verdi. Bu da düşük fiyatlarda (yaklaşık 150 TL) üretilebilen ve suda çözünme problemi olmayan unsimetrik sübstitüentli tuz yapısındaki bu bileşiğin pozitif kontrol ilaçlarına göre çok daha etkin ve umut vaat eden bir bileşik olduğunu göstermektedir.

Buluş, , videoskop ve laringoskop görüntüleme yöntemiyle larenks (4) kanalları içinde local anestezi altında jel formunda biyouyumlu nanopartiküllerden oluşmuş, vokal fold, vokal kord, glottik bölge, subglottik bölge, tiroid, false cord, ventriküler bant, gırtlağın içini döşeyen ve epitel adını alan örtücü tabakadan kaynaklanan skuamoz hücreli kanser ve/veya tümörlü bölgelere enjekte edilerek larenks (4) kanseri tedavisinde kullanılabilecek kombine edilmiş jel (1) ilaçtır (2).

Mevcut bulus, terapötik maddeler ve ara maddeleri olarak uygun bilesikleri, bu tür bilesiklerin farmasötik terkiplerini ve kanser hastalarında kanser tedavisi yöntemlerini sağlar. Tarif edilen bilesikler, antikanser ilaçlara bağlı olan arilbenzen aril eterleridir.

Buluşun konusu, moleküler özellikleri sayesinde oldukça kararsız ve uçucu olan esansiyel yağların, daha stabil ve suda çözünebilir forma dönüştürülmesi ve aynı zamanda saflaştırma maliyetlerini azaltmak amacıyla ayarlanabilen parametreler sayesinde bir molekül karışımı içerisinden belirli molekülleri parametreler doğrultusunda enkapsüle edebilen yeni bir tasarım ile ilgilidir. Söz konusu olan cihaz, esnek tasarım anlayışı ile pek çok farklı parametreyi kontrol etmekte ve aynı zamanda bu parametreleri kayıt altında tutarak farklı molekül gruplarına simültane olarak seçici enkapsülasyon işlemi uygulamaktadır. Bu yöntem özellikle büyük ölçeklere uyarlanabilir olmakla birlikte ayırma ve saflaştırma maliyetlerini düşürerek, antimikrobiyal özellikleri sayesinde kozmetik ve ilaç sektöründe çokça kullanılan esansiyel moleküllerin daha yüksek saflıkta, suda çözünebilir halde ve daha stabil olarak üretilmeleri için büyük potansiyel barındırmaktadır.

Buluş, polifenolce zengin bitki çay ekstraktları ve hidrofobik bitkisel sterol/stanollerini içeren yüksek su çözünürlüğüne sahip sulu veya toz formlarında bitkisel çay ürünü üretme yöntemi ile ilgilidir. Yöntem, hidrofobik bitkisel sterolün, emülgatör ve sulu polifenolce zengin bitki çayı ekstraktı içeren bir taşıma ortamına veya su ve emülgatör karışımına süspanse veya disperse edilmesini ve sonrasında çay ekstraktı ile karıştırılmasını, ortaya çıkan karışımın yüksek hızlı bir parçalamaya maruz bırakılmasını ve normal dağılım gösteren 30 µm?den küçük ve tercihen 10 µm?den küçük partiküller oluşturmasını içerir. İsteğe bağlı olarak, yöntem ısıl işleme ihtiyaç duyabilir, bununla beraber ısıl işlem pastörizasyon ve mikrobiyel gelişmenin önlenmesi için gereklidir. Bundan dolayı, yöntem bir veya daha fazla ısıtma adımına ihtiyaç duyabilir ve bu adım homojenizasyon öncesi ve/veya sonrası uygulanabilir. Bir ileri tanımlamada, temel olarak bitkisel sterolden ve bitkisel çay ekstraktından oluşan bu sulu homojenize edilmiş karışım, püskürtmeli kurutucuda, dondurmalı kurutucuda veya vakum kurutucuda kurutularak suda çözünen sterolle zenginleşitirilmiş toz çay elde edilir. Bu bitkisel sterolce zenginleştirilmiş bitki çayı ekstraktı ve onun toz formu eczacılık ürünleri, ilaç veya beslenme ürünleri, içecekler gibi ürünlerin hazırlanmasında kullanılabilir.

Buluş, sabit doz kombinasyonlu çoklu ilaçların hastalar tarafından kolaylıkla birleştirilerek tek tablet olarak alabilmelerini sağlayan mobil çoklu ilaç tableti birleştirme cihazı (A) ile ilgilidir. (Şekil 1)